Tutkimus LP-184:stä potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia
LP-184:n tutkimus potilailla, joilla on edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lyza Trejo
- Puhelinnumero: +1 972-277-1136
- Sähköposti: lyza@lanternpharma.com
Opiskelupaikat
-
-
Arkansas
-
Springdale, Arkansas, Yhdysvallat, 72758
- Highlands Oncology Group
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
- Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40205
- Norton Healthcare, Inc.
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
- John Hopkins - The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- UT Health Science Center San Antonio
-
-
Utah
-
West Valley City, Utah, Yhdysvallat, 84119
- START Mountain Region
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Potilaan osallistumiskriteerit:
- ≥18 vuoden ikä
- Allekirjoitettu kirjallinen ICF ja vapaaehtoinen suostumus ennen pakollisia tutkimuskohtaisia toimenpiteitä, näytteenottoa ja analyyseja.
- Kaikki aiemman hoidon akuutit vaikutukset poistuneet lähtötilanteen vaikeusasteeseen tai ≤ 1. asteen NCI CTCAE:hen lukuun ottamatta haittavaikutuksia, jotka eivät tutkijan arvion mukaan muodosta turvallisuusriskiä.
- Sinulla on histologisesti tai sytologisesti dokumentoitu pitkälle edennyt kiinteä kasvain, joka on uusiutunut tavanomaisesta hoidosta tai kestänyt sitä tai jolle ei ole saatavilla standardihoitoa.
- ECOG-suorituskykytila 0-1 tai Karnofskyn suorituskykyasteikko >60 GBM-potilaille.
- Potilailla on oltava mitattavissa oleva sairaus RECIST 1.1- tai RANO-kriteerien mukaan.
- Potilaiden elinajanodote on oltava yli 3 kuukautta.
- Maksan, munuaisten, luuytimen ja hyytymisen riittävä toiminta seulonnassa määritettynä.
Keskushermostosairaus huomioon ottaen, seulonta-aivojen MRI:n perusteella, potilailla on oltava yksi seuraavista:
- Ei todisteita aivometastaaseista
- Hoitamattomat aivometastaasit, jotka eivät vaadi välitöntä paikallishoitoa. Potilailta, joilla on hoitamattomia keskushermostovaurioita yli 2,0 cm seulonta-aivojen MRI-tutkimuksessa, on keskusteltava lääkärin kanssa ja saatava hänen hyväksyntä ennen ilmoittautumista.
- Aiemmin hoidetut aivometastaasit. Potilaat, jotka saavat deksametasonin (tai vastaavan) kroonisen vakaan annoksen ≤ 2 mg vuorokaudessa, ovat oikeutettuja keskustelemaan ja hyväksymään lääkärin valvojan.
Potilaat, joita hoidetaan keskushermoston paikallishoidolla tutkimusseulonnan aikana tehdyssä varjoaivojen MRI-tutkimuksessa löydettyjen äskettäin havaittujen leesioiden vuoksi, voivat ilmoittautua mukaan, jos kaikki seuraavat kriteerit täyttyvät:
- Aika kokoaivojen sädehoidosta oli ≥ 21 päivää ennen ensimmäistä LP-184-annosta,
- Aika stereotaktisesta radiokirurgiasta oli ≥7 päivää ennen ensimmäistä LP-184-annosta, tai
- Aika leikkauksesta oli ≥28 päivää.
- Muita RECIST v1.1:llä arvioitavia tautikohtia on olemassa.
Potilaan poissulkemiskriteerit:
- Altistuminen syövän vastaiselle hoidolle 2 viikon sisällä tai vähintään 5 puoliintumisajan sisällä sen mukaan, kumpi on lyhyempi; tai 4 viikkoa mistä tahansa biologisesta/immunoterapiasta tai mistä tahansa tutkimushoidosta ennen ensimmäistä LP-184-annosta.
- Aiempi retinopatia ja/tai silmänpohjan rappeuma.
- On saanut säteilyä 4 viikon sisällä syklistä 1, päivä 1.
- Sinulla on akuutti ja vaikea bakteeri-, virus- tai sieni-infektio.
Tunnettu tai osoitettu virusinfektio, kuten alla on lueteltu:
- Seropositiivisuus HIV:lle (vain paikallisten määräysten edellyttäessä).
- Hepatiitti B- ja/tai hepatiitti C -infektio (jos on positiivinen testi hepatiitti B:n pinta-antigeenille tai hepatiitti C -viruksen vasta-aineelle vahvistavalla testillä).
- Ovat raskaana tai imetät.
- Sinulla on kliinisesti merkittävä sydänsairaus seulonnassa määritettynä.
- Sinulla on kliinisesti merkittäviä haittavaikutuksia, jotka eivät ole palanneet lähtötasolle tai ≤ asteeseen 1 NCI-CTCAE:n perusteella, ellei sponsori ole hyväksynyt sitä. Potilaat, joilla on kroonista aste 2:n toksisuutta, voivat olla kelvollisia tutkijan ja toimeksiantajan harkinnan mukaan (esim. asteen 2 kemoterapian aiheuttama neuropatia tai kilpirauhasen vajaatoiminta aikaisemmasta immunoterapiahoidosta).
- Sinulle on tehty suuri leikkaus (vaatii yleisanestesian) ≤ 4 viikon sisällä ensimmäisestä LP-184-annoksesta.
- Sinulla on jokin muu vakava sairaus, joka tutkijan mielestä estäisi potilasta osallistumasta tutkimukseen.
- Sinulla on kliinisesti aktiivisia aivometastaaseja, jotka määritellään hoitamattomiksi ja oireettomiksi tai jotka vaativat steroidi- tai kouristuslääkkeitä oireiden hallitsemiseksi. Tutkimukseen voidaan ottaa mukaan potilaat, joilla on hoidettuja aivometastaaseja, jotka eivät enää ole oireettomia ja jotka eivät tarvitse steroidihoitoa, jos he ovat toipuneet sädehoidon akuutista toksisesta vaikutuksesta. Koko aivojen sädehoidon päättymisen ja tutkimukseen ilmoittautumisen välillä on oltava vähintään 3 viikkoa (1 viikko stereotaktisessa sädehoidossa).
Potilailla, joilla on keskushermoston metastaattinen sairaus, ei saa olla aivojen MRI-seulonnan perusteella:
- Kaikki käsittelemättömät aivovauriot, joiden koko on >2,0 cm, ellei lääkärin valvonta ole hyväksynyt rekisteröintiä.
- Jatkuva systeemisten kortikosteroidien käyttö aivometastaasien oireiden hallintaan yli 2 mg:n deksametasonin (tai vastaavan) vuorokausiannoksella.
- Potilaat, jotka saavat deksametasonin (tai vastaavan) kroonisen vakaan annoksen ≤ 2 mg vuorokaudessa, ovat oikeutettuja keskustelemaan ja hyväksymään lääkärin valvojan.
- Kaikki aivovauriot, joiden uskotaan vaativan välitöntä paikallista hoitoa, mukaan lukien (mutta ei rajoittuen) anatomisen kohdan vaurio, jossa koon kasvu tai mahdollinen hoitoon liittyvä turvotus voi aiheuttaa riskin potilaalle (esim. aivorungon vauriot). Potilaat, joille tehtiin paikallista hoitoa varjoaivojen MRI-seulonnalla havaittujen leesioiden vuoksi, voivat silti olla kelvollisia edellä kuvattujen keskushermoston sisällyttämiskriteerien yhteydessä kuvattujen kriteerien perusteella.
- Tunnettu tai epäilty leptomeningeaalinen sairaus tutkijan dokumentoimana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pääprotokolla
Vaiheen 1/2 annoksen lisääntyminen ja kohortin laajennustutkimus LP-184: stä potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain.
Boin-suunnittelua käytetään arvioimaan LP-184: n turvallisuutta, määrittämään MTD ja tunnistamaan RP2D.
Potilaat, jotka täyttävät kaikki kelpoisuuskriteerit, otetaan mukaan hoitoon LP-184: llä annoksella, joka määritetään käytettävissä olevan kohortin perusteella kunkin potilaan ilmoittautumisen aikaan.
Potilaat saavat LP-184-infuusion jokaisen 21 päivän syklin päivän 1 ja päivän aikana vähintään kahdella syklillä.
|
LP-184 on pienimolekyylinen alkyloiva aine, joka aiheuttaa kasvainsolukuoleman DNA-vaurion kautta.
|
|
Kokeellinen: Lisäys a
Vaiheen 1B/2 Laajennuskohortti osallistujista, joilla on kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä (TNBC), ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), haiman adenokarsinooma (PDAC) tai muut kiinteät kasvaimet, joilla on tunnettuja DDR-genomisia muutoksia optimaalisen annoksen/RP2D: n määrittämiseksi ja jotta voidaan määrittää ja jotta voidaan määrittää ja jotta voidaan määrittää ja jotta voitaisiin saada alustavat arviot kliinisestä aktiivisuudesta.
|
LP-184 on pienimolekyylinen alkyloiva aine, joka aiheuttaa kasvainsolukuoleman DNA-vaurion kautta.
|
|
Kokeellinen: Täydennys C
Vaiheen 1B/2 Hormonireseptorilla (HR) -negatiivinen ja HER2-negatiivinen rintasyöpä (TNBC) omaavien osallistujien laajennussyöpä (TNBC).
|
LP-184 on pienimolekyylinen alkyloiva aine, joka aiheuttaa kasvainsolukuoleman DNA-vaurion kautta.
Poly (ADP-riboosi) polymeraasi (PARP) -inhibiittori, joka heikentää homologista rekombinaatiota (HR) riippuvaa DNA-vaurioiden korjaamista tarttumalla PARP1/2: iin DNA: lle, mikä johtaa synteettiseen tappavuuteen BRCA1/2-puutteellisissa soluissa.
|
|
Kokeellinen: Supplement D
Phase 1b/2 Expansion cohort of participants with KEAP1 and/or STK11-mutated and programmed cell death ligand-1 (PD-L1)-low NSCLC to evaluate the safety, tolerability and clinical activity of LP-184 in combination with nivolumab and ipilimumab in .
|
LP-184 on pienimolekyylinen alkyloiva aine, joka aiheuttaa kasvainsolukuoleman DNA-vaurion kautta.
Nivolumab is monoclonal antibody and classified as an immune checkpoint inhibitor. By blocking the PD-1 receptor on the surface of T cells, Nivolumab restores immune cells' ability to recognize and attack cancer cells. Ipilimumab is monoclonal antibody and classified as an immune checkpoint inhibitor. By blocking the CTLA4 protein on the surface of T cells, Ipilimumab activates T-cells and allows T-cells to attack cancer cells. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioida LP-184: n turvallisuus ja siedettävyys arvioituna kaikkien CTCAE V5.0: n luokittelemien haittavaikutusten esiintyvyyden ja vakavuuden perusteella
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
LP-184: n MTD: n määrittäminen kaikkien käytettävissä olevien turvallisuuden (luokiteltu CTCAE V5.0) ja PK-tietojen perusteella.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
LP-184: n RP2D: n määrittämiseksi kaikkiin käytettävissä oleviin turvallisuuksiin (luokiteltu CTCAE V5.0), PK, PD ja Tehokkuustiedot
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
LP-184: n PK: n ja sen metaboliittien karakterisoimiseksi plasmassa arvioimalla plasmapitoisuuden alla olevaa aluetta verrattuna aikakäyrään (AUC).
Aikaikkuna: Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
|
Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
|
|
LP-184: n PK: n ja sen metaboliittien karakterisoimiseksi arvioimalla plasmapitoisuuden piikkien pitoisuus (CMAX)
Aikaikkuna: Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
|
Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
|
|
LP-184: n PK: n ja sen metaboliittien karakterisoimiseksi plasman arvioimiseksi arvioimalla aika huippupitoisuuteen plasmapitoisuuteen (TMAX)
Aikaikkuna: Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
|
Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
|
|
LP-184: n PK: n ja sen metaboliittien karakterisoimiseksi plasmassa arvioimalla lääkekonsentraation plasman pitoisuuden vähentymisen määräajan määrää tarkalleen puoleen sen lähtöpitoisuuteen (puoliintumisaika, T1/2)
Aikaikkuna: Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
|
Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
|
|
LP-184: n PK: n ja sen metaboliittien karakterisoimiseksi plasmassa arvioimalla jakautumisen ilmeinen tilavuus tasapainotilassa ei-vakio-antamisen jälkeen (VSS/F)
Aikaikkuna: Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
|
Verinäytteet PK -analyysiä varten, joka on kerätty useita ajankohtia syklin 1 aikana (jokainen sykli on 21 päivää)
|
|
LP-184: n kliinisen aktiivisuuden arvioimiseksi. Kokonaisvasteprosentti määritettiin prosentteina potilaista, joilla on CR tai PR RECIST 1,1 tai RANO 2,0 -kriteerit glioomissa
Aikaikkuna: Kasvaimen kuvantaminen saadaan joka 6 viikko tai 2 sykliä (jokainen sykli on 21 päivää pitkä) ensimmäisissä viidessä syklissä ja joka 12 viikon tai 4 syklin välein, ellei lisääntynyt taajuus on kliinisesti osoitettu yhteen vuoteen
|
Kasvaimen kuvantaminen saadaan joka 6 viikko tai 2 sykliä (jokainen sykli on 21 päivää pitkä) ensimmäisissä viidessä syklissä ja joka 12 viikon tai 4 syklin välein, ellei lisääntynyt taajuus on kliinisesti osoitettu yhteen vuoteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Reggie Ewesuedo, MD, Lantern Pharma Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplastiset prosessit
- Ihosairaudet
- Rintojen sairaudet
- Rintojen kasvaimet
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Iho- ja sidekudostaudit
- Neoplasmat
- Neoplasman metastaasit
- Kolminkertaiset negatiiviset rintojen kasvaimet
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Proteiinit
- Vasta -aineet, monoklonaalinen, humanisoitu
- Vasta -aineet, monoklonaalinen
- Vasta -aineet
- Immunoglobuliinit
- Immunoproteiinit
- Veriproteiinit
- Seerumin globuliinit
- Globuliinit
- Nivolumabi
- Ipilimumabi
- olaparib
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- LTRN184-1AST23-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .