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A terapia percussiva reduziu a atividade EMG durante a elevação da panturrilha em membros com e sem instabilidade crônica do tornozelo

26 de março de 2024 atualizado por: Lukáš Michal, Charles University, Czech Republic

A terapia percussiva reduziu a atividade EMG durante a elevação da panturrilha em membros com e sem instabilidade crônica do tornozelo: um ensaio clínico randomizado

Examinar o efeito agudo da terapia percussiva no pico de ativação muscular da panturrilha durante a elevação do calcanhar em pé em indivíduos com e sem instabilidade crônica do tornozelo (CAI).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Participaram desta pesquisa 42 sujeitos com idade média de 23,5 ± 2,5 anos. Do original de 44 sujeitos, tivemos que descartar 2 sujeitos (não finalização da medição e dados extremamente discrepantes). O grupo foi dividido em 2 subcategorias específicas como segue - 21 pacientes com diagnóstico de IAC (grupo IAC; respectivamente) e os 21 pacientes do grupo controle (grupo SAUDÁVEL; respectivamente), incluindo pessoas que nunca lesionaram tornozelos, nem ligamentos e grupo muscular circundando o complexo do tornozelo. A informação e categorização com base no histórico de lesões para grupos específicos foi realizada por meio de questionamento verbal. Os critérios para o grupo CAI foram ter tido pelo menos duas luxações ou distorções do tornozelo nos últimos 2 anos, conforme relatado por um médico. O grupo SAUDÁVEL ficou sem esse diagnóstico. Todos os indivíduos envolvidos nos testes foram submetidos a exame médico por médico do esporte pelo menos uma vez no período de um ano antes do teste. Indivíduos de ambos os sexos em ambos os grupos foram então divididos aleatoriamente (mantida a proporção equilibrada entre participantes masculinos e femininos) em 2 subgrupos com base no PT aplicado ou não, como segue: CAI SIM (n=10), CAI NÃO (n=11), SAUDÁVEL SIM (n=10), SAUDÁVEL NÃO (n=11). Os probandos foram informados sobre o processo de pesquisa, o que também confirmaram assinando um termo de consentimento livre e esclarecido de acordo com a Declaração de Helsinque. A pesquisa de dissertação de mestrado foi aprovada pelo comitê de ética da Faculdade de Educação Física e Esporte da Charles University.

A coleta de dados do Caminho Total Percorrido (TTW) do Centro de Pressão (COP) durante testes de estabilidade postural estática foi realizada pela plataforma de pressão FootScan (RS Scan International, Bélgica). Sensores de pressão localizados na plataforma detectam carga em frequências de até 500 Hz. Em particular, foi avaliado o parâmetro de Caminho Total Percorrido do COP em mm (TTW) e analisados ​​os testes de estabilidade postural consistindo em dois testes bilaterais e um unilateral.

O primeiro teste bilateral foi Close Stand with Open Eyes (OE) com duração de 30 s. O sujeito foi solicitado a permanecer na plataforma de pressão o mais próximo possível, sem tocar os pés, tornozelos ou joelhos entre o membro inferior dominante e não dominante. O sujeito foi solicitado a relaxar, liberar ambos os braços ao lado do corpo e ficar o mais estável possível durante 30 s, concentrando-se ao máximo no ponto preto do adesivo, centralizado e localizado a 1,5 m da parede frontal, na altura do olho. nível (configurado individualmente). O segundo teste foi Close Stand com olhos fechados com duração de 30 s. Além da mesma posição corporal e postural, o sujeito foi solicitado a fechar os olhos durante 30 segundos de performance em pé. O terceiro teste foi a sustentação unilateral sobre um membro inferior, também chamado de teste Flamingo com duração de 30 s. O sujeito foi solicitado a dobrar suavemente o membro inferior sem suporte no ar, aproximadamente até 45° de flexão do joelho. Os olhos estavam abertos durante este teste. Este teste foi realizado para membro inferior dominante (FLDOM) e não dominante (FLNON) separadamente. A dominância do membro inferior foi examinada e marcada por questionamento verbal da preferência lateral do membro inferior. Durante os testes do flamingo, os sujeitos puderam escolher qual membro inferior seria testado primeiro. Isto foi seguido por 4 tentativas do teste Heel Rise, que o FS registrou por 6s cada. O sujeito estava em pé próximo (braços livres e relaxados ao lado do corpo) e pelo comando do testador realizou elevação controlada do calcanhar até a altura máxima disponível e confortável em ritmo de 2 s de fase concêntrica, 1 segundo de permanência na posição de transferência e 2 s de fase excêntrica. Os resultados do TTW em mm durante cada teste foram avaliados pelo software FootScan e atribuídos à planilha de resultados de cada sujeito no MS Excel (Microsoft, EUA).

A coleta de dados da atividade muscular da panturrilha durante testes de estabilidade postural estática e dinâmica foi realizada por eletromiografia de superfície (sEMG) por Trigno Sensors (Delsys Inc., Natick, EUA) acoplado ao m. gastrocnêmio vasto lateral bilateralmente por médico experiente do laboratório. Após explicação e concordância dos sujeitos, o local de aplicação do sensor foi limpo, barbeado e novamente limpo com pano de limpeza médica (Medipal, Alcohol Wipes), consequentemente, o sensor sEMG foi fixado no local de medição por meio de adesivos originais do fabricante Delsys. A atividade sEMG foi registrada simultaneamente em todos os testes. A taxa de amostragem do sinal gravado foi definida em 2.048 Hz com resolução A/D de 16 bits. A largura de banda dos sensores sEMG foi passa-alta (Buterworth de 4ª ordem) a 20 ± 5 hz e passa-baixa (Buterworth de 4ª ordem) a 450 ± 5 hz para análise posterior. A análise adicional dos dados sEMG foi realizada pelo software EMGworks Analysis (Delsys Inc., Natick, EUA). Os dados de EMGs registrados e filtrados foram retificados para valores absolutos e envoltos por comprimento de janela (média quadrática; RMS) de 200 ms. Para normalização da ativação EMG do membro inferior DOM e NON individualmente, o pico de atividade muscular RMS durante testes de flamingo (para dominante e não dominante individualmente) foi utilizado e aplicado para representar a média RMS em porcentagens de atividade sEMG durante cada teste e cada membro inferior (%RMSmax ). A utilização da posição unilateral unilateral (Flamingo) foi preferida antes dos testes de contração voluntária máxima (CVM) dos músculos da panturrilha, a fim de evitar excitação muscular excessiva antes e durante os testes estáticos e antes da aplicação do TP.

Houve uma pausa (1:30min) entre a 1ª e a 2ª medidas, durante a qual o grupo experimental recebeu massagem no tríceps sural por 30s cada. A pistola de massagem percussiva foi regulada para 2100 bpm e a pressão na superfície foi de 1 bar indicada pelo aparelho, conforme indicação do fabricante.n Durante a massagem os sensores sEMG foram substituídos para facilitar o acesso a todo o grupo muscular. Depois disso, ele foi anexado ao mesmo lugar de antes. Colocá-lo no mesmo lugar foi simplificado pelo fato de haver marcas de pressão visíveis. O grupo controle deitou-se na mesma posição do experimental e permaneceu assim pelo mesmo período de tempo (1:30min). Depois eles foram testados mais uma vez.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Praha, Tcheca, 16252
        • Faculty of physical education and sport, Charles University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Grupo CAI - pelo menos duas luxações ou distorções do tornozelo nos últimos 2 anos, conforme relatado por um médico.

Grupo saudável - saudável

Critério de exclusão:

  • paraplegia,
  • mulheres em estágios avançados de gravidez
  • doenças febris ou inflamatórias agudas nos 7 dias anteriores à medição
  • ruptura atual ou curada de m. gastrocnêmio, m. sóleo, tendão calcâneo
  • doenças purulentas, fúngicas, queimaduras, escaldões, varizes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CAI PT
Paciente com instabilidade crônica do tornozelo + intervenção terapêutica percussiva
Entre o pré e o pós-teste, houve um período de um minuto e meio durante o qual cada participante permaneceu em decúbito ventral na maca de exame médico. Os grupos experimentais de TP receberam massagem tríceps sural de 30 segundos em cada membro, enquanto o grupo controle manteve a mesma posição prona sem massagem. A pistola de massagem foi ajustada para 2100 bpm e 1 bar de pressão superficial foi indicado pelo aparelho. O movimento da pistola de massagem foi realizado de acordo com as instruções do fabricante.
Outros nomes:
  • TheraGun
Sem intervenção: CAI NOPT
Paciente com instabilidade crônica do tornozelo + SEM intervenção de terapia percussiva (controle)
Experimental: CON PT
Indivíduos saudáveis ​​+ intervenção terapêutica percussiva
Entre o pré e o pós-teste, houve um período de um minuto e meio durante o qual cada participante permaneceu em decúbito ventral na maca de exame médico. Os grupos experimentais de TP receberam massagem tríceps sural de 30 segundos em cada membro, enquanto o grupo controle manteve a mesma posição prona sem massagem. A pistola de massagem foi ajustada para 2100 bpm e 1 bar de pressão superficial foi indicado pelo aparelho. O movimento da pistola de massagem foi realizado de acordo com as instruções do fabricante.
Outros nomes:
  • TheraGun
Sem intervenção: COM NÃO
Indivíduos saudáveis ​​+ SEM intervenção de terapia percussiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A terapia percussiva reduziu a atividade EMG durante a elevação da panturrilha em membros com e sem instabilidade crônica do tornozelo.
Prazo: 1 semana
Os dados de EMGs registrados e filtrados pela Trigno Sensors (Delsys Inc., Natick, EUA) foram submetidos à retificação para valores absolutos e envoltos por comprimento de janela (média quadrática; RMS) de 200 ms (Farfan et al., 2010). Para normalização da ativação EMG do membro inferior DOM e NON individualmente, o pico de atividade muscular RMS durante testes de flamingo (para dominante e não dominante individualmente) foi utilizado e aplicado para representar a média RMS em porcentagens de atividade sEMG durante cada teste e cada membro inferior (%RMSmax ).
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Lukas Michal, MSc., Department of Pathophysiology, Charles University, Second Faculty of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

2 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

2 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 249637

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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