Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyömähoito vähensi EMG-aktiivisuutta pohkeen noston aikana raajoissa kroonisen nilkan epävakauden kanssa ja ilman sitä

tiistai 26. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Lukáš Michal, Charles University, Czech Republic

Lyömähoito vähensi EMG-aktiivisuutta pohkeen noston aikana raajoissa kroonisen nilkan epävakauden kanssa ja ilman: satunnaistettu kontrolloitu koe

Tutkia lyömähoidon akuuttia vaikutusta pohkeen lihasten aktivoitumisen huippuun seistessä kantapään nousun aikana potilailla, joilla on krooninen nilkan epävakaus (CAI) ja ilman sitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui yhteensä 42 koehenkilöä, joiden keski-ikä oli 23,5 ± 2,5 vuotta. Alkuperäisestä 44 koehenkilöstä jouduimme hylkäämään 2 koehenkilöä (mittauksen suorittamatta jättäminen ja erittäin poikkeavat tiedot). Ryhmä jaettiin 2 erityiseen alaluokkaan seuraavasti - 21 potilasta, joilla oli diagnosoitu CAI (CAI-ryhmä; vastaavasti) ja 21 kontrolliryhmän potilasta (HEALTHY ryhmä; vastaavasti), mukaan lukien ihmiset, jotka eivät ole koskaan vahingoittaneet nilkkoja tai nivelsiteitä ja lihaksia. ympäröivä nilkkakompleksi. Tiedot ja luokittelu vammahistorian perusteella tietyille ryhmille suoritettiin suullisen kuulustelun avulla. CAI-ryhmän kriteerit olivat vähintään kaksi nilkan luksaatiota tai nilkan vääristymiä viimeisen kahden vuoden aikana lääkärin ilmoittamana. TERVE-ryhmä oli ilman tätä diagnoosia. Kaikki testaukseen osallistuneet kävivät urheilulääkärin lääkärintarkastuksessa vähintään kerran vuodessa ennen testausta. Molempien ryhmien kumpaakin sukupuolta olevat koehenkilöt jaettiin sitten satunnaisesti (miesten ja naisten osallistujien välinen tasapaino säilytettiin) kahteen alaryhmään sovelletun PT:n perusteella tai ei seuraavasti: CAI KYLLÄ (n=10), CAI EI (n=11), TERVE KYLLÄ (n=10), TERVE EI (n=11). Tutkijoille tiedotettiin tutkimusprosessista, minkä he myös vahvistivat allekirjoittamalla Helsingin julistuksen mukaisen tietoisen suostumuslomakkeen. Diplomityön tutkimuksen hyväksyi Kaarlen yliopiston liikunta- ja liikuntatieteellisen tiedekunnan eettinen toimikunta.

Painekeskuksen (COP) kokonaismatkatiedon (TTW) tiedonkeruu staattisten asennonvakaustestien aikana suoritettiin painealustan FootScanilla (RS Scan International, Belgia). Lavalla sijaitsevat paineanturit havaitsevat kuormituksen jopa 500 Hz:n taajuuksilla. Erityisesti arvioitiin ja analysoitiin parametri COP:n kokonaismatka (TTW).

Ensimmäinen kahdenvälinen testi oli Close Stand with Open Eyes (OE) kesto 30 s. Koehenkilöä pyydettiin seisomaan painetasolla mahdollisimman lähellä koskettamatta jalkoja, nilkkoja tai polvia hallitsevan ja ei-dominoivan alaraajan välillä. Koehenkilöä pyydettiin rentoutumaan, vapauttamaan molemmat kädet vartalon viereen ja seisomaan mahdollisimman vakaasti 30 s:n ajan, samalla keskittyen maksimaalisesti tarran mustaan ​​pisteeseen, joka on keskellä ja sijaitsee 1,5 m etuseinässä silmän korkeudella. taso (yksilöllisesti asetettu). Toinen testi oli Close Stand suljetuin silmin kestoltaan 30 s. Saman kehon ja asennon lisäksi koehenkilöä pyydettiin sulkemaan molemmat silmät 30 sekunnin seisomisen aikana. Kolmas testi oli yksipuolinen seisominen toisella alaraajalla, jota kutsutaan myös Flamingo-testiksi, kesto 30 s. Koehenkilöä pyydettiin taivuttamaan varovasti ei-kannattava alaraaja ilmaan, noin 45° polven taivutukseen. Silmät olivat auki testin aikana. Tämä testi suoritettiin dominoivalle (FLDOM) ja ei-dominoivalle (FLNON) alaraajalle erikseen. Alaraajan dominanssia tutkittiin ja se merkittiin kyseenalaistamalla alaraajan lateraaliset mieltymykset. Flamingokokeiden aikana koehenkilöt saivat valita, mikä alaraaja testataan ensin. Tätä seurasi 4 kantapään nousutestin koetta, jotka FS tallensi 6 sekunnin ajan. Koehenkilö oli tiukassa seisomassa (kädet vapaana ja rentoutuneena vartalon vieressä) ja testaajan käskyllä ​​suoritti kontrolloidun kantapään nousun maksimaaliseen käytettävissä olevaan ja mukavaan korkeuteen 2 s samankeskisen vaiheen tempossa, 1 sekunnin siirtoasennossa ja 2 s epäkeskovaiheessa. TTW-tulokset millimetreinä kunkin testin aikana arvioitiin FootScan-ohjelmistolla ja merkittiin yksittäisten koehenkilöiden tulosarkkiin MS Excelissä (Microsoft, USA).

Tietojen kerääminen vasikan lihasaktiivisuudesta staattisten ja dynaamisten asennon vakaustestien aikana suoritettiin pintaelektromyografialla (sEMG) Trigno Sensorsilla (Delsys Inc., Natick, USA), joka oli kiinnitetty m. gastrocnemius vastus lateralis kahdenvälisesti kokeneen laboratorion lääkärin toimesta. Koehenkilöiden selityksen ja sopimuksen jälkeen anturin kiinnityspaikka puhdistettiin, ajeltiin ja puhdistettiin uudelleen lääketieteellisellä puhdistusliinalla (Medipal, Alcohol Wipes), minkä seurauksena sEMG-anturi kiinnitettiin mittauskohtaan Delsysin valmistajan alkuperäisillä tarroilla. sEMG-aktiivisuus rekisteröitiin samanaikaisesti kaikissa testeissä. Tallennetun signaalin näytetaajuus asetettiin 2048 Hz:iin 16-bittisellä A/D-resoluutiolla. sEMG-antureiden kaistanleveys oli ylipäästöinen (4. asteen Buterworth) 20±5 Hz:llä ja alipäästö (4. kertaluvun Buterworth) 450±5 Hz:llä lisäanalyysiä varten. LisäsEMG-dataanalyysi suoritettiin EMGworks Analysis -ohjelmistolla (Delsys Inc., Natick, USA). Tallennetut ja suodatetut sEMG-tiedot korjattiin absoluuttisiin arvoihin ja verhoiltiin 200 ms:n ikkunan pituudella (root mean squared; RMS). DOM- ja NON-alaraajojen EMG-aktivaation normalisoimiseksi erikseen käytettiin huippu-RMS-lihasten aktiivisuutta flamingotestien aikana (dominanteille ja ei-dominanteille yksittäin), ja sitä käytettiin edustamaan keskimääräistä RMS-arvoa prosentteina sEMG-aktiivisuudesta kunkin testin ja kunkin alaraajan aikana (%RMSmax ). Yksipuolista seisomista yhdellä jalalla (Flamingo) suositeltiin ennen pohjelihasten maksimaalista vapaaehtoista supistumista (MVC), jotta vältytään liiallisesta lihasten virityksestä ennen staattisia kokeita ja niiden aikana sekä ennen PT:tä.

1. ja 2. mittauksen välissä oli tauko (1:30 min), jonka aikana koeryhmä sai triceps surae -hierontaa 30 sekunnin ajan. Iskuhierontapistooli asetettiin 2100 bpm:ään ja laitteen osoittama paine pintaan oli 1 bar, kuten valmistaja on ilmoittanut.n Hieronnan aikana sEMG-anturi vaihdettiin koko lihasryhmän käsiksi pääsemiseksi. Sen jälkeen se kiinnitettiin samaan paikkaan kuin ennenkin. Sen asettamista samaan kohtaan yksinkertaisti se, että siinä oli näkyviä painejälkiä. Kontrolliryhmä makasi samaan asentoon kuin kokeellinen ja pysyi siinä saman verran (1:30 min). Sen jälkeen ne testattiin vielä kerran.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Praha, Tšekki, 16252
        • Faculty of physical education and sport, Charles University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

CAI-ryhmä – vähintään kaksi nilkan luksaatiota tai nilkan vääristymää viimeisen kahden vuoden aikana lääkärin ilmoittamana.

Terve ryhmä - terve

Poissulkemiskriteerit:

  • paraplegia,
  • pitkälle edennyt raskaus
  • kuumeiset tai akuutit tulehdussairaudet 7 päivän sisällä ennen mittausta
  • nykyinen tai parantunut repeämä m. gastrocnemius, m. soleus, tendo calcaneus
  • märkivä, sieni-sairaudet, palovammat, palovammat, suonikohjut

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CAI PT
Krooninen nilkan epävakauspotilas + perkussiivinen hoitointerventio
Esi- ja jälkitestin välillä oli puolitoista minuuttia, jolloin jokainen osallistuja oli makuuasennossa lääkärintarkastussängyllä. Kokeelliset PT-ryhmät saivat 30 sekunnin pituisen triceps surae -hieronnan jokaiseen raajaan, kun taas kontrolliryhmä säilytti saman makuuasennon ilman hierontaa. Hierontapistooli asetettiin 2100 bpm:ään ja laite osoitti 1 baarin pintapaineen. Hierontapistoolin liike tehtiin valmistajan ohjeiden mukaan.
Muut nimet:
  • TheraGun
Ei väliintuloa: CAI NOPT
Krooninen nilkan epävakauspotilas + EI lyömähoitoa (kontrolli)
Kokeellinen: CON PT
Terveet kohteet + perkussiivinen terapiainterventio
Esi- ja jälkitestin välillä oli puolitoista minuuttia, jolloin jokainen osallistuja oli makuuasennossa lääkärintarkastussängyllä. Kokeelliset PT-ryhmät saivat 30 sekunnin pituisen triceps surae -hieronnan jokaiseen raajaan, kun taas kontrolliryhmä säilytti saman makuuasennon ilman hierontaa. Hierontapistooli asetettiin 2100 bpm:ään ja laite osoitti 1 baarin pintapaineen. Hierontapistoolin liike tehtiin valmistajan ohjeiden mukaan.
Muut nimet:
  • TheraGun
Ei väliintuloa: CON NOPT
Terveet kohteet + EI lyömähoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyömähoito vähensi EMG-aktiivisuutta pohkeen noston aikana raajoissa kroonisen nilkan epävakauden kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: 1 viikko
Trigno Sensorsin (Delsys Inc., Natick, USA) tallentamat ja suodatetut sEMG-tiedot korjattiin absoluuttisiin arvoihin ja verhoiltiin 200 ms:n ikkunan pituudella (root mean squared; RMS) (Farfan et al., 2010). DOM- ja NON-alaraajojen EMG-aktivaation normalisoimiseksi erikseen käytettiin huippu-RMS-lihasten aktiivisuutta flamingotestien aikana (dominanteille ja ei-dominanteille yksittäin), ja sitä käytettiin edustamaan keskimääräistä RMS-arvoa prosentteina sEMG-aktiivisuudesta kunkin testin ja kunkin alaraajan aikana (%RMSmax ).
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Lukas Michal, MSc., Department of Pathophysiology, Charles University, Second Faculty of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 249637

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .