Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ranskan nuorisoaddiktiopalveluita konsultoivien käyttäjien ja sukulaisten liikeradat ja reaktiot (TRYAD)

tiistai 29. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Hôpital le Vinatier

Ranskan nuorten riippuvuuspalveluita konsultoivien käyttäjien ja sukulaisten liikeradat ja reaktiot (konsultaatiot Jeunes Consommateurs)

Ranskassa "Consultations Jeunes Consommateurs" (CJC) on palvelu, joka on erikoistunut nuorten vastaanottoon riippuvuusongelmissa. Ranskassa on yli 500 CJC:tä. CJC kehittää tilanteesta riippuen varhaisen puuttumisen strategian, jolla pyritään joko vähentämään riippuvuuden kehittymisriskiä tai nopeuttamaan asianmukaiseen hoitoon pääsyä. CJC:t tapaavat myös perheenjäseniä tai ammattilaisia, jotka voivat myös itsenäisesti pyytää apua tai neuvoja.

Valtion vuodesta 2004 perustaman CJC:n toimintaa ei ole koskaan arvioitu virallisesti. Ainoastaan ​​Ranskan huumeiden ja huumeriippuvuuden seurantakeskuksen (OFDT) suorittamat kuvailevat tutkimukset ovat auttaneet ymmärtämään paremmin niiden ihmisten profiilia, jotka konsultoivat CJC:itä. Pitkittäistä tutkimusta ei kuitenkaan ole vielä tehty, jotta voitaisiin ymmärtää tekijöitä, jotka liittyvät CJC:itä konsultoivien käyttäjien yleiseen kehitykseen tai käyttäjien ja heidän ympärillään olevien tyytyväisyyteen. Tällaiset tavoitteet ovat monimutkaisia, koska CJC:t kohtaavat erilaisia ​​tilanteita ja itse CJC:t ovat heterogeenisiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä monikeskustutkimus on avoin 19 CJC:lle (Consultations jeunes Consommateurs) kumppaneiden tekemän ennakkovalinnan perusteella rakenteisiin, jotka ovat erityisen halukkaita osallistumaan tutkimukseen (Fédération Addictions, Addictions-France).

Muita CJC:itä voidaan kuitenkin ottaa mukaan rekrytoinnin edistymisestä riippuen.

Tämä uusien CJC:iden rekrytointi ositetaan otokseen CJC:istä, jotka edustavat suurkaupunkialueen CJC:itä seuraavilla ominaisuuksilla:

  • Alue (13 suurta aluetta)
  • Maaseutu- tai kaupunkialue INSEE:n määrittelemällä tavalla
  • Vuosittaisten kuulemisten määrä

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1430

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 25 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuoret, joilla on riippuvuusongelmia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Käyttäjille:

  • Ensimmäinen kuuleminen CJC:ssä
  • Ikää 12-25 vuotta

Hoitajille:

  • Ensimmäinen konsultaatio CJC:ssä (nuorten kanssa tai ilman) tai toinen konsultaatio, jos mukana on käyttäjä
  • ≥ 18 ans

Poissulkemiskriteerit:

  • kyvyttömyys tavoittaa puhelimitse
  • Riittämätön ranskan taso

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Käyttäjät (nuoret tai nuoret aikuiset)
1430 käyttäjää (nuoria ja nuoria aikuisia), joilla on riippuvuusongelmia ja jotka konsultoivat CJC:tä ensimmäistä kertaa
Omaishoitajat
715 omaishoitajaa
Konsultaatiot Jeunes Consommateurs CJCs

Alustava tutkimus (kuukausi 0) osallistuvista CJC:istä: arvio CJC:n "rakenteellisista" ominaisuuksista (CJC:n tyyppi (sairaala, yhdistys), kaupunki-/maaseutualue, käyttäjien määrä, kuulemisten määrä kuukaudessa, työntekijöiden tyyppi. .)

- Puhelinhaastattelu 6. ja 12. kuukaudella: käyttäjän polkuun liittyvien muuttujien arviointi (lähete erikoissairaanhoitoon tai sosiaalipalveluun…)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksilöllisten tarpeiden maailmanlaajuisen arvioinnin kehitys Short Screener (GAIN-SS) -pisteet ensimmäisestä arvioinnista 12 kuukauden arviointiin
Aikaikkuna: Kaksi päivää (kuukaudessa 0 ja kuukaudessa 12)
GAIN-SS-asteikko on itse täytettävä kyselylomake, jonka vastaukset kerätään puhelimitse standardoidulla tavalla kaikilta osallistujilta.
Kaksi päivää (kuukaudessa 0 ja kuukaudessa 12)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäjille: CJC-käyttöön tyytyväisyyden mittaaminen, arvioitu 12 kuukauden kohdalla, käyttämällä asiakastyytyväisyyskyselyä - 8 (CSQ-8)
Aikaikkuna: Yksi päivä (kuukaudessa 12)
Toissijaisen kriteerin arviointi: Asiakastyytyväisyyskysely - 8 (CSQ-8)
Yksi päivä (kuukaudessa 12)
Omaishoitajat: CJC:n käyttöön liittyvän tyytyväisyyden mittaus, arvioitu 12 kuukauden kohdalla, käyttämällä asiakastyytyväisyyskyselyä - 8 (CSQ-8)
Aikaikkuna: Yksi päivä (kuukaudessa 12)
Asiakastyytyväisyyskysely - 8 (CSQ-8)
Yksi päivä (kuukaudessa 12)
Omaishoitajille: Evolution in Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ) -pisteet ensimmäisestä arvioinnista 12 kuukauden arviointiin
Aikaikkuna: Kaksi päivää (kuukaudessa 0 ja kuukaudessa 12)
Vahvuudet ja vaikeudet -kysely (SDQ)
Kaksi päivää (kuukaudessa 0 ja kuukaudessa 12)
Kaikille aiheille: Laadullinen tutkimus: arvioida heidän kokemuksiaan CJC:n panoksesta heidän tarpeisiinsa ja odotuksiinsa
Aikaikkuna: Yksi päivä (kuukausi 12)
Laadullinen tutkimus omaishoitajien alaotoksesta
Yksi päivä (kuukausi 12)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hôpital le Vinatier

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Benjamin ROLLAND, PhD, Centre Hospitalier Le Vinatier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 15. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 8. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 29. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2020-A01365-36

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia