Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus leikkauksen jälkeiseen toipumiseen tarkoitetun laitteen tehokkuudesta ja turvallisuudesta lasten adenectomiassa/adenotonsillektomiassa.

tiistai 2. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Pharmaluce srl

"Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus lääketieteellisestä laitteesta Munatoril® Aerosol Combo nenän homeostaasin palautumisessa lapsipotilailla, joille tehdään adenoidin poisto tai adenotonsillektomia."

Tämän markkinoille saattamista edeltävän interventiotutkimuksen tavoitteena on arvioida Munatoril® Aerosol Combon lääkinnällisen laitteen tehoa ja turvallisuutta sen eri käyttömuodoissa analysoimalla kliinisiä ja subjektiivisia tuloksia lapsilla, joille on tehty adenoidektomia tai adenotonsillektomia. hypertonisella liuoksella ja reseptivapaalla isotonisella liuoksella (kontrolliryhmä).

Ensisijainen kysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on, ovatko Munatorilin komponentit hyötyä ja onko niillä merkitystä nenän homeostaasin palautumisessa adeinodektomian ja adenotonsillectomian jälkeen verrattuna reseptivapaaseen hypertoniseen suolaliuokseen.

Päätepisteet Lääkinnällisen laitteen käytön subjektiivisten pitkittäisten erojen (ryhmän sisäinen ajan muutos) ja tutkimusryhmän ja kontrolliryhmän välisten erojen (ryhmien välinen ero) arviointi, joka on saatu protokollan mukaisesti, arvioituna 8, 15 ja 30 päivää leikkauksen jälkeen Likert Scale Score siedettävyydestä ja 0, 15 ja 30 päivän SNOT22 Score ja Lund-Kennedy Endoscopic Score tehokkuuden perusteella.

Lisäksi tallennetaan mahdolliset haittatapahtumat molemmissa ryhmissä 8, 15 ja 30 päivää leikkauksen jälkeen ja ryhmien välinen vertaileva arviointi.

Osallistujat: Lapsipotilaat, jotka ovat ehdokkaita adenoidektomiaan tai adenotonsillektomiaan tutkimuspaikan laitoksessa, arvioidaan systemaattisesti ennen leikkausta kliiniseen tutkimukseen ottamista varten ja mahdollisesti värvätään. Seuranta kestää 30 päivää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Esimerkkivalintakriteerit

Sisällyttämiskriteerit.

2–17-vuotiaat potilaat molemmista sukupuolista, jotka ovat ehdokkaita adenoidektomiaan tai adenotonsillektomiaan.

Laillisen huoltajan tietoon perustuvan suostumuksen hankkiminen ja allekirjoittaminen. Poissulkemiskriteerit.

Syndroomapotilaat. Potilaat, jotka ovat allergisia jollekin tutkimusvalmisteiden aineelle. Potilaat, jotka ovat käyttäneet intranasaalisia kortikosteroideja, paikallisia tai systeemisiä kortikosteroideja tai mitä tahansa intranasaalista lääkitystä tutkimukseen osallistumista edeltävän viikon aikana.

Aktiivinen hengitystieinfektio 2 viikkoa ennen tutkimukseen tuloa. Potilaat, joilla on ollut krooninen nenäverenvuoto tai immuunipuutos. 2.3 Opintojakson lopettamiskriteerit.

Tutkimushoitoon liittyvistä syistä (haittatapahtuma); leikkaukseen liittyvistä syistä (haittatapahtuma); hoitoon liittymättömistä syistä (kuolema sairaudesta, potilaan siirto toiseen hoitopaikkaan); potilaaseen liittyvistä syistä (suostumuksen peruuttaminen, huono hoitomyöntyminen); menettelyjen noudattamiseen liittyvistä syistä/muista (protokollarikkomukset, hallinnolliset ongelmat); jos potilaan vanhemmat tai lailliset huoltajat peruuttavat suostumuksensa. Seurantatoiminnasta poistuttaessa on määrätty ilmoittaa poistumisesta päivämäärä ja syyt mukaan lukien.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jommankumman sukupuolen 2–17-vuotiaat potilaat, joille tehdään adenoidektomia tai adenotonsillectomia.
  • Laillisen huoltajan tietoon perustuvan suostumuksen hankkiminen ja allekirjoittaminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Syndroomapotilaat.
  • Potilaat, jotka ovat allergisia jollekin tutkimusvalmisteiden aineelle.
  • Potilaat, jotka ovat käyttäneet intranasaalisia kortikosteroideja, paikallisia tai systeemisiä kortikosteroideja tai mitä tahansa intranasaalista lääkitystä tutkimukseen osallistumista edeltävän viikon aikana.
  • Aktiivinen hengitystieinfektio 2 viikkoa ennen tutkimukseen tuloa.
  • Potilaat, joilla on ollut krooninen nenäverenvuoto tai immuunipuutos.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Munatoril

Kokeellinen: Munatoril Leikkauksen jälkeisestä päivästä 1. päivään 7. päivään: Munatoril® Aerosol Combon SID antaminen aerosolihoidolla, aamulla + steriilin isotonisen liuoksen anto kolme kertaa päivässä Lavonase®-ruiskulla.

Päivästä 8 päivään 14 leikkauksen jälkeen:

Munatoril® Aerosol Combon SID-anto Lavonase®-ruiskulla, aamulla + steriilin isotonisen liuoksen anto TID:llä Lavonase®-ruiskulla.

- Leikkauksen jälkeisestä päivästä 15. päivään 29. päivään: Lavonase®-ruiskun kautta isotoninen liuos, joka on saatu laimentamalla Munatoril® Aerosol Combo -hypertoninen liuos
Laite: Munatoril Aerosol Combo

Munatoril® Aerosol Combo on lääketieteellinen laite, joka sisältää:

5 ml:n kerta-annospullot steriiliä, 3 % hypertonista, lähes neutraalia pH:ta bromi-jodi suolaliuosta, joka perustuu Cervian integraaliseen merisuolaan, Cervian lämpökylpylöiden salso-bromi-jodi-suolaliuokseen ja korkean molekyylipainon hyaluronihappoon .

Lavonase® ruisku sinisellä sumutinventtiilillä (mikrosoli), 10 ml, Lääketieteellinen laite liuosten antamiseen sumutetussa muodossa nenäonteloihin ja nenänieluun.
Active Comparator: Ohjaus

Aktiivinen vertailuaine: Kontrollipäivä 1–7 leikkauksen jälkeinen: Hypertonisen liuoksen SID-anto aerosolihoidolla, aamulla + TID-hoito steriili isotoninen liuos Lavonase®-ruiskulla.

Leikkauksen jälkeinen päivä 8–14:

Hypertonisen liuoksen SID-anto Lavonase®-ruiskulla, aamulla + TID-hoito steriili isotoninen liuos, Lavonase®-ruiskun kautta.

- Leikkauksen jälkeinen päivä 15–29: Isotonisen liuoksen anto TID Lavonase®-ruiskulla.
Laite: Iperclenny
Hypertoninen ja Isotoninen ratkaisu markkinoilla Italiassa.
Muut nimet:
  • Isoclenny

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen tehonarviointi: QoL
Aikaikkuna: T0 (preoperatiivinen) - T2 (15 päivää) - T3 (30 päivää).
Tutkija käyttää kyselylomaketta "Sino-Nasal Outcome Test-22 (SNOT-22)" arvioidakseen elämänlaatua ja oireiden vaikutusta potilaan elämään. SNOT-22 perustuu Likert-asteikkoon, jossa 0 = "Ei ongelmaa", 1 = "Erittäin lievä ongelma", 2 = "Lievä tai lievä ongelma", 3 = "Keskivaikea", 4 = "Vakava ongelma" ja 5 = "Ongelma niin paha kuin se voi olla." On 22 kohdetta ja pisteet voivat olla 0-110. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa tulosta.
T0 (preoperatiivinen) - T2 (15 päivää) - T3 (30 päivää).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehokkuuden objektiivinen arviointi: Lund-kennedyn pisteet
Aikaikkuna: T0 (leikkauksensisäinen) - T2 (15 päivää) - T3 (30 päivää).
Lund-kennedyn pistemäärä: Tämä pistemäärä arvioi kolmen objektiivisen datan vakavuuden nenän endoskopian kautta. Se on polyyppeja (0, ei yhtään; 1, keskimyrskyssä; 2, keskimyrskyn ulkopuolella); vuoto (0, ei yhtään; 1, kirkas ja ohut; 2, paksu ja märkivä); turvotus (0, poissa; 1, lievä; 2, vaikea); arpia/tarttumia (0, ei ole; 1, lievä; 2, vakava); ja kuoriutuminen (0, poissa; 1, lievä; 2, vakava). Pisteet voivat olla 0-10. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
T0 (leikkauksensisäinen) - T2 (15 päivää) - T3 (30 päivää).

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahdollisten haittatapahtumien siedettävyys ja kirjaaminen turvallisuusprofiilin arvioimiseksi
Aikaikkuna: T1 (8 päivää - puhelinhallinto) - T2 (15 päivää) - T3 (30 päivää).
Likert-asteikon pisteet 1–5. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa tulosta.
T1 (8 päivää - puhelinhallinto) - T2 (15 päivää) - T3 (30 päivää).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Pharmaluce srl

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Gruppo FarmaImpresa

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Laura Tedeschi, Master, Gruppo FarmaImpresa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 27. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Munatoril® Aerosol Combo_2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia