Tutkimus karilitsumabista yhdistelmänä apatinibin kanssa potilailla, joilla on ei-leikkauksellinen UPS ja ASPS
Yksihaarainen, avoin, tuleva, yhden keskuksen, vaiheen Ⅱ kliininen tutkimus karilitsumabista yhdistettynä apatinibiin erilaistumattoman pleomorfisen sarkooman ja keuhkorakkuloiden pehmytkudossarkooman pitkälle edenneen operatiivisen leikkauksen hoidossa
Tämä tutkimus on yksihaarainen, avoin, prospektiivinen, yhden keskuksen, vaiheen Ⅱ kliininen tutkimus. Kohdepopulaatio on pitkälle edennyt leikkauskelvoton erilaistumattoman pleomorfisen sarkooman (UPS) ja alveolaarisen pehmytkudossarkooman (ASPS) resektio.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida kamrelitsumabin ja apatinibin yhdistelmän turvallisuutta ja tehoa ei-leikkauskelpoisen UPS:n ja ASPS:n hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yihebali Chi, doctor
- Puhelinnumero: 13911075626
- Sähköposti: yihebalichi6@126.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkittavat >/= 16-vuotiaat tietoisen suostumuksen antamishetkellä, mies tai nainen;
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila 0-1;
- elinajanodote vähintään kolme kuukautta;
- Pitkälle edennyt erilaistumaton pleomorfinen sarkooma (UPS), joka on vahvistettu histopatologialla, potilaat, jotka eivät ole saaneet ensilinjan hoitoa ja ovat edenneet 6 kuukautta; pitkälle edennyt akinaarinen pehmytkudossarkooma (ASPS), joka on vahvistettu histopatologisesti, potilaat, joita ei ole hoidettu tai jotka ovat epäonnistuneet ensilinjan antivaskulaarisessa lääkehoidossa ja jotka ovat edenneet 6 kuukauden kuluessa;
- Ilmoittautuneilla koehenkilöillä on oltava mitattavissa oleva(i) leesio(t) RECIST 1.1 -standardin mukaisesti (kasvainleesion CT-skannauspituus > 10 mm;
- Kaikki aikaisemman kasvainten vastaisen hoidon aiheuttamat akuutit toksiset reaktiot lieventyivät tasolle 0-1 ennen rekisteröintiä (NCI CTCAE 5.03 -version mukaan) tai sisällyttämis-/poissulkemiskriteereissä määritellylle tasolle (lukuun ottamatta myrkyllisyyttä, jota tutkijoiden mielestä ei aiheuttaa turvallisuusriskin koehenkilöille, kuten hiustenlähtöä); jos koehenkilöille tehdään suuri leikkaus, heidän on oltava täysin toipuneet komplikaatioista ennen hoidon aloittamista;
Pääelimen toiminta on normaali. Kaikki laboratorion perusvaatimukset arvioidaan ja ne tulee saada -14 päivän kuluessa satunnaistamisesta. Seulontalaboratorioarvojen on täytettävä seuraavat kriteerit.
- Hemoglobiini ≥ 8,0 g/dl (90 g/l)
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1,5 × 109/l
- Verihiutaleet ≥ 80 × 109/l
- Kokonaisbilirubiini (TBIL) < 1,5 × normaalin yläraja (ULN)
- Alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) < 2,5 × normaalin yläraja (ULN); mutta < 5uln potilailla, joilla on maksametastaasi, alkalinen fosfataasi < 5 × ULN
- Seerumin kreatiniini ≤ 1 × ULN tai kreatiniinipuhdistuma > 45 ml/minuutti (käyttämällä Cockcroft/Gault-kaavaa);
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten on täytynyt käyttää luotettavaa ehkäisyä tai tehdä raskaustesti (seerumi tai virtsa) 7 vrk ennen ryhmään tuloa ja tulos on negatiivinen ja he ovat valmiita käyttämään asianmukaisia ehkäisymenetelmiä testin aikana ja 60 päivää sen jälkeen. viimeinen testilääkkeiden antaminen. Miesten on suostuttava käyttämään asianmukaisia ehkäisymenetelmiä tai heillä on oltava kirurginen sterilointi koejakson aikana ja 120 päivän kuluessa viimeisestä koelääkkeen annosta;
- Tutkittavien tulisi vapaaehtoisesti osallistua kliinisiin tutkimuksiin ja tietoon perustuva suostumus tulee allekirjoittaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu aktiivisen keskushermoston (CNS) etäpesäke ja/tai syöpä aivokalvontulehdus. Koehenkilöt, jotka ovat saaneet aiemmin aivometastaaseja, voivat osallistua, kunhan he ovat vakaita ja täyttävät seuraavat kriteerit: kuvantamisen edistymisestä ei ole näyttöä vähintään neljän viikon aikana ennen ensimmäistä koehoitoannosta ja kaikki neurologiset oireet ovat palanneet lähtötasolle , ei ole näyttöä uusista tai laajentuneista aivometastaaseista, eikä steroideja käytetä vähintään seitsemään päivään ennen koehoitoa. Tämä poikkeus ei sisällä syöpää aiheuttavaa aivokalvontulehdusta sen kliinisestä stabiilisuudesta riippumatta;
- Immunosuppressiivisia lääkkeitä käytettiin 14 päivän sisällä ennen karritsumabin ensimmäistä käyttöä, lukuun ottamatta nenäsumutetta ja inhaloitavia kortikosteroideja tai systeemisiä steroideja fysiologisella annoksella (ts. enintään 10 mg / vrk prednisolonia tai muita kortikosteroideja saman lääkkeen fysiologisella annoksella); 3. Aiemmin saanut seuraavia hoitoja: anti-PD-1, anti-PD-L1 tai anti-PD-L2 lääkkeet tai lääkkeet muuhun T-solureseptorin stimulaatioon tai synergistiseen estoon (esim. CTLA-4, OX-40, CD137); 4. Hallitsematon verenpainetauti (systolinen verenpaine ≥ 140 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥ 90 mmHg järjestelmällisestä lääkityksestä huolimatta); 5. Vaikea sydän- ja verisuonisairaus: sydänlihasiskemia tai sydäninfarkti, joka on yli asteen II, rytmihäiriön huono hallinta (mukaan lukien QTc-aika ≥ 450 ms miehillä ja 470 MS naisilla); asteen III-IV sydämen vajaatoiminta (New York Heart Associationin NYHA-luokituksen mukaan, katso liite 3) tai vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) < 50 % väri-Doppler-kaikukardiografialla; 6. Potilaita, joilla on aktiivinen autoimmuunisairaus tai autoimmuunisairaus (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta: autoimmuunihepatiitti, interstitiaalinen keuhkokuume, uveiitti, enteriitti, hypofysiitti, vaskuliitti, nefriitti, kilpirauhasen liikatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta) ei oteta mukaan. 7. Koehenkilöt saivat systemaattista hoitoa, kuten keuhkoputkia laajentavaa lääkettä, ja astman hallinta ei ollut tyydyttävä eikä sitä voitu ottaa mukaan (lapsuuden astma on parantunut täysin ja aikuinen voidaan ottaa mukaan ilman interventiota); 8. Rutiinivirtsakoe osoitti, että virtsan proteiinia oli ≥ 1,0 g tai 24 tunnin virtsan proteiinia oli ≥ 1,0 g; 9. Epänormaali koagulaatio (INR > 1,5 ULN tai protrombiiniaika (PT) > ULN + 4 sekuntia tai APTT > 1,5 ULN), johon liittyy verenvuototaipumus tai trombolyysi- tai antikoagulaatiohoito; Huomautus: olettaen, että kansainvälinen protrombiiniajan (INR) standardisuhde on pienempi tai yhtä suuri kuin 1,5, on sallittua käyttää pieniannoksisia hepariinia (6000-12000 u päivässä aikuisille) tai aspiriinia (pienempi tai yhtä suuri kuin 100 mg päivässä) ehkäisytarkoituksiin; 10. Vaikea infektio (kuten antibioottien, sienilääkkeiden tai viruslääkkeiden suonensisäinen tippuminen) esiintyi 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa tai tuntemattomasta syystä johtuva kuume esiintyi seulonnan aikana / ennen ensimmäistä antoa > 38,5 °C; 11. Vakavia arteriovenoosin tromboottisia tapahtumia esiintyi ensimmäisten 12 kuukauden aikana, kuten aivoverenkiertohäiriö (mukaan lukien tilapäinen iskeeminen kohtaus, aivoverenvuoto, aivoinfarkti), syvä laskimotukos ja keuhkoembolia; 12. Ryhmän neljän ensimmäisen viikon aikana heille oli tehty suuri leikkaus tai heillä oli vakava traumaattinen vamma, murtuma tai haavauma; 13. Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio tai tunnettu hankittu immuunikato-oireyhtymä (AIDS), aktiivinen tuberkuloosi, aktiivinen hepatiitti B (HBV DNA ≥ 500 IU / ml), hepatiitti C (HCV-vasta-ainepositiivinen ja HCV-RNA ylittää tunnistusrajan analyysimenetelmä) tai samanaikainen hepatiitti B- ja C-infektio; 14. Potilaat, joilla on selkeä allergiahistoria, voivat olla potentiaalisesti allergisia tai intoleransseja apatinibin ja karritsumabin biologisille aineille. 15. Suun kautta otettavien lääkkeiden imeytymiseen vaikuttavat ilmeiset tekijät, kuten nielemiskyvyttömyys, krooninen ripuli ja suolitukos. Tai onteloelimen poskiontelo tai perforaatio 6 kuukauden sisällä; 16. Ne, joilla on aiemmin ollut psykotrooppisten aineiden väärinkäyttöä ja jotka eivät pysty luovuttamaan tai joilla on mielenterveyshäiriöitä; 17. Lisää tutkimukseen tai tutkimuslääkkeeseen osallistumiseen liittyvää riskiä ja muita olosuhteita, jotka voivat tutkijan arvion mukaan johtaa siihen, että potilasta ei voida ottaa mukaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kamrelitsumabi ja apatinibi
Lääkkeiden käyttöä tulee jatkaa, kunnes sairaus etenee tai ilmenee sietämätöntä toksisuutta tai potilas peruuttaa suostumuksensa
|
Koehenkilö saa SHR-1210 200 mg 2 viikon välein, laskimoon tiputettuna Apatinib 425 mg, suun kautta, 5 peräkkäistä päivää, 2 vapaapäivää, joka 14 syklin päivä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa korko 12 viikon kohdalla (PFR 12 viikkoa)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
RECIST 1.1 -standardia käytettiin taudin etenemisen arvioimiseen ja 12 viikon etenemisvapaa määrä laskettiin.
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 6,5 kuukautta
|
Se määritellään niiden potilaiden osuutena, joiden kasvaimet kutistuvat ennalta määrättyyn kokoon ja säilyttävät vähimmäisaikarajan.
Se sisältää tapaukset CR ja PR
|
6,5 kuukautta
|
|
Progression vapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: 6,5 kuukautta
|
Viittaa päivämäärään hoidon aloittamisesta taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman ensimmäiseen esiintymiseen sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin
|
6,5 kuukautta
|
|
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: 6,5 kuukautta
|
Aika ensimmäisestä Cr- tai PR-arvioinnista PD:n tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman ensimmäiseen arviointiin
|
6,5 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- UPS and ASPS-IIT-SHR1210
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .