Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resistiiviset toimintavideopelit parantavat vammaisten työntekijöiden toiminnallista kuntoa suojatuissa työpajoissa

keskiviikko 10. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Jen-Suh Chern, National Taiwan Normal University

Vammaisten työntekijöiden toiminnallisen kunnon parantaminen suojaisissa työpajoissa koulutusohjelman avulla, joka sisältää vastustuskykyisiä toimintavideopelejä

Tavoitteet: Resistiivisten toimintavideopelien tehokkuuden tutkiminen vammaisten työntekijöiden toiminnalliseen kuntoon (FF) suojatyöpajoissa (DWSW).

Menetelmät: Kolmekymmentäkaksi DWSW:tä osallistui tähän tutkimukseen ja heidät jaettiin joko koeryhmäksi (EG) tai kontrolliryhmäksi (CG). EG:n DWSW:t kävivät läpi kolme 60 minuutin istuntoa joka viikko 12 viikon ajan; CG:ssä olevat säilyttivät päivittäisen rutiinin. Tulokset sisälsivät kaikki komponentit FF ja olivat mittauksia ennen harjoittelua, puolivälissä ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoitus: Tutkia resistiivisiä toimintavideopelejä sisältävän koulutusohjelman tehokkuutta vammaisten työntekijöiden toiminnalliseen kuntoon (FF) suojatyöpajoissa (DWSW).

Materiaali ja menetelmät: Tähän tutkimukseen osallistui 32 DWSW:tä ja heidät jaettiin joko koeryhmäksi (EG) tai kontrolliryhmäksi (CG). DWSW:t EG:ssä kävivät kolme 60 minuutin harjoittelua joka viikko 12 viikon ajan. Yksi harjoituksista on ryhmätreeniä ja kaksi yksilötuntia. Ryhmäistunnossa osallistujat harjoittelevat aerobista liikuntaa kaupungin terveysministeriön julkaiseman videon jälkeen. Henkilökohtaisessa istunnossa osallistujat pelaavat kahta videopeliä vuorotellen. Käytetyt videopelit ovat Fitness Boxing 2 ja Adventure Ring-Fit. Koulutusohjelman lisäksi EG:n osallistujat ylläpitävät työ- ja vapaa-ajan rutiineja lisätyn koulutuksen lisäksi. CG:n osallistujat pitivät yllä päivittäistä työ- ja vapaa-ajan rutiinia. Tulosmittauksiin sisältyivät painoindeksi, paino, kehon rasvaprosentti, luustolihasnopeus, lihasvoima, kardiopulmonaalinen kestävyys, joustavuus, tasapaino ja ketteryys. Kaikki osallistujat on arvioitava tulosmittauksista ennen harjoittelua, sen puolivälissä ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
32

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (1) yli 20 vuotta vanha; (2) älyllisen vamman, autismin tai psykiatrisen häiriön diagnoosi; (3) työskennellyt suojatyöpajassa vähintään 6 tuntia päivässä ja viisi päivää viikossa; (4) pystyy noudattamaan suullisia ohjeita tulosten mittaamisen mahdollistamiseksi ja osallistumaan koulutusohjelmaan; ja (5) vapaaehtoinen suostumus osallistumiseen ja allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • (1) lääkärin neuvot olemaan suorittamatta keskivaikeaa tai kovaa fyysistä toimintaa ja (2) fyysiset rajoitukset, jotka estävät itsenäisen kävelemisen tai seisomisen ilman apuvälinettä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmän osallistujat osallistuivat kolmeen 60 minuutin harjoitukseen joka viikko 12 viikon ajan. Yksi harjoituksista oli ryhmätreenejä. Kaksi muuta harjoitusta olivat henkilökohtaisia ​​harjoituksia. Ryhmäharjoittelussa osallistujat osallistuvat videoaerobiseen harjoitteluun; yksittäisissä istunnoissa osallistujat pelaavat toiminta- ja resistiivisiä toimintavideopelejä: Fitness Boxing 2 ja Adventure Ring-Fit. Kaikki koeryhmän osallistujat käyttivät sykemittauskelloa, jotta tutkijat varmistavat, että jokaisella harjoituksella saavutettiin keskitasoinen fyysinen aktiivisuus. Osallistujille mitattiin ennen harjoittelua, välissä ja jälkeen harjoituksen tulosparametreja, jotka sisältävät painon, painoindeksin, perusaineenvaihduntanopeuden, luustolihasnopeuden, kehon rasvaprosentin, joustavuuden, tasapainon ja ketteryyden.
Käyttäytyminen: Harjoitusohjelma, joka sisältää videoaerobisen harjoituksen, toimintavideopelin ja resistiivisen toimintavideopelin
Koeryhmän osallistujat osallistuivat kolmeen 60 minuutin harjoitukseen joka viikko 12 viikon ajan. Yksi harjoituksista oli ryhmätreenejä. Kaksi muuta harjoitusta olivat henkilökohtaisia ​​harjoituksia. Ryhmäharjoittelussa osallistujat osallistuvat videoaerobiseen harjoitteluun; yksittäisissä istunnoissa osallistujat pelaavat toiminta- ja resistiivisiä toimintavideopelejä: Fitness Boxing 2 ja Adventure Ring-Fit. Kaikki koeryhmän osallistujat käyttivät sykemittauskelloa, jotta tutkijat varmistavat, että jokaisella harjoituksella saavutettiin keskitasoinen fyysinen aktiivisuus.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Vertailuryhmän osallistujat eivät olleet erityiskoulutuksessa, mutta ylläpitävät päivittäisiä työ- ja vapaa-ajan rutiineja. Heille tehtiin ennen koetta, puolivälissä ja jälkeen kokeen mittaukset tulosparametreista, jotka olivat samat kuin koeryhmässä mitatut.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon paino
Aikaikkuna: Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Tiskillä käytettiin Omronin neljän pisteen bluetooth-lähetyksen paino- ja rasvamittaria HBF 702T.
Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Painoindeksi
Aikaikkuna: Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Tiskillä käytettiin Omronin neljän pisteen bluetooth-lähetyksen paino- ja rasvamittaria HBF 702T.
Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Tiskillä käytettiin Omronin neljän pisteen bluetooth-lähetyksen paino- ja rasvamittaria HBF 702T.
Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Luuston lihasten määrä
Aikaikkuna: Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Tiskillä käytettiin Omronin neljän pisteen bluetooth-lähetyksen paino- ja rasvamittaria HBF 702T.
Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Lihasvoima
Aikaikkuna: Viikko ennen harjoittelua, 6 viikon harjoittelun jälkeen, 12 viikon harjoittelun jälkeen.
Hauiskäsivarren kihartumistesti
Viikko ennen harjoittelua, 6 viikon harjoittelun jälkeen, 12 viikon harjoittelun jälkeen.
Lihasvoima
Aikaikkuna: Viikko ennen harjoittelua, 6 viikon harjoittelun jälkeen, 12 viikon harjoittelun jälkeen.
Strand-up-laskemat 30 sekunnin tuolien seisontatestissä.
Viikko ennen harjoittelua, 6 viikon harjoittelun jälkeen, 12 viikon harjoittelun jälkeen.
Kardiopulmonaalinen kestävyys
Aikaikkuna: Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Askelmäärät 2 minuutin askeltestissä
Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Joustavuus
Aikaikkuna: Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Kahden keskisormen välinen etäisyys senttimetreinä selkäraaputustestissä.
Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Joustavuus
Aikaikkuna: Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Keskisormen ja isovarpaan välinen etäisyys senttimetreinä istuma- ja ulottuvuustestissä.
Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Saldo
Aikaikkuna: Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Sekuntia yhden jalan asennon vakauden ylläpitämiseksi
Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Ketteryys
Aikaikkuna: Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.
Ajastettu ylös ja mene -testi
Viikko ennen harjoittelua, 6 viikkoa harjoittelua, 12 viikkoa harjoittelua.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Taiwan Normal University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jen-Suh Chern, PhD, National Taiwan Normal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 27. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NSTC 110-2410-H-003 -109 -MY2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei ole tarkoitus jakaa muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia