Anti-PD-1-vasta-aine yhdistettynä histonideasetylaasin estäjään edistyneen kohdunkaulan syövän potilailla
Toripalimab, Anti-PD-1-vasta-aine, ja histonideasetylaasi-inhibiittori Chidamide potilailla, joilla on jatkuva, toistuva tai etäpesäkeinen kohdunkaulan syöpä, monikeskuksellinen, avoimen selosteen, yksihaarainen, vaiheen Ib/II kliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chunyan Lan
- Puhelinnumero: +862087343870
- Sähköposti: lanchy@sysucc.org.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Xin Huang
- Puhelinnumero: +862087343104
- Sähköposti: huangxin@sysucc.org.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
- Sun Yat-Sen University Cancer Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumuslomake (ICF).
- Potilailla on oltava histologisesti vahvistettu diagnoosi etäpesäkkeisestä, uusiutuneesta tai pysyvästä kohdunkaulan levyepiteelisolukarsinoomasta, adenolevyepiteelisolukarsinoomasta tai adenokarsinoomasta, jota ei voida hoitaa parantavasti leikkauksella ja/tai sädehoidolla.
- Ikä ≥ 18 vuotta ja ≤ 70 vuotta.
- Potilailla on oltava mitattava sairaus RECIST v1.1 -kriteerien mukaisesti; mitattavat muutokset määritellään sellaisiksi, jotka voidaan mitata tarkasti vähintään yhdessä ulottuvuudessa (pisin halkaisija ≥ 10 mm tietokonetomografialla (CT) tai magneettikuvauksella (MRI); imusolmukkeen on oltava ≥ 15 mm lyhyessä akselissa. Aiemmin sädetetyn alueen sisällä olevat kasvaimet luokitellaan "ei-kohde"-muutoksiksi, ellei etenemistä ole todistettu tai näytettä otettu vahvistamaan pysyvyyttä vähintään 90 päivää sädehoidon päätyttyä.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykyluokka 0 tai 1.
- Elinaika yli 3 kuukautta.
Potilaiden on edettänyt vähintään yhdellä platinaan perustuvalla systemaattisella hoidolla.
Huomio: Aiempi adjuvanttinen hoito EI lasketa systemaattiseksi kemoterapiaryhmäksi uusiutuvan, pysyvän tai etäpesäkkeisen kohdunkaulasyövän hoidossa. Adjuvanttista kemoterapiaa voidaan kuitenkin laskea yhdeksi aiemmaksi hoitolinjaksi potilailla, joilla on ollut uusiutuminen hoidon aikana tai 6 kuukauden kuluessa hoidon päättymisestä.
Potilailla on oltava riittävä elintoiminta seuraavien kriteerien mukaisesti:
- Absoluuttinen neutrofiilimäärä (ANC) (≥ 1,5×10^9/L), hemoglobiini ≥ 90 g/L, verihiutaleet ≥ 80 × 10^9/L
- Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × yläraja (ULN)
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST)/alaniniaminotransferaasi (ALT) ≤ 2,5 × ULN (kuitenkin potilaat, joilla on tunnettu maksan etäpesäkkeet ja joiden AST tai ALT-taso on ≤ 5 × ULN, voidaan ottaa mukaan)
- Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 × ULN tai kreatiniininpoistokyvyn nopeus ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gault-kaava)
- Perustason albumiini ≥ 28 g/L
- Kilpirauhasen stimuloiva hormoni (TSH) -taso ≤ 1 × ULN (kuitenkin potilaat, joilla on vapaa trijodityroniini (FT3) tai vapaa tyroksiini (FT4) -taso ≤ 1 × ULN, voidaan ottaa mukaan)
Poissulkukriteerit:
- Aiempi altistuminen immuunipistetarkastusaineille, mukaan lukien mutta ei rajoittuen muihin anti-PD-1- ja anti-PD-L1-vasta-aineisiin, tai aiempi altistuminen HDAC-estäjille.
- Mikä tahansa tila, joka edellyttää systemaattista kortikosteroidihoidosta (>10 mg päivittäin prednisonia tai vastaavaa) tai muita immunosuppressiivisia lääkkeitä 14 päivän kuluessa ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä annosta. Topikaaliset, nenäsumutteet ja inhalaatiosteroidit ovat sallittuja.
- Aktiiviset autoimmuunisairaudet, jotka vaativat systemaattista hoitoa. Vaihtoehtoiset hoidot (kuten tyroksiini, insuliini tai fysiologiset kortikosteroidit lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoiminnan hoidossa) ovat sallittuja.
- Kliinisesti merkittävät sydän- ja verisuonitaudit, mukaan lukien mutta ei rajoittuen kongestioon sydämen vajaatoimintaan (New York Heart Association [NYHA] luokka > 2), epävakaa tai vakina angina, vakina akuutti sydäninfarkti 1 vuoden kuluessa ennen rekisteröintiä, ylä- tai alatalven rytmihäiriöt, jotka vaativat lääkinnällistä hoitoa, tai QT-väli miehillä ≥ 450 ms, naisilla ≥ 470 ms.
- Valtimo- tai laskimotromboosi 6 kuukauden kuluessa ennen rekisteröintiä
- Hallitsematon verenpaine, joka määritellään systoliseksi paineeksi ≥ 160 mmHg ja/tai diastoliseksi paineeksi ≥ 100 mmHg verenpainelääkityksestä huolimatta.
- Proteiinin eritys virtsassa ≥ (++) tai 24 tunnin kokonaisvirtsan proteiini > 1,0 g.
- Hyytymishäiriöt (INR > 2,0, PT > 16 s), joihin liittyy verenvuototaipumus tai joissa käytetään trombolyyttistä tai antikoagulanttista hoitoa.
- Tunnettu aktiivinen keskushermoston etäpesäkkeet.
- Potilaalla on diagnosoitu ja/tai hoidettu lisäkasvain viimeisen 5 vuoden aikana. Poikkeuksia ovat ihon basalisolukarsinooma, ihon levyepiteelisolukarsinooma tai paikallaan oleva kohdunkaulasyöpä, joka on hoidettu mahdollisesti parantavalla hoidolla.
- Tunnettu immuunipuutoshistoria, mukaan lukien HIV tai muu hankittu tai synnynnäinen immuunipuutos.
- Tunnettu aktiivinen hepatiitti B tai hepatiitti C.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Toripalimab + Chidamide-hajoitus
|
Yhdistelmäannoksen määrittämisvaiheessa, vaihe 1b aloitetaan annostustasolla 1: chidamidia 30 mg/päivä suun kautta (kahdesti viikossa) ja toripalimabbia (240mg q3w, laskimonsisäisesti) annetaan sopiville osallistujille 21 päivän hoitojaksoissa.
Kaksi annostuksen alentamisvaihetta sisältyy: Annostustaso 2 (chidamidia 25 mg/päivä suun kautta, kahdesti viikossa ja toripalimabbia 240mg q3w, laskimonsisäisesti) ja Annostustaso 3 (chidamidia 20 mg/päivä suun kautta, kahdesti viikossa ja toripalimabbia 240mg q3w, laskimonsisäisesti).
Jos RP2D saavutettiin osassa A, sopivat potilaat otettaisiin mukaan ja saisivat toripalimabbia (240mg q3w, laskimonsisäisesti) plus chidamidia (RP2D, kahdesti viikossa).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toripalimabin ja chidamidin yhdistelmän turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi (vaihe Ib)
Aikaikkuna: ensimmäiset 28 hoidon päivää
|
Annosrajoittavat myrkyllisyydet (DLT) määritellään seuraavasti: aste 3 kuumeinen neutropenia, aste 4 hematologiset myrkyllisyydet ja aste 3 ei-hematologiset myrkyllisyydet CTCAE v5.0:n mukaisesti.
|
ensimmäiset 28 hoidon päivää
|
|
Objektivisen vasteasteen (ORR) (vaihe II)
Aikaikkuna: ensimmäisestä lääkeannoksesta aina kahden vuoden ajan
|
ORR on niiden potilaiden osuus, joiden paras vaste on täydellinen vaste (CR) tai osittainen vaste (PR) kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerien (RECIST) version 1.1 mukaisesti.
|
ensimmäisestä lääkeannoksesta aina kahden vuoden ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: ensimmäisestä lääkkeen antamisesta kahteen vuoteen
|
Aika ensimmäisestä tutkimushoidon antamisesta ensimmäiseen dokumentoituun kasvaimen etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
ensimmäisestä lääkkeen antamisesta kahteen vuoteen
|
|
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: ensimmäisestä lääkkeen antamisesta kahteen vuoteen
|
Aika ensimmäisestä dokumentoidusta vasteesta (CR tai PR) dokumentoituun taudin etenemiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
ensimmäisestä lääkkeen antamisesta kahteen vuoteen
|
|
Sairaudenhallinnan tehokkuus (DCR)
Aikaikkuna: ensimmäisestä lääkkeen annostuksesta jopa kahteen vuoteen
|
Potilaiden osuus, joiden paras kokonaisvastaus on joko CR, PR tai SD RECIST v1.1:n mukaisesti.
|
ensimmäisestä lääkkeen annostuksesta jopa kahteen vuoteen
|
|
Kokonaiselossaolo (OS)
Aikaikkuna: ensimmäisestä lääkeannoksesta aina kahteen vuoteen
|
Aika ensimmäisen tutkimushoidon annostuspäivästä kuolemanpäivään mistä tahansa syystä.
|
ensimmäisestä lääkeannoksesta aina kahteen vuoteen
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys
Aikaikkuna: jopa 90 päivää viimeisen tutkimushoidon annostelun jälkeen
|
Haitallisten tapahtumien esiintyvyys ilmoitettu CTCAE v5.0:n mukaan
|
jopa 90 päivää viimeisen tutkimushoidon annostelun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Xin Huang, Sun Yat-Sen University Cancer Centre
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Kohdun sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun kohdunkaulan sairaudet
- Kohdun kasvaimet
- Kohdunkaulan kasvaimet
- toripalimabi
- N- (2-amino-5-fluorobentsyyli) -4- (n- (pyridiini-3-akryyli) aminometyyli) bentsamidi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- B2020-229-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .