Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitotyön periaatteiden kurssilla sovelletun formatiivisen arviointimenetelmän vaikutus

torstai 18. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Rukiye Kokkiz, Fenerbahce University

Hoitotyön periaatteet -kurssilla sovelletun formatiivisen arviointimenetelmän vaikutus opiskelijoiden tietoihin, taitoihin ja itsetehokkuuteen

Hoitotyön koulutuksessa kurssi, jossa opiskelijat kohtaavat nämä edut ensimmäistä kertaa ja joka muodostaa pohjan muille ammatillisille kursseille, on yleensä Hoitotyön perusteet -kurssi. Psykomotoristen taitojen kehittämiseksi Hoitotyön perusteet -kurssin puitteissa mallien avulla sisällytetään käytännön opinnot taitolaboratorioissa kurssin teoreettisen selityksen jälkeen. Formatiivinen arviointi, yksi arviointimenetelmistä, on prosessi, joka antaa selkeää palautetta opetuksessa, säätelee oppimista ja pyrkii parantamaan opiskelijan menestystä koulutustuloksissa. Päätarkoituksena tässä on tarkastella oppimis- ja opetusprosessia. Palautetta pyritään saamaan oppimis-opetusprosessissa häiriintyneistä tilanteista, keskeneräisistä oppimisvaikeuksista, oppimisvaikeuksista ja tilanteista, joissa tarvitaan parantamista. Tässä arvioinnissa saatu palaute on kehittävää sekä opiskelijalle että ohjaajalle. Siksi kehittävä arviointi on yksi reflektiivisen oppimisen ja opetuksen tärkeistä osista. Tämän tutkimuksen avulla opiskelijat arvioidaan tavallisella kokeella sen selvittämiseksi, ovatko he saavuttaneet tiedoissaan ja taidoissaan odotetun pätevyyden ja onko koulutusohjelma saavuttanut tavoitteensa. Tällä kokeella pyritään mittaamaan opiskelijoiden itsetehokkuutta luomalla esimerkki, jota voidaan käyttää muissa oppilaitoksissa.

Opiskelijat jaetaan koe- ja kontrolliryhmiin satunnaisreittiotosmenetelmällä harjoittelupaikan mukaan.

Tutkimuksessa käytetään kyselyä ja tarkistuslistaa jokaisesta hoitotyön taitoharjoituksesta.

Omatehokkuustutkimus yleisimmin käytetyissä hoitotyön taitoa vaativissa käytännöissä; Se koostuu 4 kysymyksestä, jotka sisältävät henkilötietoja, ja 6 kysymystä, joissa luetellaan hoitotyön taitoja kirjallisuuden mukaisesti. Lisäksi laaditaan tarkistuslista 6 hoitajan taidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
70

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Turkki (Türkiye), 34
        • University of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitotyön perusteiden kurssin suorittaminen
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Yli 18-vuotiaana

Poissulkemiskriteerit:

  • Hoitotyön perusteiden keskeyttäminen
  • Lomakkeiden täyttö epätäydellisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä

Ennen taitokoetta suoritetaan "Omatehokkuustutkimus yleisimmin käytetyistä hoitotyön taitoa vaativista käytännöistä". Opiskelijoille tehdään lukukauden taitokokeen lisäksi erilainen taitokoe kuin vertailuryhmässä, jossa he eivät saa arvosanoja. Invasiivisia toimenpiteitä vaativissa sovelluksissa suoritetaan taitotesti laboratoriossa.

Sovelluksissa, jotka eivät vaadi invasiivista interventiota, taitotesti suoritetaan kliinisessä ympäristössä. Lukukauden lopussa opiskelijoita pyydetään täyttämään "Itsetehokkuuskysely hoitotyön yleisimmin käytettyjä taitoja edellyttävissä toimissa". Lukukauden lopussa opiskelijat arvostetaan kahdella taitohakemuksella ja taitotestin pisteillä, jotka valitaan kirjallisen tentin ja arpajaisten avulla.
Muut: muotoileva arviointi

Ennen taitokoetta suoritetaan "Omatehokkuustutkimus yleisimmin käytetyistä hoitotyön taitoa vaativista käytännöistä". Opiskelijoille tehdään lukukauden taitokokeen lisäksi erilainen taitokoe kuin vertailuryhmässä, jossa he eivät saa arvosanoja. Invasiivisia toimenpiteitä vaativissa sovelluksissa suoritetaan taitotesti laboratoriossa.

Sovelluksissa, jotka eivät vaadi invasiivista interventiota, taitotesti suoritetaan kliinisessä ympäristössä. Lukukauden lopussa opiskelijoita pyydetään täyttämään "Itsetehokkuuskysely hoitotyön yleisimmin käytettyjä taitoja edellyttävissä toimissa". Lukukauden lopussa opiskelijat arvostetaan kahdella taitohakemuksella ja taitokoepisteillä, jotka valitaan kirjallisella tentillä ja arpajaisilla
Placebo Comparator: ohjausryhmä
Syyslukukauden välikokeen päätteeksi suoritetaan "Itsetehokkuustutkimus hoitotyön yleisimmin käytettyjä taitoja vaativissa ammateissa". Lukukauden lopussa opiskelijoita pyydetään täyttämään "Itsetehokkuuskysely hoitotyön yleisimmin käytettyjä taitoja edellyttävissä toimissa". Tämä asteikko mittaa itsetehokkuutta. Lukukauden lopussa opiskelijat arvostetaan kahdella taitohakemuksella ja taitotestin pisteillä, jotka valitaan kirjallisen tentin ja arpajaisten avulla. Näillä kokeilla mitataan taitoja ja teoreettista tietoa.
Muut: muotoileva arviointi

Ennen taitokoetta suoritetaan "Omatehokkuustutkimus yleisimmin käytetyistä hoitotyön taitoa vaativista käytännöistä". Opiskelijoille tehdään lukukauden taitokokeen lisäksi erilainen taitokoe kuin vertailuryhmässä, jossa he eivät saa arvosanoja. Invasiivisia toimenpiteitä vaativissa sovelluksissa suoritetaan taitotesti laboratoriossa.

Sovelluksissa, jotka eivät vaadi invasiivista interventiota, taitotesti suoritetaan kliinisessä ympäristössä. Lukukauden lopussa opiskelijoita pyydetään täyttämään "Itsetehokkuuskysely hoitotyön yleisimmin käytettyjä taitoja edellyttävissä toimissa". Lukukauden lopussa opiskelijat arvostetaan kahdella taitohakemuksella ja taitokoepisteillä, jotka valitaan kirjallisella tentillä ja arpajaisilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
omavaraisuus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tutkimuksen tuloksena koeryhmän itsetehokkuustulos on alempi kuin kontrolliryhmän. Itsetehokkuus perustuu tutkijan tekemän kyselyn mukaiseen opiskelijoiden itsearviointiin.
2 kuukautta
taitoluokka
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tutkimuksen tuloksena koeryhmän taitotulos on alempi kuin kontrolliryhmän. Taitopisteet mitataan ohjaajan kurssijakson lopussa laatimalla tarkistuslistalla.
2 kuukautta
tiedote
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tutkimuksen tuloksena koeryhmän tiedotetulos on alempi kuin kontrolliryhmän. Tietoarvosanaa mitataan ohjaajan kurssijakson lopussa tekemällä kyselyllä.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Fenerbahce University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 29. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 28. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 25. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 11. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 22. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2023-20/2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia