Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten terveydellisten Qigong-rutiinien vaikutukset CS:ään kiinalaisten korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa

keskiviikko 8. marraskuuta 2023 päivittänyt: Liu Cong, Universiti Putra Malaysia

Erilaisten terveys Qigong-rutiinien vaikutukset kohdunkaulan spondyloosiin kiinalaisten korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa

Terveys-qigong, joka on peräisin perinteisistä kiinalaisista ohjaustekniikoista, tunnetaan Kiinan "kuusi tärkeintä lääketieteellistä tekniikkaa" yhdessä perinteisen kiinalaisen lääketieteen "kivenmurskauksen", "akupunktion ja moksibustion", "hieronnan", "lääketieteen" ja "puujakoilla kävelemisen" kanssa. , ja sillä on kaksi tehtävää: urheilu ja lääketiede. Se ottaa päämuodokseensa lähinnä oman fyysisen toiminnan, hengityksen ja psykologisen säätelyn parantaen ihmiskehon yleistä toimintatilaa sekä sisäisen että ulkoisen kultivoinnin kautta sekä parantaen oman elämänliikkeensä harjoitusharjoitusmenetelmäjärjestelmää. Tällä hetkellä sillä on 9 suosittua rutiinia ympäri maailmaa, kuten kuuluisa Yi Jin Jing, Wu Qin Xi, Ba Duan Jin ja Liu Zi Jue. Kohdunkaulan spondyloosin liikuntahoidossa Health Qigongin harjoitusmuoto on samanlainen kuin Tai Chi, ja sillä on suurempia etuja verrattuna muihin urheilulajeihin (Tai Chi, McKinsey, kohdunkaulan selkäharjoitus, vastusharjoitus jne.). Aiemmat tutkimukset ovat vahvistaneet, että Health Qigong·Yijinjing yhdistettynä akupunktioon ja moksibustioon, hierontaan ja muihin interventiohoitoihin voi korjata kohdunkaulan lihaskuituja, lievittää kipua ja parantaa kohdunkaulan toimintaa. Terveys Qigong·Wuqinxi yhdistettynä muihin interventiohoitoihin voi edistää positiivisesti kipuindeksiä, kohdunkaulan liikkuvuutta ja muita tekijöitä keski-ikäisillä ja iäkkäillä potilailla, joilla on kohdunkaulan spondyloosi. Terveys Qigong·Baduanjin yhdistettynä muihin interventiohoitoihin voi parantaa kohdunkaulan selkärangan vakautta. Se ei vain auta lievittämään ahdistusta, masennusta ja muita haitallisia psykologisia tiloja potilailla, joilla on kohdunkaulan spondyloosia, vaan se voi myös vähentää kohdunkaulan liikkuvuuden rajoitusta, mikä vähentää potilaan kipua, lievittää kliinisiä oireita, parantaa kliinisen toimenpiteen tehokkuutta ja vähentää uusiutumisen määrää. Useimmissa tutkimuksissa on kuitenkin yhdistetty liikuntaterapia fysioterapiaan, lääkehoitoon ja muihin interventiohoitoihin, erityisesti tutkimus Health Qigongin käyttämisestä itsenäisenä harjoitusterapiana kohdunkaulan spondyloosin hoitoon on vielä harvinaisempaa. Siksi tässä tutkimuksessa valittiin Health Qigong·Yijinjing, Health Qigong·Wuqinxi ja Health Qigong·Baduanjin itsenäisiksi harjoitusinterventioprojekteiksi suorittaakseen interventiotutkimusta kohdunkaulan spondyloosiin yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa ja tutkia näiden kolmen Health Qigong -rutiinin vaikutuksia kipuun ja kohdunkaulan kaareutumiseen. ja kohdunkaulan spondyloosia sairastavien kiinalaisten opiskelijoiden kohdunkaulan nivelsairaudet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa koeryhmä suoritti 8 viikon intervention Health Qigong -rutiinisisällöstä tutkimussuunnitelman mukaisesti sekä 4 viikon seurantahavainnon. Seulonnan jälkeen koehenkilöt jaettiin satunnaisesti kolmeen koeryhmään ja yhteen kontrolliryhmään. Opiskelijoiden vertailuryhmä saa 8 viikon kävelyharjoituksen, 5 kertaa viikossa 30 minuuttia kerrallaan (yhteensä 50 minuuttia). Kolme opiskelijoiden kokeellista ryhmää koulutetaan vastaavan interventiosisällön mukaisesti. EG1 on Health Qiong · Yijinjing, EG2 on Health Qiong · Wuqinxi ja EG3 on Health Qiong · Baduanjin, 5 kertaa viikossa 30 minuuttia kerrallaan (yhteensä 50 minuuttia). Kaikille opiskelijoiden ryhmille suoritetaan NDI- ja MPQ-kyselylomakkeet sekä kohdunkaulan kaarevuuden ja liikeradan mittaukset röntgensäteiden ja astelevyjen avulla intervention lopussa ensimmäisen ja kahdeksannen viikon aikana, sekä seurantaa kahdestoista viikko intervention jälkeen. Sen jälkeen kaksi kiinalaista Health Qigong -tason 1 sosiaalisen urheilun ohjaajaa opettaa ja valvoo koeryhmän liikenormeja. Jokaisessa harjoituskerrassa on noudatettava tarkasti osallistujan harjoitustilaa, noudatettava harjoitusta alhaisesta intensiteetistä korkeaan intensiteettiin, yksinkertaisesta vaikeaan, yhdestä liikkeestä koko matkan loppuun asti, sekä annettava riittävästi lepoa ja Q&A-aikaa lopussa. jokaisesta interventiosta, jotta se ei vaikuta kokeelliseen tasoon.

Ohjausryhmän sisältö:

Viikko 1-8: Interventiojakson aikana koeryhmässä lämmittelyharjoituksen jälkeen kävellä 30 minuuttia yleisurheilussa ja sitten jäähtyä. Lämmittelyharjoitus sisältää: pään liikkeet, niskan liikkeet, hartioiden liikkeet, rintakehän laajennusharjoituksen, vyötärön kiertoliikkeet, vartalon kiertoliikkeet, syöksyliikkeet, jalkojen liikkeet, polvinivelliikkeet, nilkan liikkeet.

Viikko 9-12: Lopeta kävely ja jatka päivittäistä toimintaa. Kerää tiedot uudelleen viikon 12 jälkeen.

Kokeiluryhmän sisältö:

Viikko 1-2: Tutkimussuunnitelman mukaan kolmen kokeellisen ryhmän korkeakouluopiskelijat oppivat lämmittelytoimintoja, perustaitoja ja vastaaviin rutiineihin liittyviä yksilöllisiä rutiiniliikkeitä. Niistä perustaitoja ovat hengitys, käsityyppi, askeltyyppi, runko ja nukkataidot. Kunkin koeryhmän rutiinitoimenpiteet vaihtelevat interventiosisällön mukaan.

Viikko 3-8: Tässä vaiheessa interventio-ohjelman perustaidot ja liikkeet hallittuaan kolmen kokeellisen ryhmän opiskelijat keskittyvät harjoittelemaan kokonaisia ​​rutiiniliikkeitä ja keskittyvät tämän prosessin aikana toistamiseen liittyviin liikkeisiin. kaula.

Viikko 9-12: Lopeta interventio ja jatka päivittäistä toimintaa. Kerää tiedot uudelleen viikon 12 jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
80

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Kim Geok Soh, Professor
  • Puhelinnumero: 03-97698153
  • Sähköposti: kims@upm.edu.my

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Cong Liu, Phd
  • Puhelinnumero: +8618030431596
  • Sähköposti: 405096762@qq.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610000
        • Rekrytointi
        • Sichuan Nursing Vocational College
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zhenyong Chen, Phd
          • Puhelinnumero: +8615908129781
          • Sähköposti: 56554038@qq.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–24-vuotiaat korkeakouluopiskelijat, jotka kokevat epämukavuusoireita, kuten niskakipua ja niskan liikkumisrajoituksia;
  • Röntgenkuvassa näkyy muutoksia kohdunkaulan kaaremisessa ja se diagnosoidaan kaulan spondyloosiksi;
  • Koehenkilöt eivät ole koskaan hakeneet lääketieteellistä apua tai ottaneet asiaankuuluvaa lääkitystä kohdunkaulan spondyloosin vuoksi;
  • Koehenkilöillä ei ole henkilökohtaista harjoitussuunnitelmaa tai ammatillista liikuntataustaa;
  • Koehenkilöt ovat hyvässä fyysisessä kunnossa ja heillä on perusurheilulliset valmiudet.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos koehenkilöt ovat kokeneet niskan nyrjähdyksiä viimeisen kuukauden aikana tai ovat kokeen aikana kokeneet akuutin niskavamman, joka rajoittaa niskan liikettä, se suljetaan pois;
  • Tutkittavat, joilla oli olkapään periartriitti, reumaattinen myofibrosiitti, neurasthenia ja muut niska- ja hartiakivut, jotka eivät johtuneet kohdunkaulan välilevyn rappeutumisesta, suljettiin pois.
  • Jos koehenkilöt kärsivät erilaisista synnynnäisistä epämuodostumista, tulehduksista, tuberkuloosista, kasvaimista ja muista luun sairauksista, jotka voivat aiheuttaa epämukavuutta niskassa, heidät suljetaan pois;
  • Jos koehenkilöt ovat poissa yli 5 kertaa, se katsotaan näytteen irtoamiseksi ja suljetaan pois.
  • Jos koehenkilöt eivät osallistu mihinkään tiedonkeruuun ajoissa, heidät suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: EG1: Terveys Qigong·Yijinjing
HQ·Yijinjing sisältää seuraavat 10 liikettä: Wei Tuo sauvan esittely 1-3, tähden poimiminen ja kuun syleily, yhdeksän naudan hännän vetäminen käänteisesti, kämmenten työntäminen ulos kuin linnut ojentaen siipiä, yhdeksän haamua vetää hevosen terätekniikkaa, T. Kaatuminen, Musta lohikäärme, joka venyttää kynnet, kyyristynyt tiikeri, ryöstää saalistaan, kumartuu, lonkat riippuvat.
Käyttäytyminen: Terveys Qigong·Yijinjing
1-2 viikkoa:oppimisvaihe, taajuus on 1 kerta/päivä, 5 kertaa/viikko, 30 min/aika, kokonaiskesto hallinnassa 50 minuutin sisällä ja sisältää 4 interventiosisältöä. Lämmittelytoiminta: tee hidas kävelymatka radan ympäri ja kenttä aktivoimaan kehoa ja aktivoimaan pieniä niveliä (5 min). Perustaidot HQ·Yijinjingin oppiminen: hengitysharjoitukset, käsiharjoitukset, vartaloharjoitukset, askelharjoitukset, paaluharjoitukset (10 min). Rutiinin yhden toiminnon oppiminen (30 min). Viileää alas (5min).3-8 viikkoa:harjoittelu vaiheessa interventioiden tiheys ja kesto pysyvät ennallaan ja interventiokomponentit sisältävät edelleen 4 osaa. Kahden ensimmäisen viikon perusteella interventiosisällössä painotetaan enemmän kokonaisten rutiiniliikkeiden harjoittelua sekä teorioiden ja toimintojen oppimista ja kokemista 8-12 viikkoa: stop interventiovaiheessa, koehenkilöt jatkavat päivittäistä toimintaansa ja lopettavat interventiot. Tämän jälkeen lopullinen tiedon mittaus ja keräys suoritetaan uudelleen.
Kokeellinen: EG2: Terveys Qigong·Wuqinxi
HQ·Wuqinxi sisältää seuraavat 10 liikettä: Tiger Lifting, Tiger Pouncing, Deer Wrestling, Deer Dashing, Bear Lumbering, Karhun heiluminen, Apinan koukku, Apinan poimiminen, Nosturin venyttely, Nostureiden lentäminen.
Käyttäytyminen: Terveys Qigong·Wuqinxi
1-2 viikkoa:oppimisvaihe, taajuus on 1 kerta/päivä, 5 kertaa/viikko, 30 min/aika, kokonaiskesto hallinnassa 50 minuutin sisällä ja sisältää 4 interventiosisältöä. Lämmittelytoiminta: tee hidas kävelymatka radan ympäri ja kenttä aktivoimaan kehoa ja aktivoimaan pieniä niveliä (5 min). Perustaidot HQ·Wuqinxin oppiminen: hengitysharjoitukset, käsiharjoitukset, vartaloharjoitukset, askelharjoitukset, paaluharjoitukset (10 min). Rutiinin yhden toiminnon oppiminen (30 min). Viileää alas (5min).3-8 viikkoa:harjoittelu vaiheessa interventioiden tiheys ja kesto pysyvät ennallaan ja interventiokomponentit sisältävät edelleen 4 osaa. Kahden ensimmäisen viikon perusteella interventiosisällössä painotetaan enemmän kokonaisten rutiiniliikkeiden harjoittelua sekä teorioiden ja toimintojen oppimista ja kokemista 8-12 viikkoa: stop interventiovaiheessa, koehenkilöt jatkavat päivittäistä toimintaansa ja lopettavat interventiot. Tämän jälkeen lopullinen tiedon mittaus ja keräys suoritetaan uudelleen.
Kokeellinen: EG3: Terveys Qigong·Baduanjin
HQ·Baduanjin sisältää seuraavat 8 liikettä: kämmenten syöminen taivaalle säätelemään Sanjiaon Qi:tä, syöksy eteenpäin oikealle ja vasemmalle kuin kotkan ampuminen, yhden käden nostaminen säätelemään pernan ja vatsan toimintaa, katsominen taaksepäin rasituksen hoitamiseksi ja vajavuudet,Pään ja pohjien heiluttaminen sydämen lämmön poistamiseksi,Kädet, joissa varpaista tarttuvat munuaisen ja vyötärön vahvistamiseksi,Nyrkien puristaminen villiin silmiin, jotka loistavat voiman lisäämiseksi,Korpojen nostaminen ja laskeminen 7 kertaa sairauksien lievittämiseksi.
Käyttäytyminen: Terveys Qigong·Baduanjin
1-2 viikkoa:oppimisvaihe, taajuus on 1 kerta/päivä, 5 kertaa/viikko, 30 min/aika, kokonaiskesto hallinnassa 50 minuutin sisällä ja sisältää 4 interventiosisältöä. Lämmittelytoiminta: tee hidas kävelymatka radan ympäri ja kenttä aktivoimaan kehoa ja aktivoimaan pieniä niveliä (5 min). Perustaidot HQ·Baduanjinin oppiminen: hengitysharjoitukset, käsiharjoitukset, vartaloharjoitukset, askelharjoitukset, paaluharjoitukset (10 min). Yhden rutiinin toiminnon oppiminen (30 min). Viileää alas (5min).3-8 viikkoa:harjoittelu vaiheessa interventioiden tiheys ja kesto pysyvät ennallaan ja interventiokomponentit sisältävät edelleen 4 osaa. Kahden ensimmäisen viikon perusteella interventiosisällössä painotetaan enemmän kokonaisten rutiiniliikkeiden harjoittelua sekä teorioiden ja toimintojen oppimista ja kokemista 8-12 viikkoa: stop interventiovaiheessa, koehenkilöt jatkavat päivittäistä toimintaansa ja lopettavat interventiot. Tämän jälkeen lopullinen tiedon mittaus ja keräys suoritetaan uudelleen.
Muut: CG: Kävely
Kontrolliryhmälle tehtiin kävelyharjoitus, jonka kävelynopeus oli 1,0 ± 0,2 m/s iän ja ihmisen dynaamisen vakauden perusteella.
Käyttäytyminen: Kävely
1-8 viikkoa: Samalla kun koeryhmä sai interventiota, kontrolliryhmälle tehtiin kävelyharjoitus. Interventiotiheys on sama kuin koeryhmässä: 1 kerta/päivä, 5 kertaa/viikko, 30 minuuttia/kerta, kokonaiskesto 50 minuutin sisällä ja sisältää 3 sisältöä. Lämmittelytoiminta: pään liikkeet, niskan liikkeet, hartioiden liikkeet , rintakehän laajennusharjoitus, vyötärön kierto, vartalon kierto, syöksyliikkeet, jalkojen liikkeet, polvinivelliikkeet, nilkan liikkeet (15 min). Kävele yleisurheilussa (30 min). Jäähdytä (5 min) 8-12 viikkoa: lopeta interventio vaiheessa, koehenkilöt jatkavat päivittäistä toimintaansa ja lopettavat puuttumisen. Tämän jälkeen lopullinen tiedon mittaus ja keräys suoritetaan uudelleen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan toimintahäiriön vaikutus opiskelijoiden keskuudessa
Aikaikkuna: Esitesti: Ennen koetta; Välitesti: 8 viikon lopussa; Jälkitesti: 12 viikon lopussa.
Testi kaulavammaisuusindeksin (NDI) kyselylomakkeella, yhteensä 10 kohdetta testattiin, mukaan lukien kaksi osaa: niskakipu ja siihen liittyvät oireet (kivun voimakkuus, päänsärky, keskittymiskyky ja uni) ja päivittäisen elämän aktiivisuus (henkilökohtainen hoito, raskaiden nostaminen) esineet, lukeminen, työ, ajaminen ja viihde). Jokaisen kohteen vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 5. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on toimintahäiriö. Se voi arvioida kohdunkaulan selkärangan toiminnan heikkenemisindeksiä, ja kun tulos on 0-20%, se osoittaa lievää toimintahäiriötä; 21–40 %: osoittaa kohtalaista toimintahäiriötä; 41–60 %: osoittaa vakavaa toimintahäiriötä; 61% -80%: osoittaa erittäin vakavaa toimintahäiriötä; 81–100 %: osoittaa täydellistä toimintahäiriötä tai kohteen yksityiskohtaista tutkimusta liioiteltujen oireiden varalta.
Esitesti: Ennen koetta; Välitesti: 8 viikon lopussa; Jälkitesti: 12 viikon lopussa.
Niskakivun vaikutus opiskelijoiden keskuudessa
Aikaikkuna: Esitesti: Ennen koetta; Välitesti: 8 viikon lopussa; Jälkitesti: 12 viikon lopussa.
Testi lyhyellä McGill-kipukyselyllä (SF-MPQ), joka on johdettu McGill-kipukyselystä ja jota käytetään mittaamaan osallistujien tällä hetkellä kokeman kivun voimakkuutta ja luonnetta. Mitä pienempi lopullinen arviointipiste on, sitä pienempi on kivun intensiteetti, ja mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi kivun aste. SF-MPQ:n pistemäärä koostuu pääasiassa kivun luokitusindeksistä (PRI), nykyisen kivun voimakkuudesta (PPI) ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kokonaiskipupisteistä. Näistä PRI:n arviointi koostuu 15 kuvaajasta (11 sensorista; 4 affektiivista), jotka luokitellaan intensiteettiasteikolla 0=ei mitään, 1=lievä, 2=kohtalainen tai 3=tuskallinen. PPI:n intensiteetin arviota edustaa 0-5, jossa 0 = ei kipua, 1 = lievä, 2 = epämiellyttävä, 3 = kamala, 4 = vaikea ja 5 = sietämätön. VAS:n lopullinen arviointimenetelmä on käyttää digitaalista asteikko, jonka pituus on noin 10 cm ja merkitty numeroilla 0-10, 0 tarkoittaa kivutonta ja 10 tarkoittaa vakavinta kipua.
Esitesti: Ennen koetta; Välitesti: 8 viikon lopussa; Jälkitesti: 12 viikon lopussa.
Kohdunkaulan kaarevuuden vaikutus opiskelijoiden keskuudessa
Aikaikkuna: Esitesti: Ennen koetta; Välitesti: 8 viikon lopussa; Jälkitesti: 12 viikon lopussa.
Lääketieteellinen röntgentutkimus tehdään koehenkilöiden kaularangalle käyttämällä kohdunkaulan anteroposteriorista ja lateraalista asentoa, jotta voidaan tarkkailla muutoksia koehenkilöiden kaularangan fysiologisessa kaareutumisessa ja nikamien välisessä tilassa. Lääketieteellisten kuvantamistulosten saatuaan Borden-menetelmällä mitataan kaularangan fysiologista kaarevuuden syvyyttä (kaarijänteen etäisyys) ja havainnoidaan kaularangan spondyloosia sairastavien opiskelijoiden kohdunkaulan kaarevuuden muutoksia.
Esitesti: Ennen koetta; Välitesti: 8 viikon lopussa; Jälkitesti: 12 viikon lopussa.
Kohdunkaulan liikeratojen vaikutus opiskelijoiden keskuudessa
Aikaikkuna: Esitesti: Ennen koetta; Välitesti: 8 viikon lopussa; Jälkitesti: 12 viikon lopussa.
Mittaa kaularangan liikealue tukivarren astemittarilla. Kohdunkaulan liikerata (CROM) on tärkeä indikaattori kohdunkaulan toiminnan määrittämisessä ja kohdunkaulan sairauksien, vammojen ja kuntoutuksen asteen arvioinnissa. Se sisältää pääasiassa kuuden kohdunkaulan liikesuunnan mittauksen: kohdunkaulan ojennus (0° ~ 45°), kohdunkaulan taivutus (0° ~ 45°), kohdunkaulan vasen ja oikea lateraalitaipu (0° ~ 45°), vasen ja oikea kohdunkaulan kierto (0°~60°). Tallenna ja analysoi kaularangan liikkuvuus objektiivisten mittausmenetelmien avulla ja tee yhteenveto Health Qigongin vaikutuksista ennen ja jälkeen toimenpiteitä kaularangan spondyloosia sairastavien opiskelijoiden kaularangan liikkuvuuteen.
Esitesti: Ennen koetta; Välitesti: 8 viikon lopussa; Jälkitesti: 12 viikon lopussa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kattava tehonarviointi toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Ensimmäinen testi: 8 viikon lopussa, laske tehollinen korko; Toinen testi: 12 viikon lopussa, laske uusiutumisnopeus.
Health Qigong -hoidon tehokkuutta ja kestävyyttä kohdunkaulan spondyloosin hoidossa voidaan testata parantavan vaikutuksen avulla. Vuonna 1994 julkaistujen "Chinese Medicine Waiting Treatment Standards" -standardien kohdunkaulan spondyloosin tehokkuutta koskevien arviointikriteerien mukaan se on jaettu kolmeen tasoon: hoito ,parantumista ja tehottomuutta. Standardien ja päämittaustulosten mukaan toimenpiteen jälkeen kahdeksalla viikolla päämittaustulosten perusteella toimenpiteen tehollinen nopeus lasketaan seuraavasti: (parantuneiden tapausten määrä + parantuneiden tapausten määrä /tapausten kokonaismäärä) *100%. Sitten kahdeksannen interventioviikon jälkeen kaikki koehenkilöt jatkavat päivittäistä toimintaansa, ja viikon 12 viimeisen seurantamittauksen tulosten perusteella uusiutumisprosentti lasketaan seuraavasti: (Toistumistapausten lukumäärä / tapausten kokonaismäärä ) *100 %.
Ensimmäinen testi: 8 viikon lopussa, laske tehollinen korko; Toinen testi: 12 viikon lopussa, laske uusiutumisnopeus.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universiti Putra Malaysia

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Cong Liu, Phd, University Putra Malaysia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 7. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 7. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 14. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Liu Cong

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Koska tämä on väitöskirjakokeiluni, en jaa sitä ennen kuin valmistun.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia