Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotiharjoittelun vaikutus sydän- ja verisuonitauteihin liittyvistä COVID-19:stä selviytyneiden toimintakykyyn

tiistai 21. helmikuuta 2023 päivittänyt: Bambang Dwiputra, MD, National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital Indonesia

Kotona suoritetun hengitys- ja rintakehän mobilisaatioharjoituksen vaikutus sydän- ja verisuonisairauksista kärsivän COVID-19:stä selviytyneen sydän- ja hengityselinten toimintakykyyn

Tavoiteehdotus: tutkia kotihengitysharjoituksen ja rintakehän mobilisoinnin vaikutusta COVID-19:stä selviytyneiden sydän- ja verisuonisairauksista kärsivien sydän- ja hengityselintoimintoihin.

Hengitysharjoituksen ja rintakehän mobilisoinnin on todistettu lisäävän keuhkojen toimintakykyä Covid-19:stä selviytyneillä. Oletuksena on, että hengitysharjoitus ja rintakehän mobilisointi COVID-19:stä selviytyneillä hyödyttävät sydän- ja verisuonisairauksia sairastavia Covid-19:stä selviytyneitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkoja rajoittava häiriö on yksi syistä, jotka aiheuttavat kroonista väsymystä COVID-19:stä (Corona Virus Disease-19) selvinneissä. Sillä on myös merkittävä vaikutus sydän- ja verisuonipotilaille, jotka ovat sydämen kuntoutuksen toisessa vaiheessa. Hengitysharjoituksen ja rintakehän mobilisoinnin on todistettu lisäävän keuhkojen toimintakykyä Covid-19:stä selviytyneillä. Toisaalta vieläkään ei ole tutkimusta, joka osoittaisi hengitysharjoituksen ja rintakehän mobilisoinnin tehokkuuden sydän- ja verisuoniongelmista kärsivillä Covid-19:stä selviytyneillä.

Jakartan National Cardiac Center Hospital -sairaalaan rekrytoidaan potilaita, joilla on ollut Covid-19 ja joilla on sydän- ja verisuonitauti. Heille tehdään ennen harjoittelua ja sen jälkeisiä tutkimuksia, kuten verinäytteitä, tehdään 6 minuutin kävelytesti, huippuyskän virtaus ja huippuvirtausnopeus, mitataan rintakehä, juoksumatto ja vastataan eurooppalaiseen elämänlaadun viisiulotteiseen (EQ-5D) -tutkimukseen. kysymyksiä. Satunnaistuksessa potilaat määritetään hoito- tai kontrolliryhmään. He ovat valmiita siihen, mitä harjoituksia heidän tulisi tehdä kotona. Aiheita ohjataan digitaalisesti ja säännöllisesti Zoom-kokousten kautta. Harjoituksia tehdään 3 kuukautta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
46

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Indonesia
      • Jakarta, Indonesia, 11420
        • National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital Indonesia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka saivat Covid-19-tartunnan 3 kuukauden aikana ennen värväystä ja kärsivät sydän- ja verisuonitaudeista
  • Pystyy kommunikoimaan ja käyttämään Youtubea ja Zoomia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Rajoitus minkä tahansa kehon osan liikkumiselle, joka aiheuttaa kyvyttömyyden suorittaa ohjattua harjoitusta.
  • Tuntea kipua raajoissa (visuaalinen analoginen asteikko >3)
  • Krooninen keuhkoahtaumatauti
  • Neuromuskulaarinen häiriö (halvaus, perifeerinen neuropatia, johon liittyy merkittävä motorisen ohjauksen häiriö
  • Tuki- ja liikuntaelinhäiriö (murtuma, amputaation jälkeinen, vakava niveltulehdus tukinivelissä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Ei hengitysharjoitusta
Potilaat tekevät sydämen kuntoutuksen toisen vaiheen vähintään 5 kertaa viikossa, 30 minuuttia kerrallaan, 3 kuukauden kuluessa ilman valvontaa
Käyttäytyminen: Toisen vaiheen sydämen kuntoutus
Potilaat kävelevät itsenäisesti säännöllisesti 5 kertaa viikossa ja lisäävät matkaa päivä päivältä parantuneen kykynsä mukaan ilman hengitys- ja rintakehän mobilisaatioharjoitusta.
Kokeellinen: Hengitysharjoituksen kanssa
Potilaat tekevät sydänkuntoutuksen toisen vaiheen vähintään 5 kertaa viikossa, 30 minuuttia kerrallaan ja hengitys- ja rintakehän mobilisaatioharjoituksia 3 kertaa viikossa. Heitä valvotaan verkkotapaamisten kautta.
Käyttäytyminen: Hengitys- ja rintakehän mobilisaatioharjoitukset
Potilaat kävelevät säännöllisesti 5 kertaa viikossa ja lisäävät matkaa päivä päivältä parantuneiden kykyjensä mukaan. Potilaat tekevät myös hengitys- ja rintakehän mobilisaatioharjoituksia 3 kertaa viikossa. Se on tallennettu moderoitu harjoitus, joka kestää 30 minuuttia. Potilaat pääsevät katsomaan videota kotona tapahtuvana aktiviteettina online-videoalustan kautta, ja heitä valvotaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huippuyskän virtauksen muutos (PC)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen huippuyskävirtauksesta (PC) 3 kuukauden kohdalla
toiminnallisen kapasiteetin määrittelemiseksi. Mittayksikkö: L/min.
Muutos lähtötilanteen huippuyskävirtauksesta (PC) 3 kuukauden kohdalla
Huippuvirtausnopeuden muutos (PFR)
Aikaikkuna: Muutos perustason huippuvirtausnopeudesta (PFR) 3 kuukauden kohdalla
toiminnallisen kapasiteetin määrittelemiseksi. Mittayksikkö: L/min.
Muutos perustason huippuvirtausnopeudesta (PFR) 3 kuukauden kohdalla
Sydämen rasitustestin muutos
Aikaikkuna: Muutos sydämen harjoittelun perustestistä 3 kuukauden kohdalla
Potilaat kävelevät juoksumatolla. Mittayksikkö: minuuttia, MET:t (Metabolic Equivalent of Task)
Muutos sydämen harjoittelun perustestistä 3 kuukauden kohdalla
Muutos 6 minuutin kävelytestiin
Aikaikkuna: Muutos perustason 6 minuutin kävelytestistä 3 kuukauden iässä
Määrittää ensimmäinen kyky kävellä 30 minuutissa toisen vaiheen sydämen kuntoutuksessa (aerobinen harjoitus). Mittayksikkö: metri
Muutos perustason 6 minuutin kävelytestistä 3 kuukauden iässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hemoglobiinin muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötason hemoglobiinista 3 kuukauden kohdalla
Hemoglobiini (g/dl)
Muutos lähtötason hemoglobiinista 3 kuukauden kohdalla
Hematokriitin muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötason hematokriittiarvosta 3 kuukauden kohdalla
Hematokriitti (%)
Muutos lähtötason hematokriittiarvosta 3 kuukauden kohdalla
Punasolujen muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötilan erytrosyyttiarvosta 3 kuukauden kohdalla
Punasolut (miljoonaa/µl)
Muutos lähtötilan erytrosyyttiarvosta 3 kuukauden kohdalla
Keskimääräisen kehon tilavuuden muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen keskimääräisestä kehon tilavuudesta 3 kuukauden kohdalla
Keskimääräinen kehon tilavuus (fL)
Muutos lähtötilanteen keskimääräisestä kehon tilavuudesta 3 kuukauden kohdalla
Keskimääräisen korpuskulaarisen hemoglobiinin muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen keskimääräisestä verisolujen hemoglobiinista 3 kuukauden kohdalla
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiini (pg)
Muutos lähtötilanteen keskimääräisestä verisolujen hemoglobiinista 3 kuukauden kohdalla
Keskimääräisen korpuskulaarisen hemoglobiinikonsentraation muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen keskimääräisestä hemoglobiinipitoisuudesta 3 kuukauden kohdalla
Keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiinipitoisuus (%)
Muutos lähtötilanteen keskimääräisestä hemoglobiinipitoisuudesta 3 kuukauden kohdalla
Punasolujen leviämisleveyden muutos
Aikaikkuna: Muutos punasolujen jakautumisen leveydestä lähtötilanteessa 3 kuukauden kohdalla
Punasolujen jakautumisen leveys (%)
Muutos punasolujen jakautumisen leveydestä lähtötilanteessa 3 kuukauden kohdalla
Leukosyyttien muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen leukosyyttiarvosta 3 kuukauden kohdalla
Leukosyytit (/µL)
Muutos lähtötilanteen leukosyyttiarvosta 3 kuukauden kohdalla
Verihiutaleiden muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden kohdalla
Verihiutale (tuhatta/µl)
Muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden kohdalla
Euroopan elämänlaadun muutos viisi ulottuvuutta (EQ-5D)
Aikaikkuna: Muutos perustilan EQ-5D:stä 3 kuukauden kohdalla
1 = ei ole ongelmia, 2 = on pieni ongelma, 3 = kohtalainen ongelma, 4 = vakava ongelma, 5 = ei voi tehdä. Vertaamme pisteitä ennen harjoittelua ja sen jälkeen ja katsomme parannusta.
Muutos perustilan EQ-5D:stä 3 kuukauden kohdalla
Basofilin muutos
Aikaikkuna: Muutos Basophilin lähtötilanteesta 3 kuukauden kohdalla
Basofiili (/µL)
Muutos Basophilin lähtötilanteesta 3 kuukauden kohdalla
Eosinofiilien muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen eosinofiilistä 3 kuukauden kohdalla
Eosinofiili (/µL)
Muutos lähtötilanteen eosinofiilistä 3 kuukauden kohdalla
Neutrofiilien muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen neutrofiilistä 3 kuukauden kohdalla
Neutrofiili (/µL)
Muutos lähtötilanteen neutrofiilistä 3 kuukauden kohdalla
Lymfosyyttien muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen lymfosyytteistä 3 kuukauden kohdalla
Lymfosyytit (/µL)
Muutos lähtötilanteen lymfosyytteistä 3 kuukauden kohdalla
Monosyyttien muutos
Aikaikkuna: Muutos perustilan monosyytistä 3 kuukauden kohdalla
Monosyytti (/µL)
Muutos perustilan monosyytistä 3 kuukauden kohdalla
C-reaktiivisen proteiinin muutos
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen C-reaktiivisesta proteiinista 3 kuukauden kohdalla
infektiomerkkien määrittämiseksi. Mittayksikkö: mg/L
Muutos lähtötilanteen C-reaktiivisesta proteiinista 3 kuukauden kohdalla
D-dimeerin vaihto
Aikaikkuna: Muutos perustason D-dimeeristä 3 kuukauden kohdalla
Mittayksikkö: ng/ml
Muutos perustason D-dimeeristä 3 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital Indonesia

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Bambang Dwiputra, MD, FIHA, National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital Indonesia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 20. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 14. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 23. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Home based Exercise PostCovid

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia