Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oksipitaalisen myofaskiaalisen vapautumisen vaikutukset potilailla, joilla on kohdunkaulan aiheuttama päänsärky

perjantai 27. elokuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University
Kohdunkaulan päänsärky on toissijainen päänsäryn muoto, jota esiintyy kaularangan yläosassa ja atlanto-okcipitaalisessa nivelessä. CGH on yleinen kroonisen päänsäryn lähde, ja se diagnosoidaan usein väärin. Servikogeeninen päänsärky on yksi yleisimmistä ongelmista, joka vaikuttaa neljä kertaa useammin naisiin kuin miehiin, ja sitä pidetään kipeänä pään, niskan, ohimoalueen, etuosan ja etuosan alueella. silmien ympärillä oleville alueille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Myös kasvoissa ja ipsilateraalisessa päässä on kipua, joka ei vaihda sivuja, mutta kun kohdunkaulan päänsärky muuttuu vaikeaksi, voi joillakin potilailla kipua toisinaan tuntua pään toisella puolella. Kohdunkarvikogeenisen päänsäryn diagnoosi riippuu potilaan yksityiskohtaisesta historiasta, manuaalisesta tutkimuksesta ja hermoston arvioinnista. Diagnostisen lohkotestin jälkeen päänsäryn häviäminen osoittaa, että tämän kivun lähde on kohdunkaulan selkäranka. Kohdunkaulan fleksion rotaatiotesti on erittäin hyödyllinen diagnostinen toimenpide kohdunkaulan liikerajoituksissa ja kohdunkaulan päänsäryn erotusdiagnoosissa. Fysioterapiaa pidetään kohdunkaulan aiheuttaman päänsäryn tehokkaimpana hoitona, jossa käytetään erilaisia ​​manipulatiivisia tekniikoita, kohdunkaulan nikamien mobilisaatiota, venyttelyä ja sub-occipitaal myofascial irtoamista.

Tavoite: Selvittää okcipitaalisen myofaskiaalisen vapautumisen vaikutukset potilailla, joilla on kohdunkaulan aiheuttama päänsärky.

Menetelmät: Tämä tutkimus oli satunnaistettu kontrollikoe, ja mukaan otettiin mukaan 22 potilasta, jotka satunnaistettiin suljetun kirjekuoren läpi kahteen ryhmään A ja B. Ryhmälle A annettiin sub-oksipitaalinen myofaskiaalinen vapautuminen tavanomaisen hoidon kanssa, kun taas ryhmä B oli annettiin kohdunkaulan mobilisaatiota ja tavanomaista hoitoa, ja molemmat ryhmät arvioitiin käyttämällä kaulan vajaatoimintaindeksiä (NDI), kivun numeerista arviointiasteikkoa (PNRS) ja kohdunkaulan liikealuetta goniometrillä lähtötilanteessa, viikolla (1-4) ja 8. viikolla (viime viikolla). .Tiedot analysoitiin SPSS 21:llä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
22

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Molemmat sukupuolet

    • Ikä 20-75 vuotta
    • Niskakipu, joka viittaa yksipuoliseen kipuun takaraivoon ja päähän.
    • Päänsärky voimistuu käsin painettaessa kohdunkaulan niveliä ja lihaksia
    • Kranio-kohdunkaulan Flexion-rotaatiotutkimuksella niskakipu ja samansuuntainen päänsärky sekä C1- ja C2-kiertorajoitukset.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Jännityspäänsärky (päänsärky molemmilla puolilla)

    • Jos potilas ei siedä kranio-kohdunkaulan Flexion-rotaatiotestiä.
    • Potilailla on autonomisia oireita, kuten näköhäiriöitä, huimausta, huimausta.
    • Jos päänsärkyyn käytetty fysioterapeuttinen menetelmä viimeisen 6 kuukauden aikana.
    • Muu kuin kohdunkaulan päänsärky.
    • Kliinisesti diagnosoitu kohdunkaulan radikulopatiaksi tai myelopatiaksi.
    • Äärimmäinen kohdunkaulan epämukavuus, joka johtuu levytyrästä, selkäydinkanavan ahtautumisesta ja kohdunkaulan niveltulehduksesta.
    • Jokainen muu sairaus, joka saattaa olla vasta-aiheinen myofascial vapautumisen ylemmän kohdunkaulan alueella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
kohdunkaulan mobilisaatio (Headache SNAG) perushoidolla (kuumapakkaus 10 minuuttia, TENS 10 minuuttia, kaulan isometria ja venyttely).
Muut: kohdunkaulan mobilisaatio (päänsärky SNAG)
Kohdunkaulan mobilisaatiota varten potilas istuu tuolilla pystyasennossa. Terapeutti käsitteli C2-pihaprosessia yhden käden keskimmäisellä sorvaimella. Toisella kädellä hän suoritti vatsaluistoa ja pyysi potilasta liikuttamaan kaulaa kaikkiin suuntiin (taivuttaminen, ojentaminen, sivutaivutus ja kierto) yksi kerrallaan ja siirtämään sitten niska hitaasti takaisin lähtöasentoonsa terapeutin ylläpitäessä vatsaluistoa.
Active Comparator: Ohjausryhmä
Sub-occipital myofascial irtoaminen perushoidolla (kuumapakkaus 10 minuuttia, TENS 10 minuuttia, niskan isometria ja venyttely
Muut: Sub-occipital myofascial vapautuminen

Tekniikkaa sovellettaessa potilaan asento on makuuasennossa pää täysin tuettu terapeutin käsille ja terapeutti asettaa 3 keskisormea ​​juuri niskalinjan alapuolelle, nostaa sormenpäät kattoa kohti samalla kun hän lepää pöydällä ja sitten terapeutti vetää kevyesti ylöspäin. Tämä toimenpide tehtiin 2-3 minuuttia ja 5-7 toistoa, 3 istuntoa viikossa vuorotellen 6 viikon ajan.

Arviointi tehtiin ennen hoitoa, hoidon aikana 4. viikolla ja hoidon jälkeen viikolla 6. Tulokset mitataan NDI:llä, PNRS:llä ja Universal Goniometerilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun numeerinen arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Pain Numeric Rating Scale (PNRS) -pisteet koehenkilöillä, joilla oli kohtalaista/vaikeaa kipua lähtötasolla. *P < 0,0001 vs. perustaso. Sisältää vain kohteet, joiden PNRS-pisteet lähtötilanteessa ovat 4–10. Asteikko vaihtelee välillä 0–10.
4 kuukautta
KAULAN VAPAAMUUS INDEKSI
Aikaikkuna: 4 kuukautta
kokonaispistemäärä on 0 ja 50 välillä, ja 0 on ei tai vähäistä kipua ja epämukavuutta, kun taas 50 on vakavin kivun ja vamman aste täydellä aktiivisuusrajoituksella.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 25. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 30. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 27. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/Lhr/1062

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia