Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Premenstruaalinen oireyhtymä (PMS) ja Mindfulness Stress Reduction Program (MSRP) (PMS and MSRP)

tiistai 7. kesäkuuta 2022 päivittänyt: NURDİLAN SENER

Mindfulness-stressin vähentämisohjelman vaikutus kuukautisia edeltäviin oireisiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Premenstruaalinen oireyhtymä (PMS) on sairaus, jolle on tunnusomaista emotionaaliset, fyysiset ja käyttäytymisoireet, jotka lisäävät kuukautiskiertoa lisääntymisiässä olevilla naisilla luteaalivaiheessa ja häviävät itsestään muutaman päivän kuluttua kuukautisten alkamisesta. Ei-farmakologisia sovelluksia suositellaan usein vähentämään kuukautisia edeltäviä oireita. On todettu, että mindfulnessin meditaatiokäytäntöjen avulla yksilöt kokevat vähemmän ahdistusta, masennusta, vihaa ja vähemmän psyykkistä ahdistusta, mukaan lukien ahdistusta. . Mindfulness-stressin vähentämisohjelman uskotaan voivan vähentää PMS:n oireita säätelemällä naisten stressitasoa ja emotionaalista tasapainoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Premenstruaalinen oireyhtymä (PMS) on sairaus, jolle on tunnusomaista emotionaaliset, fyysiset ja käyttäytymisoireet, jotka lisäävät kuukautiskiertoa lisääntymisiässä olevilla naisilla luteaalivaiheessa ja häviävät itsestään muutaman päivän kuluttua kuukautisten alkamisesta. Kirjallisuudessa todetaan, että yli 40 miljoonalla naisella on PMS-oireita. Vaikka PMS vaikuttaa merkittävästi 20 prosenttiin naisten päivittäisestä elämästä, se ilmenee lievinä kuukautisia edeltävinä oireina 90 prosentilla naisista. Todetaan, että PMS liittyy yli 300 fyysiseen, psyykkiseen, emotionaaliseen, käyttäytymiseen ja sosiaaliseen oireeseen. Näitä oireita voivat olla ruokahalun muutokset, painonnousu, vatsakipu, selkäkipu, alaselän kipu, päänsärky, rintojen turvotus ja arkuus, pahoinvointi, ummetus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys, viha, väsymys, levottomuus, mielialan vaihtelut ja itku. Siksi kuukautisia edeltävät oireet voivat vaikuttaa negatiivisesti yksilöiden osallistumiseen kursseille, koulumenestykseen, sosiaaliseen toimintaan ja perhesuhteisiin. Viime aikoina ei-farmakologisia sovelluksia suositaan usein farmakologisten sovellusten lisäksi kuukautisia edeltävien oireiden vähentämiseksi (vyöhyketerapia, akupunktio, akupainanta, musiikki, mindfulness).

Mindfulness määritellään tuomitsemattoman huomion ohjaamiseksi ajatuksiin, tunteisiin, kehollisiin tuntemuksiin ja vuorovaikutukseen. On todettu, että mindfulnessin meditaatiokäytäntöjen avulla yksilöt kokevat vähemmän ahdistusta, masennusta, vihaa ja vähemmän psyykkistä ahdistusta, mukaan lukien ahdistusta. . PMS on tärkeä terveysongelma, jolla on monimutkaisia ​​oireita. Näistä oireista selviytymiseksi PMS:ää on käsiteltävä moniulotteisella tavalla. Mindfulness-stressin vähentämisohjelman uskotaan voivan vähentää PMS:n oireita säätelemällä naisten stressitasoa ja emotionaalista tasapainoa. Kotimaisia ​​tutkimuksia tarkasteltaessa ei ollut tutkimusta, jossa olisi arvioitu mindfulness-stressin vähentämisohjelman vaikutusta PMS:ään, kun taas ulkomaista kirjallisuutta tarkasteltaessa todettiin, että tutkimuksia tehtiin rajoitetusti ja pienellä otoksella. jossa arvioitiin mindfulness-stressin vähentämisohjelman vaikutusta PMS:ään. Tämä tutkimus suunniteltiin yksisokkoiseksi satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi, jolla arvioitiin mindfulness-stressin vähentämisohjelman vaikutusta kuukautisia edeltävien oireiden vähentämiseen premenstruaalisen oireyhtymän selviytymisessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kırklareli, Turkki, 39100
        • Kırklareli Üniversitesi
    • Eyalet/Yerleşke
      • Elaziğ, Eyalet/Yerleşke, Turkki, 23100
        • NURDİLAN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 30 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla 18-30-vuotiaita
  • PMS-asteikon pistemäärä on 45 tai enemmän
  • Säännölliset kuukautiset (21-35 päivää)
  • Turkin osaaminen (lukutaito)
  • Lue ja hyväksy vapaaehtoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on jokin gynekologinen sairaus (epänormaali kohdun verenvuoto, kohdun fibroidit, munasarjakystat, hormonihoito jne.),
  • sinulla on krooninen tai fyysinen sairaus (vakavia kuulo- ja näköongelmia, tasapainohäiriöitä, jotka voivat aiheuttaa tasapainon menetystä)
  • Jos sinulla on ongelmia, jotka estävät kommunikoinnin (kuten turkin kielen osaamatta jättäminen, kuulo-, puhe- ja ymmärryskyvyn heikkeneminen)
  • Psykiatrinen hoidon saaminen (farmakoterapia tai psykoterapia)
  • Älä käytä farmakologisia tai ei-farmakologisia sovelluksia vähentämään kuukautisia edeltävien oireiden oireita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MİNDFULNESS-stressinvähennysohjelman vaikutus kuukautisia edeltäviin oireisiin
Opintoryhmien puolueellisuuden estämiseksi käytetään Introductory Information Form -lomaketta ja PMSS-asteikkoa Googlen verkkolomakkeiden kautta. Kriteerit täyttävät osallistujat jaetaan satunnaisesti mindfulness-stressin vähentämisryhmään (Ryhmä 1) ja kontrolliryhmään (Ryhmä 2) tehoanalyysillä ja yksinkertaisella satunnaislukugeneraattoriohjelmalla (www.random.org) määritetyllä määrällä. Tutkijat kirjaavat nämä koe- ja kontrolliryhmät luetteloon. Tutkimukseen osallistuville tiedotetaan mindfulness-stressinvähennyssovelluksesta, mutta heille ei kerrota, mitä mindfulness-stressiä vähentävä sovellus tekee (yksisokea menetelmä). Näitä osallistujia pyydetään allekirjoittamaan suostumuslomake ilmoittamalla, että he voivat milloin tahansa vetäytyä tutkimuksesta.
Valitukset PMS:stä ja tiedon jakaminen näistä vaivoista, Hengityskeskeisen meditaation harjoittaminen, tietoisen syömisen harjoitusten toteuttaminen, Tietoisuuden lisääminen päivittäisissä toimissa, Kehon skannausharjoituksen opettaminen ja tämän harjoituksen toistaminen viikon aikana annettujen äänitallenteiden kanssa. Ympäristötietoisuuden varmistaminen että elät olemalla tietoinen viikon aikana koetuista hetkistä, 20 minuuttia istumista hengitys keskittynyt istumameditaatio Stressin selviäminen edellisen viikon kokemusten jakaminen Tietoisen näköharjoituksen toteuttaminen Stressin ja kokeneiden tapahtumien välisen suhteen selittäminen.Syömisharjoitukset Tietoinen hengitys Ympäristötietoisuuden varmistaminen Stressin ja reaktioiden välistä suhdetta pohtimisen ja niiden hyväksymisen tärkeyden selittäminen ja kokemusten jakaminen hiljaisuuspäivän päätteeksi.
Muut nimet:
  • tarkkaavaisuus
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Älä rutiininomaisesti tee mitään vähentääkseen kuukautisia edeltäviä oireita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
premenstruaalinen oireyhtymä
Aikaikkuna: JOPA 16 VIIKKOA
Tämä asteikko, jonka ovat kehittäneet Gençdoğan et al. (2006) premenstruaalisten oireiden arviointia varten, koostuu yhteensä 44 kysymyksestä. Asteikko sisältää yhdeksän alaulottuvuutta: masennusvaikutus, ahdistuneisuus, väsymys, ärtyneisyys, masentavat ajatukset, kipu, ruokahalun muutokset, unen muutokset ja turvotus. PMSS suoritetaan arvioimalla henkilö takautuvasti ottaen huomioon tilan "1 viikon sisällä ennen kuukautisia". Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 44 ja korkein 220. Korkeat pisteet osoittavat PMS:n intensiteetin lisääntymistä. Asteikkopisteitä laskettaessa 44 pistettä katsotaan PMS:n puuttumiseksi, 45-103 pistettä lieväksi PMS:ksi, 104-163 pistettä keskivaikeaksi ja 164-220 pistettä vakavaksi PMS-tasoksi. Cronbachin α-luotettavuuskerroin on asteikon kokonaispisteiden välillä 0,75 ja ala-asteikkojen välillä 0,75 - 0,91. Gençdoğanilta hankittiin kirjallinen lupa vaa'an käyttöön.
JOPA 16 VIIKKOA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Firat Universityyy

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .