Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyperpolarisoitu 13C-pyruvaatti Metabolinen MRI traumaattisen aivovaurion kanssa

tiistai 6. toukokuuta 2025 päivittänyt: Jiachen Zhuo, University of Maryland, Baltimore

Hyperpolarisoidun 13C-pyruvaattimetabolisen magneettiresonanssikuvauksen hyödyllisyys varhaisen aivoaineenvaihduntakriisin diagnosoinnissa traumaattisen aivovaurion jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia hyperpolarisoidun metabolisen MRI:n käytön turvallisuutta ja toteutettavuutta aivojen varhaisten aineenvaihdunnan muutosten tutkimiseen koehenkilöillä, joilla on päävamma ja epäilty ei-tunkeutuva traumaattinen aivovaurio (TBI). Tässä tutkimuksessa verrataan myös HP:n pyruvaatti-MRI-pohjaisia ​​mittareita TBI-potilailla terveillä koehenkilöillä sekä subaraknoidista verenvuotoa (SAH) sairastavilla potilailla ymmärtääkseen paremmin, voiko metabolinen magneettikuvaus (MRI) parantaa kykyämme diagnosoida TBI.

FDA sallii hyperpolarisoidun [1-13C]-pyruvaatin (HP 13C-pyruvaatti) käytön tässä tutkimuksessa.

Enintään 15 potilasta (5 TBI-potilasta, 5 SAH-potilasta ja 5 tervettä vapaaehtoista) voi osallistua tähän tutkimukseen Marylandin yliopistossa Baltimoressa (UMB).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
15

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • Rekrytointi
        • University of Maryland Baltimore
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Dirk Mayer, Dr. rer. nat.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aiempi akuutti päävamma, johon liittyy tai epäillään läpäisemätöntä akuuttia TBI:tä
  • Sopii kontrastitehosteiseen MRI-kuvaukseen
  • Negatiivinen seerumin raskaustesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys suorittaa MRI-skannausta
  • Kyvyttömyys saada IV MRI-varjoaineita vakavan reaktion tai munuaisten vajaatoiminnan seurauksena
  • Positiivinen raskaustesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Metabolinen MRI traumaattisilla aivovauriopotilailla
Suorita metabolinen magneettikuvaus potilaille, joilla on traumaattinen aivovaurio ymmärtääksesi varhaisia ​​aivojen aineenvaihdunnan muutoksia tässä populaatiossa
Lääke: Hyperpolarisoitu 13C-pyruvaatti

Hyperpolarisoitua pyruvaattia (13C) -injektiota, joka sisältää spin-polarisoitua ("hyperpolarisoitua") [13C]pyruvaattia, tutkitaan diagnostisena aineena yhdessä 13C-spektroskooppisen MR-kuvauksen kanssa. Tavoitteena on visualisoida [13C]pyruvaatti ja sen aineenvaihduntatuotteet ja siten erottaa anatomiset alueet, joilla on normaali vs. epänormaali aineenvaihdunta, minkä pitäisi olla hyödyllistä esimerkiksi traumaattisen aivovaurion diagnosoinnissa ja karakterisoinnissa.

Hyperpolarisoitu pyruvaatti (13C) -injektio ja [13C]pyruvaatti ovat yleisiä termejä, joita käytetään tässä esitteessä ja jotka viittaavat kaikkiin 13C-merkintämalleihin, kuten [1-13C]pyruvaatti, [2-13C]pyruvaatti ja [1,2-13C] pyruvaatti. Biologisista ja turvallisuusnäkökohdista katsottuna pyruvaatti, jolla on jokainen leimauskuvio, käyttäytyy ihmiskehossa identtisesti [Koletzko et al., 1997].
Kokeellinen: Metabolinen MRI subarachnoidaalisen verenvuodon potilailla
Suorita metabolinen magneettikuvaus potilaille, joilla on subarachnoidaalinen verenvuoto ymmärtääksesi varhaisia ​​aivojen aineenvaihdunnan muutoksia tässä populaatiossa
Lääke: Hyperpolarisoitu 13C-pyruvaatti

Hyperpolarisoitua pyruvaattia (13C) -injektiota, joka sisältää spin-polarisoitua ("hyperpolarisoitua") [13C]pyruvaattia, tutkitaan diagnostisena aineena yhdessä 13C-spektroskooppisen MR-kuvauksen kanssa. Tavoitteena on visualisoida [13C]pyruvaatti ja sen aineenvaihduntatuotteet ja siten erottaa anatomiset alueet, joilla on normaali vs. epänormaali aineenvaihdunta, minkä pitäisi olla hyödyllistä esimerkiksi traumaattisen aivovaurion diagnosoinnissa ja karakterisoinnissa.

Hyperpolarisoitu pyruvaatti (13C) -injektio ja [13C]pyruvaatti ovat yleisiä termejä, joita käytetään tässä esitteessä ja jotka viittaavat kaikkiin 13C-merkintämalleihin, kuten [1-13C]pyruvaatti, [2-13C]pyruvaatti ja [1,2-13C] pyruvaatti. Biologisista ja turvallisuusnäkökohdista katsottuna pyruvaatti, jolla on jokainen leimauskuvio, käyttäytyy ihmiskehossa identtisesti [Koletzko et al., 1997].
Kokeellinen: Metabolinen MRI terveillä vapaaehtoisilla
Suorita metabolinen magneettikuvaus terveille vapaaehtoisille ymmärtääksesi varhaisia ​​aivojen aineenvaihdunnan muutoksia tässä populaatiossa
Lääke: Hyperpolarisoitu 13C-pyruvaatti

Hyperpolarisoitua pyruvaattia (13C) -injektiota, joka sisältää spin-polarisoitua ("hyperpolarisoitua") [13C]pyruvaattia, tutkitaan diagnostisena aineena yhdessä 13C-spektroskooppisen MR-kuvauksen kanssa. Tavoitteena on visualisoida [13C]pyruvaatti ja sen aineenvaihduntatuotteet ja siten erottaa anatomiset alueet, joilla on normaali vs. epänormaali aineenvaihdunta, minkä pitäisi olla hyödyllistä esimerkiksi traumaattisen aivovaurion diagnosoinnissa ja karakterisoinnissa.

Hyperpolarisoitu pyruvaatti (13C) -injektio ja [13C]pyruvaatti ovat yleisiä termejä, joita käytetään tässä esitteessä ja jotka viittaavat kaikkiin 13C-merkintämalleihin, kuten [1-13C]pyruvaatti, [2-13C]pyruvaatti ja [1,2-13C] pyruvaatti. Biologisista ja turvallisuusnäkökohdista katsottuna pyruvaatti, jolla on jokainen leimauskuvio, käyttäytyy ihmiskehossa identtisesti [Koletzko et al., 1997].

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimenpiteet pyruvaatin konversiosta laktaatiksi (näennäinen konversionopeusvakio kPL, laktaatti-pyruvaatti-suhde) ja pyruvaatin konversio bikarbonaatiksi (näennäinen konversionopeusvakio kPB, bikarbonaatti-pyruvaatti-suhde)
Aikaikkuna: kahden vuoden sisällä ilmoittautumisesta
Arvioida eroja kolmen potilasryhmän välillä
kahden vuoden sisällä ilmoittautumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pyruvaatin laktaatiksi ja pyruvaatin bikarbonaatiksi muuttumisen korrelaatio kliinisen ja neuropsykologisen arvioinnin tulosten kanssa.
Aikaikkuna: kahden vuoden sisällä ilmoittautumisesta
kahden vuoden sisällä ilmoittautumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Maryland, Baltimore

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Dirk Mayer, Dr. rer. nat., University of Maryland, Baltimore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 26. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 26. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 26. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 28. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 21. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 26. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Sunnuntai 11. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HP-00104422

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia