Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kipuneurotieteen koulutus vanhemmille aikuisille

torstai 14. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Anabela G Silva, Aveiro University

Kipuneurotieteen koulutus vanhemmille aikuisille, joilla on kipua perushoidosta: toteutettavuustutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kivuneurotieteen koulutuksen toteutettavuutta perusterveydenhuollon palveluista iäkkäille kroonista kipua sairastaville aikuisille. Siihen osallistuu ryhmä kivuneurotieteen koulutusta ja liikuntaa sekä ryhmä, joka saa normaalia hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Portugali
      • Aveiro, Portugali, 3810-193
        • School of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pystyä lukemaan ja kirjoittamaan ja kärsimään kroonisesta kipusta (määritelty kipuksi, joka kestää vähintään 3 kuukautta ja joka tuntuu vähintään kerran viikossa näiden kolmen kuukauden aikana) missä tahansa kehossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • hermoston tai sydän- ja verisuonijärjestelmän patologia, syöpä tai leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana tai sairaus, jonka vuoksi terapeuttisen harjoittelun harjoittaminen saattaa olla vasta-aiheista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kipuneurotieteen koulutus ja liikunta

Tämä ryhmä saa 8 viikon intervention (1 istunto viikossa) kivun neurotieteen koulutusta ja harjoittelua.

PNE toteutetaan kansainvälisten ohjeiden mukaisesti, ja se kattaa kivun neurofysiologian, siirtymisen akuutista kivusta krooniseen ja hermoston kyvyn moduloida kipukokemusta. Harjoitukseen sisältyy liikkuvuus-, tasapaino- ja voimaharjoituksia.
Muut: Kipuneurotieteen koulutus ja liikunta
PNE toteutetaan kansainvälisten ohjeiden mukaisesti, ja se kattaa kivun neurofysiologian, siirtymisen akuutista kivusta krooniseen ja hermoston kyvyn moduloida kipukokemusta. Harjoitukseen sisältyy suvuharjoituksia kohtuullisella intensiteetillä.
Active Comparator: Tavallinen hoito
Tämä ryhmä saa perusterveydenhuollon yleislääkärien tavanomaista hoitoa.
Muut: Tavallinen hoito
Perusterveydenhuollossa tavanomaista hoitoa vanhuksille, joilla on kipuja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistumisaste
Aikaikkuna: 9 viikkoa
tutkimukseen osallistuneiden lukumäärän ja yhteydenottojen kokonaismäärän välinen suhde
9 viikkoa
Kieltäytymisprosentti
Aikaikkuna: 9 viikkoa
suhde niiden henkilöiden lukumäärän välillä, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen, ja niiden henkilöiden määrän välillä, joihin otettiin yhteyttä
9 viikkoa
Poissulkemisprosentti
Aikaikkuna: 9 viikkoa
suhde niiden yksilöiden lukumäärän välillä, jotka on suljettu pois sisällyttämiskriteerien täyttämättä jättämisen vuoksi, ja niiden henkilöiden kokonaismäärän välillä, joihin on otettu yhteyttä
9 viikkoa
Pudotusprosentti
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Tutkimuksen keskeyttäneiden osallistujien lukumäärän ja alustavan arvioinnin suorittaneiden osallistujien lukumäärän välinen suhde
9 viikkoa
Säilytysprosentti
Aikaikkuna: 9 viikkoa
loppuarvioinnin suorittaneiden osallistujien lukumäärän ja alkuarvioinnin suorittaneiden osallistujien määrän välinen suhde
9 viikkoa
Haitallisista tapahtumista ilmoittaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Oma ilmoitus kaikista interventioon liittyvästä haittatapahtumasta
9 viikkoa
Osallistujien käsitys interventiorakenteesta ja sisällöstä
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Puolistrukturoidut haastattelut osallistujien kanssa intervention rakenteesta ja sisällöstä
9 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus
Aikaikkuna: Perustaso
Arvioitu geriatrisella masennusasteikolla (vaihteluväli 0-15 ja arvot 5 tai korkeammat ovat merkkejä masennuksesta)
Perustaso
Masennus
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Arvioitu geriatrisella masennusasteikolla (vaihteluväli 0-15 ja arvot 5 tai korkeammat ovat merkkejä masennuksesta)
9 viikkoa
Kipuneurotieteen tuntemus
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Arvioitu kivun neurofysiologian kyselylomakkeella (alue 0-19 ja korkeammat arvot osoittavat enemmän tietoa kivun neurofysiologiasta)
9 viikkoa
Liikkeiden pelko
Aikaikkuna: Perustaso
Arvioitu TAMPA-asteikolla, joka arvioi liikepelkoa (alue: 13-52 ja korkeammat arvot osoittavat korkeampaa liikepelon tasoa)
Perustaso
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Perustaso
Arvioitu askelnopeustestillä - aika sekunteina, jonka kullakin osallistujalla kuluu kävelemään 4 metriä
Perustaso
Kävelynopeus
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Arvioitu askelnopeustestillä - aika sekunteina, jonka kullakin osallistujalla kuluu kävelemään 4 metriä
9 viikkoa
Asennon hallinta
Aikaikkuna: Perustaso
Arvioitu Timed up and go -testillä - aika sekunneissa, joka kestää nousta tuolilta, kävellä 3 metriä, kääntyä, kävellä vielä 3 metriä istuaksesi tuolissa.
Perustaso
Asennon hallinta
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Arvioitu Timed up and go -testillä - aika sekunneissa, joka kestää nousta tuolilta, kävellä 3 metriä, kääntyä, kävellä vielä 3 metriä istuaksesi tuolissa.
9 viikkoa
Kivun vakavuus ja häiriöt
Aikaikkuna: Perustaso
Arvioitu Brief Pain Inventory -kyselylomakkeella (vaihteluväli 0-110 ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa kivun vaikeutta ja häiriötä)
Perustaso
Kivun vakavuus ja häiriöt
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Arvioitu Brief Pain Inventory -kyselylomakkeella (vaihteluväli 0-110 ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa kivun vaikeutta ja häiriötä)
9 viikkoa
Kivun vakavuus ja häiriöt
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioitu Brief Pain Inventory -kyselylomakkeella (vaihteluväli 0-110 ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa kivun vaikeutta ja häiriötä)
6 kuukautta
Kipu katastrofaalinen
Aikaikkuna: Perustaso
Arvioitu kivun katastrofiasteikolla (alue 0-52 ja korkeammat arvot ovat osoitus suuremmasta kivun katastrofaalisuudesta)
Perustaso
Kipu katastrofaalinen
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Arvioitu kivun katastrofiasteikolla (alue 0-52 ja korkeammat arvot ovat osoitus suuremmasta kivun katastrofaalisuudesta)
9 viikkoa
Kipu katastrofaalinen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioitu kivun katastrofiasteikolla (alue 0-52 ja korkeammat arvot ovat osoitus suuremmasta kivun katastrofaalisuudesta)
6 kuukautta
Masennus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioitu geriatrisella masennusasteikolla (vaihteluväli 0-15 ja arvot 5 tai korkeammat ovat merkkejä masennuksesta)
6 kuukautta
Liikkeiden pelko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Arvioitu TAMPA-asteikolla, joka arvioi liikepelkoa (alue: 13-52 ja korkeammat arvot osoittavat korkeampaa liikepelon tasoa)
6 viikkoa
Liikkeiden pelko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioitu TAMPA-asteikolla, joka arvioi liikepelkoa (alue: 13-52 ja korkeammat arvot osoittavat korkeampaa liikepelon tasoa)
6 kuukautta
Kipuneurotieteen tuntemus
Aikaikkuna: Perustaso
Arvioitu kivun neurofysiologian kyselylomakkeella (alue 0-19 ja korkeammat arvot osoittavat enemmän tietoa kivun neurofysiologiasta)
Perustaso
Kipuneurotieteen tuntemus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioitu kivun neurofysiologian kyselylomakkeella (alue 0-19 ja korkeammat arvot osoittavat enemmän tietoa kivun neurofysiologiasta)
6 kuukautta
Kävelynopeus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioitu askelnopeustestillä - aika sekunteina, jonka kullakin osallistujalla kuluu kävelemään 4 metriä
6 kuukautta
Posturaalinen ohjaus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioitu Timed up and go -testillä - aika sekunneissa, joka kestää nousta tuolilta, kävellä 3 metriä, kääntyä, kävellä vielä 3 metriä istuaksesi tuolissa.
6 kuukautta
Itsenäinen vammaisuus
Aikaikkuna: Perustaso
arvioitiin Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataulun 2.0 - WHODAS 2.0:n 12 kohdan versiolla) kyselylomakkeella (vaihteluväli: 12-60 ja korkeammat arvot osoittavat korkeampaa vammaisuutta)
Perustaso
Itsenäinen vammaisuus
Aikaikkuna: 9 viikkoa
arvioitiin Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataulun 2.0 - WHODAS 2.0:n 12 kohdan versiolla) kyselylomakkeella (vaihteluväli: 12-60 ja korkeammat arvot osoittavat korkeampaa vammaisuutta)
9 viikkoa
Itsenäinen vammaisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
arvioitiin Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataulun 2.0 - WHODAS 2.0:n 12 kohdan versiolla) kyselylomakkeella (vaihteluväli: 12-60 ja korkeammat arvot osoittavat korkeampaa vammaisuutta)
6 kuukautta
Muutoksen käsitys
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Arvioitu Global Perception of Change -asteikolla (vastaus annetaan 7-pisteen likert-asteikolla 1 - ei muutosta 7:ään - paljon parempi ja huomattava parannus, joka on tehnyt kaiken eron)
9 viikkoa
Muutoksen käsitys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioitu Global Perception of Change -asteikolla (vastaus annetaan 7-pisteen likert-asteikolla 1 - ei muutosta 7:ään - paljon parempi ja huomattava parannus, joka on tehnyt kaiken eron)
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Aveiro University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 24. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 24. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 27. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 14. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PNE4OlderAdults

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia