Surufatinib, Toripalimab e chemioterapia in seconda linea MT e MSS CRC
Surufatinib e Toripalimab in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di seconda linea del carcinoma del colon-retto stabile con mutazione RAS/BRAF e microsatelliti
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Weijia Fang, MD.
- Numero di telefono: +86-571-87235147
- Email: weijiafang@zju.edu.cn
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310006
- Reclutamento
- First affiliated hospital, Zhejiang University
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Investigatore principale:
- Weijia fang, MD
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Contatto:
- Weijia Fang, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni, ≤75 anni
- Cancro colorettale istologicamente confermato con metastasi a distanza.
- ECOG 0-1
- Progressione sulla terapia di prima linea
- Mutante RAS/BRAF e microsatellite stabile
- I pazienti possono deglutire le pillole normalmente
- Sopravvivenza globale attesa ≥6 mesi
- Routine ematica: nessuna trasfusione di sangue o utilizzo di emoderivati entro 14 giorni, G-CSF o altro stimolatore ematopoietico non è stato utilizzato. Conta leucocitaria > 3000/µl, Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1500 cellule/µl, Conta piastrinica ≥ 100.000/µl, Emoglobina ≥ 9,0 g/dL.
- AST, ALT e fosfatasi alcalina ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma (ULN), Bilirubina sierica ≤ 1,5 x ULN, creatinina <ULN
- Tempo di protrombina (PT), rapporto standard internazionale (INR) ≤1,5 × ULN
- Pazienti che non hanno ricevuto immunoterapia
- Le donne in età fertile devono essere disposte a utilizzare contraccettivi adeguati durante il periodo di studio del trattamento farmacologico;
- Il consenso informato è stato firmato.
Criteri di esclusione:
- I pazienti hanno ricevuto ≥2 linee di terapia sistemica;
- Sanguinamento attivo entro 3 mesi; Comparsa di trombosi arteriosa/venosa entro 6 mesi; Sanguinamento ereditario o acquisito (ad esempio, disfunzione della coagulazione) o tendenze trombotiche; Anticoagulanti orali o iniettabili a dose piena o farmaci trombolitici per scopi terapeutici sono attualmente in uso o sono stati usati di recente (10 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio); L'intervento chirurgico (ad eccezione della biopsia) è stato eseguito entro 4 settimane prima dello studio o l'incisione chirurgica non era completamente guarita; Aspirina (> 325 mg/die) o dipiridamolo, ticlopidina, clopidogrel e silotazolo sono attualmente in uso o sono stati usati di recente (10 giorni prima dello studio).
- I corticosteroidi sistemici o altri farmaci immunosoppressori sistemici sono stati utilizzati entro 2 settimane prima del trattamento. I farmaci immunosoppressori sono stati avviati o dovrebbero essere utilizzati durante il processo. Sono consentiti corticosteroidi per via inalatoria, dosi fisiologiche sostitutive di glucocorticoidi.
- Metastasi cerebrali certe o sospette.
- Il paziente ha una storia di malattia autoimmune.
- Gravi malattie sistemiche incontrollate, come gravi infezioni attive;
- Una persona è nota per essere infettata dal virus dell'immunodeficienza (HIV) o nota per essere sieropositiva;
- I pazienti hanno sofferto di altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma cervicale in situ o del carcinoma a cellule basali della pelle
- Possono essere rilevati portatori non trattati di epatite cronica B o virus dell'epatite cronica B (HBV) (HBV DNA >500 IU/mL) o portatori attivi di HCV con HCV RNA. Osservazioni: possono essere arruolati portatori inattivi dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), pazienti trattati e stabili con epatite B (HBV DNA <500 UI/mL)
- La terapia antinfettiva non è stata interrotta 14 giorni prima dello studio;
- Una precedente storia di malattia polmonare interstiziale, malattia polmonare interstiziale indotta da farmaci, polmonite da radiazioni e malattia polmonare interstiziale sintomatica o presenza di polmonite attiva su una TAC del torace entro 4 settimane prima dello studio.
- I pazienti hanno una storia di ostruzione intestinale entro sei mesi. I pazienti con sindrome da ostruzione incompleta dell'ileo al momento della diagnosi iniziale possono essere arruolati nello studio se hanno ricevuto un trattamento definitivo (chirurgico) per risolvere i sintomi, come valutato dallo sperimentatore.
- Pazienti Hanno la pressione alta che non può essere ben controllata da farmaci antipertensivi (sistolica ≥140 mmHg o diastolica ≥90 mmHg)
- La routine delle urine indicava proteine urinarie ≥++ e proteine urinarie confermate nelle 24 ore >1,0 g;
- Noto per essere allergico a qualsiasi farmaco in studio;
- I pazienti hanno partecipato ad altri studi clinici sui farmaci entro 4 settimane prima dell'arruolamento;
- Donne che allattano
- Secondo il giudizio del ricercatore, il paziente può avere altri fattori che possono influenzare i risultati dello studio o causare l'interruzione dello studio, come l'abuso di alcol, l'abuso di droghe, altre malattie gravi (comprese le malattie mentali) che richiedono un trattamento combinato. I pazienti presentano gravi anomalie di laboratorio, che influiranno sulla sicurezza del paziente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Surufatinib, Toripalimab e Chemioterapia
I pazienti con CRC di seconda linea hanno ricevuto surufatinib 250 mg PO qd, toripalimab 3 mg/kg ivgtt q2w e chemioterapia secondo il trattamento di prima linea, fino a progressione della malattia o tossicità intollerabile
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250 mg per via orale, una volta al giorno
3 mg/kg EV, una volta ogni 2 settimane
regimi a base di oxaliplatino o irinotecan, secondo il trattamento di prima linea
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Due mesi
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la proporzione di pazienti in uno studio il cui tumore viene distrutto o significativamente ridotto da un farmaco.
L'ORR è generalmente definito come la somma delle risposte complete (CR) - pazienti senza evidenza rilevabile di un tumore in un periodo di tempo specificato - e risposte parziali (PR) - pazienti con una diminuzione delle dimensioni del tumore in un periodo di tempo specificato.
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Due mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
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Si riferisce all'ora della morte dall'iscrizione a qualsiasi causa
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2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 6 mesi
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il tempo trascorso tra l'inizio del trattamento e la progressione del tumore
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- APHRODITE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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