Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ikääntyvän veteraaniväestön hoito: todistuspohjan kehittäminen Chelsean kuninkaallisen sairaalan hoitomallille

tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Northumbria University

Royal Hospital Chelsea (RHC) on tarjonnut suojaisen asuinympäristön integroidun terveydenhuollon ja sosiaalihuollon ja toveruuden rinnalla Britannian armeijan veteraaneille vuodesta 1692 lähtien, kun kuningas Charles II oli antanut asetuksen "iän ja sodan rikkomien veteraanien auttamiseksi" (RHC, 2018). Nykyään RHC:ssä asuu noin 300 eläkeläistä, jotka tunnetaan maailmanlaajuisesti nimellä "Chelsea Pensioners". Heillä on myös pääsy paikan päällä olevaan sairaanhoitoon, joka tarjoaa hoitoa tai henkilökohtaista hoitoa jopa 68 hengelle (CQC, 2019).

RHC sijaitsee Lontoon keskustassa (Yhdistynyt kuningaskunta) ja koostuu useista historiallisista rakennuksista, joita suojelevat järjestöt Mission Statement "...turvaamaan historiallinen kotinsa huomisen veteraaneille". Eläkeläisten on täytynyt palvella Ison-Britannian armeijassa aliupseerina (tai olla palvellut vähintään 12 vuotta riveissä ennen upseeriksi tuloaan), olla vähintään 65-vuotias, heillä ei ole taloudellisia velvoitteita huollettavana ja kyettävä asumaan itsenäisesti vastaanottohetkellä. Perinteisesti vain miehille tarkoitettu RHC toivotti ensimmäisen naispuolisen armeijan veteraaninsa tervetulleeksi vuonna 2009.

Hoidon toimittamisen ja Chelsea Pensioner -kokemuksen tueksi puuttuvat todisteet. Ainoat todisteet ovat RHC Annual and Care Quality Commissionin (CQC) raportit, jotka keskittyvät strategisiin ja toiminnallisiin asioihin laajemman sosiaalihuollon vaikutuksen sijaan. tai ympäristöön.

Tämä todisteiden puute tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden arvioida RHC:n nykyistä palvelutarjontaa, antaa tietoa tulevaisuuden suunnasta ja puuttua näyttöön perustuvan tutkimuksen katkokseen sen hoitomallin vaikutusten kvantifioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksella pyritään saavuttamaan kaksi päätavoitetta:

  1. Saadaksesi ymmärryksen nykyisestä Royal Hospital Chelsean (RHC) hoitomallista:

    1. Osoittaa hoitomallin vaikutuksen eläkeläisten terveystuloksiin
    2. Ymmärtää hoitomallin vaikutuksen laajempaan sosiaalihuollon tarjontaan
    3. Pohditaan ympäristön vaikutusta eläkeläisten kokemuksiin, heidän terveysvaikutuksiinsa ja elämänlaatuun

  2. Ilmoita tulevasta RHC-hoidon tarjoamisesta seuraavasti:

    1. Nykyisten palveluiden kartoitus, tulevaisuuden tarve ja mallin kestävyys
    2. Löydösten ennustaminen nykyisten palvelujen kasvun edistämiseksi ikääntyvien veteraanien tuleville sukupolville

Löydökset kertovat RHC:n strategisesta suunnasta, kun se jatkaa hoitopalvelujen tarjoamista nykyisten ja tulevien veteraanisukupolvien käyttöön, tunnistaa RHC-interventioiden arvon ja tutkii palvelutarjonnan kehittämistä mahdollisen etähoidon muodossa. Lisäksi havainnot pyrkivät antamaan tietoa laajemmasta sosiaalihuollon tarjoamisesta, mikä voi edistää kansallista terveys- ja sosiaalipolitiikkaa.

Tutkimuksen tulokset voivat soveltua laajempaan hoitotarjontaan vastaavissa kotihoitolaitoksissa, koska niillä pyritään esittelemään palveluntarjonnan havaintoja sekä henkilöstön (hoitajan) että asukkaan (hoidon vastaanottaja) näkökulmasta ja osoittamaan parhaita käytäntöjä.

Havainnot voivat edistää kansallista terveys- ja sosiaalipolitiikkaa (Iso-Britannia).

Avainhenkilöstöä ja Royal Hospital Chelsea "in-Pensioner" -asukkaita haastatellaan tätä tutkimusta varten. Uusia eläkeläisiä pyydetään täyttämään kaksi elämänlaatukyselyä (yksi saapuessaan ja toinen kuuden kuukauden kuluttua).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
61

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu Royal Hospital Chelsean avainhenkilöstöstä (n=19), Royal Hospital Chelsean asukkaista (tunnetaan nimellä In-Pensioners) (n=25) ja uusista eläkeläisistä (n=40), jotka otetaan laitokseen. 12 kuukauden aikana (vain n=2 elämänlaatukyselyn täyttämiseen)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Osallistujat, jotka on tunnistettu avainhenkilöiksi, eläkeläisiksi ja uudet eläkeläiset Royal Hospital Chelseassa, voidaan ottaa mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki, jotka eivät ole Royal Hospital Chelsean palveluksessa ja jotka on tunnistettu avainhenkilöksi tai jotka eivät ole Royal Hospital Chelsean eläkeläisiä, suljetaan pois tutkimuksesta.
  • Kaikki mahdolliset osallistujat, jotka eivät täytä suostumuslomaketta, suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Keskeinen henkilökunta
Avainhenkilöstö osallistuu yhteen haastatteluun, joka kestää enintään 60 minuuttia
Muut: Kahvi aamu
Kahviaamuja (enintään n=2) pidetään hankkeen tietoisuuden lisäämiseksi ja osallistujien rekrytoinnin edistämiseksi. Ne pidetään etänä videokonferenssin kautta, jos Covid-19-rajoitukset estävät tutkijan osallistumisen henkilökohtaisesti.
Muut: Rekrytointilehtiset
Rekrytointilehtiset toimitetaan käsin kaikille Royal Hospital Chelsean eläkeläisille. Esitteet toimittaa sisäisesti Royal Hospital Chelsean sisäinen postihuone
Muut: Suostumuslomakkeen täyttö
Kaikkia osallistujia pyydetään täyttämään suostumuslomakkeet ennen tutkimukseen osallistumista. Tutkija on tarvittaessa valmis vastaamaan kysymyksiin puhelimitse.
Muut: Osallistujan tietolomake
Kaikki osallistujat saavat tietosivut, jotka he lukevat omassa huoneessaan (tai muualla avainhenkilöstölle). Tutkija on tarvittaessa valmis vastaamaan kysymyksiin puhelimitse.
Muut: Avainhenkilöiden haastattelut
Avainhenkilöstön haastattelut järjestetään tutkijan kanssa yksityisessä tilassa Royal Hospital Chelseassa. Jos Covid-19-rajoitukset ovat voimassa, "online" haastattelut suoritetaan käyttämällä digitaalista alustaa, kuten "Skype", "Teams" tai "Zoom".
Eläkeläiset
Royal Hospital Chelsea -eläkeläiset osallistuvat yhteen jopa 90 minuuttia kestävään haastatteluun ja täyttävät n=2 elämänlaatukyselyä (ICECAP-A ja WHOQOL-BREF) laadullisen haastattelunsa alussa.
Muut: Kahvi aamu
Kahviaamuja (enintään n=2) pidetään hankkeen tietoisuuden lisäämiseksi ja osallistujien rekrytoinnin edistämiseksi. Ne pidetään etänä videokonferenssin kautta, jos Covid-19-rajoitukset estävät tutkijan osallistumisen henkilökohtaisesti.
Muut: Rekrytointilehtiset
Rekrytointilehtiset toimitetaan käsin kaikille Royal Hospital Chelsean eläkeläisille. Esitteet toimittaa sisäisesti Royal Hospital Chelsean sisäinen postihuone
Muut: Suostumuslomakkeen täyttö
Kaikkia osallistujia pyydetään täyttämään suostumuslomakkeet ennen tutkimukseen osallistumista. Tutkija on tarvittaessa valmis vastaamaan kysymyksiin puhelimitse.
Muut: Osallistujan tietolomake
Kaikki osallistujat saavat tietosivut, jotka he lukevat omassa huoneessaan (tai muualla avainhenkilöstölle). Tutkija on tarvittaessa valmis vastaamaan kysymyksiin puhelimitse.
Muut: Eläkeläisten asukkaiden haastattelut
Eläkeläisasukkaiden haastattelut suoritetaan tutkijan kanssa yksityisessä tilassa Royal Hospital Chelseassa. Jos Covid-19-rajoitukset ovat voimassa, "online" haastattelut suoritetaan käyttämällä digitaalista alustaa, kuten "Skype", "Teams" tai "Zoom".
Muut: ICECAP-A Life Quality Questionnaire
Kvalitatiivisiin haastatteluihin osallistuvia uusia eläkeläisiä ja eläkeläisiä pyydetään täyttämään n=2 QoL-kyselyä. Uusia eläkeläisiä pyydetään suorittamaan QoL-mittauksensa, kun henkilö saapuu Royal Hospital Chelseaan, toinen puoli vuotta myöhemmin. Haastatteluihin osallistuvia eläkeläisiä pyydetään täyttämään kysely haastattelun alussa.
Muut: WHOQOL-BREF elämänlaatukysely
Kvalitatiivisiin haastatteluihin osallistuvia uusia eläkeläisiä ja eläkeläisiä pyydetään täyttämään n=2 QoL-kyselyä. Uusia eläkeläisiä pyydetään suorittamaan QoL-mittauksensa, kun henkilö saapuu Royal Hospital Chelseaan, toinen puoli vuotta myöhemmin. Haastatteluihin osallistuvia eläkeläisiä pyydetään täyttämään kysely haastattelun alussa.
Uusi eläkeläinen
Uusia eläkeläisiä pyydetään täyttämään yhteensä n = 4 elämänlaatukyselyä (ICECAP-A ja WHOQOL-BREF), n = 2 saapuessaan Royal Hospital Chelseaan ja n = 2 kuuden kuukauden kuluttua maahantulon jälkeen.
Muut: ICECAP-A Life Quality Questionnaire
Kvalitatiivisiin haastatteluihin osallistuvia uusia eläkeläisiä ja eläkeläisiä pyydetään täyttämään n=2 QoL-kyselyä. Uusia eläkeläisiä pyydetään suorittamaan QoL-mittauksensa, kun henkilö saapuu Royal Hospital Chelseaan, toinen puoli vuotta myöhemmin. Haastatteluihin osallistuvia eläkeläisiä pyydetään täyttämään kysely haastattelun alussa.
Muut: WHOQOL-BREF elämänlaatukysely
Kvalitatiivisiin haastatteluihin osallistuvia uusia eläkeläisiä ja eläkeläisiä pyydetään täyttämään n=2 QoL-kyselyä. Uusia eläkeläisiä pyydetään suorittamaan QoL-mittauksensa, kun henkilö saapuu Royal Hospital Chelseaan, toinen puoli vuotta myöhemmin. Haastatteluihin osallistuvia eläkeläisiä pyydetään täyttämään kysely haastattelun alussa.
Muut: Uusi eläkeläisten asukkaiden tietopaketti
RHC:n henkilökunnan jäsen jakaa uudet eläkeläisten asukastietopaketit osana "saapumisprosessiaan" ja kuusi kuukautta RHC-asumisen jälkeen. Tutkija on tarvittaessa valmis vastaamaan kysymyksiin puhelimitse.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Avainhenkilöiden haastattelut
Aikaikkuna: Haastattelut, jotka kestävät 60 minuuttia haastattelua kohden, kestävät 3 kuukautta. Tietojen analysointi toteutetaan 10 kuukauden ajanjaksolla tutkimusvuosina kaksi ja kolme.
Puolistrukturoidut "in-person" haastattelut järjestetään n=25 avainhenkilön kanssa Royal Hospital Chelseassa. Näiden tietojen analyysi arvioidaan NVIVO-ohjelmistolla.
Haastattelut, jotka kestävät 60 minuuttia haastattelua kohden, kestävät 3 kuukautta. Tietojen analysointi toteutetaan 10 kuukauden ajanjaksolla tutkimusvuosina kaksi ja kolme.
Eläkeläishaastattelut
Aikaikkuna: Haastattelut, jotka kestävät jopa 90 minuuttia haastattelua kohden, kestävät 8 kuukautta. Tietojen analysointi toteutetaan 10 kuukauden ajanjaksolla tutkimusvuosina kaksi ja kolme.
Puolistrukturoidut "in-person" haastattelut järjestetään n=25 Royal Hospital Chelsea -eläkeläisen kanssa. Näiden tietojen analyysi arvioidaan NVIVO-ohjelmistolla.
Haastattelut, jotka kestävät jopa 90 minuuttia haastattelua kohden, kestävät 8 kuukautta. Tietojen analysointi toteutetaan 10 kuukauden ajanjaksolla tutkimusvuosina kaksi ja kolme.
Royal Hospital Chelsea -dokumentaatiokatsaus
Aikaikkuna: Dokumentaation tarkistus ja data-analyysi tehdään ennen tutkimuksen kirjoitusvaihetta, noin 15 kuukautta.
Royal Hospital Chelsean asiakirjat, mukaan lukien organisaatiokäytännöt, vuosiraportit, terveydenhuollon hallintoraportit ja Margaret Thatcherin sairaalan tiedot, tarkistetaan. Kerätyt tiedot analysoidaan SPSS-ohjelmistolla.
Dokumentaation tarkistus ja data-analyysi tehdään ennen tutkimuksen kirjoitusvaihetta, noin 15 kuukautta.
ICECAP-A Life Quality Questionnaire
Aikaikkuna: Kyselylomakkeet täytetään 12 kuukauden aikana tutkimusvuonna kaksi ja kolme. Tietojen analysointi toteutetaan 10 kuukauden ajanjaksolla tutkimusvuosina kaksi ja kolme.

ICECAP-A Life Quality -kyselylomakkeen täyttävät uudet eläkeläiset ja Royal Hospital Chelsean kvalitatiiviseen haastatteluun valitut eläkeläiset. Tietojen analysointi tapahtuu SPSS-ohjelmistolla.

ICECAP-A on ICEpop CAPability -mittari aikuisten elämänlaadulle, ja se pisteytetään Likert Scale -kehyksen avulla. Kyselylomakkeen vähimmäisarvo on 1 ja enimmäisarvo 4, ja suurin arvo ilmaisee parempaa lopputulosta.
Kyselylomakkeet täytetään 12 kuukauden aikana tutkimusvuonna kaksi ja kolme. Tietojen analysointi toteutetaan 10 kuukauden ajanjaksolla tutkimusvuosina kaksi ja kolme.
WHOQOL-BREF elämänlaatukysely
Aikaikkuna: Kyselylomakkeet täytetään 12 kuukauden aikana tutkimusvuonna kaksi ja kolme. Tietojen analysointi toteutetaan 10 kuukauden ajanjaksolla tutkimusvuosina kaksi ja kolme.

WHOQOL-BREF Life Quality of Life -kyselylomakkeen täyttävät uudet eläkeläiset ja Royal Hospital Chelsean kvalitatiiviseen haastatteluun valitut eläkeläiset. Tietojen analysointi tapahtuu SPSS-ohjelmistolla.

WHOQOL-BREF on Maailman terveysjärjestön elämänlaatu - lyhyt kyselylomake, joka on lyhyt versio WHOQOL-100 elämänlaatumittauksesta ja pisteytetään Likert Scale -kehyksen avulla. Kyselylomakkeen vähimmäisarvo on 1 ja enimmäisarvo 5, ja suurin arvo ilmaisee parempaa lopputulosta.
Kyselylomakkeet täytetään 12 kuukauden aikana tutkimusvuonna kaksi ja kolme. Tietojen analysointi toteutetaan 10 kuukauden ajanjaksolla tutkimusvuosina kaksi ja kolme.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Northumbria University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Royal Hospital Chelsea

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Gemma Wilson-Menzfeld, PhD, Northumbria University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 11. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 7. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 119967

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tällä hetkellä keskustelussa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia