Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pulssiaallon nopeus ja subakuutit aivohalvauspotilaat kuntoutuksen jälkeen

sunnuntai 23. helmikuuta 2025 päivittänyt: Ying Chen Kuo, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Sykeaallon nopeuden paraneminen ja sen korrelaatio kliinisten tulosten kanssa subakuuteilla aivohalvauspotilailla kuntoutuksen jälkeen

Tällä hetkellä kirjallisuus pulssiaallon nopeuden (PWV) ja toiminnallisen palautumisen, erityisesti yläraajan toiminnan, välisestä suhteesta potilailla, joilla on subakuutti aivohalvaus, on edelleen rajallista. Siksi tutkimuksen tavoitteena on arvioida baPWV:n muutoksia neljän viikon intensiivisen kuntoutushoidon jälkeen sekä näiden muutosten ja toiminnallisen palautumisen välistä korrelaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida muutoksia baPWV:ssä neljän viikon intensiivisen kuntoutushoidon jälkeen sekä näiden muutosten ja toiminnallisen palautumisen välistä korrelaatiota.

Tausta: Valtimoiden jäykkyys, joka lisääntyy iän myötä, on merkittävä riskitekijä ateroskleroottisille sairauksille ja ennustaa kuolleisuutta erilaisista syistä, mukaan lukien oireiset aivohalvaukset. Olkavarteen ja nilkan pulssiaallon nopeus (baPWV), luotettava mitta valtimon jäykkyydestä, korreloi kardiovaskulaaristen tapahtumien ja kuolleisuusriskin kanssa. Iskeemisen aivohalvauksen jälkeiset kliiniset parannukset ovat linjassa PWV:n laskun kanssa, mikä korostaa valtimoiden jäykkyyden roolia palautumisessa. Aiemmat tutkimukset osoittavat merkittäviä eroja paineaaltomuodoissa ja baPWV:ssä aivohalvauspotilaiden ja kontrolliryhmien välillä. Huolimatta todisteista baPWV:n prognostisesta arvosta akuutin aivoinfarktin jälkeisten toiminnallisten tulosten ennustamisessa, kirjallisuus sen suhteesta toiminnalliseen paranemiseen, erityisesti yläraajojen toimintaan, subakuuteilla aivohalvauspotilailla on edelleen rajallinen.

Tutkimussuunnitelma: 25 potilasta, jotka otetaan Shin-Kong Wu Ho Su Memorial Hospitalin fyysisen lääketieteen ja kuntoutuslääketieteen osastolle, otetaan tulevaisuuteen. Demografiset ja lähtötason kliiniset tiedot, mukaan lukien ikä, sukupuoli, aivohalvauksen kesto (päivä), vauriopuoli, aivohalvauksen tyyppi, taustalla oleva sairaus, neurologisen vajauksen vakavuus (NIHSS) rekisteröitiin. Kun heidän neurologiset oireensa ovat tasaantuneet, kaikille potilaille tehdään baPWV- ja toimintatulosmittaukset ennen intensiivistä kuntoutushoitoa ja neljä viikkoa sen jälkeen.

Menetelmät: Sisällytämiskriteerit ovat seuraavat: ensimmäinen aivoiskeeminen aivohalvaus viimeisten 3 kuukauden aikana, joka on vahvistettu kliinisesti tietokonetomografialla tai magneettikuvauksella; riittävä kognitio menetelmien ymmärtämiseksi ja tietoisen suostumuksen antamiseksi. Poissulkemiskriteerit ovat seuraavat: hemorraginen aivohalvaus, pikkuaivojen tai aivorungon vauriot, jotka voivat vaikuttaa autonomiseen tai tasapainoon; samanaikaiset neurologiset tai neurodegeneratiiviset sairaudet (esim. Parkinsonin tauti, multippeliskleroosi jne.), aivokasvain, pahanlaatuinen kasvain, raajan vajaus tai amputaatio.

Interventio sisältää päivittäisiä fysio- ja toimintaterapiaistuntoja, jotka on räätälöity kunkin potilaan toimintatilan mukaan. Tässä tutkimuksessa aivohalvauspotilaat käyvät läpi neljän viikon kuntoutusterapiaohjelman, joka sisältää 60 minuutin päivittäisiä fysio- ja toimintaterapiajaksoja. Fysioterapia sisältää tasapainoharjoittelua, liikkuvuutta ja vahvistavia harjoituksia, kun taas toimintaterapia kattaa sensorimotorisen ja hienomotorisen harjoittelun sekä ADL-harjoitukset. Ensisijainen tulos on baPWV, joka mitataan noninvasiivisesti oskillometrisellä menetelmällä. Potilaat noudattavat määrättyä lääkitystä koko ajan. Arvioituihin toissijaisiin tuloksiin kuuluvat päivittäisen elämän toiminnot, tasapaino, kävely, kävely ja yläraajojen toiminta.

Vaikutus: Subakuutin aivohalvauksen potilaiden valtimon jäykkyyttä voidaan parantaa neljän viikon intensiivisen kuntoutushoidon jälkeen. Neljän viikon intensiivisen kuntoutusharjoittelun jälkeen olkavarren ja nilkan pulssiaallon nopeus (baPWV) laskee ja korreloi negatiivisesti toiminnallisen palautumisen kanssa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 111
        • Rekrytointi
        • Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ying Chen Kuo, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Shin-Kong Wu Ho Su Memorial Hospitalin fyysisen lääketieteen ja kuntoutuslääketieteen osastolle otetaan 25 potilasta tulevaisuuteen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ensimmäinen aivoiskeeminen aivohalvaus viimeisten 3 kuukauden aikana, joka on kliinisesti vahvistettu tietokonetomografialla tai magneettikuvauksella; riittävä kognitio menetelmien ymmärtämiseksi ja tietoisen suostumuksen antamiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • hemorraginen aivohalvaus, pikkuaivojen tai aivorungon vauriot, jotka voivat vaikuttaa autonomiseen toimintaan tai tasapainoon; samanaikaiset neurologiset tai neurodegeneratiiviset sairaudet (esim. Parkinsonin tauti, multippeliskleroosi jne.), aivokasvain, pahanlaatuinen kasvain, raajan vajaus tai amputaatio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Potilaat, joilla on iskeeminen aivohalvaus
Osallistumiskriteerit ovat seuraavat: ensimmäinen aivoiskeeminen aivohalvaus viimeisten 3 kuukauden aikana, mikä on vahvistettu kliinisesti tietokonetomografialla tai magneettikuvauksella; riittävä kognitio menetelmien ymmärtämiseksi ja tietoisen suostumuksen antamiseksi. Poissulkemiskriteerit ovat seuraavat: hemorraginen aivohalvaus, pikkuaivojen tai aivorungon vauriot, jotka voivat vaikuttaa autonomiseen tai tasapainoon; samanaikaiset neurologiset tai neurodegeneratiiviset sairaudet (esim. Parkinsonin tauti, multippeliskleroosi jne.), aivokasvain, pahanlaatuinen kasvain, raajan vajaus tai amputaatio.
Muut: Kuntoutus
Interventio sisältää päivittäisiä fysio- ja toimintaterapiaistuntoja, jotka on räätälöity kunkin potilaan toimintatilan mukaan. Tässä tutkimuksessa aivohalvauspotilaat käyvät läpi neljän viikon kuntoutusterapiaohjelman, joka sisältää 60 minuutin päivittäisiä fysio- ja toimintaterapiajaksoja. Fysioterapia sisältää tasapainoharjoittelua, liikkuvuutta ja vahvistavia harjoituksia, kun taas toimintaterapia kattaa sensorimotorisen ja hienomotorisen harjoittelun sekä ADL-harjoitukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
brachial-nilkka pulssiaallon nopeus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
baPWV mitataan noninvasiivisesti käyttämällä oskillometristä menetelmää (HBP-8000, Omron, Japani). Osallistujien on pidättäydyttävä kofeiinista vähintään kolmen tunnin ajan ennen testiä. Osallistujaa pyydetään lepäämään makuuasennossa vähintään 10 minuuttia. Tämän lepoajan jälkeen molempien käsivarsien ja nilkkojen puoliväliin kiinnitettiin oskillometriset mansetit tilavuuspulssin ja verenpaineen samanaikaista mittausta varten. Käsivarren ja nilkan välinen etäisyys määritettiin potilaan pituuden perusteella. Sen jälkeen baPWV laskettiin jakamalla käsivarren ja nilkan välinen etäisyys pulssin aikavälillä. Verenpaineanalyysissä käytettiin baPWV-mittaushetkellä otettuja systolisen ja diastolisen verenpaineen hetkellisiä lukemia. Analyyttisiin tarkoituksiin käytetään sekä vasemman että oikean puolen arvojen keskiarvoa.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saldo
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Bergin tasapainoasteikkoa (BBS) käytetään tasapainotoimintojen arvioimiseen, mikä mittaa osallistujan vakautta suorittaessaan arkielämässä kohtaamia rutiinitoimintoja. BBS käyttää 5 pisteen arviointijärjestelmää, jossa jokainen tehtävä pisteytetään 0–4. Suurin saavutettava pistemäärä 56 on osoitus erinomaisesta tasapainosta. Interrater luotettavuus, intrarater luotettavuus ja testi-uudelleentestin luotettavuus olivat erinomaisia ​​aivohalvauspotilailla.
4 viikkoa
Päivittäisen elämän aktiviteetit
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Modified Barthel Indexin (MBI-C) kiinalaista versiota käytetään suorituskyvyn arvioimiseen perus-ADL:ssä. MBI-C:n validiteetti ja luotettavuus olivat aikaisempien tutkimusten mukaan hyviä aivohalvauspotilaita. maksimipistemäärä 100 edustaa potilasta täysin riippumatonta perus-ADL:n suorittamisessa, kun taas alhaisin pistemäärä (0) edustaa täysin riippuvaista tilaa.
4 viikkoa
Kävelytoiminto ja liikkuminen
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kävelytoiminto ja liikkumiskyky arvioidaan toiminnallisen ambulaatiokategorian (FAC) mukaan. FAC-testi tunnistaa kuusi kävelykykyastetta, jotka määritetään tarvittavan fyysisen avun laajuuden mukaan. FAC:ssa on kuusi luokkaa 0:sta (ei-toiminnallinen liikkuminen) 5:een (riippumaton). Se on yksinkertaista hallinnoida, helppo tulkita ja kustannustehokas. FAC:lla on erinomainen luotettavuus ja hyvä validiteetti aivohalvauspotilailla.
4 viikkoa
Yläraajan toiminta
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Fugl-Meyerin yläraajojen arviointia (FMA-UE) käytetään laajalti aivohalvauspotilailla aivohalvauksen vakavuuden ja toipumisprosessin kvantifiointiin, ja se osoittaa hyvää luotettavuutta, validiteettia ja reagointikykyä. Arvioinnissa on 33 kohtaa, jotka on jaettu edelleen neljään alaluokkaan: olkapää/kyynärpää (sisältää 18 osaa), ranne (5 kohtaa), käsi (7 kohtaa) ja koordinaatio/nopeus (3 kohtaa). Jokaisen kohteen pisteytys on 3 pisteen järjestysasteikko ja maksimi kokonaispistemäärä 66 osoittaa parempaa sensorimotorista toimintaa.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ying-Chen Kuo, MD, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 15. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 5. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 25. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 23. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20230706R

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia