Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matkapuhelinintervention arviointi

sunnuntai 7. marraskuuta 2021 päivittänyt: Lynn Miller, University of Southern California

Matkapuhelimien käyttäminen negatiivisen märehtimisen vähentämiseen

Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on tutkia matkapuhelimella toimitetun intervention tehokkuutta masennukseen liittyvän märehtimisen vähentämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä ehdotamme uudenlaista interventiota, joka auttaa yksilöitä hallitsemaan masennusta. Interventio perustuu just-in-time, adaptive-intervention (JITAI) -suunnitteluun. JITAI on "interventio, joka on suunniteltu vastaamaan yksilöiden dynaamisesti muuttuviin tarpeisiin tarjoamalla tarvittavan tyyppistä/määrästä tukea oikeaan aikaan ja vain tarvittaessa." Tämän tutkimuksen tarkoituksena on myös käsitellä yhtä suurta huolenaihetta JITAI-interventioiden suunnittelussa: osallistujien taakka, joka aiheutuu siitä, että heidän on osallistuttava interventioon päiväkirjojen, itseraporttien ja muiden arviointimenettelyjen avulla päivittäin. Tämän taakan vähentämiseksi kokeilemme ensin interaktiivista kerrontamuotoa. Vuorovaikutteinen kerronta on olennainen tarinankerrontamuoto, joka sisältää tiettyjä interaktiivisia piirteitä, jolloin yleisö tai tarinan lukijat voivat saada tunteen, että he osallistuvat aktiivisesti tietynlaiseen vuorovaikutukseen tarinan henkilöiden kanssa.

Tällaisen toimenpiteen tehokkuuden testaamiseksi tehdään kuukauden mittainen kolmihaarainen kliininen kontrollikoe masennuksen märehtimisen vähentämiseksi. On kolme ehtoa: JITAI-vuorovaikutteinen kerrontaehto, ei-kerronnainen JTIAI-ehto ja odotuslistan ohjausehto. Tämä tutkimus voisi edistää tietämystämme tehokkaampien interventioiden suunnittelussa masennuksen hillitsemiseksi mobiiliteknologian avulla. Se voi myös edistää teoreettista tietämysämme interaktiivisten kertomusten roolista käyttäjien taakan vähentämisessä mobiiliterveyden alalla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90007
        • University of Southern California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on tällä hetkellä itse ilmoittama kliininen diagnoosi masentumisesta (lievä tai keskivaikea masennus ja vakava masennushäiriö)
  • Osallistujien tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
  • Osallistujilla tulee olla toimiva älypuhelin ja päivittäinen pääsy Internetiin.

Poissulkemiskriteerit:

-Osallistujat, joilla ei ole säännöllistä pääsyä Internetiin ja älypuhelimiin, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: JITAI-interaktiivinen kerrontatila (Narrative JITAI)
Tämä käsivarsi on tutkiva tila, jossa testattiin, olisiko tarinapohjainen JITAI tehokas tapa käsitellä märehtimistä.
Käyttäytyminen: Matkapuhelimella toimitettu hoito liialliseen märehtimiseen
Tämä on yhden kuukauden kolmihaarainen kliininen kontrollitutkimus märehtimisen ja ihmisten välisen heikentymisen vähentämiseksi.
Kokeellinen: JITIAI ei-interaktiivinen tila
Tämä käsivarsi käyttää tavallista JITAI-interventiota (matkapuhelimen mukana toimitettu) märehtivien ajatusten hoitoon.
Käyttäytyminen: Matkapuhelimella toimitettu hoito liialliseen märehtimiseen
Tämä on yhden kuukauden kolmihaarainen kliininen kontrollitutkimus märehtimisen ja ihmisten välisen heikentymisen vähentämiseksi.
Ei väliintuloa: jonotuslistan valvontaehto
Tämän ryhmän osallistujat laitetaan jonotuslistalle ilman aktiivista hoitoa tutkimuksen päätyttyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos märehtimisen fokuksessa (välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Aikaikkuna: Muutos märehtimisen keskittymisessä lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välitön interventio ja kahden viikon seuranta).
Momentary Ruminative Self-Focus Inventory-lyhennetty (MRSI-A). MRSI on 6 kohdan kyselylomake, joka mittaa tilatason vaihteluita märehtivän itsekeskeisyyden suhteen. Jokainen kohta vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 7:ään (täysin samaa mieltä).
Muutos märehtimisen keskittymisessä lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välitön interventio ja kahden viikon seuranta).
Muutos märehtimisen fokuksessa (kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen)
Aikaikkuna: Muutos märehtimisen keskittymisessä lähtötilanteessa ja kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välitön interventio ja kahden viikon seuranta).
Momentary Ruminative Self-Focus Inventory-lyhennetty (MRSI-A). MRSI on 6 kohdan kyselylomake, joka mittaa tilatason vaihteluita märehtivän itsekeskeisyyden suhteen. Jokainen kohta vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 7:ään (täysin samaa mieltä).
Muutos märehtimisen keskittymisessä lähtötilanteessa ja kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välitön interventio ja kahden viikon seuranta).
Muutos sykkeessä (perusarvo ja välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Aikaikkuna: Muutos sydämen sykkeessä lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välitön toimenpiteen jälkeen ja kahden viikon seuranta)
Osallistujat ilmoittavat itse sykkeensä käyttämällä matkapuhelinsovellusta nimeltä Instant Heart rate (katso esimerkkitulosraportti: https://www.azumio.com/heartrate/report.jsp?token=28928192047-28935807244-3eb659 -334dc9f600fc7084f8cda95b135396673b2bd118-1588095873083#)
Muutos sydämen sykkeessä lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välitön toimenpiteen jälkeen ja kahden viikon seuranta)
Muutos sykkeessä (perusarvo ja kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen).
Aikaikkuna: Muutos sydämen sykkeissä lähtötilanteessa ja kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kahden viikon seuranta).
Osallistujat ilmoittavat itse sykkeensä käyttämällä matkapuhelinsovellusta nimeltä Instant Heart rate (katso esimerkkitulosraportti: https://www.azumio.com/heartrate/report.jsp?token=28928192047-28935807244-3eb659 -334dc9f600fc7084f8cda95b135396673b2bd118-1588095873083#)
Muutos sydämen sykkeissä lähtötilanteessa ja kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kahden viikon seuranta).
Muutos masennusoireissa (perustilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Aikaikkuna: Muutos masennusoireissa lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välitön interventio ja kahden viikon seuranta)
3-osainen asteikko, jossa osallistujat arvioivat masentuneisuuttaan, anhedoniaa ja ärtyneisyyttään 7-pisteen Likert-asteikoilla, jotka vaihtelivat 1:stä (ei ollenkaan) 7:ään (erittäin paljon) hälytyshetkellä. SDS on osittain mallinnettu asteikolla, jota käytettiin aiemmassa EMA:n märehtimistä ja masennusta koskevassa tutkimuksessa (Moberly & Watkins, 2008a). Asteikko esitettiin liukusäätimenä osallistujien älypuhelimissa."
Muutos masennusoireissa lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välitön interventio ja kahden viikon seuranta)
Muutos masennusoireissa (perustilanteessa ja kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen).
Aikaikkuna: Muutos masennusoireissa lähtötilanteessa ja kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kahden viikon seuranta).
3-osainen asteikko, jossa osallistujat arvioivat masentuneisuuttaan, anhedoniaa ja ärtyneisyyttään 7-pisteen Likert-asteikoilla, jotka vaihtelivat 1:stä (ei ollenkaan) 7:ään (erittäin paljon) hälytyshetkellä. SDS on osittain mallinnettu asteikolla, jota käytettiin aiemmassa EMA:n märehtimistä ja masennusta koskevassa tutkimuksessa (Moberly & Watkins, 2008a). Asteikko esitettiin liukusäätimenä osallistujien älypuhelimissa."
Muutos masennusoireissa lähtötilanteessa ja kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kahden viikon seuranta).

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruminatiivisten oireiden muutos (perustilanne ja välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Aikaikkuna: Muutos märehtimisoireissa lähtötilanteessa ja kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kahden viikon seuranta).
Tämän mittaamiseksi käytämme ruminatiivista vasteasteikkoa (RRS), itseraportoivaa mittaa, joka kuvaa masentuneeseen mielialaan liittyviä vasteita. Siinä on 22 kohdetta, jotka vaihtelevat 1:stä (ei ollenkaan niin kuin minä) 7:ään (paljon kuin minä).
Muutos märehtimisoireissa lähtötilanteessa ja kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kahden viikon seuranta).
Ruminatiivisten oireiden muutos (perustilanteessa ja kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen).
Aikaikkuna: Muutos märehtimisoireissa lähtötilanteessa ja kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kahden viikon seuranta).
Tämän mittaamiseksi käytämme ruminatiivista vasteasteikkoa (RRS), itseraportoivaa mittaa, joka kuvaa masentuneeseen mielialaan liittyviä vasteita. Siinä on 22 kohdetta, jotka vaihtelevat 1:stä (ei ollenkaan niin kuin minä) 7:ään (paljon kuin minä).
Muutos märehtimisoireissa lähtötilanteessa ja kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen (mitattu lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kahden viikon seuranta).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Southern California

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Lynn Miller, Ph.D, UscCalifornia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 6. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 6. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 6. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 13. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 18. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 7. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UscCalifornia

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Koska tämä tutkimus on pilottitutkimus, päätimme olla jakamatta tietoja.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia