Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden ominaisuuksien ja hoitomallien todellinen arviointi asciminibillä hoidettujen CML-CP-potilaiden keskuudessa

keskiviikko 17. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Novartis

Potilaiden ominaisuuksien ja hoitomallien todellinen arviointi asciminibillä hoidettujen CML-CP-potilaiden keskuudessa (ABL-2022-02)

Tutkimustavoitteiden saavuttamiseen käytettiin retrospektiivistä, ei-interventiota kohorttitutkimussuunnitelmaa, jossa käytettiin Flatiron Health -onkologian sähköisestä terveystietueesta (EHR) saatuja tietoja.

Kokonaisaskiminibikohortti sisälsi aikuispotilaita, joilla oli Philadelphia-positiivinen (Ph+) krooninen myelooinen leukemia (CML) kroonisessa vaiheessa (CML-CP), T3151-mutaatiolla tai ilman, ja jotka aloittivat asciminibin missä tahansa hoitolinjassa. Kolmannen tai myöhemmän linjan (3L+) askiminibikohortti sisälsi aikuispotilaita, joilla oli Ph+ CML-CP ja joilla ei ollut T315I-mutaatiota ja jotka aloittivat askiminibin käytön vähintään kahden erilaisen tyrosiinikinaasin estäjän (TKI) tai omasetaksiinin aiemman käytön jälkeen. 3L-askiminibikohortti sisälsi 3L+-asciminibi-kohortin alaryhmän, joka aloitti asciminibin kahden eri TKI:n tai omasetaksiinin aiemman käytön jälkeen. Neljännen rivin tai uudempi (4L+) asciminibikohortti sisälsi 3L+ asciminibikohortin alaryhmän, joka aloitti asciminibin vähintään kolmen eri TKI:n tai omasetaksiinin aiemman käytön jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
111

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Yhdysvallat, 07936
        • Novartis Pharmaceuticals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä oli retrospektiivinen, ei interventio kohorttitutkimus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka aloittivat asciminibin Flatironin Flatiron Health-Novartis Scemblix CML Spotlight -tietokantatutkimuksen avulla.
  • Potilailla oli vähintään yksi KML-diagnoosi (International Classification of Diseases, 9. painos, kliininen modifikaatio [ICD-9-CM]: 205,1x; Kansainvälinen sairauksien luokittelu, 10. painos, kliininen muutos [ICD-10-CM]: C92.1x).
  • Diagnoosi CP, jonka Flatiron on tunnistanut kaavion abstraktion avulla.
  • Hänellä oli kaksi tai useampi dokumentoitu kliininen käynti eri päivinä Flatiron-tiedoissa 1. tammikuuta 2011 tai sen jälkeen.
  • Hänellä oli näyttöä asciminib-hoidosta elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymispäivänä (29. lokakuuta 2021) tai sen jälkeen, ja tietojen tarkkuus oli saatavilla vähintään kuukausitasolla askiminibin käyttöpäivien osalta.
  • Oli KML:n alkuperäinen diagnoosipäivä 1. tammikuuta 2011 tai sen jälkeen.
  • Hänellä oli yksi tai useampi kliininen aktiivisuus 6 kuukauden sisällä ennen asciminibin aloittamista (esim. lääkärikäynti, lääkitystilaus, laboratoriotesti jne.).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät täytä yllä lueteltuja sisällyttämiskriteerejä.
  • Sinulle oli tehty kantasolusiirto (SCT) asciminibin aloittamisen aikana tai sitä ennen tai tuntematon SCT-päivämäärä.
  • Diagnoosi CML kiihtyvässä vaiheessa (AP) tai blastikriisissä (BC) ennen asciminibin aloitusta, kuten Flatiron on tunnistanut kaavion abstraktion perusteella, tai blastimäärä oli yli 15 % tai blastitulos on tuntematon 60 päivän sisällä ennen asciminibin aloitusta.
  • Potilaat olivat saaneet kliinisen tutkimuslääkkeen 15.11.2017–4.12.2019 (ASCEMBL-tutkimuksen satunnaistamispäivät).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Asciminib-kohortti kokonaisuudessaan
Aikuiset potilaat, joilla on diagnosoitu Ph+ CML-CP, T3151-mutaation kanssa tai ilman, ja jotka aloittivat askiminibin missä tahansa hoitolinjassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikä indeksipäivänä
Aikaikkuna: Jopa 137 kuukautta
Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
Jopa 137 kuukautta
Sukupuoli indeksipäivänä
Aikaikkuna: Jopa 137 kuukautta
Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
Jopa 137 kuukautta
Kisa indeksipäivänä
Aikaikkuna: Jopa 137 kuukautta
Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
Jopa 137 kuukautta
Harjoittelun tyyppi indeksipäivänä
Aikaikkuna: Jopa 137 kuukautta
Käytäntötyyppejä olivat: yhteisölliset ja akateemiset käytännöt. Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
Jopa 137 kuukautta
Eastern Cooperative Oncology Group Performance Score (ECOG-PS) indeksipäivänä
Aikaikkuna: Jopa 137 kuukautta

ECOG-PS kuvaa potilaan toimintakykyä hänen kykynsä huolehtia itsestään, päivittäisestä aktiivisuudestaan ​​ja fyysistä kykyään (kävely, työskentely jne.). Pisteet vaihtelivat pienemmästä arvosta 0 (täysin aktiivinen, pystyy jatkamaan kaikkea sairautta edeltävää suorituskykyä ilman rajoituksia) aina 4:ään (täysin vammautunut; ei pysty hoitamaan itseään; täysin sängyssä tai tuolissa).

Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
Jopa 137 kuukautta
Viiden yleisimmän perussairauden mukaan luokiteltujen potilaiden määrä
Aikaikkuna: Perustaso
Lähtötaso määriteltiin ajaksi alkuperäisen KML-diagnoosin päivämäärän ja askiminibin aloituspäivän (ja pois lukien) välillä (indeksipäivämäärä).
Perustaso
Potilaiden määrä, jotka on luokiteltu viimeisen molekyylivasteen (MR) mukaan, saavutettu 3 kuukauden sisällä ennen indeksointipäivää
Aikaikkuna: Enintään 3 kuukautta ennen indeksiä

MR-luokat sisälsivät:

  • MR0 (BCR::ABL1 yli 10 %)
  • MR1 (BCR::ABL1 pienempi tai yhtä suuri kuin 10 %)
  • MR2 (BCR::ABL1 pienempi tai yhtä suuri kuin 1 %)
  • MR3/Major MR (BCR::ABL1 pienempi tai yhtä suuri kuin 0,1 %)
  • MR4 tai parempi (BCR::ABL1 pienempi tai yhtä suuri kuin 0,01 %)

Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
Enintään 3 kuukautta ennen indeksiä
Havainnoinnin mediaanikesto indeksipäivämäärästä tutkimusjakson loppuun
Aikaikkuna: Jopa 13 kuukautta
Tutkimusjaksoksi määriteltiin ajanjakso indeksipäivämäärästä (mukaan lukien) aikaisimpaan kantasolusiirtoon (SCT), kuolemaan, seurantaan menetykseen (eli viimeiseen toimintaan sähköisessä sairauskertomuksessa) tai tietojen saatavuuden loppu (eli 30.11.2022). Indeksipäivämäärä oli asciminibin aloituspäivä.
Jopa 13 kuukautta
Potilaiden lukumäärä ensimmäisen havaitun asciminib-hoitolinjan mukaan indeksipäivänä
Aikaikkuna: Jopa 137 kuukautta
Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
Jopa 137 kuukautta
Potilaiden lukumäärä, jotka on luokiteltu asciminibiannoksen mukaan indeksipäivänä
Aikaikkuna: Jopa 137 kuukautta
Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
Jopa 137 kuukautta
Potilaiden määrä tilan mukaan ensimmäisen havaitun asciminib-hoitosarjan lopussa
Aikaikkuna: Asciminibin aloituspäivästä tutkimusjakson loppuun, enintään 13 kuukautta

Tila:

  • Askiminibihoitoa jatkettiin (sisältää annoksen muutoksen/pidossa).
  • Asciminib-hoito lopetettu.
Asciminibin aloituspäivästä tutkimusjakson loppuun, enintään 13 kuukautta
Potilaiden määrä ensimmäisen tyrosiinikinaasi-inhibiittorin (TKI) tyypin mukaan, joka saatiin ennen asciminibin aloitusta
Aikaikkuna: Jopa 137 kuukautta
Jopa 137 kuukautta
Välittömästi ennen asciminibin aloittamista saatujen potilaiden määrä TKI-tyypin mukaan
Aikaikkuna: Jopa 137 kuukautta
Jopa 137 kuukautta
Potilaiden määrä TKI-tyypin mukaan, joka on vastaanotettu milloin tahansa ennen asciminibin aloitusta
Aikaikkuna: Jopa 137 kuukautta
Jopa 137 kuukautta
Potilaiden määrä yleisimmän hoitojakson mukaan
Aikaikkuna: Alkuperäisestä KML-diagnoosista tutkimusjakson loppuun, jopa 143 kuukautta
Alkuperäisestä KML-diagnoosista tutkimusjakson loppuun, jopa 143 kuukautta
Askiminibihoidon pysyvyysprosentti indeksin jälkeisenä päivänä
Aikaikkuna: Viikko 12, viikko 24 indeksin jälkeinen päivä
Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
Viikko 12, viikko 24 indeksin jälkeinen päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parhaan molekyylivasteen (MR) mukaan luokiteltujen potilaiden määrä, saavutettu 12 kuukauden sisällä indeksin jälkeisestä päivämäärästä
Aikaikkuna: 12 kuukautta indeksin päivämäärän jälkeen

MR-luokat sisälsivät:

  • MR0 (BCR::ABL1 yli 10 %)
  • MR1 (BCR::ABL1 pienempi tai yhtä suuri kuin 10 %)
  • MR2 (BCR::ABL1 pienempi tai yhtä suuri kuin 1 %)
  • MR3/Major MR (BCR::ABL1 pienempi tai yhtä suuri kuin 0,1 %)
  • MR4 tai parempi (BCR::ABL1 pienempi tai yhtä suuri kuin 0,01 %)

Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
12 kuukautta indeksin päivämäärän jälkeen
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on yksi tai useampi MR-testi indeksin jälkeinen päivämäärä, jotka saavuttivat tai säilyttivät MR3:n/suuren MR:n (MMR)
Aikaikkuna: Viikko 12, viikko 24 indeksin jälkeinen päivä
MR3/MMR määriteltiin BCR::ABL1:ksi, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 0,1 %. Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
Viikko 12, viikko 24 indeksin jälkeinen päivä
Niiden potilaiden määrä, joilla on yksi tai useampi MR-testi indeksin jälkeisenä päivänä ja jotka saavuttivat tai säilyttivät MR2:n
Aikaikkuna: Viikko 12, viikko 24 indeksin jälkeinen päivä
MR2 määriteltiin BCR::ABL1:ksi, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 1 %. Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
Viikko 12, viikko 24 indeksin jälkeinen päivä
Niiden potilaiden määrä, joilla ei ollut MR3/MMR:ää ennen asciminibin aloitusta ja jotka saavuttivat MR3/MMR:n indeksin jälkeisen päivämäärän
Aikaikkuna: Viikko 12, viikko 24 indeksin jälkeinen päivä
MR3/MMR määriteltiin BCR::ABL1:ksi, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 0,1 %. Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
Viikko 12, viikko 24 indeksin jälkeinen päivä
Mediaaniaika MR3/MMR-indeksin jälkeiseen päivään potilailla, joilla ei ole MR3/MMR:ää ennen asciminibin aloitusta
Aikaikkuna: Indeksipäivästä opintojakson loppuun, enintään 13 kuukautta
MR3/MMR määriteltiin BCR::ABL1:ksi, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 0,1 %. Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
Indeksipäivästä opintojakson loppuun, enintään 13 kuukautta
Niiden potilaiden määrä, joilla ei ollut MR2:ta ennen asciminibin aloitusta ja jotka saavuttivat MR2:n indeksin jälkeisen päivämäärän
Aikaikkuna: Viikko 12, viikko 24 indeksin jälkeinen päivä
MR2 määriteltiin BCR::ABL1:ksi, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 1 %. Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
Viikko 12, viikko 24 indeksin jälkeinen päivä
Mediaaniaika MR2:n indeksin jälkeiseen päivään potilailla, joilla ei ole MR2:ta ennen asciminibin aloitusta
Aikaikkuna: Indeksipäivästä opintojakson loppuun, enintään 13 kuukautta
MR3/MMR määriteltiin BCR::ABL1:ksi, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 1 %. Indeksipäivä määriteltiin askiminibin aloituspäiväksi.
Indeksipäivästä opintojakson loppuun, enintään 13 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Novartis

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 21. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 2. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 2. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 7. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CABL001A0US03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia