Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Web-pohjaisen koulutuksen tarjoaminen leukemiaa sairastavien lasten vanhemmille

torstai 6. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi

Leukemiaa sairastavien lasten vanhemmille tarjotun web-pohjaisen koulutuksen vaikutuksen arviointi vanhempien tietotasoon, tyytyväisyyteen ja itsetehokkuuteen

Leukemiadiagnoosin saaneiden lasten ja heidän vanhempiensa hoitokäytäntöjen innovaatioiden ja kehitysten seuraaminen ja toteuttaminen mahdollistaa hoidon laadun paranemisen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida leukemiadiagnoosin saaneiden lasten vanhempien verkkokoulutuksen vaikutusta heidän tietotasoonsa, tyytyväisyyteensä ja itsetehokkuuteensa.

Tutkimus on yksisokkoutettu satunnaistettu, kontrolloitu kokeellinen tutkimustyyppi. Tutkimus tehdään yhdessä keskustassa, Ankara Bilkent City Hospital MH4 Children's Hospital Hematology-Oncology Clinics ja Leukemia Policlinic. Tutkimuspopulaatio koostuu 2-18-vuotiaiden leukemiadiagnoosin saaneiden lasten vanhemmista, joita seurataan ja hoidetaan määrätyissä paikoissa. Tutkimuksen otos koostuu 72 osallistujasta, joista 36 koeryhmässä (ryhmä, joka sai verkkotukea koulutusta) ja 36 kontrolliryhmässä (ryhmä, joka jatkoi rutiinihoitoa).

Tutkimuskriteerit täyttävien ja vapaaehtoisesti tutkimukseen osallistuvien vanhempien suostumus hankitaan "Tietoisen vapaaehtoisen suostumuslomakkeella" ja sekä koe- että kontrolliryhmän vanhemmille annetaan "Lapsi ja vanhempi esittely Tietolomake", "Leukemiaa sairastavan lapsen vanhemman tietotason ennakkoarviointilomake". ", "Generalized Perceived Self-Efficacy Scale" otetaan käyttöön. Kun riittävä määrä on saavutettu, koeryhmän vanhemmille järjestetään verkkokoulutusta. "Leukemiaa sairastavien lasten vanhempien tietotason testin jälkeinen arviointilomake", "yleinen koettu itsetehokkuusasteikko" ja "leukemiaa sairastavien lasten verkkopohjainen koulutustyytyväisyysarviointilomake" sovelletaan koulutuksen suorittaviin vanhempiin. Vertailuryhmän vanhempiin ei puututa, vaan lapset jatkavat rutiininomaista hoito- ja hoitoprosessiaan. "Leukemiaa sairastavan lapsen vanhempien tietotason jälkitestin arviointilomake" ja "yleinen koettu itsetehokkuusasteikko" sovelletaan myös kontrolliryhmän vanhempiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Leukemia on yksi yleisimmistä syöpätyypeistä lasten syöpien joukossa. Leukemiadiagnoosi vaikuttaa sekä lapsiin, vanhempiin että kaikkiin lapsen kanssa tekemisissä oleviin yksilöihin ja voi aiheuttaa fyysisiä, sosiaalisia, henkisiä ja taloudellisia ongelmia.

Lapsuuden syövissä vanhempainkasvatus on yksi tärkeimmistä hoitotyön käytännöistä, jota tulee toteuttaa, jotta vanhemmat voivat tuntea olevansa päteviä hoitokäytännöissä ja lapselle voidaan antaa hänen tarpeidensa mukaan sopivinta hoitoa. Näiden koulutusten sisällön tulee keskittyä siihen, että vanhemmat hankkivat taitoja osallistumalla hoitoon. On tärkeää tarjota vanhemmille laadukasta koulutusta menetelmillä, jotka sopivat heidän oppimismieltymyksiinsä ja -tyyliinsä. Teknologian käytön merkitys on kasvanut ympäri maailmaa, ja myös lapsille ja vanhemmille suunnatut teknologiapohjaiset interventiot ovat tulleet tärkeäksi. Digitaalisen terveydenhuollon kehitys voi helpottaa syövänhoidon monien aspektien siirtämistä perheiden elämäntapoihin uusien vaihtoehtojen avulla. Teknologiaan perustuvat interventiot auttavat lapsia ja vanhempia, koska ne tarjoavat mahdollisuuksia, kuten eri aisteihin vetoamisen ja jatkuvan tiedonsaannin. Yksi näistä interventioista on verkkopohjaisten ohjelmien luominen. Harjoittelun suorittaminen web-kanavien kautta tarjoaa mahdollisuuden päästä helposti käsiksi koulutussisältöön ilman aika- tai tilarajoituksia. Sen avulla yksilö voi myös määrittää oman oppimisvauhtinsa ja tutkia materiaaleja helposti.

Potilaat ja heidän omaiset käyttävät usein Internetiä saadakseen tietoa syöpään liittyvistä asioista. Jotkut Internetin tiedoista, jotka ovat helppo ja nopea tapa saada tietoja, voivat kuitenkin olla vanhentuneita tai epätarkkoja. Vaikka Internetin käyttö vaihtoehtoisena tiedonsaantitapana ja se, että se on nopea ja helppo tapa saada tietoa, nähdään suurena etuna terveyspalvelujen kannalta, epätarkka ja vanhentunut tieto verkkosivustolla on suuri ongelma. . Siksi on tärkeää luoda verkkosivustoja, joilta vanhemmat voivat saada tarkat ja ajantasaiset tiedot. Leukemiadiagnoosin saaneiden lasten ja heidän vanhempiensa hoitokäytäntöjen innovaatioiden ja kehityksen seuraaminen ja toteuttaminen mahdollistaa hoidon laadun parantamisen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida leukemiadiagnoosin saaneiden lasten vanhempien verkkokoulutuksen vaikutusta heidän tietotasoonsa, tyytyväisyyteensä ja itsetehokkuuteensa.

Tutkimuksen hypoteesit on esitetty alla; HOa: Ei ole eroa niiden vanhempien tietotasoissa, jotka saivat verkkopohjaisen lastenhoitokoulutuksen leukemiadiagnoosilla, ja niiden vanhempien tietotasojen välillä, jotka eivät saaneet koulutusta.

HOb: Web-pohjaisen leukemia-lastenhoitokoulutuksen saaneiden vanhempien itsetehokkuusasteikkopisteiden ja koulutusta saamattomien vanhempien itsetehokkuusasteikkopisteiden välillä ei ole eroa.

H1a: Web-pohjaisen lastenhoitokoulutuksen leukemiadiagnoosin saaneiden vanhempien tietotasoissa on eroja niiden vanhempien tietotasoissa, jotka eivät saaneet koulutusta.

H1b: Web-pohjaisen leukemia-lastenhoitokoulutuksen saaneiden vanhempien itsetehokkuusasteikkopisteiden ja koulutusta saamattomien vanhempien itsetehokkuusasteikkopisteiden välillä on ero.

Tutkimus on yksisokko satunnaistettua kontrolloitua kokeellista tutkimustyyppiä, ja tutkimuksessa käytetään "pretest-posttest randomized control group design", joka on yksi kokeellisista tutkimustyypeistä. Tutkimus tehdään yhdessä keskustassa, Ankara Bilkent City Hospital MH4 Children's Hospital Hematology-Oncology Clinics ja Leukemia Policlinic. Tutkimuspopulaatio koostuu 2-18-vuotiaiden leukemiadiagnoosin saaneiden lasten vanhemmista, joita seurataan ja hoidetaan määrätyissä paikoissa. Näytteen valinnassa käytetään "yksinkertaista satunnaisotantamenetelmää". Ennen tutkimuksen aloittamista otoskoko määritettiin Power- ja Sample size-analyysillä G Power Program. Keskikokoinen vaikutuskoko f = 0,25, tyypin I virhe: 0,05, tyypin II virhe: 80 % (teho), ja näytteiden laskettu määrä oli 17 vanhempaa verkkotukea saavassa ryhmässä (kokeellinen ryhmä), 17 vanhempaa ryhmässä saavat rutiinihoitoa. Ryhmälle (verrokkiryhmä) 17 vanhempaa määritettiin yhteensä 34 vanhemmiksi. Tutkimus oli kuitenkin tarkoitus tehdä yhteensä 60 vanhemman, molemmissa ryhmissä 30 vanhemman kanssa populaation yleistämisen ongelmien välttämiseksi, tutkimuksen parametrisen testin olettamusten täyttämiseksi ja muuttujien välisten suhteiden paljastamiseksi selkeämmin. . Ottaen huomioon, että pitkäaikaista seurantaa vaativasta tutkimuksesta voi aiheutua tappioita, tutkimukseen otetaan mukaan 72 vanhempaa ottamalla 20 % enemmän kuin määritetty näytemäärä. Suoritettavassa satunnaistuksessa käytetään "yksinkertaista satunnaistusmenetelmää", jotta molemmille ryhmille saadaan yhtäläiset näytteet (koe-kontrolli).

Tietojen keräämiseksi tutkimukseen "Lapsen ja vanhemman johdantotietolomake", "Leukemiaa sairastavan vanhemman tietotason ennakko-testin jälkeinen arviointilomake", "Web-pohjainen leukemiaa sairastavan lapsen vanhempien koulutustyytyväisyysarviointilomake", "Generalized Perceived Self-Efficacy Scale" käytetään. Tutkimuskriteerit täyttävien ja vapaaehtoisesti tutkimukseen osallistuvien vanhempien suostumus hankitaan "Tietoisen vapaaehtoisen suostumuslomakkeella" ja sekä koe- että kontrolliryhmän vanhemmille annetaan "Lapsi ja vanhempi esittely Tietolomake", "Leukemiaa sairastavan lapsen vanhemman tietotason ennakkoarviointilomake". ", "Generalized Perceived Self-Efficacy Scale" otetaan käyttöön. Vanhemmat, jotka täyttävät tutkimuskriteerit ja vapaaehtoisesti suostuvat osallistumaan tutkimukseen, sisällytetään koe- ja/tai kontrolliryhmään satunnaistuslistan mukaan. Kun riittävä määrä on saavutettu, koeryhmän vanhempiin ollaan yhteydessä matkapuhelimella ja tarvittavat selitykset (sivuston nimi, sivuston jäsenyys, sivustolle kirjautuminen, sivuston valikot ja näiden käyttötavat) valikot, linkki sivustolle, koulutuksen kesto) tehdään. Jotta käyttäjät voisivat oppia oman oppimistasonsa mukaisesti, ilman tila- ja aikarajoitteita, ladataan 5 tavoitteiden ja saavutusten mukaisesti valmistettua moduulia, 5 moduuleihin liittyvää videoluentoa sekä videoluennoilla olevia sovelluksia esitteleviä videoita. sivustolle. Ennen kuin moduulit ladataan verkkosivuille, hankitaan asiantuntijalausunto ja tehdään tarvittavat järjestelyt. Koulutuksen saavutukset ja tavoitteet kerrotaan moduulien johdannossa ja lyhyet tiedot aiheesta videon alussa.

Käyttäjiä pyydetään tarkistamaan asiaankuuluvat moduulit ja videot, ja moduulien tarkastelun jälkeen heitä pyydetään merkitsemään "Olen lukenut ja ymmärtänyt" -ruutu. Koeryhmän vanhemmille järjestetään verkkokoulutusta 5 viikon ajan. "Leukemiaa sairastavien lasten vanhempien tietotason testin jälkeinen arviointilomake", "yleinen koettu itsetehokkuusasteikko" ja "leukemiaa sairastavien lasten verkkopohjainen koulutustyytyväisyysarviointilomake" sovelletaan koulutuksen suorittaviin vanhempiin. Vertailuryhmän vanhempiin ei puututa, vaan lapset jatkavat rutiininomaista hoito- ja hoitoprosessiaan. Viiden viikon kuluttua "Lapsen leukemiaa sairastavan vanhemman tietotason jälkitestin arviointilomake" ja "yleinen koettu itsetehokkuusasteikko" sovelletaan myös kontrolliryhmän vanhempiin. Tutkimuksen lopussa moduulit jaetaan vertailuryhmän kanssa.

Tutkimuksen suorittamiseen tarvittavat kirjalliset luvat hankittiin Ankaran provinssin terveysvirastolta eettisen toimikunnan luvalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Keçiören
      • Ankara, Keçiören, Turkki, 06018
        • University of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
  • 18 vuotta täyttäneenä
  • olla suoraan vastuussa lapsen hoidosta,
  • Ei fyysistä tai henkistä sairautta,
  • Osaat käyttää tietokonetta tai matkapuhelinta,
  • sinulla on Internet-yhteys ja mahdollisuus käyttää Internetiä,
  • Ole avoin kommunikaatiolle,
  • Olla lukutaitoinen,
  • Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei seuraa jäsensivustoa,
  • Internet-yhteyden puuttuminen ja Internetin käyttökyvyttömyys,
  • Koska olen ulkomaalainen,
  • sinulla on näkö- tai kuuloongelmia,
  • Olla lukutaidoton,
  • Luopua tutkimukseen osallistumisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: verkkopohjainen koulutusryhmä
Koeryhmän vanhemmille järjestetään verkkokoulutusta 5 viikon ajan.
Koeryhmän vanhemmille järjestetään verkkokoulutusta leukemiadiagnoosin saaneiden lasten hoitokäytännöistä.
Kokeellinen: kontrolliryhmä
Vertailuryhmän vanhempiin ei puututa, vaan lapset jatkavat rutiininomaista hoito- ja hoitoprosessiaan.
Kontrolliryhmän vanhemmat saavat jatkossakin rutiinihoitoa ja hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leukemiaa sairastavan lapsen vanhempien tietotason testiä edeltävä arviointilomake
Aikaikkuna: esiopetusta edeltävänä aikana
Tällä lomakkeella pyritään arvioimaan vanhempien tietotasoa ennen koulutusta ja koulutuksen tehokkuutta harjoittelun jälkeen. Lomake koostuu "19" suljetuista kysymyksistä leukemiaa sairastavien lasten yleisistä oireista ja näiden oireiden hoidosta. Arviointilomake ennen koulutusta (esitesti) ja koulutuksen jälkeen (jälkitesti) koostuu samoista kysymyksistä. Kaikki kysymysten 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 asiat ja kysymykset 4, 5, 10 ja 10 ovat oikein. Kysymykseen 12 on vain yksi oikea vastaus. Jokainen kysymysten 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 kohta on yhden pisteen arvoinen ja "vesi ja saippua" kysymyksessä 4 on 1 pisteen arvoinen. 5 pistettä. Tietojen kokonaispistemäärä oikeista vastauksista kysymyksiin "kerran viikossa", 25 000 mm3 10. kysymyksessä ja "4-6 kertaa" 12. kysymyksessä lasketaan 1 pisteellä.
esiopetusta edeltävänä aikana
Leukemiaa sairastavan lapsen vanhempien tietotason testin jälkeinen arviointilomake
Aikaikkuna: 15 päivän kuluessa koulutuksen jälkeen
Tällä lomakkeella pyritään arvioimaan vanhempien tietotasoa ennen koulutusta ja koulutuksen tehokkuutta harjoittelun jälkeen. Lomake koostuu "19" suljetuista kysymyksistä leukemiaa sairastavien lasten yleisistä oireista ja näiden oireiden hoidosta. Arviointilomake ennen koulutusta (esitesti) ja koulutuksen jälkeen (jälkitesti) koostuu samoista kysymyksistä. Kaikki kysymysten 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 asiat ja kysymykset 4, 5, 10 ja 10 ovat oikein. Kysymykseen 12 on vain yksi oikea vastaus. Jokainen kysymysten 1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 kohta on yhden pisteen arvoinen ja "vesi ja saippua" kysymyksessä 4 on 1 pisteen arvoinen. 5 pistettä. Tietojen kokonaispistemäärä oikeista vastauksista kysymyksiin "kerran viikossa", 25 000 mm3 10. kysymyksessä ja "4-6 kertaa" 12. kysymyksessä lasketaan 1 pisteellä.
15 päivän kuluessa koulutuksen jälkeen
Web-pohjainen leukemiaa sairastavan lapsen vanhempien koulutustyytyväisyysarviointilomake
Aikaikkuna: 15 päivän kuluessa koulutuksen jälkeen
Tämä lomake on laadittu määrittämään kokeellisen luokan tavoitteet, osallistujien koulutukseen tarjotut verkkosivut ja koulutussisällöt. Lomakkeessa on "43" lausuntoja, jotka sisältävät arvioinnin sivuston ulkonäöstä, sen käytettävyydestä, sivuston sisällöstä ja verkkosivulla tarjotusta koulutuksesta sekä hyödyllisyystasosta. Lomakkeessa oleva ilmaisu "18" on laadittu verkkosivuston ulkoasua ja käytettävyyttä varten, "12" -lauseke on verkkosivustolla oleville videoselityksille ja "13" -lauseke verkkosivuston moduuleille. Lomake laadittiin viiden pisteen Likert-tyypin mukaan (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = en ole samaa mieltä tai eri mieltä, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Lomakkeen pienin pistemäärä on "43" ja korkein pistemäärä "215". Korkean pistemäärän katsotaan osoittavan, että vanhemmat ovat tyytyväisiä koulutukseen.
15 päivän kuluessa koulutuksen jälkeen
Yleinen koettu itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: esiopetusta edeltävänä aikana
Tällä asteikolla pyritään määrittämään leukemiaa sairastaville lapsille tarjotun verkkotuetun koulutuksen itsetehokkuustaso. Asteikkokohteet saavat arvosanat 1–4, koostuvat positiivisista kohteista ja niitä arvioidaan kokonaispistemäärän perusteella. Asteikon luokittelu; Ei totta (1), jokseenkin totta (2), enemmän totta (3), täysin totta (4). Kokonaispisteet ovat 10-40. Korkeaa pistemäärää pidetään korkeana itsetehokkuuden havaintona.
esiopetusta edeltävänä aikana
Yleinen koettu itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 15 päivän kuluessa koulutuksen jälkeen
Tällä asteikolla pyritään määrittämään leukemiaa sairastaville lapsille tarjotun verkkotuetun koulutuksen itsetehokkuustaso. Asteikkokohteet saavat arvosanat 1–4, koostuvat positiivisista kohteista ja niitä arvioidaan kokonaispistemäärän perusteella. Asteikon luokittelu; Ei totta (1), jokseenkin totta (2), enemmän totta (3), täysin totta (4). Kokonaispisteet ovat 10-40. Korkeaa pistemäärää pidetään korkeana itsetehokkuuden havaintona.
15 päivän kuluessa koulutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: BURCU ÇALIK BAĞRIYANIK, University of Health science

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SBUBURCUCALİK

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .