Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen saaneiden lapsipotilaiden mahalaukun arviointi

perjantai 27. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Walid Alrayashi, Boston Children's Hospital

Tämän pilottiprospektiivisen kohorttitutkimuksen tavoitteena on tutkia mahalaukun tilavuuden ja tyhjentymisen toistettavuutta mahalaukun ultraäänellä mitattuna ja sen korrelaatiota mahalaukun tyhjenemisen kultastandardin testiin perioperatiivisella jaksolla lapsipotilailla. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Mikä on a) mahalaukun antraalisen poikkileikkausalan (CSA) ja b) mahalaukun tilavuuden luotettavuus (arvioijien välinen vaihtelu asiantuntija- ja aloittelija arvioijien välillä) mitattuna käyttämällä ultraäänilaite lapsipotilaille, joille tehdään yleisanestesia elektiivistä leikkausta varten?
  • Mikä korrelaatio on antral-CSA:n mahalaukun tyhjenemisen ultraääniarvioinnin ja kultastandardin asetaminofeenin absorptiotestillä (AAT) määritetyn mahalaukun tyhjentymisen välillä?

Tutkimus käsittää kaksi kohorttia. Kohorttitehtävä perustuu ikään ja anestesian aloitussuunnitelmaan. Yli 7-vuotiaat koehenkilöt, joiden odotetaan saavan IV-induktion, luokitellaan kohorttiin 1. Alle 7-vuotiaat koehenkilöt, joiden ei odoteta saavan IV-induktiota, luokitellaan kohorttiin 2.

  • Kohortti 1 sisältää vatsan ultraäänitutkimuksen mahalaukun arviointia varten JA asetaminofeenin imeytymistestin, joka sisältää enteraalisen asetaminofeenin (tylenolin) antamisen 6 unssilla vettä ja verinäytteiden ottamisen perifeerisen suonensisäisen linjan kautta.
  • Kohortti 2 sisältää henkilöt, joille perifeerinen suonensisäinen linja ei kuulu rutiininomaiseen leikkausta edeltävään hoitoon. Kohortin 2 toimenpiteet sisältävät vatsan ultraäänitutkimuksen vain ennen leikkausta (ei tylenolia). Tämä kohortti on otettu mukaan mittausten luotettavuuden tutkimiseen eri ikäryhmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan terveitä 2–17-vuotiaita lapsipotilaita, joille tehdään anestesialeikkaus Bostonin lastensairaalassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Perioperatiiviset potilaat, joilla on ASA-luokitus 1-2
  • Ikärajat: 2 vuotta - alle 18 vuotta
  • Sijainnit: Boston Childrens Hospitalin Longwoodin ja Walthamin kampukset

Poissulkemiskriteerit:

  • Ruoansulatuskanavan leikkauksen historia
  • Gastrostomia
  • Tunnettu GI-dysmotiliteetti (vain kohortti 1)
  • Asetaaminofeeniallergia (vain kohortti 1)
  • Maksan tai munuaisten vajaatoiminta – ennalta diagnosoitu tai, jos saatavilla, kun seerumin biomarkkerit ovat 2 standardipoikkeamaa iän suhteen normaalina pidetyn korkeimman arvon yläpuolella. (vain kohortti 1)
  • Asetaaminofeenin kulutus 4 tuntia ennen (vain kohortti 1)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kohortti 1 - ultraääni ja asetaminofeeni
Kohortti 1 sisältää koehenkilöt, joilla on perifeerinen suonensisäinen linja asetettu leikkausta edeltävälle alueelle rutiinihoitoa varten. Tämä kohortti on keskimäärin 7 vuotta ja vanhempi. Kohortin 1 menettelyt sisältävät: (a) Uh-mittauksen antraalista CSA:sta ja mahalaukun tilavuudesta käyttämällä Perlas US -laadullista arviointia asiantuntijan ja aloittelevan käyttäjän toimesta arvioijien välisen luotettavuuden määrittämiseksi ja kunkin käyttäjän suorittamat toistat mittaukset arvioidakseen. arvioijan sisäinen luotettavuus (tavoite 1) ja (b) vatsan alueen ultraäänitutkimukset mahalaukun arvioimiseksi ja asetaminofeenin imeytymistesti korrelaation määrittämiseksi mahalaukun US-tutkimuksen ja mahalaukun tyhjennysstandardin välillä (tavoite 2). Asetaaminofeenin absorptiotesti vaatii yhden painoon perustuvan enteraalisen annoksen asetaminofeenia ja 6 unssia vettä ja verinäytteiden ottamista perifeerisen suonensisäisen linjan kautta.
Diagnostinen testi: Mahalaukun ultraäänitutkimukset
Potilaan vatsa skannataan ultraäänilaitteella asiantuntijaskannerin ja noviisiskannerin toimesta antraalisen CSA:n ja mahalaukun tilavuuden perustason arvioimiseksi käyttämällä Perlas US -laadullista arviointia.
Diagnostinen testi: Asetaminofeenin absorptiotesti (AAT)

Ennen AAT:n aloittamista plasman asetaminofeenin perustaso (250 mikrolitraa) saadaan suonensisäisestä katetrista. Koehenkilölle annetaan sitten 12,5 mg/kg tai enintään 650 mg yksittäistä erää 32 mg/ml asetaminofeenia ja sen jälkeen 6 unssia vettä PO. Asetaminofeenitasojen toteamiseksi otetaan enintään 3 muuta pientä verinäytettä.

Nämä ylimääräiset verinäytteet (kukin 250 mikrolitraa) otetaan asetaminofeenin plasmapitoisuuksien mittaamiseksi seuraavin tavoitevälein asetaminofeenin annon jälkeen. T1:10-20 min, T2:35-45 min, T3: 60 min. Jokaisen laboratorion ottamisen yhteydessä asiantuntijaskanneri arvioi mahalaukun ultraäänen korreloimaan mahalaukun ultraäänen asetaminofeenin absorptiotestin kanssa mahalaukun tyhjentymisen kultastandardina.

Diagnostinen testi: Mahalaukun ultraäänisarjakuvaukset
Kohortissa 1 tehdään useita skannauksia osana mahalaukun tyhjenemisen arviointia. Nämä peräkkäiset skannaukset perustilan arvioinnin jälkeen tehdään asetaminofeenin imeytymistestien aikajanan mukaisesti (T1:10-20 min, T2:35-45 min, T3: 60 min), ja ne suorittaa vain asiantuntijaskanneri.
Kohortti 2 - vain ultraääni
Kohortti 2 sisältää henkilöt, joille perifeerinen suonensisäinen linja ei kuulu rutiininomaiseen leikkausta edeltävään hoitoon. Kohortin 2 keski-ikä on alle 7-vuotias. Kohortin 2 menettelyt sisältävät antraalisen CSA:n ja mahalaukun tilavuuden mahalaukun US-mittauksen käyttämällä Perlas US -laadullista arviointia asiantuntijan ja aloittelevan käyttäjän toimesta arvioijien välisen luotettavuuden määrittämiseksi ja kunkin käyttäjän suorittamat toistetut mittaukset arvioijan sisäisen luotettavuuden varmistamiseksi. (Tavoite 1). Tämä kohortti on otettu mukaan mittausten luotettavuuden tutkimiseen eri ikäryhmissä.
Diagnostinen testi: Mahalaukun ultraäänitutkimukset
Potilaan vatsa skannataan ultraäänilaitteella asiantuntijaskannerin ja noviisiskannerin toimesta antraalisen CSA:n ja mahalaukun tilavuuden perustason arvioimiseksi käyttämällä Perlas US -laadullista arviointia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inter-rater luotettavuus
Aikaikkuna: 1 vuosi

Mitattu käyttämällä seuraavia kvantitatiivisia ja laadullisia ultraääniarviointeja aloittelijan ja asiantuntijan mahan ultraäänioperaattorin välillä:

  • Laadullinen käyttäen aiemmin julkaistua Perlasin USA:n laadullista arviointia
  • Arvosana 0 – ei sisältöä näkyvissä makuu- ja sivuasennossa
  • Grade 1 – sisältö näkyy vain lateraalisessa decubitus-asennossa (RLD).
  • Arvosana 2 – sisältö visualisoituna selässä ja RLD:ssä.
  • Kvantitatiivinen arvio käyttämällä poikkileikkausalaa Spencer AO et ai.
  • CSA:n mittaus: pituussuuntainen halkaisija (D1) ja antero-posteriorhalkaisija (D2) sekä selässä että RLD:ssä. Sitten näitä käytetään laskettaessa poikkileikkausala (CSA) = (π*D1*D2)/4.
  • Kvantitatiivinen arvio käyttämällä poikkileikkausalaa Spencer AO et ai.
  • CSA:n mittaus: pituussuuntainen halkaisija (D1) ja antero-posteriorhalkaisija (D2) sekä selässä että RLD:ssä. Sitten näitä käytetään poikkileikkausalan (CSA) laskemiseen.
1 vuosi
Arvioijan sisäinen luotettavuus
Aikaikkuna: 1 vuosi

Mitattu käyttämällä seuraavia kvantitatiivisia ja laadullisia ultraääniarviointeja aloittelijan ja asiantuntijan mahan ultraäänioperaattorin välillä:

  • Laadullinen käyttäen aiemmin julkaistua Perlasin USA:n laadullista arviointia
  • Arvosana 0 – ei sisältöä näkyvissä makuu- ja sivuasennossa
  • Grade 1 – sisältö näkyy vain lateraalisessa decubitus-asennossa (RLD).
  • Arvosana 2 – sisältö visualisoituna selässä ja RLD:ssä.
  • Kvantitatiivinen arvio käyttämällä poikkileikkausalaa Spencer AO et ai.
  • CSA:n mittaus: pituussuuntainen halkaisija (D1) ja antero-posteriorhalkaisija (D2) sekä selässä että RLD:ssä. Sitten näitä käytetään laskettaessa poikkileikkausala (CSA) = (π*D1*D2)/4.
1 vuosi
Mahalaukun tyhjennys
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tuloksena on mahalaukun tyhjeneminen arvioituna antraalisen CSA:n muutoksella (mitattuna cm2) ajan kuluessa asetaminofeenin annon jälkeen, ja tämä korreloi mahalaukun tyhjenemiseen saman ajanjakson aikana asetaminofeenin absorptiotestin PK-parametrilla, AUC60 mcg*min/ ml. Näin ollen jokainen potilas toimii omana kontrollinaan. Korrelaatioanalyysiä sovelletaan CSA-mittausten suorituskyvyn tutkimiseen ylituntien aikana käyttämällä mahalaukun ultraääntä mahalaukun tyhjenemisen määrittämiseksi verrattuna asetaminofeenin absorptiotestiin kultastandardina.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anestesian jälkeiset tulokset
Aikaikkuna: 1 vuosi
Paastoajat on korreloitu anestesian jälkeisiin tuloksiin, kuten leikkauksen jälkeiseen pahoinvointiin/oksennukseen ja epämukavuuteen, ja tiedetään, että jotkut potilaat paastoavat pidempään kuin heidän kliinisen tiiminsä vaativat, mikä voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikkien potilaiden raportoidut paastoajat ja vahvistava mahalaukun US-arviointi tutkitaan sekä lääketieteellisistä tiedoista poimitut tiedot leikkauksen jälkeisestä pahoinvoinnista/oksentelusta, leikkauksen jälkeisestä epämukavuudesta, tyytyväisyydestä ja siitä, saavuttiko potilas odotetun leikkauksen jälkeisen liikeradan tai ei (esim. suunnittelematon sisäänpääsy).
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Boston Children's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 18. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 6. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB-P00040829

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia