Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VR, Visio-taktiilistimulaatio ja ruumiillistuma

keskiviikko 4. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Nancy Baker, Tufts University

Ruumiillismuodon luominen virtuaalitodellisuudessa: Pilottitutkimus visio-taktiilin stimulaation ja toteutettavuuden arvioimiseksi

Tutkijat arvioivat virtuaalisen käden "nukkettamisen" toteutettavuutta vastakkaisella kädellä monimutkaisten liikkeiden lisäämisessä ja näkö-takiilien ärsykkeiden vaikutusta suoritusmuotoon määrittääkseen, onko se välttämätön osa prosessia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ruumiillisuudella tarkoitetaan subjektiivista kokemusta, jossa henkilö näkee simuloitua kehoa ja sen ominaisuudet koetaan ikään kuin se olisi henkilön oma biologinen keho (1). Toteutus näkyy erityisesti kumisen käden illuusiossa (2): kumikäsi on tehty korvaamaan oikea käsi käyttämällä visio-taktiilia stimulaatiota kumikäsien yhdistämiseksi osallistujaan. Visio-taktiilistimulaatiossa oikea käsi piilotetaan näkyvistä ja kumikäsi sijoitetaan sinne, missä oikean käden pitäisi olla. Molempia käsiä silitetään samanaikaisesti, kun osallistuja katsoo kumikättä. Lyhyessä ajassa kumikäsi "tuntuu" kosketuksen ja kivun todellisesta kädestä riippumatta.

Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat kykyä mahdollistaa ruumiillistuma virtuaalitodellisuusympäristössä. Taustatietojen antamisen jälkeen osallistujat suorittavat sitten tutkimusprotokollan "todellisen käden istunnon" (katso alla) käyttämällä oikeaa kättänsä liikuttamaan samalla puolella olevaa virtuaalista kättä (esim. vasemman oikean käden liikkeet siirtävät vasenta virtuaalista kättä). Osallistujat suorittavat käytettävyys- ja suoritusmuoto-/läsnäolotutkimukset Todellisen pöytäkirjan jälkeen VTS-ryhmän osallistujat saavat näkö-takiilisia ärsykkeitä. He näkevät virtuaalisen kätensä koskettavan samalla kun he tuntevat vastakkaisen todellisen kätensä koskettavan samassa kuviossa. NoVTS:n osallistujat viettävät saman verran aikaa virtuaalisen kätensä katsomiseen ilman kosketusta (~1 minuutti).

"Puppet-istunnossa" osallistujat suorittavat samat tehtävät kuin "Real Hand Session" (katso alta), mutta oikean käden liike "nukkettaa" vastakkaisen virtuaalisen käden (oikean oikean käden liikkeet siirtävät vasenta virtuaalista kättä). Istunnon päätyttyä osallistujat täyttävät käytettävyys- ja suoritusmuoto-/läsnäolotutkimukset

Study Protocol Sessions. (20 30 minuuttiin). Kaikki tapahtuu virtuaaliympäristössä Hand Movement - Paina 36 painikkeen sarjaa 4x Bilateral Task - "Catch" 36 "fireflies" molemmin käsin 4x. Yksipuolinen tehtävä - "Saali 36 "tulikärpästä" yhdellä kädellä 4x. Vältävä tehtävä - Paina 36 painikkeen sarjaa. "Vaarallinen" virtuaalinen este (esim. sahanterä) sijoitetaan virtuaalisen käden tielle joidenkin lentoreittien aikana. Tutkijat näkevät kuinka kauas tehokkaimmasta liikeradalta osallistujat liikkuvat välttääkseen kohteen

Hypoteesit H1: Osallistujat osoittavat paremman suoritusmuodon tunteen visio-taktiiliärsykkeellä (VTS) kuin ilman näkötaktiiliärsykkeitä (NoVTS). H1a: VTS-ryhmän osallistujat raportoivat korkeammista suoritusmuodoista kuin NoVTS-ryhmän osallistujat.

H1b: Osallistujat osoittavat huomattavasti parempaa moottoria VTS-ryhmässä kuin NoVTS-ryhmässä.

H1c: VTS-ryhmän osallistujat osoittavat enemmän "vaarallisten esineiden" välttämistä kuin NoVTS-ryhmän osallistujat. H1d: VTS-ryhmän osallistujat raportoivat ruumiillistuneen virtuaalisen käden paremman käytettävyyden kuin NoVTS-ryhmän osallistujat.

H2: "Puppeted"-virtuaalikäden motorinen suorituskyky on samanlainen kuin "todellisen" virtuaalikäden.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • 30 aikuista osallistujaa (18+)

    • Oikeakätinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kouristukset, tietoisuuden menetys tai muu epileptiseen tilaan liittyvä oire viimeisen 5 vuoden aikana

    • Sokea;
    • Ei voi käyttää käsiä tavaroiden tavoittamiseen ja tarttumiseen
    • Istutettu lääketieteellinen laite, kuten sydämentahdistin, defibrillaattori tai kuulokoje.
    • Kasvojen tarttuva häiriö (kuten vaaleanpunainen silmä), joka voi tarttua VR-pääsarjan kautta tai jossa on avoimia alueita kasvoissa tai päässä, jotka joutuvat kosketuksiin kuulokkeiden kanssa;
    • En pysty ymmärtämään englantia ja vastaamaan siihen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Visio-taktiili stimulaatio (VTS) virtuaalitodellisuuden aikana
Tämän ryhmän osallistujat saavat näkö-taktiilista stimulaatiota ennen VR-ohjelmaan osallistumista. He näkevät virtuaalisen kätensä koskettavan samalla kun he tuntevat vastakkaisen todellisen kätensä koskettavan samassa kuviossa.
Käyttäytyminen: Visio-taktiilistimulaatio
He näkevät virtuaalisen kätensä koskettavan samalla kun he tuntevat vastakkaisen todellisen kätensä koskettavan samassa kuviossa.
Ei väliintuloa: Ei visio-taktiilistimulaatiota (NoVTS) virtuaalitodellisuuden aikana
Tämän ryhmän osallistujat eivät saa näkö-taktiilia stimulaatiota ennen VR-ohjelmaan osallistumista. Heitä pyydetään katsomaan virtuaalisia käsiään suunnilleen saman ajan kuin VST-ryhmä saa stimulaatiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Moottorin suorituskyky - nopeus
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Seuraamme ja tallennamme osallistujien liikkeitä jokaisen tehtävän aikana VR-kuulokkeiden kautta. Nämä liikkeet ladataan ja käsitellään nopeuden laskemiseksi
Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Moottorin suorituskyky - Nopeus
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Seuraamme ja tallennamme osallistujien liikkeitä jokaisen tehtävän aikana VR-kuulokkeiden kautta. Nämä liikkeet ladataan ja käsitellään nopeuden laskemiseksi
Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Moottorin suorituskyky - tarkkuus
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Seuraamme ja tallennamme osallistujien liikkeitä jokaisen tehtävän aikana VR-kuulokkeiden kautta. Nämä liikkeet ladataan ja käsitellään tarkkuuden laskemiseksi
Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Moottorin suorituskyky - Liikerata
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Seuraamme ja tallennamme osallistujien liikkeitä jokaisen tehtävän aikana VR-kuulokkeiden kautta. Nämä liikkeet ladataan ja käsitellään lentoradan laskemiseksi
Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Moottorin suorituskyky - polun pituus
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Seuraamme ja tallennamme osallistujien liikkeitä jokaisen tehtävän aikana VR-kuulokkeiden kautta. Nämä liikkeet ladataan ja käsitellään polun pituuden laskemiseksi
Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Moottorin suorituskyky – aika tavoittaa
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Seuraamme ja tallennamme osallistujien liikkeitä jokaisen tehtävän aikana VR-kuulokkeiden kautta. Nämä liikkeet ladataan ja käsitellään tavoitteen saavuttamiseen kuluvan ajan laskemiseksi
Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Moottorin suorituskyky - Virheiden määrä
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Seuraamme ja tallennamme osallistujien liikkeitä jokaisen tehtävän aikana VR-kuulokkeiden kautta. Nämä liikkeet ladataan ja käsitellään virhesuhteen laskemiseksi
Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Ruumiillistuma
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Osallistujien käsitys immersiosta VR-kokemuksen aikana: Peckin ruumiillistuma-asteikko (16 kohdetta 7 pisteen likert-asteikolla, lopullinen pistemäärä välillä 1–7, korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa emobidmenttia) ja IPQ Presence -kyselylomake (14 kohtaa 7 pisteellä) likert-asteikko korkeammalla pistemäärällä, mikä osoittaa suurempaa suoritusmuotoa)
Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Läsnäolo
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Osallistujien käsitys immersiosta VR-kokemuksen aikana: IPQ Presence -kyselylomake (14 kohtaa 7 pisteen likert-asteikolla, pisteet välillä 7–98 ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa läsnäoloa)
Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Käytettävyys – sitoutuminen
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Osallistujat näkevät VR-järjestelmän helppokäyttöisyyden käyttämällä User Engagement Scale -asteikkoa (12 pisteen 1–5 pisteen likert-asteikko, jossa arvosanat ovat 12–60 ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa käytettävyyttä)
Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Käytettävyys - Tehtävän vaatimukset
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Osallistujat näkevät VR-järjestelmän helppokäyttöisyyden NASA Task Indexin avulla (6 kohtaa 10 pisteen VAS. Asioita painotetaan subjektin käsityksen mukaan siitä, mikä on tärkeä osa tehtävää. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa tehtävän tarvetta)
Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Käytettävyys - helppokäyttöisyys
Aikaikkuna: Opintojen loppuun asti, 1 päivä
Osallistujat näkevät VR-järjestelmän helppokäyttöisyyden järjestelmän käytettävyysasteikolla (10 kohtaa pisteytetään 1-5 likertillä, pisteet muunnetaan 100 asteikolla, jonka korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa käytön helppoutta)
Opintojen loppuun asti, 1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Tufts University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 1. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HM&E123

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia