Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdessä diabeteksen voittamiseksi (TOD)

maanantai 15. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Perhepohjainen, kulttuurikeskeinen diabeteksen interventio Ojibwe-yhteisöjen kanssa

Together Overcoming Diabetes (TOD) on kulttuurisesti räätälöity perhepohjainen tyypin 2 diabeteksen hallinta ja ennaltaehkäisy.

Tähän tutkimukseen osallistuvat Amerikan intiaanien aikuisten omaishoitajia, joilla on diagnosoitu tyypin 2 diabetes, ja heidän nuoret, iältään 10-16 vuotta ilmoittautumisen yhteydessä. Aikuisten/nuorten osallistujadyadeja otetaan mukaan 5 Ojibwe-heimoyhteisöön. Suostumuksen antaneet osallistujadyadit satunnaistetaan kahteen ryhmään:

Ryhmä A: aloita interventio-ohjelma välittömästi; Ryhmä B (jonolista): aloita interventio-ohjelma 2 vuoden kuluttua.

Molemmat ryhmät suorittavat arvioinnit tutkimushenkilöstön kanssa lähtötilanteessa 3, 6, 12, 18 ja 24 kuukauden kuluttua HbA1c:n, kolesterolin, verenpaineen (aikuiset), biometristen mittausten sekä psykososiaalisten ja käyttäytymiseen liittyvien tulosten (aikuiset ja nuoret) arvioimiseksi.

14 oppitunnin interventio-ohjelma toimitetaan osallistujan kotiin paikallisten perheterveysvalmentajien toimesta kuuden kuukauden aikana.

Intervention päätyttyä osallistujat voidaan myös kutsua osallistumaan "Ripple Effects Mapping" (REM) -istuntoon keskustelua ja interventiovaikutusten kartoittamista varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Together Overcoming Diabetes (TOD) on kulttuurisesti räätälöity perhepohjainen tyypin 2 diabeteksen hallinta ja ennaltaehkäisy. Ohjelma aktivoi perhe- ja kulttuurikäytäntöjä, jotka kannustavat terveelliseen ruokavalioon ja fyysiseen toimintaan, edistävät stressin selviytymistaitoja ja yhdistävät perheet uudelleen kotipohjaisella interventiolla, jota opettavat American Indian (AI) paraammattimaiset Family Health Coaches -valmentajat.

Tämän kokeilun TOD-arviointi tapahtuu Community Based Participatory Research (CBPR) -tutkimuksen kautta. Tutkimusryhmä ottaa mukaan "kohde" aikuiset, joilla on diagnosoitu tyypin 2 diabetes, ja heidän nuoruutensa, iältään 10-16 vuotta ilmoittautumishetkellä, tavoitteenaan hyödyntää motivoivaa vastavuoroisuutta kahden sukupolven välillä. Työ sisältää yhteistyötä viiden Ojibwe-heimon yhteisön kanssa Keskilänsi-Yhdysvalloissa satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen toteuttamiseksi jonotuslistalla, joka kunnioittaa kulttuurisia inkluusionormeja.

Tutkimuksessa arvioidaan intervention tehokkuutta aikuisten fysiologisiin (primääritulos = HbA1c), käyttäytymis- ja mielenterveyteen sekä lasten psykososiaalisiin, perheisiin, käyttäytymiseen ja fysiologisiin diabeteksen riski- ja suojatekijöihin. Tutkimuksessa selvitetään myös stressinhallintamekanismeja, jotka välittävät interventiovaikutuksia terveyteen. Uusi yhteistyöhön perustuva laadullinen arviointitekniikka kartoittaa interventioiden mahdolliset "aaltovaikutukset" perheissä ja yhteisöissä. Jos se on tehokasta, se edistää levittämistä ja skaalaamista heimojen terveysvalmentajien, yhteisön osallistumisen ja sidosryhmien (terveydenhuollon tarjoajien, terveydenhuolto- ja henkilöstöpalveluvirastojen) avulla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
162

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Angie Forsberg
  • Puhelinnumero: 218-724-1665
  • Sähköposti: aforsbe2@jhu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Yhdysvallat, 55812
        • Johns Hopkins University Great Lakes Hub

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

6 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

ADULT (kohdeosallistujat)

  • Ovat yli 18-vuotiaita
  • Tunnistaa itsesi Amerikan intiaaniksi
  • Sinulla on terveydenhuollon tarjoajan täytetty varmistuslomake, joka osoittaa vahvistetun tyypin 2 diabeteksen diagnoosin
  • Elä osallistuvissa varauksissa tai 30 mailin sisällä niistä
  • Ovat omaishoitajana 10-16-vuotiaalle, joka asuu kotonaan
  • ovat valmiita sijoittumaan satunnaisesti ryhmään A (interventio) tai ryhmään B (jonolistan hallinta)
  • Ovat valmiita suorittamaan kaikki oppitunnit ja arvioinnit
  • Puhu ja lue englantia
  • Eivät ole kognitiivisesti tai näkövammaisia ​​(pystyvät tarkistamaan ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen ja suorittamaan arvioinnit)

NUORISO

  • 10-16 vuoden iässä
  • Tunnistaa itsesi Amerikan intiaaniksi
  • Asu tutkimukseen osallistuneen aikuisen kanssa
  • ovat valmiita sijoittumaan satunnaisesti ryhmään A tai ryhmään B
  • Ovat valmiita suorittamaan kaikki oppitunnit ja arvioinnit
  • Puhu ja lue englantia
  • Eivät ole kognitiivisesti tai näkövammaisia ​​(pystyvät tarkistamaan ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen ja suorittamaan arvioinnit)

Poissulkemiskriteerit:

Aikuiset (kohdeosallistujat)

  • Eivät ole Amerikan intiaanit
  • Ei vahvistettua tyypin 2 diabeteksen diagnoosia
  • Ei omaishoitaja 10-16-vuotiaalle nuorelle kotonaan
  • Ei asu etäisyyden sisällyttämiskriteerien sisällä
  • Ei pysty suorittamaan tutkimustoimenpiteitä
  • Sillä on samanaikaisia ​​​​sairauksia, jotka voivat vaikuttaa tyypin 2 diabeteksen hoitoon

NUORISO

  • Eivät ole Amerikan intiaanit
  • Älä kuulu ilmoitettuun 10-16 vuoden ikäluokkaan ilmoittautumishetkellä
  • Sinulla ei ole ilmoittautunutta aikuisten hoitajaa
  • Ei osaa lukea ja puhua englantia
  • Ei halua suorittaa opiskelumenettelyjä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Together Cominging Diabetes (TOD) -opetusohjelma

Satunnaistettua jonotuslistakontrollitutkimusta (RCT) käytetään 81 perhediadin kanssa (aikuisten omaishoitaja ja nuori), jotka jaetaan satunnaisesti Interventioryhmään (A-ryhmä): Together Overcoming Diabetes (TOD).

Ryhmän A osallistujien dyadeja seurataan arvioimalla sovellettavia biometrisiä, psykososiaalisia ja käyttäytymiseen liittyviä tuloksia lähtötilanteessa, 3 kuukauden kuluttua interventiosta, 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen (intervention jälkeen), 12 kuukautta, 18 kuukautta ja 24 kuukautta.
Käyttäytyminen: Yhdessä diabeteksen voittamiseksi (TOD)
Opetussuunnitelma lähestyy terveyttä kokonaisvaltaisen henkisen, henkisen, fyysisen ja emotionaalisen hyvinvoinnin linssin kautta. Amerikan intiaanien perheterveysvalmentajat suorittavat motivoivia haastatteluja auttaakseen osallistujia (tyypin 2 diabetesta sairastavia aikuisia omaishoitajia ja heidän nuoriaan) asettamaan saavutettavissa olevia tavoitteita ja selviytymään esteistä näiden tavoitteiden saavuttamiseksi.
Muut nimet:
  • Niwii-shaagoojitoomin Izhi-Maamawi (voitamme/voitamme sen yhdessä)
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta

Satunnaistettua jonotuslistakontrollitutkimusta (RCT) käytetään 81 perheen dyadilla (aikuisten hoitaja ja nuori), jotka on satunnaisesti jaettu jonotuslistan kontrolliryhmään (B-ryhmä). Odotuslistan perhediadit eivät aluksi saa interventiota. Niitä seurataan arvioimalla sovellettavia biometrisiä, psykososiaalisia ja käyttäytymiseen liittyviä tuloksia lähtötilanteessa, 3 kuukauden kuluttua interventiosta, 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen (intervention jälkeen), 12 kuukautta, 18 kuukautta ja 24 kuukautta.

Jonotuslistalle osallistuvat dyadit alkavat saada interventioohjelmaa (TOD) noin 24 kuukautta (2 vuotta) RCT:hen ilmoittautumisen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Adult Participant Fasting HbA1c
Aikaikkuna: Day 0, Month 3, Month 6, Month 12, Month 18, and Month 24
Change in Adult Participant Fasting HbA1c
Day 0, Month 3, Month 6, Month 12, Month 18, and Month 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in BMI - Adult Participants
Aikaikkuna: Day 0, Month 3, Month 6, Month 12, Month 18, and Month 24
BMI change as indication of weight loss
Day 0, Month 3, Month 6, Month 12, Month 18, and Month 24
Change in zBMI - Youth Participants
Aikaikkuna: Day 0, Month 3, Month 6, Month 12, Month 18, and Month 24
z-score of BMI in children and adolescents that indicates the number of standard deviations away from the mean. A z-score of 0 is equal to the population mean, based on age and sex. A lower z-score represents a better outcome (less obesity), with scores between -1.0 and +1.0 indicating normal weight. Numbers greater than -1.0 and +1.0 indicate overweight status.
Day 0, Month 3, Month 6, Month 12, Month 18, and Month 24
Change in Depression and Depressive Symptoms - Adult Participants
Aikaikkuna: Day 0, Month 3, Month 6, Month 12, Month 18, and Month 24
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) Adult and Adolescent versions. Scoring ranges from 0 to 27. Higher total score equates to worse outcome.
Day 0, Month 3, Month 6, Month 12, Month 18, and Month 24
Change in Depression and Depressive Symptoms - Youth Participants
Aikaikkuna: Day 0, Month 3, Month 6, Month 12, Month 18, and Month 24
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) Adult and Adolescent versions. Scoring ranges from 0 to 27. Higher total score equates to worse outcome.
Day 0, Month 3, Month 6, Month 12, Month 18, and Month 24

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Physical Activity - Adult Participants
Aikaikkuna: Day 0, Month 6, Month 12, and Month 24
Number of days of physical activity per week
Day 0, Month 6, Month 12, and Month 24
Change in Physical Activity - Youth Participants
Aikaikkuna: Day 0, Month 6, Month 12, and Month 24
Number of days of physical activity per week
Day 0, Month 6, Month 12, and Month 24
Change in Communal Mastery - Adult Participants
Aikaikkuna: Day 0, Month 6, Month 12, and Month 24
Communal Mastery as a Coping Resource. Scoring ranges from 0 to 18. Higher score equates to better outcome.
Day 0, Month 6, Month 12, and Month 24
Change in Communal Mastery - Youth Participants
Aikaikkuna: Day 0, Month 6, Month 12, and Month 24
Communal Mastery as a Coping Resource. Scoring ranges from 0 to 18. Higher score equates to better outcome.
Day 0, Month 6, Month 12, and Month 24
Change in Diabetes Empowerment - Adult Participants
Aikaikkuna: Day 0, Month 6, Month 12, and Month 24
Diabetes Empowerment Scale. Scoring ranges from 0 to 24. Higher score equates to better outcome.
Day 0, Month 6, Month 12, and Month 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Melissa Walls, PhD, Johns Hopkins University, Bloomberg School of Public Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 11. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 25. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 29. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 2. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DK091250
  • 5R01DK091250-07 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • IRB00010045 (Muu tunniste: JHSPH IRB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia