Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoittelu mikroRNA:lla nivelreumassa

tiistai 13. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi

Tutkimus harjoituksen vaikutuksista mikroRNA-ilmentymiseen potilailla, joilla on nivelreuma

Tämän prospektiivisen kohorttitutkimuksen tavoitteena on saada selville, muuttaako liikunta mikroRNA:n ilmentymistasoja 30 nivelreumapotilaalla ja 30 terveellä kontrollilla.

Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Vaikuttaako liikunta nivelreuman patofysiologiaan liittyviin mikroRNA-ekspressiotasoihin?
  • Korreloivatko mikroRNA-tasot sairauden aktiivisuuden kanssa? Osallistujille sovellettiin vahvistus- ja venytysharjoituksia 2 päivänä viikossa 8 viikon ajan. Yhtenä päivänä viikossa pyydettiin 30 minuuttia lievää kohtalaista kävelyä.

Tutkijat vertailevat nivelreumapotilaita ja terveitä verrokkeja nähdäkseen, onko nivelreumapotilaiden mikroRNA-ilmentymistasoilla harjoittelun seurauksena merkittävää eroa terveisiin kontrolleihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Nivelreuma voi olla systeeminen, tulehduksellinen, autoimmuunihengitys, joka voi aiheuttaa voimakasta nivelvauriota ja tärinää nivelten nivelsuonissa. Vaikka taudin ymmärtämisessä on edistytty paljon, nivelreuman patogeneesiä ei ole vielä täysin selvitetty. Varhainen hoito voi estää vakavan vamman.

Nivelreumapotilaiden hoidon tavoitteena on saavuttaa remissio tai vähintään vähäinen sairauden aktiivisuus. Yhdistelmiä sairautta modifioivien antireumalääkkeiden (DMARD) ja biologisten aineiden kanssa suositellaan potilaille, jotka eivät reagoi hoitoon potilastilanteen perusteella. ennuste ja hoitovaste.

Lääkehoidon lisäksi nivelreumapotilaille suositellaan harjoittelua. Heikentynyt nivelten terveys, mukaan lukien nivelkipu ja tulehdus, väsymys, lisääntynyt sydän- ja verisuonitautien ilmaantuvuus potilailla, joilla on nivelreuma; se aiheuttaa toimintarajoitteita, vammoja, liitännäissairauksia ja elämänlaadun heikkenemistä. Sen vuoksi suositellaan, että aerobista ja vastustuskykyistä harjoittelua tulisi rohkaista osana kaikkien nivelreumapotilaiden rutiinihoitoa.

mikroRNA:t (miRNA:t) ovat pieniä, ei-koodaavia RNA:ita, jotka välittävät lähetti-RNA:n (mRNA) pilkkoutumista, translaatiorepressiota. Geeniekspression säätelijöinä miRNA:t osallistuvat kriittisiin soluprosesseihin ja osoittavat vaihtelevia ilmentymistasoja monissa solutyypeissä eri sairauksissa. Kävi selväksi, että miRNA:n ilmentymisessä oli muutoksia nivelreumapotilailla. Monissa tutkimuksissa on osoitettu, että miRNA:t edistävät niveltuhoa, tulehdusta ja apoptoosia perifeerisen veren mononukleaarisissa soluissa, eristettyissä T-lymfosyyteissä, nivelkudoksessa ja nivelfibroblasteissa. Siten miRNA:iden tiedetään muodostavan nivelreumalle spesifisen patofysiologisen prosessin.

miRNA-146a on yksi miRNA:ista, jota on tutkittu laajasti nivelreumassa. Havaittiin, että miRNA-146a:n ilmentyminen nivelreuma A -potilaiden nivelnesteessä ja nivelkudoksessa oli merkittävästi korkeampi kuin terveillä yksilöillä, ja miRNA-16 ja miRNA-155 yhdessä miRNA-146a:n kanssa voivat liittyä sairauden patologiaan. Lisäksi korkean miRNA-16:n ilmentymistasojen tiedetään korreloivan aktiivisen sairauden kanssa ja alhaisten ilmentymistasojen remission kanssa. On raportoitu, että miRNA-145:n ilmentymistaso on kohonnut perifeerisen veren mononukleaarisissa soluissa ja nivelreumapotilaiden nivelkalvossa, mikä tukee osteoklastogeneesiä.

Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään, muuttuvatko hoidon tehokkuutta ja sairauden vakavuutta määrittävät miRNA:t harjoittelun myötä, tietää harjoittelun vaikutus ihmiseen, hyväksyä se apukäytäntö taudin hallinnassa ja sen todistamiseksi tieteellisillä tosiasioilla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Sakarya, Turkki
        • Sakarya Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla ei ole ollut epämuodostumia viimeisen kuuden kuukauden aikana tai joilla ei ole diagnosoitu sydän- ja verisuonisairaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteereinä olivat kirjallisen suostumuksen puuttuminen, fyysistä aktiivisuutta estävä vakava verenpainetauti, tutkimukseen osallistumista estävät ortopediset ongelmat, hallitsematon krooninen systeemisairaus, keskus- ja ääreishermoston sairaudet, viimeaikaiset neurologiset, ortopediset tai muut sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Nivelreuma ryhmä
Tutkimukseen osallistui 30 18–60-vuotiasta potilasta, jotka täyttivät vuoden 2010 American College of Rheumatology / European League Against Rheumatism -kriteerit Nivelreuma. Tutkimusryhmässä sovellettiin 8 viikon ajan vahvistus- ja venytysharjoituksia 2 päivää viikossa koostuvaa ohjelmaa. Yhtenä päivänä viikossa pyydettiin 30 minuuttia lievää kohtalaista kävelyä. Tutkimukseen osallistui 30 tervettä kontrollia, iältään 18-60 vuotta. Tapauksista hoidon alussa ja lopussa; 5-10 cc ääreisverinäytteitä otettiin yhteen etyleenidiamiinitetraetikkahappoputkeen. Sitten kipuun käytettiin numeerista arviointiasteikkoa (NRS), taudin aktiivisuuden laskemiseen käytettiin 28 nivelen sairauden aktiivisuuspistettä (DAS28), yleistä terveyttä arvioitiin Health Assessment Questionnaire (HAQ) ja lyhyt lomake-36 (SF-36). Käytettiin elämänlaadun arvioinnissa. Otetuista näytteistä miRNA-146a, miRNA-155, miRNA-16, miRNA-145 geeniekspressiot määritettiin reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiomenetelmällä.
Käyttäytyminen: Harjoittele
Tutkimusryhmässä sovellettiin 8 viikon ajan vahvistus- ja venytysharjoituksia 2 päivää viikossa koostuvaa ohjelmaa. Yhtenä päivänä viikossa pyydettiin 30 minuuttia lievää kohtalaista kävelyä.
Biologinen: miRNA:n geeniekspressiot
Otetuista näytteistä miRNA-146a, miRNA-155, miRNA-16, miRNA-145 geeniekspressiot määritettiin reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiomenetelmällä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MicroRNA:n geeniekspressiot terveelle kontrolliryhmälle
Aikaikkuna: Perustaso
Tarkastelemalla RNA:n, U6 pienen tuman 1:n (ihminen) ilmentymistasoa kontrolligeeninä, päätetään, ilmentyvätkö mikroRNA:iden ilmentymistasot ylös vai alas.
Perustaso
MikroRNA:n esikäsittelygeeniekspressiot hoitoryhmälle
Aikaikkuna: Perustaso
Tarkastelemalla RNA:n, U6 pienen tuman 1:n (ihminen) ilmentymistasoa kontrolligeeninä, päätetään, ilmentyvätkö mikroRNA:iden ilmentymistasot ylös vai alas.
Perustaso
Esikäsittely DAS28 hoitoryhmälle
Aikaikkuna: Perustaso
28-nivel Disease Activity Score (DAS28), jota käytetään laajasti klinikoilla, käytetään sairauslöydösten löytämiseen nivelreumapotilailla. Laskelma tehdään C-reaktiivisen proteiinin arvolla. DAS28> 5.1:tä pidetään korkeana taudin aktiivisuutena, 3,2<DAS28≤5.1:tä pidetään kohtalaisena sairautena aktiivisuutena, DAS28≤3.2:n vähäisenä taudin aktiivisuutena ja DAS28<2,6:n katsotaan taudin remissioksi.
Perustaso
Hoidon jälkeinen DAS28 hoitoryhmälle
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
28-nivel Disease Activity Score (DAS28), jota käytetään laajasti klinikoilla, käytetään sairauslöydösten löytämiseen nivelreumapotilailla. Laskelma tehdään C-reaktiivisen proteiinin arvolla. DAS28> 5.1:tä pidetään korkeana taudin aktiivisuutena, 3,2<DAS28≤5.1:tä pidetään kohtalaisena sairautena aktiivisuutena, DAS28≤3.2:n vähäisenä taudin aktiivisuutena ja DAS28<2,6:n katsotaan taudin remissioksi.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
Hoitoryhmän jälkeiset mikroRNA:n geeniekspressiot
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
Tarkastelemalla RNA:n, U6 pienen tuman 1:n (ihminen) ilmentymistasoa kontrolligeeninä, päätetään, ilmentyvätkö mikroRNA:iden ilmentymistasot ylös vai alas.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NRS
Aikaikkuna: toimenpiteen alussa ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
Sitten kipuun käytettiin numeerista arviointiasteikkoa (NRS). Tällä asteikolla kivun voimakkuutta mitataan 11 pisteen asteikolla. Tässä 0: Ei kipua ja 10: vakavin kiputaso.
toimenpiteen alussa ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
HAQ
Aikaikkuna: toimenpiteen alussa ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
Terveyden arviointikyselyllä arvioitiin yleistä terveyttä. Se koostuu yhteensä 20 kysymyksestä, joista 8 alaosaa. Koehenkilöt saavat 0-3 pisteet toiminnan vaikeustason mukaan. Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla alaosien korkeimpien pisteiden summien aritmeettinen keskiarvo. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toimintavammaa ja kipua.
toimenpiteen alussa ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
SF-36
Aikaikkuna: toimenpiteen alussa ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
Short Form-36:ta (SF-36) käytettiin elämänlaadun arvioimiseen. Tämä kyselylomake koostuu kahdeksasta alaosasta. Pisteytys tehdään 0-100 jokaiselle alajaksolle. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa ja hyvinvointia.
toimenpiteen alussa ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Saglik Bilimleri Universitesi

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Fulya Senem KARAAHMETOĞLU, M. Sc., Saglik Bilimleri Universitesi
  • Opintojen puheenjohtaja: Zeynep Betül ÖZCAN, M. Sc., Saglik Bilimleri Universitesi
  • Opintojen puheenjohtaja: Sibel KURAŞ, M. Sc., Saglik Bilimleri Universitesi
  • Opintojen puheenjohtaja: Bekir ERDOĞAN, M. Sc., Saglik Bilimleri Universitesi
  • Päätutkija: Mehmet Zahid ÇIRACI, MD, Sakarya Training and Research Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Halime Hanım PENÇE, Assoc. Pr, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Opintojen puheenjohtaja: Meltem VURAL, Prof. Dr., Istanbul Bakırköy Dr.Sadi Konuk Training and Research Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Alev KURAL, Assoc. Pr., Istanbul Bakırköy Dr.Sadi Konuk Training and Research Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Işıl ÜSTÜN, MD, Istanbul Bakırköy Dr.Sadi Konuk Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 11. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 22. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 22. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RA_miRNA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia