Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Thulium Laser ja KeraFactor androgenetic hiustenlähtöön

torstai 5. elokuuta 2021 päivittänyt: Kseniya Kobets, Montefiore Medical Center

Pilottitutkimus, jossa arvioidaan fraktioidun Thulium-laserin ja KeraFactorin turvallisuutta ja tehoa hiustenlähtöön

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida laserin ja hiusten kasvutekijöiden käytön turvallisuutta ja tehokkuutta miestyyppisen hiustenlähdön hoidossa. Osallistuvat koehenkilöt saavat enintään kaksi (2) hoitoa kuukaudessa 6 kuukauden ajan laserilla ja hoidon jälkeen paikallisesti levitettävillä hiusten kasvutekijöillä, ja heillä on 6 kuukauden seurantajakso.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yhden keskuksen avoin, lähtötasolla kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan Thulium-laserin (1927 nm) ja hoidon jälkeen paikallisesti levitettävän KeraFactorin käyttöä, joka sisältää hiuksia stimuloivia kasvutekijöitä, androgeneettisen hiustenlähtöön. Tutkimukseen voidaan ottaa mukaan jopa 20 koehenkilöä, jotka haluavat parantaa hiustenlähtöään. Kohdetta kohden voidaan sisällyttää useita hoitoalueita. Jokainen koehenkilö saa enintään kaksi (2) hoitoa kuukaudessa kolmen kuukauden aikana. Seurantakäynnit on suunniteltu 3 ja 9 kuukauden ajaksi viimeisen hoidon jälkeen. Hoitoalueiden standardisoitu valokuvaus tallennetaan ennen hoitoa ja sen jälkeen jokaisella käynnillä. Mittaustuloksia verrataan lähtötasoon. Ensimmäisen käynnin aikana tutkimuksen kelpoisuuskriteerit täyttävät koehenkilöt saavat ensimmäisen hoidon tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittamisen jälkeen.

Seurantavaihe koostuu sokeutuneiden tarkkailijoiden arvioimista ennen ja jälkeen otetuista valokuvista. Koehenkilöitä kehotetaan ilmoittamaan kliiniselle henkilökunnalle hoidon jälkeen, jos heillä on haittavaikutuksia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
        • Montefiore Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkittavan on vapaaehtoisesti allekirjoitettava ja päivättävä IRB:n hyväksymä tietoinen suostumuslomake
  • Koehenkilöt, joilla on diagnosoitu androgeneettinen hiustenlähtö ja hiustenlähtö viimeisten 6 kuukauden aikana. (Ludwig Savin -asteikko: luokka I-4, II-1, II-2 nartuille ja Norwood Hamilton luokka 3-4 miehille
  • Pystyy lukemaan, ymmärtämään ja antamaan vapaaehtoisesti kirjallisen tietoisen suostumuksen.
  • Terve mies tai nainen, ≥ 18-vuotias tietoisen suostumuksen saatuaan 65-vuotiaaksi asti, hakee hoitoa hiustenlähtöön.
  • Tutkittavan määritellään olevan terve, tupakoimaton, joka suostuu olemaan tekemättä muutoksia päivittäiseen hiustenhoitoon tutkimuksen aikana.
  • Koehenkilöt, jotka pystyvät ja haluavat noudattaa hoitoprotokollaa ja seurantaaikataulua ja -vaatimuksia.
  • Ymmärtää ja hyväksyy velvoitteen olla tekemättä muita toimenpiteitä hoidettavilla alueilla seurantajakson aikana.
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä luotettavaa, ei-hormonaalista ehkäisymenetelmää tutkimuksen ajan. Koehenkilöitä pyydetään tekemään negatiivinen virtsaraskaustesti lähtötilanteessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöillä ei ole kykyä suostua tutkimukseen
  • Potilaalla on muun tyyppistä päänahan hiustenlähtöä (esim.
  • Minoksidiilin tai 5-alfa-reduktaasin estäjien (eli finasteridin, dutasteridin) käyttö 3 kuukautta ennen seulontapäivää.
  • Mikä tahansa lääketieteellinen tila, joka tutkijan harkinnan mukaan aiheuttaisi kohonneen valoherkkyysreaktion riskin tutkittavalle.
  • Raskaana viimeisen 12 kuukauden aikana, aikoo tulla raskaaksi, synnytyksen jälkeen tai imetän viimeisen 12 kuukauden aikana.
  • Mikä tahansa aikaisempi leikkaus hoitoalueella viimeisen 12 kuukauden aikana tai suuri leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Immunosuppressio/immuunipuutoshäiriöt (mukaan lukien AIDS ja HIV-infektio) ja/tai systeeminen kemoterapia aiempien 12 kuukauden aikana.
  • Seuraavien reseptilääkkeiden historia tai nykyinen käyttö: Immunosuppressiiviset lääkkeet/biologiset lääkkeet 6 kuukautta ennen tutkimusta ja sen aikana. Accutane tai muut systeemiset retinoidit viimeisen 12 kuukauden aikana.
  • Tupakointi tai höyrystys viimeisen 12 kuukauden aikana.
  • Aiempi hyperlipidemia, diabetes mellitus, hepatiitti tai verenvuotohäiriöt.
  • Aiemmat vakavat masennushäiriöt tai endokriiniset häiriöt mukaan lukien, mutta ei rajoittuen; kilpirauhasen vajaatoiminta, Hashimoton kilpirauhastulehdus tai hypertyreoosi sekä munasarjojen monirakkulatauti (PCOS) naisilla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Fraktioitu Thulium Laser ja KeraFactor
Kaikki osallistuvat koehenkilöt toimivat omana lähtötasonsa kontrollina ja saavat androgeneettisen hiustenlähtönsä hoitoa LaseMD:llä, 1927 nm:n fraktioidulla Thulium laserilla ja hoidon jälkeen paikallisesti levitettävällä KeraFactorilla 2 viikon välein 12 viikon ajan.
Laite: Fraktioitu Thulium laser
LaseMD Lutronic Laser on 1927 nm:n fraktioitu tuliumlaser, joka imeytyy paremmin veteen kuin ei-ablatiivinen 1 540 nm:n erbiumlasilaserenergia. Laserenergiaa ja tehoa voidaan räätälöidä kohdistamaan tiettyyn tunkeutumissyvyyteen ja saavuttamaan valikoiva fototermolyysi ihossa samalla, kun se vähentää ympäröivän kudoksen vaurioita. Laserin tuottaman lämpöenergian on osoitettu helpottavan kerafaktorin, joka sisältää hiuskasvutekijöitä stimuloimaan follikulaaristen esisolujen lisääntymistä ja erilaistumista follikulaariseksi keratinosyyteiksi hiusten kasvun edistämiseksi.
Muut nimet:
  • LaseMD Lutronic Laser

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka saivat pisteet 2 tai 3 CGAIS-asteikolla hoidon viikolla 12.
Aikaikkuna: 12 viikkoa

Clinician Global Aesthetic Improvement Scale (CGAIS) on Likert-asteikko, joka vaihtelee "huomattavasti vähentyneestä (-3)" hiusten kasvusta "huomattavasti lisääntyneeseen (+3)" hiusten kasvuun.

  1. Vähentynyt huomattavasti (-3)
  2. Lievästi laskenut (-2)
  3. Hieman laskenut (-1)
  4. Ei muutosta (0)
  5. Hieman lisääntynyt (+1)
  6. Kohtalainen nousu (+2)
  7. Kasvanut huomattavasti (+3)

Kliinikko tekee arvion hoidon jälkeisestä hiusten kasvusta kohteen reaaliaikaisen arvioinnin perusteella ja viitaten potilaan hoitoa edeltäviin päänahan valokuviin.
12 viikkoa
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka saivat pisteet 2 tai 3 koehenkilön maailmanlaajuisesta esteettisestä paranemisesta 12. hoitoviikolla.
Aikaikkuna: 12 viikkoa

Subject Global Aesthetic Improvement Scale (SGAIS) on Likert-asteikko, joka vaihtelee "huomattavasti vähentyneestä (-3)" hiusten kasvusta "huomattavasti lisääntyneeseen (+3)" hiusten kasvuun.

  1. Vähentynyt huomattavasti (-3)
  2. Lievästi laskenut (-2)
  3. Hieman laskenut (-1)
  4. Ei muutosta (0)
  5. Hieman lisääntynyt (+1)
  6. Kohtalainen nousu (+2)
  7. Kasvanut huomattavasti (+3)

Koehenkilöille annetaan käsipeili, jolla he voivat itse arvioida hiusten kasvua hoidon jälkeen verrattuna kohteen hoitoa edeltäviin päänahan valokuviin.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka saivat potilastyytyväisyyskyselyssä pisteet 2 tai 3 hoidon viikolla 12.
Aikaikkuna: 12 viikkoa

Potilastyytyväisyyskyselyssä käytetään Lickertin asteikkoa, joka vaihtelee "huomattavasti vähentynyt (-3)" ja "huomattavasti lisääntynyt (+3)".

  1. Vähentynyt huomattavasti (-3)
  2. Lievästi laskenut (-2)
  3. Hieman laskenut (-1)
  4. Ei muutosta (0)
  5. Hieman lisääntynyt (+1)
  6. Kohtalainen nousu (+2)
  7. Kasvanut huomattavasti (+3)

Seitsemän pisteen Lickert-asteikko koskee seuraavia potilastyytyväisyyskysymyksiä:

  1. Ole hyvä ja valitse vaihtoehto, joka kuvaa paremmin muutosta siihen, miltä hiuksesi näyttävät YHTEENSÄ hoidetulla alueella?
  2. Valitse vaihtoehto, joka kuvaa paremmin hiustesi PAKSUUDEN muutosta hoidetulla alueella?
  3. Ole hyvä ja valitse vaihtoehto, joka kuvaa paremmin hiusten irtoamisen/lähdön muutosta hoidetulla alueella?
  4. Valitse vaihtoehto, joka kuvaa paremmin hiustesi TUMMUUDEN muutosta hoidetulla alueella.
12 viikkoa
Raportoitu kipupisteet numeerisella kivun arviointiasteikolla
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Numeerinen kivun arviointiasteikko on 11-pisteinen asteikko 0-10, jossa 0 = ei kipua, 5 = kohtalaista kipua ja 10 = pahin mahdollinen kipu. Koehenkilöt valitsevat arvon, joka vastaa parhaiten heidän Thulium Laser- ja paikallisen Kerafactor-hoidon aikana ja sen jälkeen kokeman kivun voimakkuutta.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Montefiore Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 6. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 6. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 12. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2021-12914

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia