Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ChildTaks+ -toimenpiteen täytäntöönpano ja arviointi Tšekin tasavallassa (ChildTaks+)

keskiviikko 21. helmikuuta 2024 päivittänyt: Adela Fararova, Charles University, Czech Republic

ChildTaks+ -intervention täytäntöönpano ja arviointi Tšekin tasavallassa COPMI:lle

Tutkimuksen tavoitteet. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ChildTalks+ -intervention tehokkuutta ja toteuttaa se koulutuksessa ja käytännössä. Toteuttamalla ChildTalks+ -intervention, eli kouluttamalla vanhempia häiriön siirtymisestä sukupolvesta toiseen, tiedottamalla heille vaikutuksista lapsiin, vahvistamalla heidän vanhemmuuteen liittyviä kompetenssejaan, tukemalla viestintää perheen sisällä ja tiedottamalla COPMI:lle vanhempien mielenterveyshäiriöistä, kuuntelemalla heidän tarpeitaan ja tarjoamalla emotionaalista ja sosiaalista tukea perheelle, tutkijat odottavat seuraavia tuloksia: parantunut perheviestintä, mukaan lukien lasten tietoisuus vanhempiensa mielenterveysongelmista, parantunut COPMI:n yleinen hyvinvointi, kohonneet käsitykset vanhempien pätevyydestä, lisääntyneet perheen suojaavat tekijät , mukaan lukien vahvempi sosiaalinen tuki ajan myötä. Osa interventiosta koostuu lasten sosiaalis-emotionaalisten ongelmien varhaisesta tunnistamisesta ja ohjaamisesta lisäavun saamiseksi.

Tutkimuskysymykset, joihin tutkijat keskittyvät, ovat:

  • Mitä vaikutuksia ChildTalks+-interventiolla on perheissä, joissa vanhemmilla on mielenterveyshäiriö?
  • Onko ChildTalks+ -interventio toteutettavissa terapeuteille, jotka hoitavat mielenterveyshäiriöistä kärsiviä potilaita?
  • Onko ChildTalks+-interventio toteutettavissa perheissä, joissa toisella vanhemmista on syömishäiriö?
  • Pitäisikö ChildTalks+-interventiota muokata tälle perheryhmälle, jonka vanhemmilla on syömishäiriö?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Mielenterveysongelmista kärsivien vanhempien lapset - COPMI:lla on suuri riski saada itse mielenterveyshäiriöitä sukupolvien välisen siirtymisen seurauksena. Ilman tehokkaita toimenpiteitä COPMI edustaa psykiatristen potilaiden uutta sukupolvea. ChildTalks+ on ennaltaehkäisevä interventio, joka koostuu neljästä jäsennellystä psykoedukatiivisesta istunnosta, jotka on suunniteltu mielenterveyshäiriöistä kärsiville vanhemmille ja heidän lapsilleen. Sen keskeisenä strategiana on ehkäistä ja vähentää mielenterveyshäiriöiden riskiä COPMI:ssa. Tässä tutkimuksessa on kliinisen käytännön perusteella mukana diagnostinen syömishäiriöpotilaiden ryhmä. Tšekin tasavallassa toteutettavan projektin tavoitteena on toteuttaa ja arvioida ChildTalks+ -metodologian tehokkuutta.

Menetelmät: ChildTalks+ -terapeuttien, terveydenhuolto-, sosiaali- ja koulutuslaitosten ammattilaisten toimesta 66 perhettä, joiden vanhemmista hoidetaan mielenterveyshäiriöitä ja joissa on 6-18-vuotias lapsi. Pariallokaatio interventioryhmään IG (N = 33) ja kontrolliryhmään CG (N = 33) perustuu perheessä tunnistettujen riskitekijöiden lukumäärään. IG ja CG täyttävät kyselylomakkeet lähtötilanteen arvioinnissa (T0), testin jälkeisessä arvioinnissa (T1) ja seuranta-arvioinnissa 6 kuukauden (T2) ja 12 kuukauden (T3) jälkeen. IG saa ChildTalks+ -intervention 2 kuukauden kuluessa T0:sta ja CG T3-arvioinnin jälkeen. Kyselylomakkeet täyttävät vanhemmat ja 12/15-vuotiaat lapset. Kvantitatiivisia tietoja täydennetään syömishäiriöpotilaiden kanssa työskentelevien ChildTalks+ -terapeuttien kvalitatiivisilla tiedoilla.

Keskustelu: ChildTalks+-intervention odotetaan vahvistavan vanhemmuuden osaamista ja perheen suojaavia tekijöitä, parantavan perheviestintää, lisäävän tietoisuutta vanhempien mielenterveysongelmista ja parantavan COPMI:n yleistä hyvinvointia pitkällä aikavälillä kestävin tuloksin. Tämä tutkimus on tärkeä panos ChildTalks+ -ohjelman kansainväliseen näyttöpohjaan ja auttaa tunnistamaan avainteemoja muiden vastaavien ennaltaehkäisevien toimenpiteiden toteutuksessa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
65

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tšekki
    • Czech Republic
      • Prague, Czech Republic, Tšekki, 12108
        • Department of Psychiatry First Faculty of Medicine Charles University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vanhempaa hoidetaan minkä tahansa mielenterveyden häiriön vuoksi (DSM-5 tai ICD-10 diagnostisten kriteerien mukaan).

Lapsi perheessä on 6-18-vuotias.

Poissulkemiskriteerit:

Vanhempien päihde- tai alkoholiriippuvuus, joka on tällä hetkellä hoitamaton. Akuutti mielenterveyshäiriö, johon liittyy merkittäviä ja ahdistavia oireita, mukaan lukien itsemurha-taipumus, joka vaatii välitöntä hoitoa sekä lapsille että vanhemmille.

Vanhempien kyvyttömyys antaa suostumusta kehitysvammaisuuden tai kielitaidon vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ohjausryhmä
Pariallokaatio interventioryhmään IG (N = 33) ja kontrolliryhmään CG (N = 33) perustuu perheessä tunnistettujen riskitekijöiden lukumäärään. IG ja CG täyttävät kyselylomakkeet lähtötilanteen arvioinnissa (T0), testin jälkeisessä arvioinnissa (T1) ja seuranta-arvioinnissa 6 kuukauden (T2) ja 12 kuukauden (T3) jälkeen.
Käyttäytyminen: ChildTaks+ interventio
ChildTalks+ Intervention ChildTalks+ on alun perin Alankomaissa kehitetty ennaltaehkäisevä toimenpide, joka on suunnattu alle 18-vuotiaille lapsille. Se on otettu käyttöön Norjassa, Italiassa ja Portugalissa. Sillä on selkeä ja hyvin kuvattu psykoedukaatioon keskittyvä teoreettinen perusta. Sen keskeisenä strategiana on tarjota toteuttamiskelpoisia ja toistettavissa olevia toimenpiteitä sellaisten perheiden elämänlaadun parantamiseksi, joissa vanhemmat kärsivät mielenterveyshäiriöistä.
Active Comparator: Interventioryhmä
IG saa ChildTalks+ -intervention 2 kuukauden kuluessa T0:sta ja CG T3-arvioinnin jälkeen.
Käyttäytyminen: ChildTaks+ interventio
ChildTalks+ Intervention ChildTalks+ on alun perin Alankomaissa kehitetty ennaltaehkäisevä toimenpide, joka on suunnattu alle 18-vuotiaille lapsille. Se on otettu käyttöön Norjassa, Italiassa ja Portugalissa. Sillä on selkeä ja hyvin kuvattu psykoedukaatioon keskittyvä teoreettinen perusta. Sen keskeisenä strategiana on tarjota toteuttamiskelpoisia ja toistettavissa olevia toimenpiteitä sellaisten perheiden elämänlaadun parantamiseksi, joissa vanhemmat kärsivät mielenterveyshäiriöistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielenterveyden lukutaitoasteikko: lapset 15-18
Aikaikkuna: Jopa 14 kuukautta
Lisää tietoisuutta vanhempien mielenterveysongelmista
Jopa 14 kuukautta
Syömiskyselyn nuorisoversio (CHEDE-Q): lapset 12-18
Aikaikkuna: Jopa 14 kuukautta
Tunnista lapsen käyttäytymis- ja tunneongelmat varhaisessa vaiheessa
Jopa 14 kuukautta
Vanhempien arviot kehitystilasta (PEDS): 0–8-vuotiaiden lasten vanhemmat
Aikaikkuna: Jopa 14 kuukautta
Tunnista lapsen käyttäytymis- ja tunneongelmat varhaisessa vaiheessa
Jopa 14 kuukautta
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (KIDSCREEN): lapset 12-18, lasten vanhemmat 8-18
Aikaikkuna: Jopa 14 kuukautta
Lapsen yleisen hyvinvoinnin parantaminen. Pisteet ilmoitetaan t-arvoina, ja korkeammat pisteet kuvastavat parempaa terveyteen liittyvää elämänlaatua.
Jopa 14 kuukautta
Vahvuudet ja vaikeudet -kysely (SDQ) lapset: 15 - 18, lasten vanhemmat: 6 - 18
Aikaikkuna: Jopa 14 kuukautta
Lapsen yleisen hyvinvoinnin parantaminen. Lapset, joilla on korkeammat kokonaisvaikeuspisteet, osoittavat suurempaa psykopatologiaa.
Jopa 14 kuukautta
Parenting Sense of Competence (PSOC): 6–18-vuotiaiden lasten vanhemmat
Aikaikkuna: Jopa 14 kuukautta
Vanhempien kykyjen havaitsemisen lisääntyminen. Ala-asteikot arvioidaan 6 pisteen asteikolla 1 ("täysin samaa mieltä") 6:een ("täysin eri mieltä").
Jopa 14 kuukautta
Vanhemman ja lapsen välinen viestintäasteikko (PCCS): lapset 12-18, lasten vanhemmat 6-18
Aikaikkuna: Jopa 14 kuukautta
Avoin perheviestintä. Vastaukset koodataan viiden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä ("melkein koskaan") 5:een ("melkein aina").
Jopa 14 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Charles University, Czech Republic

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
UiT The Arctic University of Norway

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Jana Gricová, Master, Department of Psychiatry, First Faculty of Medicine, Charles University Prague, Czech Republic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 15. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 16. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 26. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ZD-ZDOVA1-019
  • EEA Norway Grants 2014-2021 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Financial Mechanism Programme Health)
  • GA UK No. 50122 (Muu apuraha/rahoitusnumero: The Charles University Grant Agency)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tšekin yhteiskuntatieteellinen tietoarkisto (https://archiv.soc.cas.cz/cz/ CSDA ) on mukana kansainvälisissä tutkimusrakenteissa, eli tutkimuksen metadataa jaetaan kansainvälisesti. Tiedot tallennetaan FAIR-muodossa. Tutkimuksen metatiedot ovat saatavilla rajoituksetta.

IPD-jaon aikakehys

Kesäkuun 2024 jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ei-kaupallinen käyttö

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia