Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuuloprosessit ja emotionaalinen havainto skitsofreniassa (AUDISPACE)

tiistai 9. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Hôpital le Vinatier

Pilottitutkimus: Linkit perusauditoristen prosessien ja hyvin toimivien kognitiivisten prosessien välillä skitsofreniassa (todellisuuden seuranta ja emotionaalinen havainto)

Skitsofrenia on mielisairaus, jolla on erilaisia ​​kliinisiä oireita, jotka voidaan jakaa kahteen ryhmään: positiivisiin ja negatiivisiin oireisiin.

Tälle psyykkiselle sairaudelle on tunnusomaista myös kognitiiviset muutokset eri aloilla, mukaan lukien sosiaaliset kognitiiviset vaikeudet ja itse-/itsesyrjimättömyyden vaikeudet.

Itsensä ja itsesyrjittämättömyydet on ryhmitelty uudelleen lähdemuistiksi kutsutun toiminnon alle. Tämän lähdemuistin avulla henkilö voi tunnistaa aiemmin koodatun tiedon lähteen. Arkielämässämme nämä prosessit ovat välttämättömiä erottamaan ulkoisen lähteen synnyttämät tapahtumat kuvitteellisista tapahtumista. Sitä kutsutaan todellisuuden seurannaksi.

Useat tutkimukset ovat osoittaneet todellisuuden seurannan muutoksia skitsofreniasta kärsivillä potilailla. Tarkemmin sanottuna potilaat esittäisivät ulkoistamisharhaa, he osoittaisivat enemmän kuviteltuja tapahtumia ulkoiseen lähteeseen. Näiden puutteiden tuntemus kannustaa niihin liittyvien prosessien tutkimiseen, jotta voidaan ymmärtää paremmin muutoksia, erityisesti kuuloprosessit mukaan lukien. Tuore tutkimus on osoittanut, että tiettyjä ääniominaisuuksia (esim. taajuus) liittyivät todellisuuden seurantavirheisiin. Todellisuuden seurannan ja perusaudion prosessien välisiä yhteyksiä on kuitenkin harvoin tutkittu.

Auditiivisen "missä"-polun toimintahäiriö, erityisesti mahdollisuus erottaa äänten sisäiset ja ulkopuoliset kefaliset lokalisaatiot, voi johtaa vaikeuksiin erottaa, mitä toinen itse tuottaa ja mitä toinen tai paikallinen ympäristö tuottaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tutkia lähdemuistivajeen ja ulkoistamiskyvyn välisiä yhteyksiä skitsofreniapotilailla ja terveillä koehenkilöillä.

Lisäksi tämä tutkimus:

  • arvioida tunnesisällön vaikutusta kykyyn ulkoistaa kuulohavaintoa
  • arvioida kykyä erottaa ääniärsykkeitä koskevat lähteet
  • arvioida kuulon perusprosessit Tavoitteiden saavuttamiseksi analysoidaan todellisuudenseurantatehtävän hyvien attribuuttien prosenttiosuuden ja oikeiden havaintojen prosenttiosuuden välillä sisään/ulos (pään sisältä tai ulkopuolelta tuleva ääni) skitsofreniaa sairastavien potilaiden ulkoistamistehtävä.

Analysoidaan myös:

  • oikeiden havaintojen määrä ulkoistamistehtävässä In/Out
  • oikeiden havaintojen määrä emotionaalisille ärsykkeille sisään/ulos
  • kahden äänilähteen välisen äänenkorkeuden eron havaitsemistaso täyttää korkeuserottelutehtävän
  • oikein tunnistettujen sanojen lukumäärä puheen puhetehtävässä

Tehtävät :

Koehenkilöt käyvät läpi useita kognitiivisia ja auditiivisia kokeita vastatakseen tavoitteisiin ja hypoteesiin. Koko kokeiden kesto on 3.30 tuntia.

- Koehenkilöt käyvät läpi lähteen seurantatehtävän (30 min):

Tämä tehtävä on jaettu 2 osaan:

  • yksi osa, joka arvioi todellisuuden seurannan esityksiä (KUUNTELUtehtävä). Koehenkilöiden täytyy joko kuunnella sanoja tai kuvitella itsensä kuuntelevan sanoja

  • toinen osa, joka arvioi sisäisen lähteen seurannan suorituskykyä (SAY-tehtävä). Koehenkilöiden täytyy joko ääntää sanoja tai kuvitella itsensä ääntävän sanoja.

    • Havaintokykyjen mittaamiseksi kaikille koehenkilöille suoritetaan sarja psykoakustisia testejä (30 min), mukaan lukien Tone Matching Task (TMT), joka arvioi erottavan staattisen äänenvoimakkuuden. Akku koostuu myös tehtävistä, jotka mittaavat pituutta, amplitudia jne.
    • Kyllä/ei-syrjintätehtävällä mitataan ulkoistamiskykyä: koehenkilöiden tulee erottaa, havaitaanko äänen tulevan pään sisältä vai ulkopuolelta.
    • kykyä erottaa lähteet mitataan käyttämällä kahta paradigmaa:
  • äänenkorkeuden erottelutehtävä (30 min): se arvioi kyvyn erottaa lähteet äänenkorkeuden perusteella
  • puhe puheessa -tehtävä (30 min): kohdesanat esitetään samanaikaisesti maskeilla (koostuvat sanoista, jotka on käännetty aika päinvastoin niin, että ne ovat menettäneet semanttisen sisällön). Kohteen on kuunneltava ja toistettava kuulemansa sanat.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bron, Ranska, 69678
        • Centre Hospitalier Le Vinatier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18-65-vuotiaat - kirjallinen suostumus

Skitsofreniapotilaille:

- jotka täyttävät DSM-5.0 skitsofrenian kriteerit

Terveille kontrollihenkilöille:

  • DSM-5.0:n mukaan diagnosoitujen psykiatristen häiriöiden puuttuminen (aiemmat ja tosiasialliset).
  • prodromaalisen psykoosin puuttuminen mitattuna alle 6 pisteellä Prodromal Questionnaire PQ-16:ssa (Ising et al., 2012)
  • kuulohäiriöiden puuttuminen (todelliset ja menneet) (mukaan lukien tinnitus)
  • lääketieteellisen hoidon puuttuminen (ehkäisypillereitä lukuun ottamatta

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi neurologinen häiriö tai aivovamma, johon liittyy tajunnan menetys
  • aineet, joilla on erittäin kehittyneet musiikilliset kyvyt (usein harjoittelevat musiikki-instrumenttia)
  • koehenkilöt, joilla on älyllinen puute mitattuna Ravenin progressiivisilla matriiseilla
  • huoltajat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Skitsofreniaa sairastava potilasryhmä
Skitsofreeniset koehenkilöt suorittavat 3 tunnin kognitiivisten kokeiden istunnon. Tehtäviin kuuluu sarja psykoakustisia testejä, lähteiden seurantatehtävä, ulkoistamistehtävä, äänenkorkeussyrjintätehtävä ja puhe puheessa -tehtävä.
Käyttäytyminen: kognitiivisten kokeiden istunto
Tämän ainutlaatuisen kognitiivisten kokeiden istunnon tavoitteena on tutkia lähdemuistivajeen ja ulkoistamiskykyjen välisiä yhteyksiä terveillä kontrollihenkilöillä. Tämän käsivarren 2 tuloksia verrataan varren 1 tuloksiin.
Active Comparator: Terveet kontrollikohteet
Terveet kontrollihenkilöt suorittavat 3 tunnin kognitiivisten kokeiden istunnon. Tehtäviin kuuluu sarja psykoakustisia testejä, lähteiden seurantatehtävä, ulkoistamistehtävä, äänenkorkeussyrjintätehtävä ja puhe puheessa -tehtävä.
Käyttäytyminen: kognitiivisten kokeiden istunto
Tämän ainutlaatuisen kognitiivisten kokeiden istunnon tavoitteena on tutkia lähdemuistivajeen ja ulkoistamiskykyjen välisiä yhteyksiä terveillä kontrollihenkilöillä. Tämän käsivarren 2 tuloksia verrataan varren 1 tuloksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suoritus Todellisuuden seurantatehtävässä ja ulkoistamistehtävässä
Aikaikkuna: yksi päivä
Tätä tutkimusta varten suunniteltiin tietokoneistettu lähdemuistitehtävä ja myös tietokoneistettu ulkoistamistehtävä (katso kuvaus yllä). Oikeiden vastausten määrä molemmissa tehtävissä on tärkein tulos.
yksi päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suoritus tehtävässä, joka mittaa emotionaalisten ärsykkeiden vaikutusta ulkoistumisprosesseihin
Aikaikkuna: yksi päivä
tietokoneistettu ulkoistamistehtävä. Esitetään emotionaalisia nonverbaalisia purskeita, atsimuuttia vaihdellaan, jotta saadaan aikaan vaikutelma joko pään sisältä tai ulkopuolelta tulevasta äänestä. Koehenkilöiden on määritettävä, havaittiinko emotionaalinen sanaton purkaus tulevan heidän päänsä sisältä vai ulkopuolelta. Oikeiden vastausten määrä (sisään/ulos) on lopputulos.
yksi päivä
Suorituskyky lähteitä erottavilla paradigmoilla
Aikaikkuna: yksi päivä

2 tietokonetehtävää.

- Äänenkorkeuden erottelutehtävä (30 min): vokaaliparit esitetään, koehenkilöiden on selvitettävä eroavatko parit sävelkorkeudeltaan vai eivät.

Oikeiden vastausten määrä on lopputulos.

- Puhe puheessa -tehtävä (30 min): kohdesanat esitetään samanaikaisesti aikakäänteisistä sanoista koostuville maskeille (menotettuina semanttisen sisällön). Koehenkilöiden on kuunneltava ja toistettava kuultuja sanoja.

Oikeiden sanojen kuuleminen on lopputulos.
yksi päivä
Suoritus kuulon perustehtävissä
Aikaikkuna: yksi päivä
tietokoneistettu psykoakustinen testisarja, mukaan lukien Tone Matching Task (arvioimaan sanankorkeutta) ja muita psykoakustisia tehtäviä, jotka mittaavat amplitudia, äänen pituutta jne. Oikeiden vastausten määrä on tulos.
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hôpital le Vinatier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 22. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 22. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 9. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 22. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CSRM01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia