Surufatinibi, toripalimabi ja kemoterapia toisen linjan MT- ja MSS CRC:ssä
Surufatinibi ja toripalimabi yhdistettynä kemoterapiaan pitkälle edenneen RAS/BRAF-mutantti- ja mikrosatelliittistabiilin paksusuolensyövän hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Weijia Fang, MD.
- Puhelinnumero: +86-571-87235147
- Sähköposti: weijiafang@zju.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310006
- Rekrytointi
- First affiliated hospital, Zhejiang University
-
Päätutkija:
- Weijia fang, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Weijia Fang, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta, ≤ 75 vuotta
- Histologisesti vahvistettu paksusuolen syöpä, jossa on etäpesäkkeitä.
- ECOG 0-1
- Edistyminen ensilinjan terapiassa
- RAS/BRAF-mutantti ja mikrosatelliittistabiili
- Potilaat voivat niellä pillereitä normaalisti
- Odotettu kokonaiseloonjääminen ≥6 kuukautta
- Verirutiini: ei verensiirtoa tai verituotteita käytetty 14 päivän kuluessa, G-CSF:ää tai muuta hematopoieettista stimulaattoria ei käytetty. Valkosolujen määrä > 3000/µl,Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1500 solua/µl,Verihiutalemäärä ≥ 100 000/µl,Hemoglobiini ≥ 9,0 g/dl.
- AST, ALT ja alkalinen fosfataasi ≤ 2,5 kertaa normaalin yläraja (ULN) ,Seerumin bilirubiini ≤ 1,5 x ULN, kreatiniini < ULN
- Protrombiiniaika (PT), kansainvälinen standardisuhde (INR) ≤1,5 × ULN
- Potilaat, jotka eivät ole saaneet immunoterapiaa
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee olla valmiita käyttämään riittäviä ehkäisymenetelmiä lääkehoidon tutkimusjakson aikana;
- Tietoinen suostumus on allekirjoitettu.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat ovat saaneet ≥ 2 linjan systeemistä hoitoa;
- Aktiivinen verenvuoto 3 kuukauden sisällä; Valtimo/laskimotromboosin ilmaantuminen 6 kuukauden sisällä; Perinnöllinen tai hankittu verenvuoto (esim. hyytymishäiriö) tai tromboottinen taipumus; Tällä hetkellä käytetään tai on käytetty äskettäin (10 päivää ennen tutkimushoidon aloittamista) täyden annoksen oraalisia tai injektoivia antikoagulantteja tai trombolyyttisiä lääkkeitä terapeuttisiin tarkoituksiin; Leikkaus (lukuun ottamatta biopsiaa) suoritettiin 4 viikon sisällä ennen tutkimusta tai kirurginen viilto ei parantunut täysin; Aspiriinia (> 325 mg/vrk) tai dipyridamolia, tiklopidiinia, klopidogreelia ja silotatsolia käytetään tällä hetkellä tai on käytetty äskettäin (10 päivää ennen tutkimusta).
- Systeemisiä kortikosteroideja tai muita systeemisiä immunosuppressiivisia lääkkeitä käytettiin 2 viikon sisällä ennen hoitoa. Immunosuppressiivisia lääkkeitä aloitettiin tai niitä odotettiin käytettävän kokeen aikana. Inhaloitavat kortikosteroidit, fysiologiset glukokortikoidien korvaavat annokset ovat sallittuja.
- Tietyt tai epäillyt aivometastaasit.
- Potilaalla on ollut autoimmuunisairaus.
- Vakavat hallitsemattomat systeemiset sairaudet, kuten vakavat aktiiviset infektiot;
- Henkilön tiedetään saaneen immuunikatoviruksen (HIV) tai hänen tiedetään olevan HIV-positiivinen;
- Potilaat ovat kärsineet muista pahanlaatuisista kasvaimista viimeisen 5 vuoden aikana paitsi in situ kohdunkaulan karsinoomasta tai ihon tyvisolusyövästä
- Hoitamattomia kroonisen hepatiitti B:n tai kroonisen hepatiitti B -viruksen (HBV) kantajia (HBV DNA > 500 IU/ml) tai aktiivisia HCV-kantajia, joissa on HCV RNA:ta, voidaan havaita. Huomautuksia: Inaktiivisia hepatiitti B -pinta-antigeenin (HBsAg) kantajia, hoidettuja ja stabiileja hepatiitti B -potilaita (HBV DNA < 500 IU/ml) voidaan ottaa mukaan.
- Anti-infektiivistä hoitoa ei lopetettu 14 päivää ennen tutkimusta;
- Aiempi interstitiaalinen keuhkosairaus, lääkkeiden aiheuttama interstitiaalinen keuhkosairaus, säteilykeuhkokuume ja oireinen interstitiaalinen keuhkosairaus tai aktiivinen keuhkokuume rintakehän CT-skannauksessa 4 viikon aikana ennen tutkimusta.
- Potilailla on ollut suolistotukos kuuden kuukauden sisällä. Potilaat, joilla on epätäydellinen ileus-tukosoireyhtymä alkuperäisen diagnoosin aikaan, voidaan ottaa mukaan tutkimukseen, jos he ovat saaneet lopullisen (kirurgisen) hoidon oireiden ratkaisemiseksi tutkijan arvioiden mukaan.
- Potilaat, joilla on korkea verenpaine, jota ei saada hyvin hallintaan verenpainelääkkeillä (systolinen ≥140 mmHg tai diastolinen ≥90 mmHg)
- Virtsan rutiini osoitti virtsan proteiinia ≥++ ja vahvistettu 24 tunnin virtsan proteiinia > 1,0 g;
- tiedetään olevan allerginen mille tahansa tutkimuslääkkeelle;
- Potilaat ovat osallistuneet muihin lääketutkimuksiin 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
- Imettävät naiset
- Tutkijan arvion mukaan potilaalla voi olla muitakin tutkimuksen tuloksiin vaikuttavia tai tutkimuksen keskeyttämiseen vaikuttavia tekijöitä, kuten alkoholin väärinkäyttö, huumeiden väärinkäyttö, muut vakavat yhdistelmähoitoa vaativat sairaudet (mukaan lukien mielenterveyssairaudet). Potilailla on vakavia laboratoriopoikkeavuuksia, jotka vaikuttavat potilaan turvallisuuteen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Surufatinibi, toripalimabi ja kemoterapia
Toisen linjan CRC-potilaat saivat surufatinibia 250 mg po qd, toripalimabia 3 mg/kg ivgtt 2w ja kemoterapiaa ensimmäisen linjan hoidon mukaisesti taudin etenemiseen tai sietämättömään toksisuuteen asti
|
250 mg suun kautta kerran päivässä
3 mg/kg IV kerran 2 viikossa
oksaliplatiini- tai irinotekaanipohjaiset hoito-ohjelmat ensilinjan hoidon mukaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
niiden potilaiden osuus tutkimuksessa, joiden kasvain tuhoutuu tai pienenee merkittävästi lääkkeen vaikutuksesta.
ORR määritellään yleensä kokonaisten vasteiden (CR:iden) summana - potilailla, joilla ei ole havaittavissa olevaa merkkejä kasvaimesta tietyn ajanjakson aikana - ja osittaisten vasteiden (PR:t) - potilaiden, joiden kasvaimen koko on pienentynyt tietyn ajanjakson aikana.
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Viittaa kuolinaikaan rekisteröinnistä mistä tahansa syystä
|
2 vuotta
|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
hoidon aloittamisen ja kasvaimen etenemisen välillä kulunut aika
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- APHRODITE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .