Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etävalvonnan vaikutus rintasyövästä selviytyneiden toimivuuteen, elämänlaatuun ja lymfaödeemariskiin

maanantai 10. toukokuuta 2021 päivittänyt: Gilmar Moraes Santos, PT, University of the State of Santa Catarina

Etävalvonnan vaikutus yläraajojen toimintaan, elämänlaatuun ja lymfaödeeman riskiin pandemian COVID-19 aikana ja sen jälkeen rintasyövän vuoksi hoidetuilla naisilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida etävalvonnan tehokkuutta yläraajojen toimintahäiriöissä jokapäiväisessä toiminnassa, elämänlaatua ja lymfaödeeman ehkäisyä rintasyöpähoitoa saavilla naisilla. Toiseksi analysoidaan tyytyväisyysastetta ehdotettuun hoitomuotoon. Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, kaksoissokkoutettu (arvioija ja potilas), rinnakkainen kolmessa ryhmässä (synkroninen etävalvontaryhmä, asynkroninen etävalvontaryhmä ja kontrolliryhmä). Protokolla kestää kuusi viikkoa, ja elämänlaatu, yläraajojen toiminta ja lymfaödeemariski arvioidaan. Molemmat interventioryhmät saavat kinesioterapiaohjelman kolme kertaa viikossa synkronisella ja asynkronisella seurannalla, kun taas kontrolliryhmä saa tavanomaisia ​​syövän jälkeisiä suuntauksia. Kinesioterapiaprotokollan synkronisessa muodossa verrattuna tavallisiin etämuotosuosituksiin odotetaan ylivertaisen tuloksen rintasyövän jälkeisten naisten yläraajojen toiminnassa ja elämänlaadussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu (arvioija ja potilas), rinnakkainen kontrollikoe kolmessa ryhmässä (synkroninen etävalvontaryhmä, asynkroninen etävalvontaryhmä ja kontrolliryhmä). Osallistujien jakamisen suorittaa ulkopuolinen jäsen naamioidun arvonnan kautta, jokaisen osallistujan nimi on numeroitu, läpinäkymätön kirjekuori, joka avataan vasta alkuarvioinnin jälkeen, arvioivan terapeutin sokeudeksi, toinen terapeutti olla vastuussa interventioiden soveltamisesta. Interventioryhmien protokolla kestää 6 viikkoa ja harjoitukset koostuvat pohjimmiltaan aktiivisesta venyttelystä, mobilisaatiosta ja lapaluun stabiloinnista sekä aktiivisista olkapääharjoituksista asteittaisella liikealueella. Interventio perustui aikaisempiin tutkimuksiin, joissa käytettiin tuloksissaan tavanomaista kinesioterapiaa.

Synkronisen etävalvontaryhmän istunnot ohjataan ja toteutetaan videopuhelulla WhatsApp®-sovelluksella, kesto 50 minuuttia, 3 kertaa viikossa.

Asynkroniselle etävalvontaryhmälle toimitetaan viikoittain sähköpostitse ja WhatsApp®:n kautta selittävä aikataulu viikon aikana suoritettavista harjoituksista. Harjoitukset ovat samat kuin edellisen ryhmän harjoitukset, ja osallistuja voi milloin tahansa esittää terapeutille kysymyksiä protokollasta tekstiviestillä tai sähköpostilla. Kontrolliryhmä saa vain tavanomaisen opastusvihkon rintasyöpää sairastaville naisille. Osallistujat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen ja voivat vetäytyä tutkimuksesta missä tahansa tutkimuksen vaiheessa. Arviointi ja interventiokeräys tapahtuu videopuhelun kautta. Osallistujien henkilötiedot säilytetään kansallisen terveysneuvoston päätöksen mukaisesti ottaen huomioon saatujen tulosten tieteellisen levityksen mahdollisuus. Valintamenetelmänä on ei-todennäköisyysotanta, mukavuusotanta. Tutkimukseen osallistujat rekrytoidaan onkologisen hoidon vertailusairaalaan Florianópolisissa, Santa Catarinan osavaltiossa/Brasiliassa, Oncology Research Centerissä retrospektiivisen ja aktiivisen potilastietohaun avulla kliinisen tiedon ja kontaktien palauttamiseksi. osallistujat jopa 24 kuukauden kuluttua parantavasta kirurgisesta toimenpiteestä. Lisäksi rekrytoidaan tutkimusta levittämällä tiedotusvälineiden ja sosiaalisten verkostojen, kansioiden ja viestien kautta, jotta naiset hakeutuvat tutkimukseen vapaaehtoisesti. Otos koostuu naisista, joilla on diagnosoitu rintasyöpä ja jotka ovat leikkauksen jälkeen enintään 24 kuukautta, joilla on toimintavamma ja heikentynyt elämänlaatu, jotka kykenevät ymmärtämään ja käyttämään mobiilisovelluksia tai asumaan jonkun kanssa, joka auttaa heitä, joilla on pääsy netti ja puhelin yhteydenottoa varten.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brasilia, 88080350
        • Rekrytointi
        • Santa Catarina State University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Gilmar M Santos, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18 vuotta;
  • Rintasyöpädiagnoosilla ja kirurgisella hoidolla leikkauksen tyypistä riippumatta;
  • Jopa 24 kuukautta leikkauksen jälkeen, jo päättyneet adjuvanttihoitojaksot (sädehoito ja/tai kemoterapia);
  • Keskivaikea toimintavamma vähintään 30 % QuickDash-kyselylomakkeella;
  • heikentynyt elämänlaatu;
  • Pystyy ymmärtämään ja käyttämään mobiilisovelluksia tai asumaan jonkun kanssa, joka auttaa, jolla on Internet-yhteys ja puhelinyhteys.

Poissulkemiskriteerit:

  • avoimet leesiot;
  • hankitut infektiot;
  • krooninen sairaus tai aikaisemmat motoriset seuraukset, jotka haittaisivat tutkimukseen osallistumista;
  • naiset, joilla on vaikeuksia ymmärtää sovellettavia tai ehdotettuja toimia koskevia kysymyksiä tai kyselylomakkeita;
  • Lymfedeeman diagnoosi;
  • heillä ei ole toiminnallisia muutoksia yläraajoissa tai elämänlaadussa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Synkroninen etävalvonta
Harjoitukset ovat terapeutin ohjaamia ja ne toteutetaan videopuhelun kautta WhatsApp®-sovelluksella. Harjoitukset kestävät 50 minuuttia, 3 kertaa viikossa, 6 peräkkäisen viikon ajan. Harjoitukset koostuvat pohjimmiltaan aktiivisesta venyttelystä, mobilisaatiosta ja lapaluun stabiloinnista sekä aktiivisesta olkapäästä. harjoitukset asteittaisella liikeradalla.
Muut: Kinesioterapiaprotokolla
Kinesioterapiaprotokolla on liikuntapohjainen hoito, joka on suunniteltu parantamaan yläraajan liikelaajuutta ja vahvistamaan lihaksia.
KOKEELLISTA: Asynkroninen etävalvonta
Selventävä aikataulu, jossa harjoitukset suoritetaan asynkronisesti viikon aikana, toimitetaan viikoittain sähköpostitse ja WhatsApp®:n kautta. Harjoitukset ovat samat kuin synkronisen etävalvontaryhmän tekemät harjoitukset, ja osallistuja voi vapaasti esittää protokollaan liittyviä kysymyksiä terapeutille milloin tahansa tekstiviestillä tai sähköpostilla.
Muut: Kinesioterapiaprotokolla
Kinesioterapiaprotokolla on liikuntapohjainen hoito, joka on suunniteltu parantamaan yläraajan liikelaajuutta ja vahvistamaan lihaksia.
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjausryhmä
Saat vain vihkon tavanomaisista ohjeista naisille rintasyövän jälkeen, kuten ihonhoitoa, toimintaan paluuta, yläraajojen toimintaa, itsehoitoa, lymfaödeemaa ja fyysisen aktiivisuuden harjoittelua.
Muut: Tavalliset suuntaukset
Rintasyövän jälkeisten naisten tavanomaiset suuntaukset, kuten ihonhoito, toimintoihin paluu, yläraajojen toiminta, itsehoito, lymfaödeema ja fyysisen aktiivisuuden harjoittaminen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yläraajan toiminnallisuus
Aikaikkuna: Muutos Quick DASH -kokonaispisteissä Ennen interventiota 6 viikon kuluttua toimenpiteen jälkeen
Quick Disabilities of Arm, Shoulder and Hand (DASH) on 11 kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan fyysistä vammaa ja yläraajojen oireita päivittäisen elämän aikana arviointia edeltävän viikon aikana. Kysymykset pisteytetään 1-5, jossa 1 vastaa "ei vaikeuksia" ja 5 "ei voinut tehdä", ja mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi vammaisuusaste on. Kokonaispistemäärä on 100 pistettä, lasketaan lisäämällä ensimmäisten vastausten kokonaismäärä ja jakamalla tämä luku vastattujen kohtien kokonaismäärällä, tämä arvo vähennetään 1:llä ja kerrotaan 25:llä.
Muutos Quick DASH -kokonaispisteissä Ennen interventiota 6 viikon kuluttua toimenpiteen jälkeen
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: Muutos EORTC QLQ BR-23 kokonaispistemäärässä Ennen interventiota 6 viikon kuluttua toimenpiteen jälkeen
Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestö Rintasyöpäspesifisen elämänlaatukyselyn BR-23 kehitti vuonna 1996 Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestö (EORTC) erityisesti arvioimaan rintasyöpäpotilaiden elämänlaatua. EORTC QLQ-BR-23 sisältää 23 kysymystä ja arvioi viime viikon aikana koetut oireet, ja siinä on kaksi aluetta (toiminnallinen ja oireet). Vastaukset näytetään Likert-asteikolla, jonka arvot ovat 1-4, jolloin mitä korkeampi loppupistemäärä, sitä parempi elämänlaatu.
Muutos EORTC QLQ BR-23 kokonaispistemäärässä Ennen interventiota 6 viikon kuluttua toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsivarren ympärysmitta
Aikaikkuna: Muutos ennen interventiota Käsivarren ympärysmitta 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Käsivarren ympärysmitta arvioidaan kehän mukaan.
Muutos ennen interventiota Käsivarren ympärysmitta 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Tyytyväisyyden taso
Aikaikkuna: 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Arvioitu laadullisesti ja kvantitatiivisesti, käsiteltiin vain uudelleenarviointijakson aikana kysymyksiä, kuten "Millaisia ​​kokemuksia sinulla oli tästä hoitomuodosta?", "Nollasta kymmeneen, kuinka paljon suosittelisit tätä hoitomuotoa?", "Nollasta kymmeneen, kuinka tyytyväinen olitte tähän väliintuloon?"
6 viikkoa toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of the State of Santa Catarina

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Gilmar M Santos, PhD, university of santa catarina state

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 13. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 10. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Telemonitoring BCS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia