Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monikohdekinaasi-inhibiittori ja anti-ohjelmoitu Death-1-vasta-aine potilailla, joilla on pitkälle edennyt kilpirauhassyöpä

keskiviikko 23. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Ji Dongmei, Fudan University

Vaiheen II tutkimus, jossa tutkitaan usean kohteena olevan kinaasi-inhibiittorin (mTKI) turvallisuutta ja tehoa yhdessä anti-ohjelmoidun kuoleman 1 (PD-1) vasta-aineen kanssa pitkälle edenneen kilpirauhassyövän hoidossa

Tutkimuksessa arvioidaan Multiple Target Kinase Inhibitor (mTKI) ja Anti-Programmed Death-1 (PD-1) -vasta-aineen turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on pitkälle edennyt kilpirauhassyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rekrytoimme neljää erilaista kilpirauhassyöpäpotilasta. Käsivarsi A rekisteröi radioaktiivisen jodiresistentin erilaistetun kilpirauhassyövän (RAIR-DTC). Käsivarsi B värvää edenneen medullaarisen kilpirauhassyövän (MTC). Käsivarsi C sisältää edenneen anaplastisen kilpirauhassyövän (ATC). Käsivarsi D sisältää erilaistuneen kilpirauhassyövän, joka ei sovellu 131I-hoitoon.

Tämä kliininen tutkimus suoritetaan Simonin optimaalisen kaksivaiheisen suunnittelun mukaisesti.

Käsivarren A ensimmäinen vaihe tarvitsee 8 osallistujaa. Jos vähintään 4 osallistujaa saavuttaa remission, tutkimus etenee toiseen vaiheeseen ja siihen otetaan mukaan 16 potilasta, jotta saavutetaan yhteensä 24 osallistujaa.

Käsivarren B ensimmäisessä vaiheessa tarvitaan 8 osallistujaa. Jos vähintään 4 osallistujaa saavuttaa remission, tutkimus etenee toiseen vaiheeseen ja siihen otetaan mukaan 16 potilasta, jotta osallistujia on yhteensä 24.

Käsivarren C ensimmäisessä vaiheessa tarvitaan 13 osallistujaa. Jos vähintään 4 osallistujaa saavuttaa remission, tutkimus siirtyy toiseen vaiheeseen ja siihen otetaan vielä 30 potilasta, jotta saavutetaan yhteensä 43 osallistujaa.

Käsivarren D ensimmäisessä vaiheessa tarvitaan 8 osallistujaa. Jos vähintään 4 osallistujaa saavuttaa remission, tutkimus etenee toiseen vaiheeseen ja siihen otetaan vielä 16 potilasta, jotta saavutetaan yhteensä 24 osallistujaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

103

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat ilmoittautuivat vapaaehtoisesti osallistumaan tähän tutkimukseen ja allekirjoittivat tietoisen suostumuksen;
  2. Ikä: ≥ 18 vuotta vanha, mies tai nainen;
  3. Pitkälle edenneitä kilpirauhassyöpäpotilaita ei voitu hoitaa paikallisella hoidolla, kuten leikkauksella tai mikroaaltoablaatiolla, ja histopatologia tai sytologia vahvistaa heidän olevan yksi seuraavista kolmesta kilpirauhassyövän tyypistä:

    1. Paikallinen pitkälle edennyt tai metastaattinen erilaistunut kilpirauhassyöpä, mukaan lukien papillaarinen kilpirauhassyöpä (mukaan lukien follikulaariset alatyypit ja huonosti erilaistuneet alatyypit) ja kilpirauhasen follikulaarinen syöpä (mukaan lukien Hürthle-solujen alatyypit jne.).
    2. Paikallinen pitkälle edennyt tai metastaattinen medullaarinen kilpirauhassyöpä.
    3. Anaplastinen kilpirauhassyöpä.
  4. Erilaistuneiden kilpirauhassyöpäpotilaiden on täytettävä radiojodiresistentin määritelmä tai se ei sovellu 131I-hoitoon. Radioaktiivisen jodin tulenkestävän materiaalin määritelmä on seuraava (täyttää jokin seuraavista ehdoista):

    1. Ainakin yksi mitattavissa oleva vaurio menettää kokonaan jodin oton radiojodihoidon aikana;
    2. Vaikka vauriolla on jodia vastaanottavaa kykyä, ainakin yksi mitattavissa oleva vaurio voi silti saavuttaa etenevän taudin 12 kuukauden kuluessa jodi131-hoidon jälkeen.
    3. on saanut kokonaisannoksen radioaktiivista jodihoitoa ≥ 22,2 GBq (≥ 600 mCi), ja viimeinen radioaktiivinen jodihoito tapahtui kuuden kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista;
  5. Jos tutkittava on potilas, jolla on erilainen kilpirauhassyöpä, TSH-tason tulee olla seulontajakson estotasolla (<0,5 mikroyksikköä/l).
  6. Ainakin yksi mitattavissa oleva leesio (RECIST v1.1:n mukaan spiraali-CT:llä skannatun mitattavan leesion pitkän halkaisijan tulee olla ≥ 10 mm tai turvonneen imusolmukkeen lyhyen halkaisijan tulee olla ≥ 15 mm; RECIST vl.1 -standardien mukaan Paikallisella hoidolla käsiteltyä leesiota voidaan käyttää kohdevaurioina selkeän edistymisen jälkeen);
  7. Suorituskykytila: 0~2;
  8. Arvioitu eloonjäämisaika ≥ 12 viikkoa;
  9. Pääelinten toiminta on normaalia ja täyttää seuraavat vaatimukset (7 päivän sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista):

    1. Rutiinitarkastus (ei verensiirtoa 14 vuorokauden sisällä ennen seulontaa, ei granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää (G-CSF), ei lääkitystä korjattu):1) Hemoglobiini (HB)≥ 90g / L;2) Neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,5 × 109 / L; 3) verihiutaleet (PLT) ≥ 80 × 109 / L;
    2. Veren biokemialliset testit ovat seuraavien kriteerien alaisia ​​(albumiinia ei toimiteta 14 päivää ennen seulontaa): 1) Seerumin kokonaisbilirubiini (BIL) ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN); 2) alaniiniaminotransferaasi (ALT), aspartaattiaminotransferaasi (AST]) < 2,5 × ULN; jos maksametastaasi, ALAT ja ASAT ≤ 5 × ULN;3) Seerumin kreatiniini (Cr) ≤ 1 × ULN tai endogeeninen kreatiniinipuhdistuma > 50 ml/min (Cockcroft-Gault-kaava);
    3. Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤ 2,3 tai protrombiiniaika (PT) ylittää normaalien kontrollien alueen ≤ 6 sekuntia;
    4. Virtsan proteiini <2+ (jos virtsan proteiini ≥ 2+, 24 tunnin virtsan proteiini voidaan määrittää, 24 tunnin virtsan proteiinin määrä <1,0 g voidaan sisällyttää);
  10. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen raskaustesti (seerumi tai virtsa) 7 päivän kuluessa ennen ilmoittautumista, ja heidän tulee vapaaehtoisesti käyttää asianmukaisia ​​menetelmiä tarkkailujakson aikana ja 8 viikon kuluessa viimeisen tutkimuslääkkeen antamisen jälkeen; miehille on suoritettava sterilointileikkaus tai suostuttava käyttämään asianmukaisia ​​ehkäisymenetelmiä tarkkailujakson aikana ja 8 viikon kuluessa tutkimuslääkkeen viimeisestä annosta;
  11. Potilaille tehdään vapaaehtoisesti kasvainbiopsia ilmoittautumisen yhteydessä ja ryhmästä pois.
  12. Potilas, jonka odotetaan olevan hyvä hoitomyöntyvyys ja joka voi hyväksyä seurantakäynnin tehon ja haittavaikutusten selvittämiseksi ohjelman vaatimusten mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sinulla on muita aktiivisia pahanlaatuisia kasvaimia 5 vuoden sisällä tai samanaikaisesti. Paikallisia kasvaimia, jotka on parannettu, kuten ihon tyvisolusyöpä, ihon okasolusyöpä, pinnallinen virtsarakon syöpä, eturauhassyöpä in situ, kohdunkaulan karsinooma in situ ja rintasyöpä in situ, voidaan rekisteröidä.
  2. Muita kasvainten vastaisia ​​hoitoja (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta kemoterapia, sädehoito jne.) käytettiin 28 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä käyttöä. Paitsi kilpirauhasta stimuloivan hormonin (TSH) estohoito.
  3. Potilaat, joita on aiemmin hoidettu immunologisten tarkistuspisteiden estäjillä (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, nivolumabi, pembrolitsumabi, toripalimabi, sintilimabi jne.).
  4. On olemassa kliinisiä oireita tai sydänsairauksia, jotka eivät ole hyvin hallinnassa, kuten:

    1. New York Heart Associationin (NYHA) standardin mukaan tason II tai korkeampi sydämen toimintahäiriö tai kaikukardiografia: vasemman kammion ejektiofraktio < 50 %;
    2. epästabiili angina pectoris;
    3. Sydäninfarkti tapahtui vuoden sisällä ennen hoidon aloittamista;
    4. Kliinisesti merkittävä supraventrikulaarinen tai ventrikulaarinen rytmihäiriö, joka vaatii hoitoa tai toimenpiteitä;
    5. korjattu QT-aika (QTc) > 450 ms (mies); QTc > 470 ms (nainen) (QTc-ajan laskeminen Friderician kaavalla; jos QTc on epänormaali, se voidaan havaita kolme kertaa 2 minuutin välein ja keskiarvo otetaan);
  5. Potilaat, joilla on korkea verenpaine ja joita ei voida laskea normaalille verenpainelääkitys (systolinen verenpaine ≥ 140 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥ 90 mmHg) (verenpaineen keskiarvo perustuu ≥ 2 mittaukseen), jolloin verenpainetta voidaan käyttää yllä olevien parametrien saavuttamiseksi ; sinulla on aiemmin ollut hypertensiivinen kriisi tai hypertensiivinen enkefalopatia;
  6. Useat tekijät, jotka vaikuttavat suun kautta otettavien lääkkeiden imeytymiseen (kuten nielemiskyvyttömyys, pahoinvointi ja oksentelu, krooninen ripuli ja suoliston tukos);
  7. Potilaita, joilla on ruuansulatuskanavan verenvuodon riski, ei saa ottaa mukaan, mukaan lukien seuraavat: (1) aktiiviset ruoansulatuskanavan haavaumat ja piilevä veri ulosteessa (++); (2) ne, joilla on ollut melena ja hematemesis kolmen kuukauden sisällä;
  8. Epänormaali hyytymistoiminto (INR> 1,5 × ULN, aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika > 1,5 × ULN), joilla on verenvuototaipumus;
  9. On selvää hemoptysis 2 kuukauden sisällä ennen seulonta, tai hemoptysis tilavuus on vähintään puoli teelusikallista (2,5 ml) päivässä;
  10. Kuvaustutkimukset ovat osoittaneet, että kasvain on tunkeutunut tärkeisiin verisuoniin tai että potilaan kasvain on suurella todennäköisyydellä tunkeutunut tärkeisiin verisuoniin hoidon aikana ja aiheuttaa kuolemaan johtavan verenvuodon;
  11. Tromboosi tai embolia tapahtui 6 kuukauden sisällä ennen hoidon aloittamista, kuten aivoverenkiertohäiriöt (mukaan lukien ohimenevä iskeeminen kohtaus, aivoverenvuoto, aivoinfarkti), keuhkoembolia jne.
  12. Tällä hetkellä liitettynä interstitiaaliseen keuhkosairauteen tai interstitiaaliseen keuhkosairauteen tai aiempi interstitiaalinen keuhkosairaus tai interstitiaalinen keuhkosairaus, joka vaatii hormonihoitoa, tai muu keuhkofibroosi, joka voi häiritä immuunijärjestelmään liittyvän keuhkotoksisuuden arviointia ja hoitoa, organisoitunut keuhkokuume (esim. bronchiolitis obliterans) ), pneumokonioosi, lääkkeisiin liittyvä keuhkokuume, idiopaattinen keuhkokuume tai näyttöä aktiivisesta keuhkokuumeesta tai vakavasta keuhkojen vajaatoiminnasta rintakehän tietokonetomografiassa (CT) seulonnan aikana, mutta säteilykeuhkotulehdus on sallittu säteilyn alalla: aktiivinen tuberkuloosi;
  13. On olemassa autoimmuunisairaus tai aktiivinen autoimmuunisairaus, joka voi uusiutua (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: autoimmuunihepatiitti, interstitiaalinen keuhkokuume, uveiitti, enteriitti, aivolisäketulehdus, vaskuliitti, nefriitti); voidaan ottaa potilaat, joilla on ihosairaus, jotka eivät vaadi systeemistä hoitoa, kuten vitiligo, psoriaasi, hiustenlähtö, potilaat, jotka ovat saaneet tyypin 1 diabeteksen hallintaan insuliinilla, ja potilaat, jotka ovat lieventyneet astmasta täysin lapsuudessa ja jotka eivät tarvitse hoitoa aikuistuttuaan. mukana; Astmapotilaat tarvitsevat keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä lääketieteellisiin toimenpiteisiin ei voida sisällyttää;
  14. Käytä immunosuppressiivisia aineita tai systeemistä hormonihoitoa immunosuppressioon 14 päivän sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista (annos > 10 mg/vrk prednisonia tai muita terapeuttisia hormoneja);
  15. Käytä vahvoja CYP3A4/CYP2C19-indusoijia, mukaan lukien rifampisiini (ja sen analogit) ja hyperforin perforatum tai vahvoja CYP3A4/CYP2C19-estäjiä 14 päivän kuluessa ennen tutkimushoidon aloittamista;
  16. sinulla on vakava allerginen historia jollekin monoklonaaliselle vasta-aineelle, anti-angiogeeniselle kohdennetulle lääkkeelle;
  17. Hallitsemattomat infektiot seulonnan aikana;
  18. raskaana olevat tai imettävät naiset;
  19. Potilaat kieltäytyivät ottamasta kasvaimen biopsiaa ilmoittautumisen yhteydessä ja poistuneet ryhmästä.
  20. Muut potilaat, jotka lääkäri on arvioinut soveltumattomiksi sisällytettäviksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RAIR-DTC varsi
Multiple Target Kinase Inhibitor (mTKI) yhdistettynä anti-ohjelmoidun kuoleman 1 (PD-1) vasta-aineeseen
Potilaat saavat Multiple Target Kinase Inhibitor (mTKI) yhdistettynä anti-ohjelmoidun kuoleman 1 (PD-1) vasta-aineeseen
Muut nimet:
  • mTKI, PD-1-vasta-aine
Kokeellinen: MTC varsi
Multiple Target Kinase Inhibitor (mTKI) yhdistettynä anti-ohjelmoidun kuoleman 1 (PD-1) vasta-aineeseen
Potilaat saavat Multiple Target Kinase Inhibitor (mTKI) yhdistettynä anti-ohjelmoidun kuoleman 1 (PD-1) vasta-aineeseen
Muut nimet:
  • mTKI, PD-1-vasta-aine
Kokeellinen: ATC-varsi
Multiple Target Kinase Inhibitor (mTKI) yhdistettynä anti-ohjelmoidun kuoleman 1 (PD-1) vasta-aineeseen
Potilaat saavat Multiple Target Kinase Inhibitor (mTKI) yhdistettynä anti-ohjelmoidun kuoleman 1 (PD-1) vasta-aineeseen
Muut nimet:
  • mTKI, PD-1-vasta-aine
Kokeellinen: DTC ei sovellu RAI-varteen
Multiple Target Kinase Inhibitor (mTKI) yhdistettynä anti-ohjelmoidun kuoleman 1 (PD-1) vasta-aineeseen
Potilaat saavat Multiple Target Kinase Inhibitor (mTKI) yhdistettynä anti-ohjelmoidun kuoleman 1 (PD-1) vasta-aineeseen
Muut nimet:
  • mTKI, PD-1-vasta-aine

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa noin 12 viikkoa
Täydellinen remissionopeus + osittainen remissionopeus
Jopa noin 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: jopa noin 3 vuotta
Aika ensimmäisestä osittaisesta tai täydellisestä remissiosta taudin etenemispäivämäärään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman tai seurannan menettämisen päivämäärään, sen mukaan, kumpi tulee ensin, muuten koehenkilötiedot sensuroitiin ajankohtana, jolloin viimeksi tiedettiin taudista vapaa.
jopa noin 3 vuotta
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: Jopa noin 12 viikkoa
Täydellinen remissionopeus + osittainen remissionopeus + vakaa sairauden määrä
Jopa noin 12 viikkoa
Vastausaika (TTR)
Aikaikkuna: noin 12 viikkoon asti
Aika hoidon aloittamisesta ensimmäiseen remissioon
noin 12 viikkoon asti
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: jopa noin 3 vuotta
Aika ilmoittautumispäivästä taudin etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai seurannan menettämisen päivämäärään sen mukaan, kumpi tulee ensin, muuten koehenkilötiedot sensuroitiin ajankohtana, jolloin viimeksi tiedettiin taudista vapaa.
jopa noin 3 vuotta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: jopa noin 3 vuotta
Aika rekisteröintipäivästä mistä tahansa syystä tapahtuneesta kuolemasta tai seurannan menettämisen päivämäärään, sen mukaan, kumpi tulee ensin, ja muutoin sensuroituna viimeisenä elossa olevana aikana.
jopa noin 3 vuotta
6 kuukauden kokonaiseloonjäämisaste
Aikaikkuna: Hoidon alusta 6 kuukauteen
potilaiden osuus, jotka ovat eläneet vähintään 6 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Hoidon alusta 6 kuukauteen
12 kuukauden kokonaiseloonjäämisaste
Aikaikkuna: Hoidon alusta 12 kuukauteen
potilaiden osuus, jotka ovat eläneet vähintään 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Hoidon alusta 12 kuukauteen
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
Aikaikkuna: ensimmäisestä lääkkeen antamisesta 90 päivän sisällä viimeiseen Anti-Programmed Death-1 -vasta-aineannokseen
hoitoon liittyvien haittavaikutusten ilmaantuvuus ja asteen 3/4 haittavaikutukset CTCAE v4.0:n mukaan
ensimmäisestä lääkkeen antamisesta 90 päivän sisällä viimeiseen Anti-Programmed Death-1 -vasta-aineannokseen
Annoksen keskeyttämisnopeus, annoksen pienentäminen ja annoksen lopettaminen
Aikaikkuna: jopa noin 2 vuotta
potilaiden osuus, jotka ovat kokeneet annoksen keskeyttämisen, annoksen pienentämisen ja annoksen lopettamisen
jopa noin 2 vuotta
Annoksen pienennysnopeus
Aikaikkuna: jopa noin 2 vuotta
potilaista, jotka ovat kokeneet annoksen pienentämisen
jopa noin 2 vuotta
Annoksen lopettamisen nopeus
Aikaikkuna: jopa noin 2 vuotta
potilaiden, jotka ovat kokeneet annoksen lopettamisen
jopa noin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: JI DONGMEI, M.D, Fudan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ahead-T210

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .