Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkän aikavälin onkologiset tulokset robottioperaatiosta vs. laparoskooppinen totaalinen mahalaukun poisto pitkälle edenneelle mahasyövälle

sunnuntai 19. joulukuuta 2021 päivittänyt: Yan Shi, Southwest Hospital, China

Pitkän aikavälin onkologiset tulokset robottioperaatiosta vs. laparoskooppinen totaalinen mahalaukun poisto pitkälle edenneelle mahasyövälle: taipumuspisteiden täsmäytystutkimus

Tämä tutkimus on retrospektiivinen, yhden keskuksen, kontrolloitu ja havainnointitutkimus, jossa verrataan robottikokoista gastrektomiaa D2-imusolmukkeiden dissektioon paikallisesti edenneillä mahasyöpäpotilailla, joilla on laparoskooppinen toimenpide.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Siitä lähtien, kun Kitano raportoi ensimmäisen kerran laparoskopiaavusteisesta distaalisesta gastrektomiasta vuonna 1994, laparoskooppiseen toimenpiteeseen joutuneiden potilaiden määrä on vähitellen lisääntynyt. Uusimmassa japanilaisessa mahasyövän hoitosuosituksessa suositellaan laparoskooppista mahalaukun poistoa (LG) valinnaisena hoitona cStage (kliininen vaihe) Ⅰ mahasyövän (GC) hoitoon.

Varhaisen GC:n kokemuksen perusteella kokeneimmat kirurgit ovat käyttäneet laparoskooppista toimenpidettä potilailla, joilla on paikallisesti edennyt mahasyöpä (AGC), erityisesti itämaissa, kuten Kiinassa, Japanissa ja Koreassa. Vaikka laparoskooppisen gastrektomian (LTG) soveltaminen on paljon vaikeampaa kuin distaalisen gastrektomia (DG), on monia keskuksia, jotka ovat raportoineet kokemuksistaan ​​tästä menettelystä. Meta-analyysi, johon sisältyi 17 tutkimusta 2313 potilaalla (955 LTG:ssä ja 1 358 avoimessa gastrektomiassa), osoitti, että LTG:llä voi olla vähemmän verenhukkaa, vähemmän kipulääkkeiden käyttöä, ilmavaivat voivat poistua aikaisemmasta, nopeampi suun kautta ottaminen uudelleen, aikaisempi sairaalasta poisto ja vähentynyt postoperatiivinen sairastuvuus. Kerättyjen imusolmukkeiden lukumäärä, proksimaalinen resektiomarginaali, sairaalakuolleisuus, 5 vuoden OS (kokonaiseloonjääminen) ja DFS (tauditon eloonjääminen) olivat kuitenkin samanlaiset molemmissa ryhmissä. Nykyisten raporttien mukaan LTG on teknisesti turvallista ja kannattavaa.

Laparoskooppisen leikkauksen rajoitusten voittamiseksi on otettu käyttöön robottijärjestelmiä, jotka tarjoavat teknisiä etuja, koska Hashizume raportoi ensimmäisen kerran. Yoon ja Son vertasivat robottikokonaisuutta gastrektomiaa (RTG) LTG:hen. He tekivät yhteisen johtopäätöksen, että leikattujen imusolmukkeiden määrä ja leikkauksen jälkeiset komplikaatiot olivat samanlaisia ​​molemmissa ryhmissä. Mutta Son havaitsi, että RTG:stä poimittujen pernavaltimon imusolmukkeiden keskimääräinen lukumäärä oli suurempi kuin LTG (2,3 vs. 1,0, p = 0,013), kuten myös pernan kynnyksessä ja valtimossa (3,6 vs. 1,9, p = 0,014). Valitettavasti suurin osa heidän raportoiduista tapauksistaan ​​oli varhaista mahasyöpää (EGC). Muut kirjallisuudet raportoivat AGC-potilaista RTG:n tai LTG:n aikana yhdessä distaalisen gastrektomian (DG) kanssa. Tutkijat eivät ole löytäneet kirjallisuutta, jossa RTG:tä pelkkään LTG:hen verrattaisiin AGC:n osalta takautuvasti.

Koska suurin osa kirjallisuuksista on EGC-potilaita ja retrospektiivisiä tutkimuksia, tutkijat eivät voi väittää, että AGC-potilaat voisivat hyötyä RTG:stä. Siksi tutkijat käynnistävät tämän retrospektiivisen, yhden keskuksen, kontrolloidun havaintotutkimuksen, jossa verrataan RTG:tä paikallisesti edenneille mahasyöpäpotilaille LTG:hen. Tutkimusprosessissa se jaetaan kahteen ryhmään niiden potilaiden tai heidän laillisten edustajiensa halukkuuden mukaan, jotka valitsevat toisen kahdesta menetelmästä (RTG tai LTG) GC:n parantamiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
430

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kiina, 400038

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu mahasyöpä ja joille on tehtävä täydellinen mahalaukun poisto D2-lymfadenektomialla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Patologisesti todistettu mahalaukun adenokarsinooma; 2. Ikä: yli 18 vuotta vanha, alle 80 vuotta vanha; 3. Kasvain, joka sijaitsee mahalaukun tai esophagogastrisen liitoksen yläosassa tai muussa paikassa, ja se on mahdollista poistaa parantavasti kokonaan mahalaukun poistoleikkauksella; 4.cT2-4aN0-3M0:n leikkausta edeltävä vaihe American Joint Committee on Cancer/Union for International Cancer Control 8. painoksen mukaan; 5. American Society of Anesthesiology (ASA) -pisteet luokista I–III; 6. East Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​0 tai 1; 7. Potilaat, jotka vapaaehtoisesti antavat tietoisen suostumuksensa osallistua kliiniseen tutkimukseen;

Poissulkemiskriteerit:

  • 1.Varhainen mahasyöpä; 2. Ikä: alle 18 vuotta vanha, yli 80 vuotta vanha; 3. Täydellistä gastrektomiaa D2-lymfadenektomialla ei vaadittu; 4. Suurentuneet tai tilaa vievät alueelliset imusolmukkeet, joiden halkaisija on suurempi kuin 3 cm leikkausta edeltävän kuvantamisen perusteella; 5. Hätäleikkaus mahasyöpään liittyvien komplikaatioiden vuoksi (verenvuoto tai täydellinen tukos tai perforaatio); 6. Aiempi ylävatsan leikkaus (paitsi laparoskooppinen kolekystektomia); 7.Aiempi neoadjuvanttikemoterapia tai sädehoito mahasyövän hoitoon; 8. Epästabiili angina pectoris tai sydäninfarkti viimeisen 6 kuukauden aikana; 9. Aivoverisuonionnettomuus viimeisen 6 kuukauden aikana; 10.American Society of Anesthesiology (ASA) pisteet luokkaa enemmän kuin III; 11. Vaikea hengitystiesairaus (FEV1< 50 %); 12. Jatkuva systeeminen steroidihoito 1 kuukauden sisällä ennen tutkimusta; 13. Raskaana olevat tai imettävät naiset;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Robottikirurgia
Menettely: Robottiavusteinen totaalinen mahalaukun poisto D2-lymfadenektomialla
Robottiavusteinen täydellinen gastrektomia D2-imusolmukkeiden dissektiolla tehdään parantavasti hoidetulla tarkoituksella sen mukaan, että potilas tai heidän lailliset edustajansa ovat halukkaita valitsemaan robottiavusteisen täydellisen gastrektomia ja suljetaan pois T4b, isot imusolmukkeet tai etämetastaasitapaus diagnostisella laparoskopialla. Ruoansulatuskanavan rekonstruktiomenetelmäksi valitaan ruokatorven jejunaal R-Y anastomoosi. Kirurgin kokemuksen perusteella päättää, vahvistetaanko anastomoosia manuaalisesti. Rekonstruktio voidaan suorittaa kehon ulkopuolisella tai intrakorporaalisella anastomoosilla.
Laparoskooppinen leikkaus
Menettely: Laparoskopiaavusteinen totaalinen mahalaukun poisto D2-lymfadenektomialla
Laparoskopia-avusteinen totaalinen mahalaukun poisto D2-imusolmukkeiden dissektiolla tehdään parantavasti hoidetulla tarkoituksella sen mukaan, että potilas tai heidän laillinen edustajansa ovat halukkaita valitsemaan laparoskooppisella avusteisella gastrektomialla ja poissulkemalla diagnostisella laparoskopialla T4b-kokoiset imusolmukkeet tai etämetastaasi. Ruoansulatuskanavan rekonstruktiomenetelmäksi valitaan ruokatorven jejunaal R-Y anastomoosi. Kirurgin kokemuksen perusteella päättää, vahvistetaanko anastomoosia manuaalisesti. Rekonstruktio voidaan suorittaa kehon ulkopuolisella tai intrakorporaalisella anastomoosilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
5 vuoden kokonaiseloonjäämisaste
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuoden kokonaiseloonjäämisaste
5 vuotta
5 vuoden taudista vapaa eloonjäämisaste
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuoden taudista vapaa eloonjäämisaste
5 vuotta
Toistuminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Toistuminen
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen yleinen sairastuvuus ja kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
Viittaa varhaisten postoperatiivisten komplikaatioiden ilmaantuvuuteen. Varhainen postoperatiivinen komplikaatio määritellään tapahtumaksi, joka havaitaan 30 päivän sisällä leikkauksesta.
30 päivää
Toiminnan aika
Aikaikkuna: 1 päivä
Kokonaiskäyttöaika
1 päivä
Arvioitu verenhukka
Aikaikkuna: 1 päivä
Veren menetys leikkauksen aikana, mukaan lukien alipainetyhjennyspullon tilavuus ja sideharsojen kasvava paino （ml)
1 päivä
Verensiirto
Aikaikkuna: 1 päivä
Verensiirto leikkauksen aikana
1 päivä
Proksimaalisen ja distaalisen leikkausmarginaalin pituus
Aikaikkuna: 1 päivä
Näytteen proksimaalisen ja distaalisen leikkausmarginaalin pituus
1 päivä
Aika ilmavaivat
Aikaikkuna: 30 päivää
Peräaukon ekssufflaation aika
30 päivää
Aika nestemäiseen ruokavalioon
Aikaikkuna: 30 päivää
Aika nestemäiseen ruokavalioon
30 päivää
Aika pehmeälle ruokavaliolle
Aikaikkuna: 30 päivää
Aika pehmeälle ruokavaliolle
30 päivää
Haettujen kokonaisimusolmukkeiden, N1-imusolmukkeiden, N2-imusolmukkeiden ja haiman yläpuolisten imusolmukkeiden lukumäärä
Aikaikkuna: 7 päivää
Haettujen kokonaisimusolmukkeiden, N1-imusolmukkeiden, N2-imusolmukkeiden ja haiman yläpuolisten imusolmukkeiden lukumäärä
7 päivää
Leikkauksen jälkeisen sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: 30 päivää
Leikkauksen jälkeisen sairaalahoidon kesto
30 päivää
Kustannus
Aikaikkuna: 30 päivää
Kaikki sairaalahoidon kulut
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Southwest Hospital, China

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Pei-wu Yu, Department of General Surgery and Center of Microinvasive Gastrointestinal Surgery,Southwest Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 6. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 19. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 6. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 6. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 19. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KY2021123

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia