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O Efeito do Método de Avaliação Formativa Aplicado no Curso de Princípios de Enfermagem

18 de junho de 2026 atualizado por: Rukiye Kokkiz, Fenerbahce University

O Efeito do Método de Avaliação Formativa Aplicado no Curso de Princípios de Enfermagem nos Conhecimentos, Habilidades e Níveis de Autoeficácia dos Alunos

No ensino de enfermagem, o curso onde os alunos encontram pela primeira vez esses ganhos e que serve de base para outros cursos profissionalizantes é geralmente o Curso de Fundamentos de Enfermagem. Para desenvolver habilidades psicomotoras no âmbito do Curso de Fundamentos de Enfermagem, são utilizados modelos para inclusão de estudos práticos em laboratórios de habilidades após a explicação teórica do curso. A avaliação formativa, um dos métodos de avaliação, é um processo que proporciona um feedback claro no ensino, regula a aprendizagem e visa melhorar o sucesso do aluno no resultado educacional. O objetivo principal aqui é revisar o processo de aprendizagem e ensino. Esforços são feitos para obter feedback sobre situações de interrupção no processo de ensino-aprendizagem, aprendizagem incompleta, dificuldades de aprendizagem e situações em que é necessário melhorar. O feedback obtido nesta avaliação é de desenvolvimento tanto para o aluno quanto para o instrutor. Portanto, a avaliação formativa é um dos elementos importantes da aprendizagem e do ensino reflexivos. Com esta pesquisa, os alunos serão avaliados com um exame padrão para determinar se alcançaram os níveis de proficiência esperados em seus conhecimentos e habilidades e se o programa educacional atingiu seus objetivos. Este exame tem como objetivo medir a autoeficácia dos alunos através da criação de um exemplo que possa ser utilizado noutras instituições de ensino e formação.

Os alunos serão distribuídos em grupos experimentais e de controle pelo método de amostragem por rota aleatória de acordo com seus locais de estágio.

Uma pesquisa e uma lista de verificação para cada prática de habilidade de enfermagem serão utilizadas na pesquisa.

Pesquisa de Autoeficácia nas Práticas Requerentes de Habilidades Mais Utilizadas em Enfermagem; Será composto por 4 questões contendo informações pessoais e 6 questões listando as competências de enfermagem determinadas de acordo com a literatura. Além disso, será preparada uma lista de verificação para 6 habilidades de enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
70

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Turquia (Türkiye), 34
        • University of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fazendo um curso de fundamentos de enfermagem
  • Voluntariado para participar do estudo
  • Ser maior de 18 anos

Critério de exclusão:

  • Abandono dos fundamentos do curso de enfermagem
  • Preenchimento de formulários de forma incompleta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo experimental

Antes do exame de habilidades, será administrada a 'Pesquisa de autoeficácia nas práticas que exigem habilidades mais comumente usadas em enfermagem'. Além do exame de habilidades de final de semestre, os alunos receberão um exame de habilidades diferente do grupo de controle, no qual não receberão nenhuma nota. Para aplicações que requerem intervenções invasivas, um teste de habilidade será administrado em laboratório.

Para aplicações que não requerem intervenção invasiva, um teste de habilidade será administrado no ambiente clínico. No final do semestre, os alunos serão convidados a preencher o 'Pesquisa de Autoeficácia em Práticas que Requerem as Competências Mais Utilizadas em Enfermagem'. Ao final do semestre, os alunos serão avaliados com 2 aplicações de habilidades e notas em exames de habilidades a serem selecionadas por exame escrito e método de sorteio.
Outro: avaliação formativa

Antes do exame de habilidades, será administrada a 'Pesquisa de autoeficácia nas práticas que exigem habilidades mais comumente usadas em enfermagem'. Além do exame de habilidades de final de semestre, os alunos receberão um exame de habilidades diferente do grupo de controle, no qual não receberão nenhuma nota. Para aplicações que requerem intervenções invasivas, um teste de habilidade será administrado em laboratório.

Para aplicações que não requerem intervenção invasiva, um teste de habilidade será administrado no ambiente clínico. No final do semestre, os alunos serão convidados a preencher o 'Pesquisa de Autoeficácia em Práticas que Requerem as Competências Mais Utilizadas em Enfermagem'. No final do semestre, os alunos serão avaliados com 2 aplicações de habilidades e notas de exames de habilidades a serem selecionadas por exame escrito e método de sorteio
Comparador de Placebo: grupo de controle
No final do exame intermediário do semestre de outono, será administrada a 'Pesquisa de autoeficácia em práticas que exigem as habilidades mais comumente usadas em enfermagem'. No final do semestre, os alunos serão convidados a preencher o 'Pesquisa de Autoeficácia em Práticas que Requerem as Competências Mais Utilizadas em Enfermagem'. Esta escala medirá a autoeficácia. Ao final do semestre, os alunos serão avaliados com 2 aplicações de habilidades e notas em exames de habilidades a serem selecionadas por exame escrito e método de sorteio. Com esses exames serão medidos habilidades e conhecimentos teóricos.
Outro: avaliação formativa

Antes do exame de habilidades, será administrada a 'Pesquisa de autoeficácia nas práticas que exigem habilidades mais comumente usadas em enfermagem'. Além do exame de habilidades de final de semestre, os alunos receberão um exame de habilidades diferente do grupo de controle, no qual não receberão nenhuma nota. Para aplicações que requerem intervenções invasivas, um teste de habilidade será administrado em laboratório.

Para aplicações que não requerem intervenção invasiva, um teste de habilidade será administrado no ambiente clínico. No final do semestre, os alunos serão convidados a preencher o 'Pesquisa de Autoeficácia em Práticas que Requerem as Competências Mais Utilizadas em Enfermagem'. No final do semestre, os alunos serão avaliados com 2 aplicações de habilidades e notas de exames de habilidades a serem selecionadas por exame escrito e método de sorteio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
auto-suficiência
Prazo: 2 meses
Como resultado da pesquisa, o resultado da autoeficácia do grupo experimental é inferior ao do grupo de controle. A autoeficácia é baseada no autorrelato dos alunos de acordo com a pesquisa elaborada pelo pesquisador.
2 meses
grau de habilidade
Prazo: 2 meses
Como resultado da pesquisa, o resultado da nota de habilidade do grupo experimental é inferior ao do grupo de controle. A pontuação de habilidade será medida pela lista de verificação criada pelo instrutor no final do período do curso.
2 meses
nota informativa
Prazo: 2 meses
Como resultado da pesquisa, o resultado da nota informativa do grupo experimental é inferior ao do grupo controle. A nota de informação será aferida pela pesquisa elaborada pelo instrutor ao final do período do curso.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Fenerbahce University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
29 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
28 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
29 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
25 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
11 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
22 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de junho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2023-20/2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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