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Fruquintinib como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago recidivante

Fruquintinib combinado con camrelizumab, liposoma de paclitaxel y nedaplatino como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago recidivante

Este estudio es un estudio clínico de fase II, de un solo centro y de un solo brazo. El objetivo principal es evaluar la eficacia y seguridad de los liposomas de fruquintinib, carrelizumab y paclitaxel combinados con nidaplatino como tratamiento de primera línea en el carcinoma de células escamosas de esófago avanzado.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

No provisto

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

36

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Unirse voluntariamente al estudio y firmar el formulario de consentimiento informado;
  2. Pacientes masculinos o femeninos de 18 a 70 años (inclusive);
  3. ESCC avanzado o metastásico irresecable confirmado histológicamente o citología;
  4. Identificar al menos una lesión medible que cumpla con los requisitos de los Criterios de evaluación de eficacia para tumores sólidos (RECIST) versión 1.1; Si una lesión que ha recibido previamente terapia local (radioterapia, ablación, intervención vascular, etc.) es la única lesión, debe haber una base radiográfica clara para la progresión de la enfermedad de esa lesión;
  5. Terapia sistémica previa para ESCC avanzado;
  6. ECOG≤2;
  7. Pruebas de laboratorio: neutrófilos ≥ 1,5×109/L; plaquetas≥ 75×109/L; Hemoglobina≥ 90 g/L; Creatinina sérica ≤ 1,5 veces el límite superior normal y aclaramiento de creatinina ≥ 60 ml/min; Proteína en orina <2+; Si la proteína en orina ≥ 2+, la proteína en orina de 24 horas debe ser < 1 g; Alanina aminotransferasa y glutamato aminotransferasa ≤ 1,5 veces el límite superior de lo normal, o 3 veces el límite superior de lo normal en presencia de metástasis hepáticas ≤; bilirrubina total ≤ 1,5 veces el límite superior de lo normal o 3 veces el límite superior de lo normal en presencia de metástasis hepáticas ≤; albúmina≥ 3,0 g/dL; Función de coagulación: tiempo de protrombina (PT), índice internacional normalizado (INR) ≤ 1,5x LSN;
  8. Las pacientes con hCG negativa en orina o sangre (excepto menopausia e histerectomía), las pacientes en edad fértil y sus parejas toman medidas anticonceptivas efectivas durante el ensayo y dentro de los 3 meses posteriores al final de la última dosis (p. ej., combinación de hormonas (incluido el estrógeno y progesterona) combinados con supresión de la ovulación, anticonceptivos con progestágenos combinados con supresión de la ovulación, dispositivo intrauterino, sistema de liberación de hormonas intrauterinas, ligadura de trompas bilateral, vasectomía, evitación de la conducta sexual, etc.)

Criterio de exclusión:

  1. Se sabe que es alérgico a los fármacos de anticuerpos monoclonales PD-1 humanizados recombinantes y sus componentes, o que se sabe que es alérgico a los liposomas de fruquintinib o paclitaxel o a los componentes de nidaplatino;
  2. Tener un segundo tumor en los últimos 5 años, excepto carcinoma de células basales de piel curado o carcinoma de células escamosas de piel o carcinoma in situ de cualquier otro sitio;
  3. Enfermedades médicas graves no controladas que el investigador cree que afectarán la capacidad del paciente para recibir tratamiento con el protocolo del estudio, como enfermedades médicas graves, incluidas enfermedades cardíacas graves, enfermedades cerebrovasculares, diabetes no controlada, infecciones no controladas, etc.;
  4. El paciente actualmente tiene enfermedades gastrointestinales como úlcera gástrica y duodenal activa y colitis ulcerosa, o sangrado activo en tumores no extirpados, u otras condiciones que pueden causar sangrado y perforación gastrointestinal según lo determine el investigador; o aquellos que hayan tenido previamente perforación gastrointestinal o fístula gastrointestinal, que no se haya recuperado después del tratamiento quirúrgico;
  5. Pacientes con evidencia de tendencia o antecedentes de sangrado (como melena, hematemesis, hemoptisis, heces con sangre, etc.) dentro de los 2 meses anteriores a la primera dosis;
  6. Durante el cribado se encontró que el tumor invadía la estructura de grandes vasos, como la arteria pulmonar, la vena cava superior o la vena cava inferior, etc., y el investigador juzgó que había mayor riesgo de sangrado;
  7. Antecedentes de trombosis arterial o trombosis venosa profunda dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis; o un evento de accidente cerebrovascular y/o ataque isquémico transitorio dentro de los 12 meses; Trombosis por bomba de infusión intravenosa implantable o trombosis derivada de catéter, o trombosis venosa superficial, excepto aquellos con trombosis estable después de la terapia de anticoagulación convencional;
  8. Recibir quimioterapia, focalización, inmunoterapia, ensayos clínicos, etc. de otros medicamentos en investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la administración del primer tratamiento;
  9. Pacientes previamente diagnosticados de enfermedad coronaria o enfermedad cerebrovascular isquémica;
  10. Pacientes mujeres embarazadas o lactantes;
  11. Tiene cualquier otra enfermedad, trastorno metabólico, resultado anormal del examen físico o prueba de laboratorio y tiene motivos para sospechar que puede contraindicar el uso del medicamento de prueba, o afectar la confiabilidad de los resultados del estudio;
  12. Se sometió a una cirugía mayor dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis, o recibió radioterapia dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis, o usó agentes de radiación (estroncio, samario, etc.) dentro de los 56 días anteriores a la primera dosis;
  13. Considerado por el investigador como inadecuado para participar en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de tratamiento
Fruquintinib, camrelizumab, liposoma de paclitaxel combinado con nedaplatino

Fase Ib: los pacientes con ESCC avanzado se inscribirán en un escalado de dosis de 3 + 3, con una inscripción proyectada de entre 9 y 18 pacientes para determinar la RP2D. Una vez confirmado el RP2D, el estudio pasará a la fase II.

fruquintinib: 3 mg, 4 mg o 5 mg una vez al día por vía oral, 2 semanas y 1 semana, cada 3 semanas (las fases de exploración de dosis se realizaron secuencialmente en el grupo de 4 mg; consulte la sección de diseño del estudio para conocer los protocolos específicos); Camrelizumab: 200 mg I.V D1, cada 3 semanas para ciclos de tratamiento; Liposomas de paclitaxel: 135 mg/m2 i.v d1, administrado cada 3 semanas, hasta 6 ciclos; Nidaplatino: 70 mg/m2 i.v d1, administrado cada 3 semanas, hasta 6 ciclos. La quimioterapia se utiliza hasta por 6 ciclos, seguida de una terapia de mantenimiento con fruquintinib + camrelizumab hasta la progresión de la enfermedad o una toxicidad intolerable.

Fase II: Se inscribirán hasta un total de 30 pacientes con ESCC avanzado.

Otros nombres:
  • Fruquintinib, camrelizumab, liposoma de paclitaxel combinado con nedaplatino

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ORR (tasa de respuesta objetiva)
Periodo de tiempo: 1 año
La tasa de respuesta objetiva (TRO) se define como el porcentaje de pacientes que logran una respuesta completa (CR) o una respuesta parcial (PR) según los criterios RECIST 1.1. CR = desaparición de todas las lesiones diana, PR es =>30% de disminución en la suma de los diámetros de las lesiones diana.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
DCR(Tasas de control de enfermedades)
Periodo de tiempo: 1 año
La tasa de control de enfermedades (DCR) se define como el porcentaje de pacientes que logran una respuesta completa (CR) o una respuesta parcial (PR) o una enfermedad estable (SD) según los criterios RECIST 1.1. CR = desaparición de todas las lesiones diana, PR es =>30% de disminución en la suma de los diámetros de las lesiones diana, enfermedad progresiva (PD) es >20% de aumento en la suma de los diámetros de las lesiones diana, enfermedad estable (SD) es <30% Disminución o aumento <20% en la suma de los diámetros de las lesiones diana.
1 año
PFS (supervivencia libre de progresión)
Periodo de tiempo: 1 año
La SSP se define como la proporción de pacientes sin progresión de la enfermedad (EP o recaída de RC) o muerte por cualquier causa a los 6 meses. La progresión de la enfermedad se evaluará mediante RECIST (versión 1.1). Según los criterios RECIST 1.1, CR = desaparición de todas las lesiones diana, Respuesta parcial (PR) es =>30 % de disminución en la suma de los diámetros de las lesiones diana, Enfermedad progresiva (PD) es >20 % de aumento en la suma de los diámetros de las lesiones diana, La enfermedad estable (SD) es una disminución <30 % o un aumento <20 % en la suma de los diámetros de las lesiones diana.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yanhong Gu, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

25 de agosto de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-013-CH11 IIT-ESCC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Planee publicar artículos en 2025.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .