Inibidor de quinase de alvo múltiplo e anticorpo anti-morte programada-1 em pacientes com câncer de tireoide avançado
Um estudo de fase II para explorar a segurança e a eficácia do inibidor de quinase de alvo múltiplo (mTKI) combinado com o anticorpo anti-morte programada-1 (PD-1) no tratamento do câncer de tireoide avançado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Vamos recrutar quatro tipos de pacientes com câncer avançado de tireoide. O braço A registrará o câncer de tireoide diferenciado refratário ao iodo radioativo (RAIR-DTC). O braço B recrutará o câncer medular de tireoide avançado (MTC). O braço C incluirá o câncer de tireoide anaplásico avançado (ATC). O braço D incluirá o câncer de tireoide diferenciado que não é adequado para o tratamento com 131I.
Este ensaio clínico será conduzido sob o projeto ideal de dois estágios de Simon.
Para o braço A, o primeiro estágio precisa de 8 participantes, se 4 ou mais participantes adquirirem remissão, o estudo passará para o segundo estágio e inscreverá outros 16 pacientes para atingir um número total de 24 participantes inscritos.
Para o braço B, o primeiro estágio precisa de 8 participantes, se 4 ou mais participantes adquirirem remissão, o estudo passará para o segundo estágio e inscreverá outros 16 pacientes para atingir um número total de 24 participantes inscritos.
Para o braço C, o primeiro estágio precisa de 13 participantes, se 4 ou mais participantes adquirirem remissão, o estudo passará para o segundo estágio e inscreverá outros 30 pacientes para atingir um número total de 43 participantes inscritos.
Para o braço D, o primeiro estágio precisa de 8 participantes, se 4 ou mais participantes adquirirem remissão, o estudo passará para o segundo estágio e inscreverá outros 16 pacientes para atingir um número total de 24 participantes inscritos.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: JI DONGMEI, M.D
- Número de telefone: 83650 021-64175590
- E-mail: jidongmei2000@hotmail.com
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes se voluntariaram para participar deste estudo e assinaram o consentimento informado;
- Idade: ≥ 18 anos, masculino ou feminino;
Pacientes com câncer de tireoide avançado não podem ser tratados por tratamento local, como cirurgia ou ablação por micro-ondas, e são confirmados por histopatologia ou citologia como sendo um dos três tipos de câncer de tireoide a seguir:
- Câncer de tireoide local avançado ou metastático diferenciado, incluindo carcinoma papilífero de tireoide (incluindo subtipos foliculares e subtipos pouco diferenciados) e carcinoma folicular de tireoide (incluindo subtipos de células de Hürthle, etc.).
- Carcinoma medular de tireoide local avançado ou metastático.
- Carcinoma anaplásico de tireoide.
Pacientes com câncer diferenciado de tireoide precisam atender à definição de refratário ao radioiodo ou não são adequados para o tratamento com 131I. A definição de refratário de iodo radioativo é a seguinte (atende a uma das seguintes condições):
- Pelo menos uma lesão mensurável perde completamente a captação de iodo durante a terapia com radioiodo;
- Embora a lesão tenha capacidade de receber iodo, pelo menos uma lesão mensurável ainda pode atingir a doença progressiva dentro de 12 meses após o tratamento com iodo131.
- recebeu uma dose total de terapia com iodo radioativo ≥ 22,2 GBq (≥ 600 mCi) e a terapia final com iodo radioativo ocorreu seis meses antes da inscrição;
- Se o sujeito for um paciente com câncer de tireoide diferenciado, o nível de TSH deve estar no nível de inibição (<0,5 microunidade/L) do período de triagem.
- Pelo menos uma lesão mensurável (de acordo com RECIST v1.1, o diâmetro longo da lesão mensurável escaneada por TC espiral deve ser ≥ 10 mm ou o diâmetro curto do linfonodo inchado deve ser ≥ 15 mm; de acordo com os padrões RECIST vl.1, um lesão tratada com tratamento local pode ser usada como lesões-alvo após progresso claro);
- Status de Desempenho: 0~2;
- Tempo de sobrevida estimado ≥ 12 semanas;
A função dos principais órgãos é normal e atende aos seguintes requisitos (dentro de 7 dias antes do início do tratamento do estudo):
- Exame de sangue de rotina (sem transfusão de sangue dentro de 14 dias antes da triagem, sem fator estimulante de colônia de granulócitos (G-CSF), sem medicação corrigida):1) Hemoglobina (HB)≥ 90g / L;2) Contagem de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 × 109/L;3) plaquetas (PLT) ≥ 80 × 109/L;
- Os testes bioquímicos de sangue estão sujeitos aos seguintes critérios (nenhuma albumina é entregue 14 dias antes da triagem):1) Bilirrubina total sérica (BIL) ≤ 1,5 vezes o limite superior do normal (LSN); 2) alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST]) < 2,5 × LSN; se metástase hepática, ALT e AST ≤ 5 × LSN;3) Creatinina sérica (Cr) ≤ 1 × LSN ou depuração de creatinina endógena > 50ml/min (fórmula de Cockcroft-Gault);
- Razão normalizada internacional (INR) ≤ 2,3 ou tempo de protrombina (PT) excede a faixa de controles normais ≤ 6 segundos;
- Proteína na urina <2+ (se a proteína na urina ≥ 2+, a proteína na urina de 24 horas pode ser quantificada, a quantificação da proteína na urina de 24 horas <1,0g pode ser incluída);
- As mulheres em idade reprodutiva devem ter um teste de gravidez negativo (soro ou urina) dentro de 7 dias antes da inscrição e voluntárias para usar métodos apropriados durante o período de observação e dentro de 8 semanas após a última administração do medicamento do estudo; para homens, cirurgia de esterilização deve ser realizada ou concordar em usar métodos contraceptivos apropriados durante o período de observação e dentro de 8 semanas após a última administração do medicamento do estudo;
- Os pacientes são submetidos voluntariamente à biópsia do tumor no momento da inscrição e fora do grupo.
- Paciente que se espera ter boa adesão e pode aceitar a visita de acompanhamento para eficácia e reações adversas de acordo com os requisitos do programa.
Critério de exclusão:
- Ter outras neoplasias ativas dentro de 5 anos ou ao mesmo tempo. Tumores localizados que foram curados, como carcinoma basocelular cutâneo, carcinoma espinocelular cutâneo, câncer superficial de bexiga, carcinoma in situ de próstata, carcinoma in situ cervical e carcinoma in situ de mama podem ser inscritos.
- Outros tratamentos antitumorais (incluindo, entre outros, quimioterapia, radioterapia, etc.) foram usados 28 dias antes do primeiro uso do medicamento do estudo. Exceto para terapia de inibição do hormônio estimulante da tireoide (TSH).
- Pacientes que foram previamente tratados com inibidores do checkpoint imunológico (incluindo, entre outros, Nivolumab, Pembrolizumab, Toripalimab, Sintilimab, etc.).
Existem sintomas clínicos ou doenças do coração que não estão bem controladas, tais como:
- De acordo com o padrão da New York Heart Association (NYHA), disfunção cardíaca nível II ou superior ou ecocardiografia: fração de ejeção do ventrículo esquerdo <50%;
- angina instável;
- O infarto do miocárdio ocorreu dentro de 1 ano antes do início do tratamento;
- Arritmia supraventricular ou ventricular clinicamente significativa que requer tratamento ou intervenção;
- intervalo QT corrigido (QTc) > 450ms (masculino); QTc > 470ms (feminino) (Cálculo do intervalo QTc com a fórmula de Fridericia; se o QTc estiver anormal, pode ser detectado três vezes em um intervalo de 2 minutos, e o valor médio é obtido);
- Pacientes com hipertensão arterial que não podem ser reduzidos à faixa normal por medicação anti-hipertensiva (pressão arterial sistólica ≥140mmHg ou pressão arterial diastólica ≥90mmHg) (média da PA baseada em ≥2 medições), permitindo o uso de tratamento anti-hipertensivo para atingir os parâmetros acima ; já houve crise hipertensiva ou encefalopatia hipertensiva anteriormente;
- Uma variedade de fatores que afetam a absorção de medicamentos orais (como incapacidade de engolir, náuseas e vômitos, diarreia crônica e obstrução intestinal);
- Pacientes com risco de sangramento gastrointestinal não podem ser incluídos, incluindo os seguintes: (1) lesões ativas de úlcera digestiva e sangue oculto nas fezes (++); (2) aqueles com história de melena e hematêmese em 3 meses;
- Função de coagulação anormal (INR>1,5 × LSN, ativado tempo de tromboplastina parcial > 1,5 × LSN), com tendência ao sangramento;
- Há hemoptise óbvia dentro de 2 meses antes da triagem, ou o volume da hemoptise não é inferior a meia colher de chá (2,5 ml) por dia;
- Estudos de imagem mostraram que o tumor invadiu vasos sanguíneos importantes ou que o tumor do paciente tem alta probabilidade de invadir vasos sanguíneos importantes durante o tratamento e causar sangramento fatal;
- Trombose ou eventos embólicos ocorreram dentro de 6 meses antes do início do tratamento, como acidentes vasculares cerebrais (incluindo ataque isquêmico transitório, hemorragia cerebral, infarto cerebral), embolia pulmonar, etc.
- Atualmente associado a pneumonia intersticial ou doença pulmonar intersticial, ou história de pneumonia intersticial ou doença pulmonar intersticial que requer terapia hormonal, ou outra fibrose pulmonar que possa interferir na avaliação e tratamento de toxicidade pulmonar relacionada ao sistema imunológico, pneumonia organizada (por exemplo, bronquiolite obliterante ), pneumoconiose, pneumonia associada a medicamentos, pneumonia idiopática ou evidência de pneumonia ativa ou função pulmonar gravemente prejudicada em uma tomografia computadorizada (TC) de tórax durante a triagem, mas a pneumonia por radiação é permitida no campo de radiação: tuberculose ativa;
- Há doença autoimune ou história de doença autoimune ativa que pode recorrer (incluindo, entre outros: hepatite autoimune, pneumonia intersticial, uveíte, enterite, inflamação da hipófise, vasculite, nefrite); pacientes com doenças de pele que não requerem tratamento sistêmico, como vitiligo, psoríase, queda de cabelo, pacientes com diabetes tipo 1 controlado com insulina e pacientes que aliviaram completamente a asma na infância e não precisam de intervenção depois de adultos podem ser incluído; Pacientes asmáticos que necessitam de broncodilatadores para intervenção médica não podem ser incluídos;
- Usar agentes imunossupressores ou terapia hormonal sistêmica para imunossupressão dentro de 14 dias antes do início do tratamento do estudo (dose > 10 mg/dia de prednisona ou outros hormônios terapêuticos);
- Usar indutores fortes de CYP3A4/CYP2C19, incluindo rifampicina (e seus análogos) e hiperforina perforatum ou inibidores fortes de CYP3A4/CYP2C19 dentro de 14 dias antes do início do tratamento do estudo;
- Ter um histórico alérgico grave de qualquer anticorpo monoclonal, droga anti-angiogênica direcionada;
- Infecções descontroladas durante a triagem;
- Mulheres grávidas ou lactantes;
- Os pacientes se recusaram a fazer uma biópsia do tumor no momento da inscrição e fora do grupo.
- Outros pacientes avaliados pelo médico como impróprios para inclusão.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Braço RAIR-DTC
Inibidor de quinase de alvo múltiplo (mTKI) combinado com anticorpo anti-morte programada-1 (PD-1)
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Os pacientes recebem inibidor de quinase de alvo múltiplo (mTKI) combinado com anticorpo anti-morte programada-1 (PD-1)
Outros nomes:
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Experimental: Braço MTC
Inibidor de quinase de alvo múltiplo (mTKI) combinado com anticorpo anti-morte programada-1 (PD-1)
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Os pacientes recebem inibidor de quinase de alvo múltiplo (mTKI) combinado com anticorpo anti-morte programada-1 (PD-1)
Outros nomes:
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Experimental: Braço ATC
Inibidor de quinase de alvo múltiplo (mTKI) combinado com anticorpo anti-morte programada-1 (PD-1)
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Os pacientes recebem inibidor de quinase de alvo múltiplo (mTKI) combinado com anticorpo anti-morte programada-1 (PD-1)
Outros nomes:
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Experimental: DTC inadequado para braço RAI
Inibidor de quinase de alvo múltiplo (mTKI) combinado com anticorpo anti-morte programada-1 (PD-1)
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Os pacientes recebem inibidor de quinase de alvo múltiplo (mTKI) combinado com anticorpo anti-morte programada-1 (PD-1)
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 12 semanas
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Taxa de remissão completa + taxa de remissão parcial
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Até aproximadamente 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da resposta (DOR)
Prazo: até aproximadamente 3 anos
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Tempo a partir da data da primeira remissão parcial ou remissão completa até a data da progressão da doença, ou morte por qualquer causa, ou data da perda de acompanhamento, o que ocorrer primeiro, caso contrário, os dados do indivíduo foram censurados no momento da última doença conhecida livre.
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até aproximadamente 3 anos
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Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Até aproximadamente 12 semanas
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Taxa de remissão completa + taxa de remissão parcial + taxa de doença estável
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Até aproximadamente 12 semanas
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Tempo de resposta (TTR)
Prazo: até aproximadamente 12 semanas
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Tempo desde o início do tratamento até a primeira remissão
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até aproximadamente 12 semanas
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Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: até aproximadamente 3 anos
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Tempo desde a data de inscrição até a progressão da doença, ou morte por qualquer causa, ou data de perda de acompanhamento, o que ocorrer primeiro, caso contrário, os dados do indivíduo foram censurados no último horário livre de doença conhecida.
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até aproximadamente 3 anos
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Sobrevida geral (OS)
Prazo: até aproximadamente 3 anos
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Tempo desde a data de inscrição até os dados de morte por qualquer causa, ou data de perda de acompanhamento, o que ocorrer primeiro, e de outra forma censurado na última hora conhecida com vida.
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até aproximadamente 3 anos
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Taxa de sobrevida global em 6 meses
Prazo: Desde o início do tratamento até 6 meses
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proporção de pacientes que viveram 6 meses ou mais desde a inscrição
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Desde o início do tratamento até 6 meses
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Taxa de sobrevida global em 12 meses
Prazo: Desde o início do tratamento até 12 meses
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proporção de pacientes que viveram 12 meses ou mais desde a inscrição
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Desde o início do tratamento até 12 meses
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Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo CTCAE v4.0
Prazo: desde a primeira administração do medicamento até 90 dias para a última dose de Anticorpo Anti-Morte Programada-1
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incidência de EAs relacionados ao tratamento e EAs de grau 3/4 de acordo com CTCAE v4.0
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desde a primeira administração do medicamento até 90 dias para a última dose de Anticorpo Anti-Morte Programada-1
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Taxa de suspensão de dose, redução de dose e término de dose
Prazo: até aproximadamente 2 anos
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proporção de pacientes que experimentaram suspensão de dose, redução de dose e término de dose
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até aproximadamente 2 anos
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Taxa de redução da dose
Prazo: até aproximadamente 2 anos
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proporção de pacientes que experimentaram redução da dose
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até aproximadamente 2 anos
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Taxa de terminação da dose
Prazo: até aproximadamente 2 anos
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proporção de pacientes que tiveram interrupção da dose
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até aproximadamente 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: JI DONGMEI, M.D, Fudan University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Endócrino
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Neoplasias de Cabeça e Pescoço
- Doenças da Tireoide
- Neoplasias da Tireóide
- Fatores Imunológicos
- Efeitos fisiológicos das drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Inibidores de Proteína Quinase
- Inibidores de tirosina quinase
- Anticorpos
- Imunoglobulinas
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Ahead-T210
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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