Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viestien kehystyksen ja aika-alennusten vaikutukset terveysviestintään optimaalisen sydän- ja verisuonitautien ja aivohalvauksen ehkäisyyn (EMT-OCSP)

keskiviikko 9. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Li He, West China Hospital

Viestien muotoilun ja aika-alennusten vaikutukset terveysviestintään sydän- ja verisuonitautien ja aivohalvauksen optimaalisessa ehkäisyssä (EMT-OCSP): käytännöllinen, monikeskus, tarkkailijasokkoutettu, 12 kuukauden satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Viestin muotoilun ja aika-alennusten vaikutukset terveysviestintään optimaalisen sydän- ja verisuonitautien ja aivohalvauksen ehkäisyyn (EMT-OCSP) on pragmaattinen, 2 × 2 faktoriaalinen, satunnaistettu, kontrolloitu, tarkkailijasokkoutettu monikeskustutkimus, jossa on neljä rinnakkaista ryhmää. Sen tavoitteena on määrittää, onko riskien ja interventioviestintästrategialla (voittokehys ja tappiokehys, pitkän aikavälin konteksti vs. lyhyen aikavälin konteksti ja mahdollinen vuorovaikutus) erilainen vaikutus kliinisen ennaltaehkäisevän hoidon noudattamisen optimointiin (syöttö- ja verisuonitautiriskin päätepisteessä). vähennys) henkilöille, joilla on vähintään yksi muovautuva sydän- ja verisuonitautien riskitekijä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tieteellinen otsikko Viestin muotoilun ja aika-alennusten vaikutukset terveysviestintään optimaalisen sydän- ja verisuonitautien ja aivohalvauksen ehkäisyyn (EMT-OCSP): pragmaattinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Päätutkija Li He

Opintojakso 2020-07-01-2022-01-21

Hypoteesit ja tavoitteet Kun tiedotetaan sydän- ja verisuonitautien (CVD) riskistä yksilöille, erilaisella tiedon esittämisellä on omat konnotaationsa ja harhaanjohtamisensa. Jompikumpi esityksen malli voi vaikuttaa yksilöiden päätöksentekoon. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko riski- ja interventioviestintästrategia (hyötykehys vai tappiokehys, pitkän aikavälin konteksti verrattuna lyhyen aikavälin kontekstiin ja mahdollinen vuorovaikutus). niillä on erilainen vaikutus kliinisen ennaltaehkäisevän hoidon noudattamisen optimointiin (päätepisteessä sydän- ja verisuonitautiriskin vähentämisessä) potilailla, joilla on vähintään yksi muovautuva sydän- ja verisuonitautien riskitekijä. Pyrimme tarjoamaan ammattilaisille todisteita viestintästrategioista, jotka parantavat viestinnän tehokkuutta ja vähentävät entisestään CVD-tapahtumien riskiä väestössä, sekä kehittää tehokkaampia viestintästrategioita ihmisryhmille, joilla on erilaisia ​​ominaisuuksia, jotta potilas noudattaisi mahdollisimman hyvin elämäntapamuutoksia ja sairaanhoidon.

Ensisijainen tulos Kymmenen vuoden CVD-riski, elinikäinen CVD-riski ja CVD-vapaa elinajanodote 1 vuoden kuluttua LIFE-CVD-mallin mukaan.

Toissijaiset seuraukset sydän- ja verisuonitautien riskitekijät [verenpaine (BP) ja seerumin kolesteroli, matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL), ei-high-density lipoproteiini (HDL), triglyseridit ja paastoglukoositasot], elämäntapatekijät (fyysinen aktiivisuus, tupakan käyttö, alkoholi käyttö- ja ruokailutottumukset), verenpainetaudin, dyslipidemian ja diabeteksen lääkehoidot sekä veritulppalääkkeiden resepti 1 vuoden kuluttua.

Tutkimuksen suunnittelu EMT-OCSP-tutkimus on suunniteltu pragmaattiseksi, 2 × 2 faktoriaaliseksi, satunnaistetuksi, kontrolloiduksi, tarkkailijasokkoutetuksi, monikeskustutkimukseksi, jossa on neljä rinnakkaista ryhmää. Satunnaistaminen suoritetaan lohkosatunnaistuksena 1:1:1:1-allokoinnilla.

Tutkimuspopulaatio ja otoskoko Koehenkilöt, joilla on vähintään yksi muovautuva sydän- ja verisuonitautien riskitekijä. Otoskokolaskelmat paljastivat, että 15 000 osallistujan ilmoittautuminen olisi riittävä, mikä mahdollistaa 20 %:n keskeyttämisprosentin.

Seurantajakso Yksi vuosi

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
13114

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Sichuan
      • Yibin, Sichuan, Kiina
        • Health center of Sipo town

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • iältään 45-80 vuotta,
  • henkilökohtaisesti omistaa ja käyttää älypuhelinta (Apple- tai Android-alusta), jossa on Internet-yhteys,
  • ja sinulla on vähintään yksi seuraavista sydän- ja verisuonitautien riskitekijöistä: sydän- ja verisuonitauti ensimmäisen asteen sukulaisella alle 60 vuoden iässä, tupakointi, diabetes, verenpainetauti ja matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL) kolesteroli ≥ 4,5 mmol/l.

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistujat, joilla on ollut sydän- ja verisuonitauti, sydämen vajaatoiminta tai krooninen munuaissairaus (arvioitu glomerulussuodatusnopeus < 30 ml/min/1,73 m2);
  • ne, joilla on lähtötilanteessa terminaalinen maligniteetti;
  • henkilöt, joilla on vakavia psyykkisiä tai mielenterveysongelmia
  • tutkimusprotokollan rikkominen ja osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen seurannan aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
MUUTA: Malli A
Sydän- ja verisuonitaudeista (CVD) vapaan elinajan odotteen nousu jäljellä olevan elämän aikana.
Muut: Viestien strateginen käyttö riskiviestinnässä
EMT-OCSP-tutkimuksen interventiot ovat strategisia terveysviestejä, jotka toimitetaan yksilöille (voitto- ja tappio-kehysten sekä pitkän aikavälin vs. lyhyen aikavälin kontekstit) heidän lasketun sydän- ja verisuonitautivapaan elinajanodotensa ja mahdollisten interventiohyötyjen perusteella.
MUUTA: Malli B
Keskimääräinen CVD-vapaa eliniän nousu vuodessa.
Muut: Viestien strateginen käyttö riskiviestinnässä
EMT-OCSP-tutkimuksen interventiot ovat strategisia terveysviestejä, jotka toimitetaan yksilöille (voitto- ja tappio-kehysten sekä pitkän aikavälin vs. lyhyen aikavälin kontekstit) heidän lasketun sydän- ja verisuonitautivapaan elinajanodotensa ja mahdollisten interventiohyötyjen perusteella.
MUUTA: Malli C
CVD-vapaa elinajanodote, joka voidaan periä takaisin jäljellä olevan elämän aikana.
Muut: Viestien strateginen käyttö riskiviestinnässä
EMT-OCSP-tutkimuksen interventiot ovat strategisia terveysviestejä, jotka toimitetaan yksilöille (voitto- ja tappio-kehysten sekä pitkän aikavälin vs. lyhyen aikavälin kontekstit) heidän lasketun sydän- ja verisuonitautivapaan elinajanodotensa ja mahdollisten interventiohyötyjen perusteella.
MUUTA: Malli D
Keskimääräinen CVD-vapaa elinajanodote, joka voidaan periä takaisin vuodessa.
Muut: Viestien strateginen käyttö riskiviestinnässä
EMT-OCSP-tutkimuksen interventiot ovat strategisia terveysviestejä, jotka toimitetaan yksilöille (voitto- ja tappio-kehysten sekä pitkän aikavälin vs. lyhyen aikavälin kontekstit) heidän lasketun sydän- ja verisuonitautivapaan elinajanodotensa ja mahdollisten interventiohyötyjen perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
10 vuoden sydän- ja verisuonitautiriski
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
1 vuoden seurannassa
Elinikäinen CVD-riski
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
1 vuoden seurannassa
CVD-vapaa elinajanodote
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
1 vuoden seurannassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset systolisessa ja diastolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
1 vuoden seurannassa
Muutokset seerumin kolesterolitasossa
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
1 vuoden seurannassa
Muutokset seerumin LDL-tasossa
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
1 vuoden seurannassa
Muutokset seerumin ei-HDL-tasossa
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
1 vuoden seurannassa
Muutokset seerumin triglyseridipitoisuuksissa
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
1 vuoden seurannassa
Paastoglukoositason muutokset
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
1 vuoden seurannassa
Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa (kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely tai kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely, lyhyt versio muutettu vanhuksille)
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
1 vuoden seurannassa
Muutoksia tupakan käytössä
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
Tupakan käytön tila (nykyinen, entinen, ei koskaan) käyntien tiedoissa
1 vuoden seurannassa
Muutokset alkoholin käytössä (AUDIT-kysely)
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
1 vuoden seurannassa
Muutokset ruokailutottumuksissa (ruokatiheyskysely)
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
1 vuoden seurannassa
Muuttaa sitoutumista verenpainetaudin lääkehoitoihin (jatkuvan lääkityksen käyttäjien osuus)
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
Pysyvä lääkkeen käyttäjä määritellään osallistujaksi, joka on ostanut lääkkeen vähintään kerran jokaisen 3 kuukauden välein tutkimuksemme aikana.
1 vuoden seurannassa
Muuttaa sitoutumista dyslipidemian lääkehoitoihin (jatkuvan lääkityksen käyttäjien osuus)
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
1 vuoden seurannassa
Muuttaa sitoutumista diabeteksen lääkehoitoihin (jatkuvien lääkkeiden käyttäjien osuus)
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
1 vuoden seurannassa
Muuttaa antitromboottisen hoidon sitoutumista (jatkuvan lääkityksen käyttäjien osuus)
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
1 vuoden seurannassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
West China Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Beijing Tiantan Hospital
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China
China Stroke Databank Center

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Li He, M.D., West China Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 22. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 22. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 11. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 10. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 610041

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

EMT-OCSP-tutkimukseen liittyvillä tutkijoilla on pääsy sisäiselle verkkosivulle, jossa luetellaan käytettävissä olevat aggregoidut tietojoukot ja muuttujat; heillä ei ole pääsyä yksittäisiin tietoihin tai alkuperäiseen tietokantaan. Ulkopuoliset tutkijat, jotka tekevät yhteistyötä vähintään yhden ohjausryhmän jäsenen kanssa, voivat jättää standardoituja tietohakemuksia tämän verkkosivun kautta. Ohjausryhmän hyväksynnän jälkeen tietovastaava vie anonymisoidut aggregoidut tiedot valtuutetuille tutkijoille.

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta julkaisun jälkeen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia