Palbociclib i INCMGA00012 u osób z zaawansowanym tłuszczakomięsakiem
Badanie fazy II hamowania CDK4/6 (palbocyklib) w połączeniu z blokadą PD-1 (INCMGA00012) u pacjentów z zaawansowanym dobrze zróżnicowanym tłuszczakomięsakiem odróżnicowanym
Naukowcy przeprowadzają to badanie, aby dowiedzieć się, czy połączenie badanych leków palbociclib i INCMGA00012 jest skutecznym i bezpiecznym sposobem leczenia zaawansowanego tłuszczakomięsaka.
„Źródło finansowania – FDA OOPD”
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sandra D'Angelo, MD
- Numer telefonu: 646-888-4159
- E-mail: zzPDL_MED_Sarcoma_Clinical_Trials@mskcc.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: William Tap, MD
- Numer telefonu: 646-888-4163
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07920
- Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
-
Middletown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited protocol activities)
-
Montvale, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
-
-
New York
-
Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
- Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (Limited Protocol Activities)
-
Harrison, New York, Stany Zjednoczone, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited protocol activities)
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Rockville Centre, New York, Stany Zjednoczone, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited protocol activities)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie tłuszczakomięsaka WD/DD z przerzutami lub nieoperacyjnego. Obecność tłuszczakomięsaka DD musi być obecna. Nieoperacyjny jest definiowany, gdy guz pierwotny a) nie może być bezpiecznie usunięty chirurgicznie lub b) odniósłby korzyść z leczenia ogólnoustrojowego przed podejściem chirurgicznym
Mierzalna choroba wg RECIST 1.1
a. Zmiany docelowe nie mogą być wybierane z wcześniej napromienianego pola, chyba że przed włączeniem do badania radiograficznie i/lub patologicznie udokumentowano progresję nowotworu w tej zmianie
- Wiek ≥ 18 lat
- Stan wydajności ECOG 0 lub 1
Odpowiednia czynność narządów i szpiku zdefiniowana poniżej (GGN oznacza górną granicę normy w danej placówce):
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 x 109/l
- Hemoglobina ≥ 8,0 g/dl
- WBC ≥ 3,0 x 109/l
- Płytki krwi ≥ 100 x 109/l
- ≤ 1,5 X ULN LUB bilirubina bezpośrednia ≤ ULN u pacjentów ze stężeniem bilirubiny całkowitej > 1,5 ULN. Z wyjątkiem pacjentów z chorobą Gilberta (≤3x GGN)
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 3 x ULN w placówce
- Klirens kreatyniny > 50 ml/min (obliczony metodą Cockcrofta-Gaulta)
- Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub barierowej metody antykoncepcji lub abstynencji) w okresie próbnym przez co najmniej 120 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
- Zdolność do połykania tabletek lub kapsułek
- Kwalifikują się pacjenci z przerzutami do mózgu, którzy byli leczeni ostatecznym zabiegiem chirurgicznym lub radioterapią i byli stabilni klinicznie przez 3 miesiące
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, u których nie nastąpił powrót do zdrowia po klinicznie istotnych zdarzeniach niepożądanych wcześniejszej terapii do stopnia ≤ CTCAE v5 wg NCI CTCAE 1, z wyjątkiem łysienia i stabilnej neuropatii, które musiały ustąpić do stopnia ≤ 2 lub do poziomu wyjściowego.
- Pacjenci otrzymujący inne leki badane.
- Pacjenci, którzy otrzymywali wcześniej leczenie selektywnym inhibitorem CDK4 lub lekiem anty-PD-1/PD-L1
Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi znana trwająca lub czynna infekcja, w tym niekontrolowany HIV, aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, niekontrolowane zaburzenia rytmu serca, choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z badaniem wymagania, klinicznie istotna śródmiąższowa choroba płuc lub aktywne niezakaźne zapalenie płuc lub aktywne zakażenie wymagające leczenia ogólnoustrojowego
- Pacjenci z liczbą CD4+ > 300 i niewykrywalną miano wirusa, którzy są obecnie na HAART, kwalifikują się do włączenia
- Pacjenci z zastoinową niewydolnością serca klasy III lub IV wg NYHA w ciągu 6 miesięcy leczenia w ramach badania zostaną wykluczeni
- Kobiety w ciąży i kobiety karmiące piersią.
Historia lub dowód objawowej choroby autoimmunologicznej w ciągu ostatnich 2 lat przed włączeniem.
a. Terapia zastępcza (np. tyroksyna w niedoczynności tarczycy, insulina w cukrzycy lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej) nie jest uważana za formę leczenia ogólnoustrojowego chorób autoimmunologicznych
- Wydłużony QTcF > 450 ms dla mężczyzn i > 470 ms dla kobiet podczas badań przesiewowych.
- Pacjenci, którzy otrzymali żywą szczepionkę w ciągu 30 dni od daty rozpoczęcia planowanej terapii w ramach badania. Uwaga: Szczepionki przeciw grypie sezonowej do wstrzykiwań są na ogół inaktywowanymi szczepionkami przeciw grypie i są dozwolone; jednakże donosowe szczepionki przeciw grypie są żywymi atenuowanymi szczepionkami i są niedozwolone
- Radioterapia w ciągu 2 tygodni przed badaniem Dzień 1
- Wcześniejsze przeszczepienie narządu, w tym allogeniczne przeszczepienie komórek macierzystych
- Znana wcześniejsza ciężka nadwrażliwość na badany produkt lub którykolwiek składnik jego preparatu, w tym znane ciężkie reakcje nadwrażliwości na przeciwciała monoklonalne (stopień ≥ 3 wg NCI CTCAE v. 5)
- Pacjenci, którzy wymagają jednoczesnego stosowania leków silnie indukujących lub hamujących CYP3A (zgodnie z punktem 15.0)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Palbociclib i INCMGA00012
Wstępny projekt (bezpieczne wprowadzenie i rozszerzenie): Jeden cykl leczenia będzie się składał z 28 dni. Pacjenci w obu fazach badania rozpoczną palbocyklib w dniu 1., a INCMGA00012 w dniu 15. (+/- 7 dni) każdego cyklu, stosując następujący schemat dawkowania: INCMGA00012: 500 mg dożylnie (dawka stała) co 28 dni Palbocyklib: 125 mg doustnie na dobę przez 21 dni, po których następuje 7 dni przerwy, co 28 dni Palbocyklib będzie przyjmowany pierwszego dnia każdego cyklu przez 21 kolejnych dni, po których nastąpi 7 dni przerwy (dni 22-28 każdego cyklu). INCMGA00012 będzie podawany w dniu 15 (+/- 7 dni) każdego cyklu i powtarzany co 28 dni. (Nie dłużej tego używać) Zmieniony projekt (tylko rozszerzenie): Jeden cykl leczenia będzie obejmował 28 dni. Pacjenci w obu fazach badania rozpoczną podawanie palbocyklibu i INCMGA00012 w 1. dniu każdego cyklu: 500 mg dożylnie (dawka stała) INCMGA00012 będzie podawane co 28 dni jednocześnie z palbocyklibem w dawce 125 mg doustnie codziennie przez 21 dni, po czym nastąpi 7 dni przerwy, co 28 dni . |
INCMGA00012: 500 mg IV (dawka stała) co 28 dni (+/- 7 dni w każdym cyklu)
Palbocyklib: 125 mg doustnie dziennie przez 21 dni, następnie 7 dni przerwy, co 28 dni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
potwierdzić zalecaną dawkę fazy drugiej (RP2D
Ramy czasowe: w ciągu 6 tygodni leczenia
|
DLT zostaną ocenione w ciągu pierwszych 6 tygodni leczenia skojarzonego.
Definicje DLT są opisane w sekcji 15.4 i zostaną zdefiniowane przy użyciu NCI CTCAE v 5.0.
Jeżeli u ≤ 1 pacjenta na 6 występuje toksyczność ograniczająca dawkę, dawka zastosowana w fazie wstępnej dotyczącej bezpieczeństwa zostanie uznana za zalecaną dawkę w fazie 2.
Jeśli ≥ 2 z 6 pacjentów w fazie wstępnej dotyczącej bezpieczeństwa doświadczy DLT, leczenie w ramach badania zostanie wstrzymane i żadni kolejni pacjenci nie zostaną włączeni.
Jeśli badanie zostanie wznowione z alternatywnym schematem dawkowania, nowa faza wprowadzająca dotycząca bezpieczeństwa zostanie zakończona z nowym schematem dawkowania
|
w ciągu 6 tygodni leczenia
|
|
najlepszy ogólny wskaźnik odpowiedzi (faza II)
Ramy czasowe: do 48 tygodnia
|
zdefiniowane przez RECIST 1.1
|
do 48 tygodnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: 2 lata
|
Bezpieczeństwo zostanie ocenione przy użyciu CTCAE v 5.0 w celu określenia, że profil zdarzeń niepożądanych skojarzonego leczenia i zdarzeń związanych z bezpieczeństwem zostaną zestawione w tabeli.
|
2 lata
|
|
ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 48 tygodni
|
zgodnie z definicją irRECIST
|
48 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Sandra D'Angelo, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Rosenbaum E, Seier K, Gularte-Merida R, Seffar E, Dickson MA, Avutu V, Banks LB, Chan JE, Chi P, Gounder MM, Kelly CM, Keohan ML, Maki RG, Movva S, Reed D, Desir R, Biniakewitz M, Cho JM, Duchemin M, Erinjeri JP, Lefkowitz RA, Koff A, Singer S, Tap W, Qin LX, D'Angelo S. Phase 2 study of palbociclib plus retifanlimab in patients with advanced dedifferentiated liposarcoma. J Immunother Cancer. 2026 May 4;14(5):e014346. doi: 10.1136/jitc-2025-014346.
- Rosenbaum E, Gularte-Merida R, Seffar E, Lee J, Adamow M, Bradic M, Dickson MA, Avutu V, Banks LB, Chan JE, Chi P, Gounder MM, Kelly CM, Keohan ML, Maki RG, Movva S, Reed DR, Desir R, Biniakewitz M, Erinjeri JP, Lefkowitz RA, Wong P, Antonescu CR, Qin LX, Panageas KS, Shen R, Singer S, Koff A, Tap WD, D'Angelo SP. Tumor and Immune Dynamics Following Sequential CDK4/6 and PD-1 Inhibition: Results from a Phase 2 Study in Dedifferentiated Liposarcoma. Cancer Res Commun. 2026 Feb 1;6(2):437-446. doi: 10.1158/2767-9764.CRC-25-0334.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-062
- R01FD007528-01 (Dotacja/umowa FDA USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .