Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Frukvintinibi ensilinjan hoitona potilailla, joilla on uusiutuva ruokatorven okasolusyöpä

torstai 17. elokuuta 2023 päivittänyt: The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Frukvintinibi yhdistettynä kamrelitsumabiin, paklitakseliliposomiin ja nedaplatiiniin ensilinjan hoitona potilailla, joilla on uusiutuva ruokatorven levyepiteelisyöpä

Tämä tutkimus on yhden keskuksen, yhden haaran, vaiheen II kliininen tutkimus. Ensisijaisena tavoitteena on arvioida frukvintinibin, karrelitsumabin ja paklitakseliliposomien tehoa ja turvallisuutta yhdistettynä nidaplatiiniin ensilinjan hoitona pitkälle edenneessä ruokatorven levyepiteelikarsinoomassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ei sisälly

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. vapaaehtoisesti liittyä tutkimukseen ja allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen;
  2. 18–70-vuotiaat mies- tai naispotilaat (mukaan lukien);
  3. Histologisesti tai sytologisesti varmistettu ei-leikkauksellinen pitkälle edennyt tai metastaattinen ESCC;
  4. Tunnista vähintään yksi mitattavissa oleva leesio, joka täyttää kiinteiden kasvainten tehokkuuden arviointikriteerien (RECIST) version 1.1 vaatimukset; Jos leesio, joka on aiemmin saanut paikallista hoitoa (sädehoito, ablaatio, verisuoniinterventio jne.), on ainoa leesio, kyseisen vaurion taudin etenemiselle on oltava selkeä radiografinen perusta.
  5. Aiempi systeeminen hoito pitkälle edenneelle ESCC:lle;
  6. ECOG ≤2;
  7. Laboratoriokokeet: neutrofiili ≥ 1,5×109/L; verihiutaleet≥ 75 × 109/l; Hemoglobiini ≥ 90 g/l; Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja ja kreatiniinipuhdistuma ≥ 60 ml/min; Virtsan proteiini <2+; Jos virtsan proteiini on ≥ 2+, 24 tunnin virtsan proteiinin tulee olla < 1 g; alaniiniaminotransferaasi ja glutamaattiaminotransferaasi ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja tai 3 kertaa normaalin yläraja maksametastaasien läsnä ollessa ≤; kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja tai 3 kertaa normaalin yläraja, jos maksametastaaseja on ≤; albumiini > 3,0 g/dl; Koagulaatiotoiminto: protrombiiniaika (PT), kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤ 1,5x ULN;
  8. Naispotilaat, joilla on negatiivinen virtsan tai veren hCG (paitsi vaihdevuodet ja kohdun poisto), hedelmällisessä iässä olevat naispotilaat ja heidän kumppaninsa käyttävät tehokkaita ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana ja 3 kuukauden kuluessa viimeisen annoksen päättymisestä (esim. hormonien yhdistelmä (mukaan lukien estrogeeni) ja progesteroni) yhdistettynä ovulaation estoon, progestiiniehkäisy yhdistettynä ovulaation estoon, kohdunsisäinen laite, kohdunsisäinen hormonin vapautumisjärjestelmä, molemminpuolinen munanjohtimien ligaation, vasektomia, seksuaalisen käyttäytymisen välttäminen jne.)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tiedetään olevan allerginen rekombinanteille humanisoiduille PD-1 monoklonaalisille vasta-ainelääkkeille ja niiden komponenteille, tai tiedetään olevan allerginen frukvintinibille tai paklitakselin liposomeille tai nidaplatiinikomponenteille;
  2. sinulla on toinen kasvain viimeisen 5 vuoden aikana, paitsi parantunut ihon tyvisolusyöpä tai ihon levyepiteelisyöpä tai minkä tahansa muun kohdan karsinooma in situ;
  3. Hallitsemattomat vakavat sairaudet, joiden tutkija uskoo vaikuttavan potilaan kykyyn saada hoitoa tutkimusprotokollan mukaisesti, kuten vakavat sairaudet, mukaan lukien vakava sydänsairaus, aivoverisuonitauti, hallitsematon diabetes, hallitsematon infektio jne.;
  4. Potilaalla on tällä hetkellä maha-suolikanavan sairaudet, kuten aktiivinen maha- ja pohjukaissuolihaava ja haavainen paksusuolitulehdus tai aktiivinen verenvuoto poistamattomissa kasvaimissa tai muita tiloja, jotka voivat aiheuttaa maha-suolikanavan verenvuotoa ja perforaatiota tutkijan määrittämänä; tai niillä, joilla on aiemmin ollut maha-suolikanavan perforaatio tai maha-suolikanavan fisteli, joka ei ole parantunut kirurgisen hoidon jälkeen;
  5. Potilaat, joilla on merkkejä verenvuototaipumuksesta tai anamneesista (kuten melena, hematemesis, hemoptysis, veriset ulosteet jne.) 2 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä annosta;
  6. Seulonnan aikana havaittiin, että kasvain tunkeutui suurten verisuonten rakenteeseen, kuten keuhkovaltimoon, ylempään onttolaskimoon tai alempaan onttolaskimoon jne., ja tutkija arvioi, että verenvuodon riski oli suurempi;
  7. Aiemmin valtimotromboosi tai syvä laskimotukos 6 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä annosta; tai aivohalvaustapahtuma ja/tai ohimenevä iskeeminen kohtaus 12 kuukauden sisällä; Tromboosi, joka johtuu implantoitavasta suonensisäisestä infuusiopumpusta tai katetriperäisestä tromboosista tai pintalaskimotukosta, lukuun ottamatta niitä, joilla on stabiili tromboosi tavanomaisen antikoagulaatiohoidon jälkeen;
  8. Muiden tutkimuslääkkeiden kemoterapia, kohdistus, immunoterapia, kliiniset kokeet jne. 4 viikon sisällä ennen ensimmäisen hoidon antamista;
  9. Potilaat, joilla on aiemmin diagnosoitu sepelvaltimotauti tai iskeeminen aivoverisuonitauti;
  10. Raskaana olevat tai imettävät naispotilaat;
  11. sinulla on jokin muu sairaus, aineenvaihduntahäiriö, fyysisen tutkimuksen tai laboratoriotutkimuksen poikkeava tulos ja sinulla on syytä epäillä, että testilääkkeen käyttö voi olla vasta-aiheinen tai vaikuttaa tutkimuksen tulosten luotettavuuteen;
  12. jolle on tehty suuri leikkaus 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta tai saanut sädehoitoa 14 päivän kuluessa ennen ensimmäistä annosta tai käyttänyt säteilyaineita (strontium, samarium jne.) 56 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta;
  13. Tutkijan mielestä sopimaton osallistumaan tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Frukvintinibi, kamrelitsumabi, paklitakseliliposomi yhdistettynä nedaplatiiniin

Vaihe Ib: Potilaat, joilla on pitkälle edennyt ESCC, otetaan mukaan 3+3 annosta korottamalla, ja RP2D:n määrittämiseen otetaan mukaan arviolta 9-18 potilasta. Kun RP2D on vahvistettu, tutkimus etenee vaiheeseen II.

frukvintinibi: 3 mg, 4 mg tai 5 mg qd p.o., 2 viikkoa ja 1 viikko, joka 3. viikko (annostutkimusvaiheet suoritettiin peräkkäin 4 mg:n ryhmästä, katso erityiset protokollat ​​tutkimuksen suunnitteluosasta); Kamrelitsumabi: 200 mg I.V D1, joka 3. viikko hoitojaksoissa; Paklitakseliliposomit: 135 mg/m2 i.v d1, annettuna joka 3. viikko, enintään 6 sykliä; Nidaplatiini: 70 mg/m2 i.v d1, annettuna 3 viikon välein, enintään 6 sykliä. Kemoterapiaa käytetään enintään 6 sykliä, jota seuraa ylläpitohoito frukvintinibillä + kamrelitsumabilla taudin etenemiseen tai sietämättömään toksisuuteen asti.

Vaihe II: Enintään 30 potilasta, joilla on pitkälle edennyt ESCC, otetaan mukaan.

Muut nimet:
  • Frukvintinibi, kamrelitsumabi, paklitakseliliposomi yhdistettynä nedaplatiiniin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ORR (Objektiivinen vastausprosentti)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Objective Response Rate (ORR) määritellään niiden potilaiden prosenttiosuutena, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) RECIST 1.1 -kriteerien perusteella. CR = kaikkien kohdeleesioiden häviäminen, PR on => 30 %:n lasku kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DCR (tautien torjuntanopeudet)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Disease Control Rate (DCR) määritellään prosenttiosuutena potilaista, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) tai stabiilin sairauden (SD) RECIST 1.1 -kriteerien perusteella. CR = kaikkien kohdeleesioiden häviäminen, PR on => 30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, etenevä sairaus (PD) on >20 %:n kasvu kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa, stabiili sairaus (SD) on <30 % kohdeleesioiden halkaisijoiden summan pieneneminen tai <20 % kasvu.
1 vuosi
PFS (etenemisvapaa eloonjääminen)
Aikaikkuna: 1 vuosi
PFS määritellään niiden potilaiden osuudeksi, joilla ei ole sairauden etenemistä (PD tai relapsi CR:stä) tai kuolemaa mistä tahansa syystä kuuden kuukauden kohdalla. Sairauden eteneminen arvioidaan RECISTin (versio 1.1) avulla. RECIST 1.1 -kriteerin mukaan CR = kaikkien kohdeleesioiden häviäminen, Osittainen vaste (PR) on => 30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, Progressiivinen sairaus (PD) on >20 %:n kasvu kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa, Stabiili sairaus (SD) tarkoittaa <30 %:n laskua tai <20 %:n kasvua kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Yanhong Gu, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 25. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-013-CH11 IIT-ESCC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnittelemme lehtien julkaisemista vuonna 2025.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .