Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida CimetrA:n vaikutusta potilailla, joilla on diagnosoitu COVID-19 (CimetrA)

tiistai 14. maaliskuuta 2023 päivittänyt: MGC Pharmaceuticals d.o.o

Vaihe IIb, kaksoissokko, lumekontrolloitu kliininen tutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan CimetrA:n vaikutusta potilailla, joilla on diagnosoitu COVID-19

Monikeskinen monikansallinen kontrolloitu tutkimus Israelissa, Brasiliassa, Espanjassa ja Etelä-Afrikassa.

240 aikuista potilasta, jotka kärsivät kohtalaisesta COVID-19-infektiosta. Turvallisuutta arvioidaan keräämällä ja analysoimalla haittatapahtumia, veren ja virtsan laboratoriotutkimuksia ja elintoimintoja.

Seulontakäynnin jälkeen tutkimuslääkettä annetaan kahdesti päivässä aamulla ja illalla (12 tunnin välein) (päivä 1 ja päivä 2). Potilaat satunnaistetaan suhteessa 1:1:1 tutkimuslääkkeeseen (CimetrA) kahdessa annoksessa Standard of Care -varsi 1, 2 tai (Placebo) lisäksi Standard of Care - Arm 3:n lisäksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

CimertA-valmistetta (kasvitieteellinen lääkeaine), joka sisältää kurkumiinia, boswelliaa ja C-vitamiinia nanopartikkeliformulaatiossa, ehdotetaan uuteen koronavirukseen SARS-CoV-2 liittyvän sairauden hoitoon. Tämä aloite esitetään tämän tappavan COVID-19:nä tunnetun taudin aiheuttaman fulminantin pandemian kiireellisissä olosuhteissa, ja se on levinnyt ympäri maailmaa aiheuttaen kuoleman ja häiritsemällä nyky-yhteiskunnan normaalia toimintaa. Ehdotuksen perusteet perustuvat olemassa olevaan tietämykseen tämän formulaation ainesosista ja farmakologisista ominaisuuksista ja niiden merkityksestä käsiteltävän sairausprosessin nykyisen ymmärryksen kannalta.

Kuolettavan keuhkokuumeen puhkeaminen Kiinan Wuhanin kaupungissa vuoden 2019 lopulla on johtanut uuden koronavirukseen liittyvän taudin COVID-19 karakterisointiin. Sen merkittäviä piirteitä ovat korkea henkilöstä toiseen siirtyminen, merkittävä riski saada letaali hengitysoireyhtymä ja mahdollinen muiden elinten toimintahäiriö. Henkeä uhkaavan kliinisen kulun riskitekijöitä on tunnistettu, mukaan lukien pitkä ikä ja erilaiset rinnakkaissairaudet, kuten sydän- ja verisuonisairaudet, diabetes mellitus, verenpainetauti ja syöpä. Yksilöt, joilta puuttuu mikään tunnistetuista riskitekijöistä, eivät kuitenkaan ole immuuneja taudin vakavalle ilmenemismuodolle, ja tartunnan saamisen jälkeen heillä on tietty kuolleisuusriski, jonka on laskettu Italiassa olevan noin 2 %.

CoV on vaipallinen, positiivinen yksijuosteinen RNA (ss-RNA) -virus, joka kuuluu Coronaviridae-perheeseen. Vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään liittyvä koronavirustauti 2019 (COVID-19) on viruksen replikaation oireyhtymä yhdessä isännän tulehdusvasteen kanssa. Sytokiinimyrsky ja virusten välttäminen solujen immuunivasteista voivat olla yhtä tärkeitä COVID-19:n patogeneesissä, kliinisissä ilmenemismuodoissa ja tuloksissa. Systeemisen proinflammatoriset sytokiinit ja biomarkkerit lisääntyvät taudin edetessä kohti pitkälle edennyttä vaihetta ja korreloivat huonompien eloonjäämismahdollisuuksien kanssa.

SARS-CoV-2 aktivoi synnynnäistä immuunijärjestelmää ja johtaa suuren määrän sytokiinien, mukaan lukien IL-6:n, vapautumiseen, mikä voi lisätä verisuonten läpäisevyyttä ja aiheuttaa nesteen ja verisolujen kulkeutumisen keuhkorakkuloihin sekä siitä aiheutuvia oireita. kuten hengenahdistus ja hengitysvajaus. Korkeampi kuolleisuus liittyy ARDS:n (akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä) pahenemiseen ja kudosvaurioihin, jotka voivat johtaa elinten vajaatoimintaan ja/tai kuolemaan.

Seerumin sytokiinitasoja, jotka ovat kohonneet potilailla, joilla on Covid-19:ään liittyvä sytokiinimyrsky, ovat interleukiini-1β, interleukiini-6, IP-10, TNF, interferoni-y, makrofagien tulehdusproteiini (MIP) 1α ja 1β sekä VEGF. Korkeammat interleukiini-6-tasot liittyvät vahvasti lyhyempään eloonjäämiseen. Verenkierrossa olevien aktivoitujen CD4+- ja CD8+ T-solujen ja plasmablastien suhteelliset taajuudet ovat lisääntyneet Covid-19:ssä. Kohonneiden systeemisten sytokiinitasojen ja aktivoituneiden immuunisolujen lisäksi Covid-19:ssä havaitaan myös useita kliinisiä ja laboratoriopoikkeavuuksia, kuten kohonneita CRP- ja d-dimeeritasoja, hypoalbuminemiaa, munuaisten vajaatoimintaa ja effuusioita, kuten myös sytokiinissa. myrskyhäiriöt. Hypertulehdusta ja kudosvaurioita heijastavien laboratoriotestien tulosten havaittiin ennustavan Covid-19:n pahenemista.

CimetrA:ta, joka sisälsi kurkumiinia, boswelliaa ja C-vitamiinia nanohiukkasformulaatiossa, tutkittiin potilailla, joilla oli uusi koronavirus SARS-CoV-2 satunnaistetussa kaksoissokkokontrollivaiheen II tutkimuksessa (MGC-006 - aiemmalla tuotenimellä - ArtemiC). . Tutkimustuotteella oli erinomaiset turvallisuus- ja tehoprofiilit.

Kliinisessä in vitro -tutkimuksessa CimetrA osoitti kykynsä vähentää sytokiinien nousua PBMC-indusoidussa solukudoksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

240

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Haifa, Israel
        • Rambam Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Vahvistettu PCR-testillä SARS-CoV-2-infektio (kansallisesti hyväksyttyjen laboratoriokriteerien mukaan)
  2. Sairaalapotilas, jolla on kohtalaisen vakaa tai paheneva COVID-19, joka ei vaadi hoitoa tehohoitoon (määritelty NIH-kriteerien mukaan - kuume, yskä, hengenahdistus, nopea hengitys, mutta ei merkkejä vakavasta keuhkokuumeesta, mukaan lukien SpO2 ≥ 94 % huoneilmasta).
  3. Ikä: 18 vuotta vanha ja vanhempi.
  4. Koehenkilöt on vietävä sairaalaan
  5. Kyky saada hoitoa suihkeella suuonteloon

Poissulkemiskriteerit:

  1. Putkiruokinta tai parenteraalinen ravitsemus.
  2. Potilaat, joiden pistemäärä on vähintään 5 WHO:n julkaiseman kliinisen paranemisen ordinaalisessa asteikossa. (eli jotka tarvitsevat happea suuttimien tai yksinkertaisen maskin käytön lisäksi)
  3. Tarve päästä teho-osastolle nykyisen sairaalahoidon aikana milloin tahansa ennen tutkimukseen värväyksen päättymistä.
  4. Mikä tahansa ehto, joka päätutkijan mielestä estäisi täyden osallistumisen tähän tutkimukseen tai häiritsisi tutkimuksen päätepisteiden arviointia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Varsi 1 - CimetrA-1
CimetrA-1, jonka kokonaisannos sisältää 40 mg kurkumiinin, 30 mg Boswellian ja 120 mg C-vitamiinin yhdistelmän suihkeannosteluna - jaettuna 4 erilliseen annokseen lisähoitona, yhteensä 4 annosta 48 tunnin aikana (päivä 1 ja päivä 2), kahdesti päivässä (aamulla ja illalla).
tehdään päivinä 1-14 ja 28. Natrium (Na), kalium (K), kloridi (Cl), kreatiniini, glukoosi, urea, albumiini, kokonaiskalsium, alkalinen fosfataasi (ALP), ALT, AST, kokonaisbilirubiini, suora bilirubiini, LDH, kokonaisproteiini, virtsahappo, CRP- ja lipidiprofiili (mukaan lukien kokonaiskolesteroli, HDL,
tehdään päivinä 1-14 ja 28. täydellinen CBC.
suoritettiin päivinä 1, 2, 7, 14 ja 28.
esitetään päivinä 1-7, 14 ja 28. IL-6, IL-1β, IL-12, TNF α, IFN-y
suoritetaan päivinä 1-14 ja päivänä 28. verenpaine, pulssi, paino, paino, kehon lämpötila (PO), saturaatio, hengitystiheys.
tehty kaikilla opintovierailuilla. pisteet: 0-10 ; korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa kiputasoa.
suoritettiin päivinä 1, 7, 14 ja 28. pisteet: 0-3 ; korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän oireita.
suoritettiin päivinä 1, 7, 14, 21 ja 28. pisteet: 0-3 ; korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän oireita.
suoritettiin päivinä 1, 7, 14, 21 ja 28. pisteet: 1-5 ; korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa elämänlaatua.
suoritettiin päivänä 28. pisteet: 0-3 ; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa palautumista.
esitetään päivinä 1 ja 28. hedelmällisessä iässä oleville naisille on tehtävä virtsaraskaustesti.
suoritetaan päivinä 1-14 ja 28. täydellinen lääkärintarkastus.

päivänä 1. suoritetaan vain 14 potilaalle, jotka suostuvat osallistumaan PK-analyysiin (vain Brasilia, Espanja).

PK suoritetaan vain ensimmäiselle lääkeannokselle, ja sen jälkeen, kun potilas on saanut ensimmäisen annoksen (5 puhallusta), tutkimushenkilöstön on noudatettava alla olevaa taulukkoa.

Jokaista testiä varten otetaan noin 5 ml verta (vastaa yhtä teelusikallista)

esitetään päivinä 1, 14 ja 28.
esitetään päivinä 1 ja 28.
suoritetaan päivinä 1 ja 2. kahdesti päivässä, aamulla ja illalla, suhde 1:1:1 tutkimuslääkkeeseen (CimetrA-1) (käsiryhmä 1) tai tutkimuslääkkeeseen (CimetrA-2) tai lumelääkkeeseen (haara 3)
Kokeellinen: Varsi 2 - CimetrA-2
CimetrA-2, jonka kokonaisannos sisältää 28 mg:n kurkumiinin, 21 mg:n Boswellian ja 84 mg:n C-vitamiinin yhdistelmän sumutteena - jaettuna 4 erilliseen annokseen lisähoitona, yhteensä 4 annosta 48 tunnin aikana (päivä 1 ja päivä 2), kahdesti päivässä (aamulla ja illalla).
tehdään päivinä 1-14 ja 28. Natrium (Na), kalium (K), kloridi (Cl), kreatiniini, glukoosi, urea, albumiini, kokonaiskalsium, alkalinen fosfataasi (ALP), ALT, AST, kokonaisbilirubiini, suora bilirubiini, LDH, kokonaisproteiini, virtsahappo, CRP- ja lipidiprofiili (mukaan lukien kokonaiskolesteroli, HDL,
tehdään päivinä 1-14 ja 28. täydellinen CBC.
suoritettiin päivinä 1, 2, 7, 14 ja 28.
esitetään päivinä 1-7, 14 ja 28. IL-6, IL-1β, IL-12, TNF α, IFN-y
suoritetaan päivinä 1-14 ja päivänä 28. verenpaine, pulssi, paino, paino, kehon lämpötila (PO), saturaatio, hengitystiheys.
tehty kaikilla opintovierailuilla. pisteet: 0-10 ; korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa kiputasoa.
suoritettiin päivinä 1, 7, 14 ja 28. pisteet: 0-3 ; korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän oireita.
suoritettiin päivinä 1, 7, 14, 21 ja 28. pisteet: 0-3 ; korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän oireita.
suoritettiin päivinä 1, 7, 14, 21 ja 28. pisteet: 1-5 ; korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa elämänlaatua.
suoritettiin päivänä 28. pisteet: 0-3 ; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa palautumista.
esitetään päivinä 1 ja 28. hedelmällisessä iässä oleville naisille on tehtävä virtsaraskaustesti.
suoritetaan päivinä 1-14 ja 28. täydellinen lääkärintarkastus.

päivänä 1. suoritetaan vain 14 potilaalle, jotka suostuvat osallistumaan PK-analyysiin (vain Brasilia, Espanja).

PK suoritetaan vain ensimmäiselle lääkeannokselle, ja sen jälkeen, kun potilas on saanut ensimmäisen annoksen (5 puhallusta), tutkimushenkilöstön on noudatettava alla olevaa taulukkoa.

Jokaista testiä varten otetaan noin 5 ml verta (vastaa yhtä teelusikallista)

esitetään päivinä 1, 14 ja 28.
esitetään päivinä 1 ja 28.
suoritetaan päivinä 1 ja 2. kahdesti päivässä, aamulla ja illalla, suhde 1:1:1 tutkimuslääkkeeseen (CimetrA-1) (käsiryhmä 1) tai tutkimuslääkkeeseen (CimetrA-2) tai lumelääkkeeseen (haara 3)
Placebo Comparator: Käsivarsi 3 - Placebo
Plasebo, joka koostuu samasta liuottimesta, mutta ilman vaikuttavia aineita ja joka annetaan lisähoitona suihkeannostelussa, yhteensä 4 annosta 48 tunnin aikana (päivä 1 ja päivä 2), kahdesti päivässä (aamu ja ilta).
tehdään päivinä 1-14 ja 28. Natrium (Na), kalium (K), kloridi (Cl), kreatiniini, glukoosi, urea, albumiini, kokonaiskalsium, alkalinen fosfataasi (ALP), ALT, AST, kokonaisbilirubiini, suora bilirubiini, LDH, kokonaisproteiini, virtsahappo, CRP- ja lipidiprofiili (mukaan lukien kokonaiskolesteroli, HDL,
tehdään päivinä 1-14 ja 28. täydellinen CBC.
suoritettiin päivinä 1, 2, 7, 14 ja 28.
esitetään päivinä 1-7, 14 ja 28. IL-6, IL-1β, IL-12, TNF α, IFN-y
suoritetaan päivinä 1-14 ja päivänä 28. verenpaine, pulssi, paino, paino, kehon lämpötila (PO), saturaatio, hengitystiheys.
tehty kaikilla opintovierailuilla. pisteet: 0-10 ; korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa kiputasoa.
suoritettiin päivinä 1, 7, 14 ja 28. pisteet: 0-3 ; korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän oireita.
suoritettiin päivinä 1, 7, 14, 21 ja 28. pisteet: 0-3 ; korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän oireita.
suoritettiin päivinä 1, 7, 14, 21 ja 28. pisteet: 1-5 ; korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa elämänlaatua.
suoritettiin päivänä 28. pisteet: 0-3 ; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa palautumista.
esitetään päivinä 1 ja 28. hedelmällisessä iässä oleville naisille on tehtävä virtsaraskaustesti.
suoritetaan päivinä 1-14 ja 28. täydellinen lääkärintarkastus.

päivänä 1. suoritetaan vain 14 potilaalle, jotka suostuvat osallistumaan PK-analyysiin (vain Brasilia, Espanja).

PK suoritetaan vain ensimmäiselle lääkeannokselle, ja sen jälkeen, kun potilas on saanut ensimmäisen annoksen (5 puhallusta), tutkimushenkilöstön on noudatettava alla olevaa taulukkoa.

Jokaista testiä varten otetaan noin 5 ml verta (vastaa yhtä teelusikallista)

esitetään päivinä 1, 14 ja 28.
esitetään päivinä 1 ja 28.
suoritetaan päivinä 1 ja 2. kahdesti päivässä, aamulla ja illalla, suhde 1:1:1 tutkimuslääkkeeseen (CimetrA-1) (käsiryhmä 1) tai tutkimuslääkkeeseen (CimetrA-2) tai lumelääkkeeseen (haara 3)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos WHO:n ordinaalisessa asteikossa kliinisen parantamisen vuoksi
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
mitattuna päivinä 1, 7, 14, 28 numeerinen arvo osallistujan terveydentilan arvioimiseksi, asteikko on välillä 0-8 , Korkeampi pistemäärä tarkoittaahuonompaa lopputulosta.
jopa 28 päivää
Muutos COVID-19:ään liittyvien oireiden pisteissä
Aikaikkuna: jopa 28 päivää

mitattu päivinä 1, 7, 14, 28 numeerinen arvo COVID-19-oireiden arvioimiseksi osallistuja-asteikko on välillä 0-3, Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta .

pisteet 0-3; korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.

jopa 28 päivää
Turvallisuuspäätepiste: arvioidaan keräämällä ja analysoimalla haittatapahtumia
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
Tiedonhallintatiimi arvioi ja tarkistaa AE:t ja SAE:t.
jopa 28 päivää
Turvallisuuspäätepiste: arvioidaan keräämällä ja analysoimalla verilaboratoriotestejä.
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
Tiedonhallintaryhmä arvioi ja tarkistaa laboratoriotestien tulokset (veri), arviointia verrataan normaalialueeseen. Poikkeukselliset arvot yli tai alle normin osoittavat osallistujan tilan pahenemista
jopa 28 päivää
Turvallisuuspäätepiste: arvioidaan keräämällä ja analysoimalla virtsan laboratoriotestejä.
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
Tiedonhallintatiimi arvioi ja tarkistaa laboratoriotestien tulokset (virtsa), arviointia verrataan normaalialueeseen. Poikkeukselliset arvot yli tai alle normin osoittavat osallistujan tilan pahenemista
jopa 28 päivää
Turvallisuuspäätepiste: arvioidaan keräämällä ja analysoimalla verenpaine
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
yksiköt: BPM (lyöntiä minuutissa) Tiedonhallintatiimi arvioi ja tarkistaa elintoiminnot: verenpaine [mm Hg], saturaatio [%], ruumiinlämpö [C] , Jokaista arviointiluokkaa verrataan normaaleihin alueisiin. Poikkeukselliset arvot yli tai alle normin osoittavat osallistujan tilan pahenemista
jopa 28 päivää
Turvallisuuspäätepiste: arvioidaan keräämällä ja analysoimalla veri sattustunutta
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
yksiköt: %O2 Tiedonhallintatiimi arvioi ja tarkistaa elintoiminnot: verenpaine [mm Hg], saturaatio [%], ruumiinlämpö [C] , Jokaista arviointiluokkaa verrataan normaaleihin alueisiin. Poikkeukselliset arvot yli tai alle normin osoittavat osallistujan tilan pahenemista
jopa 28 päivää
Turvallisuuspäätepiste: arvioidaan keräämällä ja analysoimalla kehon lämpötila
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
yksiköt: celsiusastetta Tiedonhallintaryhmä arvioi ja tarkastelee elintoiminnot: verenpaine [mm Hg], saturaatio [%], ruumiinlämpö [C] , Jokaista arviointiluokkaa verrataan normaaleihin alueisiin. Poikkeukselliset arvot yli tai alle normin osoittavat osallistujan tilan pahenemista
jopa 28 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
D-dimeeritasojen muutoksen kulku lähtötasoon verrattuna
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
jopa 28 päivää
Toissijaisten infektioiden esiintyminen
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
jopa 28 päivää
Osallistujien määrä, jotka ovat saaneet happea lisäyksestä 28 päivän aikana oireiden alkamisesta
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
jopa 28 päivää
Muutos tulehdusmerkkiainetasoissa - IL-6, IL-1β, IL-12, TNF α, IFN-y, CRP, NLR (neutrofiili/lymfosyyttisuhde) päivinä 1, 2, 4, 7 verrattuna lähtötasoon
Aikaikkuna: jopa 7 päivää
jopa 7 päivää
Tutkimuslääkkeen farmakokineettinen profiili
Aikaikkuna: päivänä 1 - 24 tuntia

Mitat :

CMAX eliminaationopeusvakio (merkitty K) puoliintumisaika (t 1/2) näennäinen jakautumistilavuus (V d) kokonaispuhdistumanopeus (CL). AUC

päivänä 1 - 24 tuntia
Tutkimuslääkkeen farmakokineettinen profiili - maksimaalinen pitoisuus
Aikaikkuna: päivänä 1 - 24 tuntia
CMAX-mitta (mg/ml)
päivänä 1 - 24 tuntia
Tutkimuslääkkeen farmakokineettinen profiili - eliminaationopeusvakio (merkitty K)
Aikaikkuna: päivänä 1 - 24 tuntia
(mg/ml/min)
päivänä 1 - 24 tuntia
Tutkimuslääkkeen farmakokineettinen profiili - puoliintumisaika
Aikaikkuna: päivänä 1 - 24 tuntia
puoliintumisaika t 1/2 (min)
päivänä 1 - 24 tuntia
Tutkimuslääkkeen farmakokineettinen profiili - näennäinen jakautumistilavuus
Aikaikkuna: päivänä 1 - 24 tuntia
näennäinen jakautumistilavuus V d (ml)
päivänä 1 - 24 tuntia
Tutkimuslääkkeen farmakokineettinen profiili - kokonaispuhdistuma
Aikaikkuna: päivänä 1 - 24 tuntia
kokonaispuhdistumanopeus CL (min/mg)
päivänä 1 - 24 tuntia
Tutkimuslääkkeen farmakokineettinen profiili - AUC
Aikaikkuna: päivänä 1 - 24 tuntia
AUC (min)
päivänä 1 - 24 tuntia
koneellisen ilmanvaihdon kesto
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
päivissä
jopa 28 päivää
Tehohoitoyksikön (ICU) oleskelun ilmaantuvuus COVID-19-komplikaatioiden aikana
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
jopa 28 päivää
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on varmoja tai todennäköisiä lääkkeisiin liittyviä haittavaikutuksia
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
jopa 28 päivää
COVID-19:n pitkäaikaiset haittatapahtumat päivänä 28
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
Tulos mittaa niiden potilaiden määrää, jotka ovat toipuneet covid_19:stä, mutta joilla on edelleen haittavaikutuksia.
jopa 28 päivää
Covid_19:n vaikutus potilaiden elämänlaatuun päivinä 1, 14 ja 28.
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
numeerinen arvo, jolla arvioidaan covid_19:n vaikutusta osallistujan elämänlaatuun, asteikko on välillä 1-5, joka ilmenee koehenkilön subjektiivisena havainnossa. Korkeampi pistemäärä on tärkeämpi.
jopa 28 päivää
Mekaanisen ilmanvaihdon esiintyvyys
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
jopa 28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Rita Nadaf, Galilee CBR - CRO

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 21. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MGC-009

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .