Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus LP-184:stä potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Lantern Pharma Inc.

LP-184:n tutkimus potilailla, joilla on edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida LP-184:n turvallisuutta, siedettävyyttä, MTD:tä ja RP2D:tä potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia ja jotka ovat uusiutuneet tavanomaisesta hoidosta tai eivät ole sitä vasten tai joille standardihoitoa ei ole saatavilla. Toissijaisina tavoitteina on karakterisoida LP-184:n ja sen metaboliittien PK plasmassa ja arvioida LP-184:n kliinistä aktiivisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, jotka täyttävät kaikki kelpoisuusehdot, otetaan mukaan saamaan LP-184-hoitoa annoksella, joka määräytyy kunkin potilaan ilmoittautumishetkellä käytettävissä olevan kohortin perusteella. Potilaat saavat LP-184-infuusiota jokaisen 21 päivän syklin päivänä 1 ja päivänä 8, vähintään kahden syklin ajan. Potilaita seurataan turvallisuuden, PK:n ja kliinisen aktiivisuuden suhteen. Annoksen nostaminen suunnitellaan vähintään 3 potilasryhmällä (alkaen annostasosta 1). Suurimman siedetyn annoksen (MTD) valinnan jälkeen lisää potilaita otetaan mukaan kahdella annostasolla, mukaan lukien MTD, turvallisuusarviointikomitean määrittelemällä tavalla, kunnes vähintään 10 potilasta hoidetaan kullakin annoksella suositellun vaiheen 2 määrittämiseksi. annos.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Springdale, Arkansas, Yhdysvallat, 72758
        • Highlands Oncology Group
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40205
        • Norton Healthcare, Inc.
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • John Hopkins - The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • UT Health Science Center San Antonio
    • Utah
      • West Valley City, Utah, Yhdysvallat, 84119
        • START Mountain Region

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Potilaan osallistumiskriteerit:

  1. ≥18 vuoden ikä
  2. Allekirjoitettu kirjallinen ICF ja vapaaehtoinen suostumus ennen pakollisia tutkimuskohtaisia ​​toimenpiteitä, näytteenottoa ja analyyseja.
  3. Kaikki aiemman hoidon akuutit vaikutukset poistuneet lähtötilanteen vaikeusasteeseen tai ≤ 1. asteen NCI CTCAE:hen lukuun ottamatta haittavaikutuksia, jotka eivät tutkijan arvion mukaan muodosta turvallisuusriskiä.
  4. Sinulla on histologisesti tai sytologisesti dokumentoitu pitkälle edennyt kiinteä kasvain, joka on uusiutunut tavanomaisesta hoidosta tai kestänyt sitä tai jolle ei ole saatavilla standardihoitoa.
  5. ECOG-suorituskykytila ​​0-1 tai Karnofskyn suorituskykyasteikko >60 GBM-potilaille.
  6. Potilailla on oltava mitattavissa oleva sairaus RECIST 1.1- tai RANO-kriteerien mukaan.
  7. Potilaiden elinajanodote on oltava yli 3 kuukautta.
  8. Maksan, munuaisten, luuytimen ja hyytymisen riittävä toiminta seulonnassa määritettynä.
  9. Keskushermostosairaus huomioon ottaen, seulonta-aivojen MRI:n perusteella, potilailla on oltava yksi seuraavista:

    • Ei todisteita aivometastaaseista
    • Hoitamattomat aivometastaasit, jotka eivät vaadi välitöntä paikallishoitoa. Potilailta, joilla on hoitamattomia keskushermostovaurioita yli 2,0 cm seulonta-aivojen MRI-tutkimuksessa, on keskusteltava lääkärin kanssa ja saatava hänen hyväksyntä ennen ilmoittautumista.
    • Aiemmin hoidetut aivometastaasit. Potilaat, jotka saavat deksametasonin (tai vastaavan) kroonisen vakaan annoksen ≤ 2 mg vuorokaudessa, ovat oikeutettuja keskustelemaan ja hyväksymään lääkärin valvojan.

Potilaat, joita hoidetaan keskushermoston paikallishoidolla tutkimusseulonnan aikana tehdyssä varjoaivojen MRI-tutkimuksessa löydettyjen äskettäin havaittujen leesioiden vuoksi, voivat ilmoittautua mukaan, jos kaikki seuraavat kriteerit täyttyvät:

  • Aika kokoaivojen sädehoidosta oli ≥ 21 päivää ennen ensimmäistä LP-184-annosta,
  • Aika stereotaktisesta radiokirurgiasta oli ≥7 päivää ennen ensimmäistä LP-184-annosta, tai
  • Aika leikkauksesta oli ≥28 päivää.
  • Muita RECIST v1.1:llä arvioitavia tautikohtia on olemassa.

Potilaan poissulkemiskriteerit:

  1. Altistuminen syövän vastaiselle hoidolle 2 viikon sisällä tai vähintään 5 puoliintumisajan sisällä sen mukaan, kumpi on lyhyempi; tai 4 viikkoa mistä tahansa biologisesta/immunoterapiasta tai mistä tahansa tutkimushoidosta ennen ensimmäistä LP-184-annosta.
  2. Aiempi retinopatia ja/tai silmänpohjan rappeuma.
  3. On saanut säteilyä 4 viikon sisällä syklistä 1, päivä 1.
  4. Sinulla on akuutti ja vaikea bakteeri-, virus- tai sieni-infektio.
  5. Tunnettu tai osoitettu virusinfektio, kuten alla on lueteltu:

    1. Seropositiivisuus HIV:lle (vain paikallisten määräysten edellyttäessä).
    2. Hepatiitti B- ja/tai hepatiitti C -infektio (jos on positiivinen testi hepatiitti B:n pinta-antigeenille tai hepatiitti C -viruksen vasta-aineelle vahvistavalla testillä).
  6. Ovat raskaana tai imetät.
  7. Sinulla on kliinisesti merkittävä sydänsairaus seulonnassa määritettynä.
  8. Sinulla on kliinisesti merkittäviä haittavaikutuksia, jotka eivät ole palanneet lähtötasolle tai ≤ asteeseen 1 NCI-CTCAE:n perusteella, ellei sponsori ole hyväksynyt sitä. Potilaat, joilla on kroonista aste 2:n toksisuutta, voivat olla kelvollisia tutkijan ja toimeksiantajan harkinnan mukaan (esim. asteen 2 kemoterapian aiheuttama neuropatia tai kilpirauhasen vajaatoiminta aikaisemmasta immunoterapiahoidosta).
  9. Sinulle on tehty suuri leikkaus (vaatii yleisanestesian) ≤ 4 viikon sisällä ensimmäisestä LP-184-annoksesta.
  10. Sinulla on jokin muu vakava sairaus, joka tutkijan mielestä estäisi potilasta osallistumasta tutkimukseen.
  11. Sinulla on kliinisesti aktiivisia aivometastaaseja, jotka määritellään hoitamattomiksi ja oireettomiksi tai jotka vaativat steroidi- tai kouristuslääkkeitä oireiden hallitsemiseksi. Tutkimukseen voidaan ottaa mukaan potilaat, joilla on hoidettuja aivometastaaseja, jotka eivät enää ole oireettomia ja jotka eivät tarvitse steroidihoitoa, jos he ovat toipuneet sädehoidon akuutista toksisesta vaikutuksesta. Koko aivojen sädehoidon päättymisen ja tutkimukseen ilmoittautumisen välillä on oltava vähintään 3 viikkoa (1 viikko stereotaktisessa sädehoidossa).
  12. Potilailla, joilla on keskushermoston metastaattinen sairaus, ei saa olla aivojen MRI-seulonnan perusteella:

    • Kaikki käsittelemättömät aivovauriot, joiden koko on >2,0 cm, ellei lääkärin valvonta ole hyväksynyt rekisteröintiä.
    • Jatkuva systeemisten kortikosteroidien käyttö aivometastaasien oireiden hallintaan yli 2 mg:n deksametasonin (tai vastaavan) vuorokausiannoksella.
    • Potilaat, jotka saavat deksametasonin (tai vastaavan) kroonisen vakaan annoksen ≤ 2 mg vuorokaudessa, ovat oikeutettuja keskustelemaan ja hyväksymään lääkärin valvojan.
    • Kaikki aivovauriot, joiden uskotaan vaativan välitöntä paikallista hoitoa, mukaan lukien (mutta ei rajoittuen) anatomisen kohdan vaurio, jossa koon kasvu tai mahdollinen hoitoon liittyvä turvotus voi aiheuttaa riskin potilaalle (esim. aivorungon vauriot). Potilaat, joille tehtiin paikallista hoitoa varjoaivojen MRI-seulonnalla havaittujen leesioiden vuoksi, voivat silti olla kelvollisia edellä kuvattujen keskushermoston sisällyttämiskriteerien yhteydessä kuvattujen kriteerien perusteella.
    • Tunnettu tai epäilty leptomeningeaalinen sairaus tutkijan dokumentoimana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pääprotokolla
Vaiheen 1/2 annoksen lisääntyminen ja kohortin laajennustutkimus LP-184: stä potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain. Boin-suunnittelua käytetään arvioimaan LP-184: n turvallisuutta, määrittämään MTD ja tunnistamaan RP2D. Potilaat, jotka täyttävät kaikki kelpoisuuskriteerit, otetaan mukaan hoitoon LP-184: llä annoksella, joka määritetään käytettävissä olevan kohortin perusteella kunkin potilaan ilmoittautumisen aikaan. Potilaat saavat LP-184-infuusion jokaisen 21 päivän syklin päivän 1 ja päivän aikana vähintään kahdella syklillä.
LP-184 on pienimolekyylinen alkyloiva aine, joka aiheuttaa kasvainsolukuoleman DNA-vaurion kautta.
Kokeellinen: Lisäys a
Vaiheen 1B/2 Laajennuskohortti osallistujista, joilla on kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä (TNBC), ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), haiman adenokarsinooma (PDAC) tai muut kiinteät kasvaimet, joilla on tunnettuja DDR-genomisia muutoksia optimaalisen annoksen/RP2D: n määrittämiseksi ja jotta voidaan määrittää ja jotta voidaan määrittää ja jotta voidaan määrittää ja jotta voitaisiin saada alustavat arviot kliinisestä aktiivisuudesta.
LP-184 on pienimolekyylinen alkyloiva aine, joka aiheuttaa kasvainsolukuoleman DNA-vaurion kautta.
Kokeellinen: Täydennys C
Vaiheen 1B/2 Hormonireseptorilla (HR) -negatiivinen ja HER2-negatiivinen rintasyöpä (TNBC) omaavien osallistujien laajennussyöpä (TNBC).
LP-184 on pienimolekyylinen alkyloiva aine, joka aiheuttaa kasvainsolukuoleman DNA-vaurion kautta.
Poly (ADP-riboosi) polymeraasi (PARP) -inhibiittori, joka heikentää homologista rekombinaatiota (HR) riippuvaa DNA-vaurioiden korjaamista tarttumalla PARP1/2: iin DNA: lle, mikä johtaa synteettiseen tappavuuteen BRCA1/2-puutteellisissa soluissa.
Kokeellinen: Supplement D
Phase 1b/2 Expansion cohort of participants with KEAP1 and/or STK11-mutated and programmed cell death ligand-1 (PD-L1)-low NSCLC to evaluate the safety, tolerability and clinical activity of LP-184 in combination with nivolumab and ipilimumab in .
LP-184 on pienimolekyylinen alkyloiva aine, joka aiheuttaa kasvainsolukuoleman DNA-vaurion kautta.

Nivolumab is monoclonal antibody and classified as an immune checkpoint inhibitor. By blocking the PD-1 receptor on the surface of T cells, Nivolumab restores immune cells' ability to recognize and attack cancer cells.

Ipilimumab is monoclonal antibody and classified as an immune checkpoint inhibitor. By blocking the CTLA4 protein on the surface of T cells, Ipilimumab activates T-cells and allows T-cells to attack cancer cells.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioida LP-184: n turvallisuus ja siedettävyys arvioituna kaikkien CTCAE V5.0: n luokittelemien haittavaikutusten esiintyvyyden ja vakavuuden perusteella
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
LP-184: n MTD: n määrittäminen kaikkien käytettävissä olevien turvallisuuden (luokiteltu CTCAE V5.0) ja PK-tietojen perusteella.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
LP-184: n RP2D: n määrittämiseksi kaikkiin käytettävissä oleviin turvallisuuksiin (luokiteltu CTCAE V5.0), PK, PD ja Tehokkuustiedot
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
LP-184: n PK: n ja sen metaboliittien karakterisoimiseksi plasmassa arvioimalla plasmapitoisuuden alla olevaa aluetta verrattuna aikakäyrään (AUC).
Aikaikkuna: Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
LP-184: n PK: n ja sen metaboliittien karakterisoimiseksi arvioimalla plasmapitoisuuden piikkien pitoisuus (CMAX)
Aikaikkuna: Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
LP-184: n PK: n ja sen metaboliittien karakterisoimiseksi plasman arvioimiseksi arvioimalla aika huippupitoisuuteen plasmapitoisuuteen (TMAX)
Aikaikkuna: Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
LP-184: n PK: n ja sen metaboliittien karakterisoimiseksi plasmassa arvioimalla lääkekonsentraation plasman pitoisuuden vähentymisen määräajan määrää tarkalleen puoleen sen lähtöpitoisuuteen (puoliintumisaika, T1/2)
Aikaikkuna: Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
LP-184: n PK: n ja sen metaboliittien karakterisoimiseksi plasmassa arvioimalla jakautumisen ilmeinen tilavuus tasapainotilassa ei-vakio-antamisen jälkeen (VSS/F)
Aikaikkuna: Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
LP-184: n kliinisen aktiivisuuden arvioimiseksi. Kokonaisvasteprosentti määritettiin prosentteina potilaista, joilla on CR tai PR RECIST 1,1 tai RANO 2,0 -kriteerit glioomissa
Aikaikkuna: Kasvaimen kuvantaminen saadaan joka 6 viikko tai 2 sykliä (jokainen sykli on 21 päivää pitkä) ensimmäisissä viidessä syklissä ja joka 12 viikon tai 4 syklin välein, ellei lisääntynyt taajuus on kliinisesti osoitettu yhteen vuoteen
Kasvaimen kuvantaminen saadaan joka 6 viikko tai 2 sykliä (jokainen sykli on 21 päivää pitkä) ensimmäisissä viidessä syklissä ja joka 12 viikon tai 4 syklin välein, ellei lisääntynyt taajuus on kliinisesti osoitettu yhteen vuoteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Reggie Ewesuedo, MD, Lantern Pharma Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LTRN184-1AST23-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .