Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Web-pohjaisen tietoisen imetysohjelman vaikutus raskauden aikana synnytyksen jälkeiseen imetykseen

tiistai 29. elokuuta 2023 päivittänyt: Özge Şiir Dağlar, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida verkkopohjaisen tietoisen imetysohjelman tehokkuutta raskauden aikana tietoisuuden, imetykseen sopeutumisen ja imetyksen itsetehokkuuden lisäämiseksi synnytyksen jälkeisessä imettämisessä. Mindful imetysohjelman interventiota verrataan imetyksen peruskoulutuksen saavaan ryhmään. Päähypoteesi on, että tietoiseen imetysohjelmaan kuuluvilla raskaana olevilla naisilla on korkeampi synnytyksen jälkeinen imetystietoisuus, imetykseen sopeutuminen ja imetyksen itsetehokkuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida verkkopohjaisen tietoisen imetysohjelman tehokkuutta raskauden aikana tietoisuuden, imetykseen sopeutumisen ja imetyksen itsetehokkuuden lisäämiseksi synnytyksen jälkeisessä imettämisessä.

Tutkimuksessa on kaksi ryhmää:

Interventioryhmän muodostaviin raskaana oleviin naisiin sovelletaan verkkopohjaista "Mindful Breastfeeding Program" (mindfulness-pohjainen imetysohjelma), joka koostuu yhteensä 8 istunnosta, 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Tutkimuksen aikana perustetaan QR-koodilla tuettu verkkosivusto tukemaan osallistujien tietoisuuden lisäämiskäytäntöjä kotona. Kotona mindfulness-harjoituksia tehdessään osallistujat voivat hyötyä verkkosivuilla olevista lyhyistä koulutusvideoista tai tutkijan omalla äänellään valmistamista äänitallenteista.

Verrokkiryhmälle annetaan vain yksi istunto verkkoimetyksen koulutus ja tämän koulutuksen koulutusesite toimitetaan osallistujille whatsappin kautta.

Tutkimuksen otokseen tulee yhteensä 40 raskaana olevaa naista, joista 20 interventioryhmässä ja 20 kontrolliryhmässä. Pääoletuksena on, että tietoisen imetyksen ohjelmaan kuuluvien raskaana olevien naisten synnytyksen jälkeinen imetystietoisuus, imetykseen sopeutuminen ja imetysomatehokkuus on korkeampi kuin yksikertaiseen imetyksen peruskoulutukseen osallistuneiden raskaana olevien naisten.

Tutkimuksesta saadun tiedon tilastollinen analyysi tehdään SPSS:llä (Statistic Packet for Social Science) for Windows 25.0 -ohjelmalla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: İlkay Güngör Satılmış, Associate professor
  • Puhelinnumero: +90 535 646 47 68
  • Sähköposti: ilkay1979@yahoo.com

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Istanbul University-Cerrahpaşa
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • İlkay Güngör Satılmış, Associate professor
          • Puhelinnumero: +90 535 646 47 68
          • Sähköposti: ilkay1979@yahoo.com
        • Päätutkija:
          • İlkay Güngör Satılmış, associate professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Tutkimuskriteerit

  • Pystyt kommunikoimaan turkkiksi,
  • Olla lukutaitoinen,
  • Yli 18 vuotta vanha,
  • joilla on primigravida,
  • Luonnollisesti raskaaksi tuleminen,
  • Raskausviikko 28-32 viikkoa,
  • Yksi vauva (ei monisikiöistä raskautta),
  • Aikomus imettää lastaan ​​syntymän jälkeen,
  • Äidillä ja hänen vauvallaan ei ole terveysongelmia,
  • Sinulla on älypuhelin ja langaton internet,
  • Otokseen otetaan kaikki raskaana olevat naiset, jotka saavat DASS-21:n mukaan alle 5 pistettä masennuksen aladimensiossa, alle 4 pistettä ahdistuneisuusalaulottuvuudessa ja alle 8 pistettä stressin aladimensioissa.

Poissulkemiskriteerit

  • Jos osallistuja ilmoittaa haluavansa vetäytyä tutkimuksesta,
  • Ei osallistu vähintään kahteen harjoitukseen,
  • Ennenaikainen synnytys (ennen 37 raskausviikkoa),
  • Ei imetä vauvaa syntymän jälkeen,
  • Ei osallistu jälkitestiin,
  • Seurantajakson suorittamatta jättäminen jostain syystä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä

Verkkopohjainen "Mindful Breastfeeding Program" -ohjelma, jota sovelletaan raskaana oleville naisille 5 hengen ryhmissä. Se koostuu 8 istunnosta, 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan.

Tietoinen imetysohjelma koostuu imetyskoulutuksesta, mindfulnessin käsitteen esittelystä, tietoisesta imettämisestä, tutkijan käytännön ehdotuksista raskaana oleville naisille, keskusteluympäristön tarjoamisesta kokemusten jakamiseen sekä läksyjä ohjelman sisällöstä.

Tukielementtinä osallistujille luodaan verkkosivusto, jossa on kirjallista materiaalia, video- ja äänitallenteita.

Jotta he voivat käyttää mindfulness-käytäntöjä päivittäisessä elämässään, tutkija lähettää motivoivia WhatsApp-lyhytviestejä päivittäin koulutuksen aikana, viikoittain harjoituksen jälkeisenä aikana ja päivittäin synnytyksen jälkeisenä aikana.
Käyttäytyminen: Tietoinen imetysohjelma

Verkkopohjainen "Mindful Breastfeeding Program" -ohjelma, jota sovelletaan raskaana oleville naisille 5 hengen ryhmissä. Se koostuu 8 istunnosta, 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan.

Tietoinen imetysohjelma koostuu imetyskoulutuksesta, mindfulnessin käsitteen esittelystä, tietoisesta imettämisestä, tutkijan käytännön ehdotuksista raskaana oleville naisille, keskusteluympäristön tarjoamisesta kokemusten jakamiseen sekä läksyjä ohjelman sisällöstä.

Tukielementtinä osallistujille luodaan verkkosivusto, jossa on kirjallista materiaalia, video- ja äänitallenteita.

Jotta he voivat käyttää mindfulness-käytäntöjä päivittäisessä elämässään, tutkija lähettää motivoivia WhatsApp-lyhytviestejä päivittäin koulutuksen aikana, viikoittain harjoituksen jälkeisenä aikana ja päivittäin synnytyksen jälkeisenä aikana.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Verkkoimetyskoulutusta järjestetään vain yksi istunto ja tämän koulutuksen koulutusesite toimitetaan osallistujille whatsappin kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tietoinen imetysvaaka
Aikaikkuna: Tietoinen imetysohjelma 1 kuukauden kuluttua synnytyksestä interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Tietoinen imetysohjelma 1 kuukauden kuluttua synnytyksestä interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Imetyksen mukautusvaaka
Aikaikkuna: Tietoinen imetysohjelma 1 kuukauden kuluttua synnytyksestä interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Tietoinen imetysohjelma 1 kuukauden kuluttua synnytyksestä interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Synnytyksen jälkeisen imetyksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Tietoinen imetysohjelma 1 kuukauden kuluttua synnytyksestä interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Tietoinen imetysohjelma 1 kuukauden kuluttua synnytyksestä interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiodemografinen tietolomake
Aikaikkuna: Tietoinen imetysohjelma ennen interventiota interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Tietoinen imetysohjelma ennen interventiota interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Antenatal imetyksen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Tietoinen imetysohjelma ennen interventiota interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Tietoinen imetysohjelma ennen interventiota interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Masennus, ahdistus, stressiasteikko
Aikaikkuna: Tietoinen imetysohjelma ennen interventiota interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Tietoinen imetysohjelma ennen interventiota interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Masennus, ahdistus, stressiasteikko
Aikaikkuna: Tietoinen imetysohjelma 1 kuukauden kuluttua synnytyksestä interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Tietoinen imetysohjelma 1 kuukauden kuluttua synnytyksestä interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Mindfulness-asteikko
Aikaikkuna: Tietoinen imetysohjelma ennen interventiota interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Tietoinen imetysohjelma ennen interventiota interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Mindfulness-asteikko
Aikaikkuna: Tietoinen imetysohjelma 1 kuukauden kuluttua synnytyksestä interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Tietoinen imetysohjelma 1 kuukauden kuluttua synnytyksestä interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Synnytyksen jälkeisen imetyksen arviointilomake
Aikaikkuna: Tietoinen imetysohjelma ensimmäisten 7 päivän aikana synnytyksen jälkeen interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Tutkijan kehittämä lomake äitien imetystilan arvioimiseksi ensimmäisten 7 päivän aikana syntymän jälkeen (keskimäärin 3-5 päivää).
Tietoinen imetysohjelma ensimmäisten 7 päivän aikana synnytyksen jälkeen interventioryhmässä ja kontrolliryhmässä.
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi Mindful imetysohjelman interventioryhmässä intervention jälkeen.
Interventioryhmän osallistujat arvioivat sivuston käytettävyyden koulutusohjelman viimeisessä istunnossa System Usability Scale (SUS) -asteikolla.
Välittömästi Mindful imetysohjelman interventioryhmässä intervention jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Health Institutes of Turkey

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 27. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 12. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 29. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IUC-OSDaglar-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia