Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Translaatiotutkimus, jossa käytettiin ihmisen vatsan rasvakudosbiopsioita kannabinoidireseptorin 1 (CB1) roolin tutkimiseksi endokannabinoidien ja adipokiinien erityksen hallinnassa (ENDOCATA)

keskiviikko 16. syyskuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Abdominal obesity and type 2 diabetes are associated with the hyperactivation of the endocannabinoid system. Several animal and human studies indicate that circulating endocannabinoid (EC) levels are correlated with body fat. Thus, adipose tissue, which possesses the enzymatic machinery for the synthesis of ECs, could be the main producer of plasma ECs.

Today, it is clearly established that stimulation of the endocannabinoid system, via activation of cannabinoid receptor 1 (CB1s) located in the brain, leads to increased food intake and weight gain. Moreover, peripheral CB1s present in organs such as the liver, muscles and adipose tissue are involved in the establishment of metabolic deregulations linked to obesity (steatosis, insulin resistance, dyslipidemia).

Thus, ECs produced by adipose tissue could play a key role in the regulation of carbohydrate-lipid homeostasis through their autocrine or paracrine actions by activating central and peripheral CB1s. Therefore, the objective of this study is to:

  1. clarify whether obesity, associated or not with diabetes, leads to an overproduction of ECs (specifying which ones) by visceral or subcutaneous adipose tissue
  2. to determine whether blocking CB1s with new peripherally acting antagonists can lead to a reduction in the production of ECs by adipose tissue.

This study will also provide an opportunity to evaluate the production of adipokines and cytokines involved in the control of energy homeostasis under the different experimental conditions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

53

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Dijon, Ranska
        • Chu Dijon Bourgogne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Controls:
  • men or post-menopausal women aged between 18 and 80
  • gave oral consent
  • to undergo visceral surgery

Non-diabetic obese subjects:

  • men or post-menopausal women aged between 18 and 80
  • BMI > 30
  • gave oral consent
  • to undergo visceral surgery

Obese diabetic subjects:

  • men or post-menopausal women aged between 18 and 80
  • type 2 diabetic not treated with Insulin or GLP-1 agonist
  • BMI > 30
  • gave oral consent
  • to undergo visceral surgery

Exclusion Criteria:

  • Controls:
  • Person not covered by national health insurance.
  • BMI > 30
  • diabetes
  • chronic inflammatory disease
  • cancer undergoing chemotherapy or chemotherapy less than a year old
  • digestive cancer with recent weight loss (≥10%) and/or malnutrition
  • known metastatic cancer
  • cancer undergoing long-term hormonal treatment
  • protected adult

Non-diabetic obese subjects:

  • Person not covered by national health insurance
  • diabetes
  • chronic inflammatory disease
  • cancer undergoing chemotherapy or chemotherapy less than a year old
  • digestive cancer with recent weight loss (≥10%) and/or malnutrition
  • known metastatic cancer
  • cancer undergoing long-term hormonal treatment
  • protected adult

Obese diabetic subjects:

  • Person not covered by national health insurance
  • chronic inflammatory disease
  • cancer undergoing chemotherapy or chemotherapy less than a year old
  • digestive cancer with recent weight loss (≥10%) and/or malnutrition
  • known metastatic cancer
  • cancer undergoing long-term hormonal treatment
  • type 1 diabetes
  • secondary diabetes
  • protected adult

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ei-diabeettinen lihava

Removal of less than 1 cm3 of adipose tissue during visceral surgery

Kokeellinen: Diabeettinen lihava

Removal of less than 1 cm3 of adipose tissue during visceral surgery

Active Comparator: Todistajat

Removal of less than 1 cm3 of adipose tissue during visceral surgery

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kinetics of the appearance of endocannabinoids produced by visceral adipose tissue explants in culture medium estimated by the area under the curve in obese subjects and in controls.
Aikaikkuna: 12 hours

The assay will be performed using a technique of liquide chromatography coupled to a mass spectrometer.

12 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VERGES 2020

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .