Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Surufatinibi, toripalimabi ja kemoterapia toisen linjan MT- ja MSS CRC:ssä

perjantai 14. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Weijia Fang, MD, Zhejiang University

Surufatinibi ja toripalimabi yhdistettynä kemoterapiaan pitkälle edenneen RAS/BRAF-mutantti- ja mikrosatelliittistabiilin paksusuolensyövän hoitoon

Surfatinibin, toripalimabin ja kemoterapian tehon ja turvallisuuden määrittäminen toisen linjan RAS/BRAF-mutantti- ja MSS-kolorektaalisyövän hoidossa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

61

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310006
        • Rekrytointi
        • First affiliated hospital, Zhejiang University
        • Päätutkija:
          • Weijia fang, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Weijia Fang, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥ 18 vuotta, ≤ 75 vuotta
  2. Histologisesti vahvistettu paksusuolen syöpä, jossa on etäpesäkkeitä.
  3. ECOG 0-1
  4. Edistyminen ensilinjan terapiassa
  5. RAS/BRAF-mutantti ja mikrosatelliittistabiili
  6. Potilaat voivat niellä pillereitä normaalisti
  7. Odotettu kokonaiseloonjääminen ≥6 kuukautta
  8. Verirutiini: ei verensiirtoa tai verituotteita käytetty 14 päivän kuluessa, G-CSF:ää tai muuta hematopoieettista stimulaattoria ei käytetty. Valkosolujen määrä > 3000/µl,Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1500 solua/µl,Verihiutalemäärä ≥ 100 000/µl,Hemoglobiini ≥ 9,0 g/dl.
  9. AST, ALT ja alkalinen fosfataasi ≤ 2,5 kertaa normaalin yläraja (ULN) ,Seerumin bilirubiini ≤ 1,5 x ULN, kreatiniini < ULN
  10. Protrombiiniaika (PT), kansainvälinen standardisuhde (INR) ≤1,5 ​​× ULN
  11. Potilaat, jotka eivät ole saaneet immunoterapiaa
  12. Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee olla valmiita käyttämään riittäviä ehkäisymenetelmiä lääkehoidon tutkimusjakson aikana;
  13. Tietoinen suostumus on allekirjoitettu.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat ovat saaneet ≥ 2 linjan systeemistä hoitoa;
  2. Aktiivinen verenvuoto 3 kuukauden sisällä; Valtimo/laskimotromboosin ilmaantuminen 6 kuukauden sisällä; Perinnöllinen tai hankittu verenvuoto (esim. hyytymishäiriö) tai tromboottinen taipumus; Tällä hetkellä käytetään tai on käytetty äskettäin (10 päivää ennen tutkimushoidon aloittamista) täyden annoksen oraalisia tai injektoivia antikoagulantteja tai trombolyyttisiä lääkkeitä terapeuttisiin tarkoituksiin; Leikkaus (lukuun ottamatta biopsiaa) suoritettiin 4 viikon sisällä ennen tutkimusta tai kirurginen viilto ei parantunut täysin; Aspiriinia (> 325 mg/vrk) tai dipyridamolia, tiklopidiinia, klopidogreelia ja silotatsolia käytetään tällä hetkellä tai on käytetty äskettäin (10 päivää ennen tutkimusta).
  3. Systeemisiä kortikosteroideja tai muita systeemisiä immunosuppressiivisia lääkkeitä käytettiin 2 viikon sisällä ennen hoitoa. Immunosuppressiivisia lääkkeitä aloitettiin tai niitä odotettiin käytettävän kokeen aikana. Inhaloitavat kortikosteroidit, fysiologiset glukokortikoidien korvaavat annokset ovat sallittuja.
  4. Tietyt tai epäillyt aivometastaasit.
  5. Potilaalla on ollut autoimmuunisairaus.
  6. Vakavat hallitsemattomat systeemiset sairaudet, kuten vakavat aktiiviset infektiot;
  7. Henkilön tiedetään saaneen immuunikatoviruksen (HIV) tai hänen tiedetään olevan HIV-positiivinen;
  8. Potilaat ovat kärsineet muista pahanlaatuisista kasvaimista viimeisen 5 vuoden aikana paitsi in situ kohdunkaulan karsinoomasta tai ihon tyvisolusyövästä
  9. Hoitamattomia kroonisen hepatiitti B:n tai kroonisen hepatiitti B -viruksen (HBV) kantajia (HBV DNA > 500 IU/ml) tai aktiivisia HCV-kantajia, joissa on HCV RNA:ta, voidaan havaita. Huomautuksia: Inaktiivisia hepatiitti B -pinta-antigeenin (HBsAg) kantajia, hoidettuja ja stabiileja hepatiitti B -potilaita (HBV DNA < 500 IU/ml) voidaan ottaa mukaan.
  10. Anti-infektiivistä hoitoa ei lopetettu 14 päivää ennen tutkimusta;
  11. Aiempi interstitiaalinen keuhkosairaus, lääkkeiden aiheuttama interstitiaalinen keuhkosairaus, säteilykeuhkokuume ja oireinen interstitiaalinen keuhkosairaus tai aktiivinen keuhkokuume rintakehän CT-skannauksessa 4 viikon aikana ennen tutkimusta.
  12. Potilailla on ollut suolistotukos kuuden kuukauden sisällä. Potilaat, joilla on epätäydellinen ileus-tukosoireyhtymä alkuperäisen diagnoosin aikaan, voidaan ottaa mukaan tutkimukseen, jos he ovat saaneet lopullisen (kirurgisen) hoidon oireiden ratkaisemiseksi tutkijan arvioiden mukaan.
  13. Potilaat, joilla on korkea verenpaine, jota ei saada hyvin hallintaan verenpainelääkkeillä (systolinen ≥140 mmHg tai diastolinen ≥90 mmHg)
  14. Virtsan rutiini osoitti virtsan proteiinia ≥++ ja vahvistettu 24 tunnin virtsan proteiinia > 1,0 g;
  15. tiedetään olevan allerginen mille tahansa tutkimuslääkkeelle;
  16. Potilaat ovat osallistuneet muihin lääketutkimuksiin 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
  17. Imettävät naiset
  18. Tutkijan arvion mukaan potilaalla voi olla muitakin tutkimuksen tuloksiin vaikuttavia tai tutkimuksen keskeyttämiseen vaikuttavia tekijöitä, kuten alkoholin väärinkäyttö, huumeiden väärinkäyttö, muut vakavat yhdistelmähoitoa vaativat sairaudet (mukaan lukien mielenterveyssairaudet). Potilailla on vakavia laboratoriopoikkeavuuksia, jotka vaikuttavat potilaan turvallisuuteen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Surufatinibi, toripalimabi ja kemoterapia
Toisen linjan CRC-potilaat saivat surufatinibia 250 mg po qd, toripalimabia 3 mg/kg ivgtt 2w ja kemoterapiaa ensimmäisen linjan hoidon mukaisesti taudin etenemiseen tai sietämättömään toksisuuteen asti
250 mg suun kautta kerran päivässä
3 mg/kg IV kerran 2 viikossa
oksaliplatiini- tai irinotekaanipohjaiset hoito-ohjelmat ensilinjan hoidon mukaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
niiden potilaiden osuus tutkimuksessa, joiden kasvain tuhoutuu tai pienenee merkittävästi lääkkeen vaikutuksesta. ORR määritellään yleensä kokonaisten vasteiden (CR:iden) summana - potilailla, joilla ei ole havaittavissa olevaa merkkejä kasvaimesta tietyn ajanjakson aikana - ja osittaisten vasteiden (PR:t) - potilaiden, joiden kasvaimen koko on pienentynyt tietyn ajanjakson aikana.
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Viittaa kuolinaikaan rekisteröinnistä mistä tahansa syystä
2 vuotta
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
hoidon aloittamisen ja kasvaimen etenemisen välillä kulunut aika
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 28. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 28. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • APHRODITE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .