Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalisen terapian ja hengityslihasharjoittelun vaikutukset

sunnuntai 28. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Şeyda YILDIZ, Bahçeşehir University

Manuaalisen terapian lähestymistapojen ja sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutus hengitysparametreihin terveillä henkilöillä, joilla on hyperkyfoosi

IMT-ohjelmaan lisätyn sisäänhengityslihasharjoittelun (IMT) ja manuaalisen terapian tehokkuus terveillä hyperkyfoosipotilailla on epävarma. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää IMT:hen ja IMT:hen lisättyjen manuaalisten terapiatekniikoiden vaikutukset keuhkojen toimintoihin (FVC, FEV1, FEV1 / FVC ja PEF), pään etuasentoon ja hyperkyfoosiin terveillä henkilöillä, joilla on hyperkyfoosi. Kolmekymmentäviisi vapaaehtoisesti tutkimukseen osallistuvaa henkilöä jaettiin satunnaisesti IMT- ja manuaaliterapiaryhmiin. Vaikka kaikki osallistujat saivat 20 minuuttia IMT:tä kahdesti viikossa neljän viikon ajan, manuaaliterapiatekniikoita sovellettiin manuaalisen terapian ryhmään IMT:n lisäksi. Keuhkojen toiminnot, pään etuasento ja hyperkyfoosi arvioitiin ennen ja jälkeen spirometrialaitteella suoritettujen hoitojen; kohdunkaulan nivelen liikealueen mittauslaite (CROM Deluxe), C0-seinä (OWD) ja C7-seinämän etäisyysmittaus. Tutkimusaineiston analysointiin käytetään yhteiskuntatieteiden tilastopakettia (SPSS 25.0).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hyperkyfoosi, joka määritellään normaalia korkeammaksi rintakehän kaarevuudeksi, on yksi syistä, jotka heikentävät rintakehän liikkuvuutta ja keuhkojen toimintaa. Nyky-yhteiskunnassa kyfoosi rintanikamassa lisääntyy ihmisten istuma-ajan pidentyessä. Tutkimuksissa on havaittu, että rintakehän kyfoosin lisääntyminen ja selkärangan rintakehän alueen liikkuvuuden väheneminen liittyvät hengitystoimintojen, kuten pakotetun vitaalikapasiteetin (FVC) ja pakotetun uloshengityksen tilavuuden heikkenemiseen 1 sekunnissa (FEV1). ).

Eri tekniikoista (manipulaatio, nivelmobilisaatio ja pehmytkudosmobilisaatio) koostuvat manuaaliset terapiamenetelmät voivat olla tehokas tapa parantaa keuhkojen toimintaa lisäämällä rintakehän liikkuvuutta. Rintakehän alueelle sovellettavien manuaalisten terapiatekniikoiden on osoitettu vähentävän merkittävästi rintakehän kyfoosia. Eräässä tutkimuksessa on osoitettu, että rintakehän nivelten mobilisaatio lisää tehokkaasti FVC:tä, FEV1:tä ja huippukipuvirtausta (PEF) ihmisillä, joilla on hyperkhyfoosi ja krooninen niskakipu. Lisäksi tunnistetut tutkimukset osoittavat, että hengitystoimintojen parantamiseen sovellettavien manuaalisten terapiamenetelmien tulisi sisältää sekä rinta- että kohdunkaulan alueet kohdunkaulan ja rintakehän selkärangan liikkeiden välisen suhteen vuoksi.

Inspiratory Muscle Training (IMT) johtaa nykyisessä kirjallisuudessa käytettyjen lähestymistapojen joukossa hengitystoimintojen lisäämiseen. On olemassa tärkeitä todisteita siitä, että tämä tekniikka, jolla pyritään lisäämään sisäänhengityksen aikana aktivoitujen pallean ja hengitysapulihasten voimaa tai kestävyyttä, parantaa potilaan ja terveen väestön hengitystoimintoja. Kirjallisuudessa on tutkimuksia, joissa tarkastellaan IMT:n ja manuaalisen terapian vaikutuksia hengitystoimintoihin henkilöillä, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), astma ja tupakoitsijat. Tupakoitsijoilla tehdyssä tutkimuksessa tutkittiin IMT-ohjelmaan lisätyn manuaalisen terapian vaikutuksia maksimaaliseen sisäänhengityspaineeseen (MIP) ja muihin hengitysparametreihin, ja MIP:ssä havaittiin merkittävää nousua, mutta muiden hengitysparametrien merkittävää nousua ei havaittu. Toisessa tutkimuksessa todettiin, että manuaalisen terapian ja terapeuttisen harjoitteluprotokollan lisääminen IMT:hen astmapotilailla oli tehokkaampaa kuin IMT parantamaan eteenpäin suuntautuvaa pään asentoa ja kyfoottista asentoa.

Vaikka tutkimukset IMT:n ja manuaalisen terapian tekniikoiden yhteiskäytön vaikutuksista terveillä henkilöillä hengitystoimintoihin ovat kirjallisuudessa hyvin rajallisia, näissä tutkimuksissa tutkittiin akuutimpia vaikutuksia. Tässä yhteydessä tutkimuksemme tavoitteena on arvioida kohdunkaulan ja rintakehän alueen manuaalisen hoidon lähestymistapoja, jotka on lisätty IMT- ja IMT-ohjelmaan terveillä hyperkyfoosipotilailla; Se on vaikutusten määrittäminen hengitystoimintoarvoihin, kuten FVC, FEV1, tiffeneau-indeksi (FEV1 / FVC) ja PEF, eteenpäin suuntautuva pään asento ja hyperkyfoosi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Esenyurt
      • Istanbul, Esenyurt, Turkki, 34510
        • Istanbul Esenyurt University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • henkilöt, jotka olivat aktiivisesti ilmoittautuneet Istanbulin Esenyurt-yliopistoon
  • jotka suostuvat toimimaan vapaaehtoisena
  • 18-24-vuotiaat
  • tupakoimattomille
  • jotka sairastavat hyperkyfoosia
  • joilla on alhainen fyysinen aktiivisuus

Poissulkemiskriteerit:

  • niille, joilla on kohtalainen tai korkea fyysinen aktiivisuus
  • tupakoitsijat
  • ne, joilla on ollut traumaattisia epämuodostumia rintarangassa
  • ne, jotka ovat ottaneet suun kautta otettavia kortikosteroideja tai antibiootteja kuukauden sisällä
  • ne, joilla on diagnosoitu skolioosi 20 ° tai enemmän
  • niille, joilla on ollut kohdunkaulan trauma, kohdunkaulan selkäleikkaus
  • henkilöt, joilla on hengityselinten häiriöitä (astma jne.)
  • ne, joilla on aivokalvokasvain, selkärangan kasvain, selkäydinkasvain ja vastaavat kasvaimet
  • henkilöt, joilla on systeemisiä vaivoja (sydänsairaus, diabetes, verenpainetauti jne.)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Inspiratory Muscle Training (IMT)
IMT-ryhmän (n=16) ohjelma koostuu noin 20 minuutin yksittäisistä harjoituksista ja harjoituksissa käytettiin Powerbreathe-laitetta (IMT Technologies Ltd., Birmingham).
Inspiratory Muscle Training (IMT) suoritettiin Powerbreathe Classic-Light Resistance -laitteella. Harjoittelun intensiteetin määrittämiseksi MIP-arvot mitattiin hengityspainemittarilla RP Check (MD Diagnostics Ltd. RP Tarkista MIP & MEP) -laite ennen jokaista harjoitusta. Harjoituskuormitukseksi määritettiin paine, joka vastaa 50 prosenttia Powerbreathe-laitteen MIP-arvosta. Sitä käytettiin kahtena päivänä viikossa neljän viikon ajan, viisi sarjaa ja viisi toistoa, 20 minuutin ajan 30 sekunnin tauon välissä. Tätä sisäänhengityslihasten harjoitteluohjelmaa on aiemmin käytetty useissa tutkimuksissa parantamaan hengityslihasten voimaa.
Kokeellinen: Manuaalinen terapia
Manuaaliterapiaryhmässä (n=19) IMT-ryhmän yksilöihin sovellettujen lähestymistapojen lisäksi yhteensä kahdeksan manuaalista terapiajaksoa (manipulaatio, nivelmobilisaatio ja pehmytkudosmobilisaatio) lähestyy kahtena päivänä viikossa. kokenut fysioterapeutti sovelsi manuaalisessa terapiassa neljän viikon ajan ja vähintään kaksi päivää istuntojen välillä. Manuaaliset terapiasovellukset; sisälsi kohdunkaulan ja rintakehän alueelle kohdistuvia tekniikoita. Rintakehän alueen tekniikat; kun taas se koostuu manuaalisesta kalvon vapauttamisesta, rintakehän mobilisaatiosta ja High Velocity Low Amplitude (HVLA) -työntövoiman manipuloinnista; kohdunkaulan alueelle sovelletut tekniikat koostuivat pehmytkudosten ja nivelten mobilisaatiosta.
Inspiratory Muscle Training (IMT) suoritettiin Powerbreathe Classic-Light Resistance -laitteella. Harjoittelun intensiteetin määrittämiseksi MIP-arvot mitattiin hengityspainemittarilla RP Check (MD Diagnostics Ltd. RP Tarkista MIP & MEP) -laite ennen jokaista harjoitusta. Harjoituskuormitukseksi määritettiin paine, joka vastaa 50 prosenttia Powerbreathe-laitteen MIP-arvosta. Sitä käytettiin kahtena päivänä viikossa neljän viikon ajan, viisi sarjaa ja viisi toistoa, 20 minuutin ajan 30 sekunnin tauon välissä. Tätä sisäänhengityslihasten harjoitteluohjelmaa on aiemmin käytetty useissa tutkimuksissa parantamaan hengityslihasten voimaa.

Manuaalisessa kalvonvapautustekniikassa; Kun osallistuja hengitti sisään, fysioterapeutti kohotti kätensä hitaasti seuraten kylkiluiden nousevaa liikettä ja syvensi kontaktia uloshengityksen aikana. Liikunta suoritettiin kahdessa 10 syvän hengityksen sarjassa.

Rintakehän mobilisaatiosovelluksessa; Osallistujan takana seisova fysioterapeutti kietoi vasemmalla kädellä oikeasta olkavarresta ristissä olevat kädet ja suoritti oikealla kädellään venytystä, venytystä, lateraalista taivutusta ja rintakehän kiertoa.

HVLA:ssa rintakehän manipulaatio; fysioterapeutti, tukikäsi osallistujan kyynärpäissä, sovelsi HVLA-työntöä taka-etu- ja ala-ylempi -suunnassa kehonsa avulla samalla kun manipuloiva käsi oli poikittaisilla prosesseilla.

Kohdunkaulan nivelten mobilisointiin; fysioterapeuttia sovellettiin oikealla kädellä koukistus-, ojennus-, oikea-vasen-kierto- ja lateraalisuuntiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takkaran seinämän etäisyys (OWD)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja 4 viikon välillä

Osallistujia pyydettiin koskettamaan niskakyhmyään seinää vasten selkä ja kantapäät koskettivat seinää ja pää eteenpäin.

Hyperkyfoosin esiintyminen katsottiin positiiviseksi, jos seinää ei voitu koskettaa niskakyhmyllä.

Muutos lähtötilanteen ja 4 viikon välillä
Pään asento eteenpäin (cm)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja 4 viikon välillä

Osallistujat istuivat pystysuorassa tuolilla kädet vapaasti sivuilla ja jalat koskettivat lattiaa.

Osallistujia neuvottiin alun perin "istumaan mukavassa, luonnollisessa asennossa, joka määritellään tyypilliseksi asennoksi, jonka otat päivittäisten toimien aikana ja älä liikuta päätäsi".

Pään etuvarsi kiinnitettiin CROM-keskikoneeseen ja säätövarren alapää (nikamapaikannus) piti tutkijan C7-pintaprosentissa.

Nikamapaikannus asetettiin 90° kulmaan CROM:n etuvarren kanssa kuplan avulla, joka osoitti, että instrumentti oli suora.

Pään etukäden arvo mittaa etäisyyttä senttimetreinä (cm) osallistujan nenäselän ja C7:n välillä.

Tämä mittaus toistettiin yhteensä kolme kertaa ja keskiarvot kirjattiin senttimetreinä (cm)

Muutos lähtötilanteen ja 4 viikon välillä
FEV1 (lt): Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja 4 viikon välillä
FEV1 (lt) -mittausten mittaamiseen käytettiin MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italia) USB-spirometriä.
Muutos lähtötilanteen ja 4 viikon välillä
C7-seinän etäisyyden mitta (cm)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja 4 viikon välillä

Se on pätevä ja luotettava testausmenetelmä, joka suoritetaan mittaamalla kohtisuora etäisyys C7-pihasta seinään.

Mittaus toistettiin kolme kertaa peräkkäin lyhyellä lepoajalla ja keskiarvot kirjattiin senttimetreinä (cm)

Muutos lähtötilanteen ja 4 viikon välillä
FVC(lt): Pakotettu vitaalikapasiteetti
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja 4 viikon välillä
FVC (lt) -mittausten mittaamiseen käytettiin MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italia) USB-spirometriä.
Muutos lähtötilanteen ja 4 viikon välillä
FEV1/FVC(%): Tiffenea-indeksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja 4 viikon välillä
FVC (lt) -mittausten mittaamiseen käytettiin MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italia) USB-spirometriä.
Muutos lähtötilanteen ja 4 viikon välillä
PEF(lt/sn): Uloshengityksen huippuvirtaus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja 4 viikon välillä
FVC (lt) -mittausten mittaamiseen käytettiin MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italia) USB-spirometriä.
Muutos lähtötilanteen ja 4 viikon välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Leyla ATAŞ BALCI, Assist Prof., Bahçeşehir University
  • Opintojohtaja: Seçil ÖZKURT, Assist Prof., Istanbul Arel University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 6. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1700897

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .