Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oraalisen semaglutidin tehokkuus todellisuudessa Thaimaassa tyypin 2 diabetesta sairastavilla (REALISED)

maanantai 22. joulukuuta 2025 päivittänyt: Novo Nordisk A/S

Oraalisen semaglutidin tehokkuus thaimaassa tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla: havainnollinen, monikeskus, retrospektiivinen kohorttitutkimus Suun kautta otettavan semaglutidin tehokkuus todellisessa maailmassa thaimaalaisten potilaiden ryhmässä, joilla on tyypin 2 diabetesta hoidettu oraalisilla diabeteslääkkeillä (REALISED)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kuvata suun kautta otettavan semaglutidin tehokkuutta glukoositason ja painon hallinnassa sekä kuvata tyypin 2 diabetesta (T2D) sairastavien aikuispotilaiden ominaisuuksia, joita hoidetaan suun kautta otettavalla semaglutidilla Thaimaassa. Tiedot kelvollisista T2D-potilaista kerätään sähköisen sairauskertomuksen tai paperimuotoisen kaavion avulla suun kautta annetun semaglutidin tehokkuuden arvioimiseksi. Yksittäisen potilaan tutkimuksen kokonaiskesto on kuusi kuukautta lähtötasosta. Tutkimuksen kesto laajenee ikkunajakson sisällä on 12 kuukautta lähtötilanteesta, joka on valinnainen käynti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
209

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
      • Chiang Mai, Thaimaa, 50200
        • Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital_Nephrology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, joilla on diagnosoitu tyypin 2 diabetes (T2D), jotka olivat aloittaneet kerran vuorokaudessa suun kautta otettavan semaglutidin tavoitevalintajaksolla huhtikuusta 2022 joulukuuhun 2023 ja joita ei ole aiemmin hoidettu rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä rutiinivalmisteella glukoosia alentavilla lääkkeillä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset thaimaalaiset mies- tai naispotilaat, joiden ikä on vähintään (≥) 18 vuotta.
  • T2D-diagnoosi joko kansainvälisen tautiluokituksen (ICD) koodin tai lääkärin kuvauksen, kuten sairauskertomuksen dokumentaation, perusteella, ja joita ei ole aiemmin hoidettu ruiskeena glukoosia alentavilla lääkkeillä.
  • Vähintään yksi äskettäinen tai lähin glykatoidun hemoglobiinin (HbA1c) testiarvo saatavilla ja dokumentoitu enintään 12 viikkoa ennen oraalisen semaglutidin aloittamista.
  • Oli aloittanut suun kautta otettavan semaglutidin diabetekseen tavoitevalintajaksolla huhtikuusta 2022 joulukuuhun 2023. Kaikkien keräämiseen tarvittavien tietojen pitäisi olla saatavilla jo ennen tiedonkeruun aloittamista.
  • Hoidettu suun kautta otettavalla semaglutidilla vähintään 6 kuukauden ajan ilman keskeytyksiä tai keskeytyksiä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi osallistuminen tähän tutkimukseen. Osallistuminen määritellään tietoisen suostumuksen antamiseksi tähän tutkimukseen (tarvittaessa).
  • Osallistujat, joilla on mikä tahansa tyypin 1 diabetes (T1D) diagnoosi.
  • Lääketieteellinen asiakirja, joka dokumentoi aiemman tai meneillään olevan hoidon ruiskeena glukoosia alentavalla hoidolla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Semaglutidi
Osallistujat, joilla on diagnosoitu tyypin 2 diabetes (T2D), jotka olivat aloittaneet kerran vuorokaudessa suun kautta otettavan semaglutidin tavoitevalintajaksolla huhtikuusta 2022 joulukuuhun 2023 ja joita ei ole aiemmin hoidettu rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä rutiinivalmisteella glukoosia alentavilla lääkkeillä.
Lääke: Semaglutidi
Osallistujat, joita hoidetaan kaupallisesti saatavalla suun kautta otettavalla semaglutidilla paikallisen etiketin ja rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti hoitavan lääkärin harkinnan mukaan.
Muut nimet:
  • Rybelsus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos glykoituneessa hemoglobiinissa (HbA1c)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (viikko 0), tutkimuksen loppu (viikko 26)
Mitattu prosenttiyksikköinä HbA1c:stä.
Lähtötilanne (viikko 0), tutkimuksen loppu (viikko 26)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Absoluuttinen painonmuutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa tai 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0), tutkimuksen lopussa (viikko 26)
Mitattu kilogrammoina.
Lähtötilanteessa tai 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0), tutkimuksen lopussa (viikko 26)
Kehon painon suhteellinen muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa tai 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0), tutkimuksen lopussa (viikko 26)
Mitattu kehon painon prosentuaalisena muutoksena.
Lähtötilanteessa tai 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0), tutkimuksen lopussa (viikko 26)
Osallistujien ikä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (viikko 0)
Vuosina mitattuna.
Lähtötilanteessa (viikko 0)
Prosenttiosuus osallistujista arvioitu iän perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (viikko 0)
Osallistujien prosentteina mitattuna.
Lähtötilanteessa (viikko 0)
Sukupuolen perusteella arvioitujen osallistujien määrä (mies/nainen)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (viikko 0)
Osallistujissa mitattuna.
Lähtötilanteessa (viikko 0)
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on tupakointihistoria (ei koskaan, edellinen, nykyinen)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (viikko 0)
Osallistujien prosentteina mitattuna.
Lähtötilanteessa (viikko 0)
Diabetes osallistujien kesto
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (viikko 0)
Vuosina mitattuna.
Lähtötilanteessa (viikko 0)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on syytä aloittaa oraalinen semaglutidihoito
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (viikko 0)
Syyt luokitellaan seuraavasti: Glykeemisen hallinnan parantaminen; Painon vähennys; Ota huomioon kardiovaskulaariset riskitekijät; muu. Osallistujien prosentteina mitattuna.
Lähtötilanteessa (viikko 0)
Kehon paino
Aikaikkuna: 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Mitattu kilogrammoina.
12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Diabetekseen liittyvät rinnakkaissairaudet (muokattu Charlson Comorbidity Index [mCCI] -luokka)
Aikaikkuna: 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)

Modifioitu Charlson Comorbidity Index on yleisesti käytetty asteikko sairastuvuuden arvioinnissa. Se ennustaa kuolleisuutta potilaalle, jolla voi olla useita samanaikaisia ​​​​sairauksia. Se perustuu komorbidisiin olosuhteisiin, joissa painot vaihtelevat, mikä johtaa yhdistelmäpisteisiin. Jokaiselle sairaudelle annetaan pistemäärä 1, 2, 3 tai 6 riippuen kuhunkin sairauteen liittyvästä kuolemanriskistä. Pisteet lasketaan yhteen kokonaispistemäärän saamiseksi kuolleisuuden ennustamiseksi. Pistemäärä nolla tarkoittaa, että mitään rinnakkaissairauksia ei löytynyt, mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on ennustettu kuolleisuus.

Mitattu pisteillä asteikolla.
12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Paastoplasman glukoosi
Aikaikkuna: 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Mitattu milligrammoina desilitraa kohti (mg/dl).
12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Aterian jälkeinen glukoosi
Aikaikkuna: 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Mitattu milligrammoina desilitraa kohti (mg/dl).
12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Diabeteslääkkeet: huumeiden tyyppi
Aikaikkuna: 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Osallistujissa mitattuna.
12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Diabeteslääkkeet: Numero
Aikaikkuna: 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Mitattu diabeteslääkkeiden lukumääränä.
12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Diabeteslääkkeet: Annostus
Aikaikkuna: 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Mitattu senttimetreinä.
12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Painoindeksi
Aikaikkuna: 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Mitattu kilogrammoina neliömetriä kohden (kg/m^2).
12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Verenpaine (systolinen/diastolinen)
Aikaikkuna: 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Mitattu elohopeamillimetreinä (mmHg).
12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus (eGFR)
Aikaikkuna: 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Mitattu millilitroina minuutissa (ml/min).
12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Kreatiniini
Aikaikkuna: 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Mitattu milligrammoina desilitraa kohti (mg/dl).
12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Lipidiprofiili: matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (LDL), ei-korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (ei-HDL), korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (HDL), erittäin matalatiheyksinen lipoproteiini (VLDL), kokonaiskolesteroli ja triglyseridit
Aikaikkuna: 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Mitattu milligrammoina desilitraa kohti (mg/dl).
12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0) valinnaiseen käyntiin (viikko 52–62)
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttavat glykoituneen hemoglobiinin (HbA1c) alle 7 prosenttia (%)
Aikaikkuna: 12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0), tutkimuksen loppua (viikko 26) ja valinnaista käyntiä (viikko 52–62)
Osallistujien prosentteina mitattuna.
12 kuukauden sisällä ennen lähtötasoa (viikko 0), tutkimuksen loppua (viikko 26) ja valinnaista käyntiä (viikko 52–62)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Novo Nordisk A/S

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 7. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 20. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 20. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 18. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 30. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 22. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NN9924-7830
  • U1111-1294-2999 (Muu tunniste: World Health Organization (WHO))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Novo Nordiskin tiedonantositoumuksen mukaan osoitteessa novonordisk-trials.com

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia