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Efectos de la Terapia Manual y el Entrenamiento de los Músculos Inspiratorios

28 de marzo de 2021 actualizado por: Şeyda YILDIZ, Bahçeşehir University

El efecto de los enfoques de terapia manual y el entrenamiento de los músculos inspiratorios en los parámetros respiratorios en individuos sanos con hipercifosis

La efectividad del entrenamiento de los músculos inspiratorios (IMT) y los enfoques de terapia manual agregados al programa IMT en personas sanas con hipercifosis es incierta. Este estudio tuvo como objetivo determinar los efectos de las técnicas de terapia manual agregadas a IMT y IMT sobre las funciones pulmonares (FVC, FEV1, FEV1 / FVC y PEF), la postura de la cabeza hacia adelante y la hipercifosis en individuos sanos con hipercifosis. Treinta y cinco personas que participaron voluntariamente en el estudio se dividieron aleatoriamente en grupos de terapia manual e IMT. Si bien todos los participantes recibieron veinte minutos de IMT dos veces por semana durante cuatro semanas, se aplicaron técnicas de terapia manual al grupo de terapia manual además de IMT. Se evaluaron las funciones pulmonares, la postura de la cabeza hacia adelante y la hipercifosis antes y después de los tratamientos con dispositivo de espirometría; rango cervical del dispositivo de medición de rango de movimiento articular (CROM Deluxe), medición de distancia de pared C0 (OWD) y pared C7 respectivamente. Se utilizará el Paquete Estadístico para Ciencias Sociales (SPSS 25.0) para analizar los datos de la investigación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La hipercifosis, que se define como una curvatura torácica superior a los límites normales, se encuentra entre las razones que disminuyen la movilidad de la pared torácica y la función pulmonar. En la sociedad moderna, la cifosis en la vértebra torácica aumenta con el aumento del tiempo de sedestación de las personas. Se ha identificado en estudios que un aumento de la cifosis torácica y una disminución de la movilidad de la región torácica de la columna se asocian con una disminución de las funciones respiratorias como la Capacidad Vital Forzada (FVC) y el Volumen Espiratorio Forzado en 1 Segundo (FEV1 ).

Los enfoques de terapia manual que consisten en diferentes técnicas (manipulación, movilización de articulaciones y movilización de tejidos blandos) pueden ser un enfoque eficaz para mejorar la función pulmonar al aumentar la movilidad de la pared torácica. Se ha demostrado que las técnicas de terapia manual aplicadas a la región torácica provocan una reducción significativa de la cifosis torácica. En un estudio se ha demostrado que la movilización de la articulación torácica es eficaz para aumentar la FVC, el FEV1 y el flujo espiratorio máximo (PEF) en personas con hipercifosis y dolor de cuello crónico. Además, los estudios identificados muestran que los enfoques de terapia manual aplicados para mejorar las funciones respiratorias deben incluir tanto la región torácica como la cervical debido a la relación entre los movimientos de la columna cervical y torácica.

El entrenamiento de los músculos inspiratorios (IMT) lidera entre los enfoques utilizados en la literatura actual para aumentar las funciones respiratorias. Existe evidencia importante de que esta técnica que tiene como objetivo aumentar la fuerza o resistencia del diafragma y los músculos de asistencia respiratoria activados durante la inspiración, mejora la función respiratoria en el paciente y la población sana. En la literatura, hay estudios que examinan los efectos de la IMT y los enfoques de terapia manual sobre las funciones respiratorias en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), asma y fumadores. En un estudio realizado en fumadores, se examinaron los efectos de la terapia manual añadida al programa IMT sobre la presión inspiratoria máxima (PIM) y otros parámetros respiratorios y se observó un aumento significativo de la PIM, pero no se observó un aumento significativo de otros parámetros respiratorios. En otro estudio, se afirmó que la adición de terapia manual y protocolo de ejercicio terapéutico al IMT en personas asmáticas fue más eficaz que el IMT para mejorar la postura de la cabeza hacia adelante y la postura cifótica.

Aunque los estudios sobre los efectos del uso conjunto de IMT y técnicas de terapia manual en individuos sanos sobre las funciones respiratorias son muy limitados en la literatura, en estos estudios se investigaron efectos más agudos. En este contexto, el objetivo de nuestro estudio es evaluar los enfoques de terapia manual de la región cervical y torácica agregados al programa IMT y IMT en individuos sanos con hipercifosis; Es la determinación de los efectos sobre la función respiratoria valores como FVC, FEV1, índice de tiffeneau (FEV1/FVC) y PEF, postura de cabeza adelantada e hipercifosis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

35

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Esenyurt
      • Istanbul, Esenyurt, Pavo, 34510
        • Istanbul Esenyurt University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 24 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • personas que estaban inscritas activamente en la Universidad Esenyurt de Estambul
  • aquellos que aceptan ser voluntarios
  • aquellos entre las edades de 18-24
  • no fumadores
  • aquellos con hipercifosis
  • aquellos con un bajo nivel de actividad física

Criterio de exclusión:

  • aquellos que tienen niveles moderados o altos de actividad física
  • fumadores
  • aquellos con antecedentes de deformidad traumática en la columna torácica
  • aquellos que han tomado corticosteroides orales o antibióticos dentro de un mes
  • aquellos diagnosticados con escoliosis de 20 ° y más
  • aquellos que han tenido trauma cervical, cirugía de columna cervical
  • aquellos con trastornos del sistema respiratorio (asma, etc.)
  • aquellos con tumor meníngeo, tumor vertebral, tumor de la médula espinal y tumores similares
  • personas con dolencias sistémicas (cardiopatías, diabetes, hipertensión, etc.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de los músculos inspiratorios (IMT)
El programa del grupo IMT (n=16) consta de sesiones individuales de aproximadamente 20 minutos y para el entrenamiento se utilizó el dispositivo Powerbreathe (IMT Technologies Ltd., Birmingham).
El entrenamiento muscular inspiratorio (IMT) se realizó con el dispositivo Powerbreathe Classic-Light Resistance. Para determinar la intensidad del entrenamiento se midieron los valores de MIP con la ayuda del medidor de presión respiratoria-RP Check (MD Diagnostics Ltd. RP Compruebe el dispositivo MIP y MEP) antes de cada entrenamiento. La presión correspondiente al 50 por ciento del valor MIP en el dispositivo Powerbreathe se determinó como carga de trabajo de entrenamiento. Se aplicó dos días a la semana durante cuatro semanas, con cinco series y cinco repeticiones, durante 20 minutos con 30 segundos de descanso entre ellas. Este programa de entrenamiento de los músculos inspiratorios ha sido utilizado previamente por varios estudios para mejorar la fuerza de los músculos respiratorios.
Experimental: Terapia manual
En el grupo de terapia manual (n=19), además de los abordajes aplicados a los individuos del grupo IMT, se aborda un total de ocho sesiones de terapia manual (manipulación, movilización articular y movilización de tejidos blandos), dos días a la semana. durante cuatro semanas y al menos dos días entre sesiones, fueron aplicados por un fisioterapeuta con experiencia en terapia manual. Aplicaciones de terapia manual; incluyeron técnicas dirigidas a las regiones cervical y torácica. Técnicas para la región torácica; mientras que consiste en liberación manual del diafragma, movilización torácica y manipulación de empuje de alta velocidad y baja amplitud (HVLA); las técnicas aplicadas a la región cervical consistieron en movilización de tejidos blandos y articulares.
El entrenamiento muscular inspiratorio (IMT) se realizó con el dispositivo Powerbreathe Classic-Light Resistance. Para determinar la intensidad del entrenamiento se midieron los valores de MIP con la ayuda del medidor de presión respiratoria-RP Check (MD Diagnostics Ltd. RP Compruebe el dispositivo MIP y MEP) antes de cada entrenamiento. La presión correspondiente al 50 por ciento del valor MIP en el dispositivo Powerbreathe se determinó como carga de trabajo de entrenamiento. Se aplicó dos días a la semana durante cuatro semanas, con cinco series y cinco repeticiones, durante 20 minutos con 30 segundos de descanso entre ellas. Este programa de entrenamiento de los músculos inspiratorios ha sido utilizado previamente por varios estudios para mejorar la fuerza de los músculos respiratorios.

En la técnica de liberación manual del diafragma; Mientras el participante inspiraba, el fisioterapeuta levantaba la mano lentamente para acompañar el movimiento ascendente de las costillas y profundizaba el contacto durante la exhalación. La maniobra se realizó en dos series de 10 respiraciones profundas.

En aplicación de movilización torácica; El fisioterapeuta, de pie detrás del participante, envolvió los brazos cruzados de la parte superior del brazo derecho con la mano izquierda y realizó estiramientos, extensiones, flexiones laterales y rotación torácica con la mano derecha.

En manipulación torácica HVLA; el fisioterapeuta, con la mano de apoyo en los codos del participante, aplicó empuje HVLA en las direcciones postero-anterior e inferior-superior con la ayuda de su cuerpo mientras la mano manipuladora estaba en los procesos transversales.

Para la movilización de la articulación cervical; el fisioterapeuta se aplicó utilizando la mano derecha en las direcciones de flexión, extensión, rotación derecha-izquierda y flexión lateral.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Distancia de la pared del occipucio (OWD)
Periodo de tiempo: Cambio entre el inicio y las 4 semanas

Se pidió a los participantes que tocaran el occipucio contra la pared con la espalda y los talones apoyados en la pared y la cabeza mirando hacia adelante.

Se consideró positiva la presencia de hipercifosis si no se podía tocar la pared con el occipucio.

Cambio entre el inicio y las 4 semanas
Postura de la cabeza hacia adelante (cm)
Periodo de tiempo: Cambio entre el inicio y las 4 semanas

Los participantes estaban sentados erguidos en la silla con los brazos libres a los lados y los pies tocando el suelo.

Inicialmente, se instruyó a los participantes a "sentarse en una postura cómoda y natural definida como la postura típica que adopta durante sus actividades diarias y no mover la cabeza".

El brazo delantero de la cabeza se unió a la estructura principal CROM y el investigador sostuvo el extremo inferior del brazo de control (localizador de vértebras) en la apófisis espinosa C7.

El localizador de vértebras se colocó en un ángulo de 90° con el brazo delantero del CROM con la ayuda de una burbuja que indicaba que el instrumento estaba recto.

El valor en el brazo delantero de la cabeza mide la distancia en centímetros (cm) entre el puente de la nariz del participante y C7.

Esta medición se repitió tres veces en total y los valores promedio se registraron en centímetros (cm)

Cambio entre el inicio y las 4 semanas
FEV1 (lt): Volumen espiratorio forzado en 1 segundo
Periodo de tiempo: Cambio entre el inicio y las 4 semanas
Para la medición de FEV1 (lt) se utilizó un espirómetro USB MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italia).
Cambio entre el inicio y las 4 semanas
C7-medida de distancia a la pared (cm)
Periodo de tiempo: Cambio entre el inicio y las 4 semanas

Es un método de prueba válido y fiable que se realiza midiendo la distancia perpendicular desde la apófisis espinosa C7 hasta la pared.

La medición se repitió tres veces seguidas con un breve período de descanso y los valores medios se registraron en centímetros (cm)

Cambio entre el inicio y las 4 semanas
FVC(lt): Capacidad vital forzada
Periodo de tiempo: Cambio entre el inicio y las 4 semanas
Se utilizó un espirómetro USB MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italia) para la medición de las mediciones de FVC (lt).
Cambio entre el inicio y las 4 semanas
FEV1/FVC(%): índice Tiffenea
Periodo de tiempo: Cambio entre el inicio y las 4 semanas
Se utilizó un espirómetro USB MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italia) para la medición de las mediciones de FVC (lt).
Cambio entre el inicio y las 4 semanas
PEF (lt/sn): flujo espiratorio máximo
Periodo de tiempo: Cambio entre el inicio y las 4 semanas
Se utilizó un espirómetro USB MicroQuark (COSMED, Albano Laziale, Italia) para la medición de las mediciones de FVC (lt).
Cambio entre el inicio y las 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Leyla ATAŞ BALCI, Assist Prof., Bahçeşehir University
  • Director de estudio: Seçil ÖZKURT, Assist Prof., Istanbul Arel University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

27 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

13 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1700897

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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