Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennustemalli lonkkahaurauden murtumasta Realistiset tiedot traumatologian osastolta ja ortogeriatrian osastolta.

keskiviikko 7. elokuuta 2024 päivittänyt: Universidad de Valparaiso

Lonkan haurauden murtuman ennustemalli käyttämällä selittävää tekoälyä ja realistisia tietoja traumatologian osastolta ja ortogeriatrian osastolta

Hankkeen tavoitteena on rakentaa lonkkamurtuman ennustemalli käyttämällä traumatologian osastolla rutiininomaisesti kerättyä sairaalan dataa viimeisen 12 vuoden ajalta ja ajantasaisia ​​Explainable Artificial Intelligence (XAI) -työkaluja. Tämä malli tulisi mukauttaa alueen "todellisen maailman" olosuhteisiin ja ennustaa kliinisiä tietoja, kuten murtuman ja murtuman riskiä, ​​kuolleisuusriskiä, ​​murtumatyyppien luokittelua ja tietyn komorbiditeettiindeksin muodostumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osteoporoosi ja siihen liittyvät haurausmurtumat ovat yhä kasvava maailmanlaajuinen taakka sekä terveydenhuoltojärjestelmille että perheille väestön ikääntymisen yhteydessä. Lonkkamurtumat ovat erityisen vakavia sairaalahoidon, leikkausten, raskaan toipumisen ja myöhempien murtumien riskin vuoksi.

Siksi on erittäin tärkeää havaita potilaat, joilla on suuri riski saada reisiluun haurausmurtumia, ja ennakoida heidän toipumiskykynsä asianmukaisten lääketieteellisten päätösten tekemiseksi. Luun rappeutumisen varhainen havaitseminen olisi ihanteellinen parempi ennaltaehkäisy ja luun rekonstruktio.

Osteoporoosin nykyinen kultastandardi on edelleen kaksoisenergiaröntgenabsorptiometria (DXA), mutta toisaalta suurin osa murtuneista potilaista ei ole luokiteltu osteoporoosiksi WMO:n määritelmän mukaan ja toisaalta DXA ei ole laajalti saatavilla. useissa paikoissa.

On ehdotettu erilaisia ​​vaihtoehtoisia laitteita, kuten 3D-röntgen, MRI tai ultraääni, joilla on erilaiset kustannukset ja saatavuus. Lisäksi online-lomakkeet, kuten FRAX, Garvan tai Qfracture, ehdottavat murtumariskin laskemista rajoitetun määrän kliinisistä tekijöistä.

Nykyään kliinisen tiedon, prosessointimenetelmien ja laskentatehon lisääntyvä saatavuus avasi tien uusille dataohjatuille ennustemalleille, joissa käytetään suurta määrää biomarkkereita tai parametreja, mikä avasi näkökulman yksilölliseen tarkkuuslääketieteeseen. Muutamia haasteita tulee kuitenkin eteen:

  1. tietojen saatavuus ja laatu mallien rakentamista varten,
  2. kyky kerätä realistisia tietoja uusilta potilailta kunkin maan kustannusten ja mahdollisuuksien mukaan
  3. tärkeimpien parametrien määrittäminen lääketieteellisten päätösten helpottamiseksi tulkittavalla tavalla.

Hankkeen tavoitteena on rakentaa lonkkamurtuman ennustemalli käyttämällä saatavilla olevaa sairaalatietoa, joka on rutiininomaisesti kerätty traumatologian osastolta ja ortogeriatrian osastolta viimeisen 12 vuoden ajalta, hankittavasta vertailuryhmästä (ilman haurasmurtumaa) ja siitä eteenpäin. tähän mennessä Explainable Artificial Intelligence (XAI) -työkalut. Tämä malli tulisi mukauttaa alueen "todellisen maailman" olosuhteisiin ja ennustaa kliinisiä tietoja, kuten murtuman ja murtuman riskiä, ​​kuolleisuusriskiä, ​​murtumatyyppien luokittelua ja tietyn komorbiditeettiindeksin muodostumista. Erityistä huomiota kiinnitetään mahdollisiin varhaisiin luun haurauden havaitsemiin.

Lisäksi tämä malli sisältäisi myöhemmin vaihtoehtoisia DXA-mittauksia, kuten ultraääni, käyttämällä tiettyä laitetta, jonka sama tiimi on testannut onnistuneesti. Sitä voitaisiin myös myöhemmin verrata muihin maihin tai alueisiin, joilla on samankaltaisia ​​saatavilla olevia tietoja, kiitos joukkueen kanssa tällä hetkellä yhteistyössä toimivien kansainvälisten kollegoiden. Onnistuessaan tietokantamuoto ja ennustemallit voitaisiin jakaa muiden sairaaloiden kanssa, joilla on näkökulmia progressiiviseen kansalliseen ja kansainväliseen skaalautumiseen. Lähitulevaisuudessa nämä tiedot voitaisiin muuntaa tietotekniseksi työkaluksi, joka voisi auttaa lääkäriä iäkkäiden potilaiden kliinisessä seurannassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valparaíso, Chile
        • Universidad de Valparaiso

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 60-vuotias iäkäs väestö

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • vähintään 60 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Lonkkamurtumat
  • ei pysty kävelemään tutkimuspisteestä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
HALLINTA
VERIANALYTIIKKA USEISSA PARAMETREISSÄ
FRACTURA
VERIANALYTIIKKA USEISSA PARAMETREISSÄ

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parametrien vertailu ryhmien sisällä
Aikaikkuna: 2023-2024
Verinäytteistä otettujen tietojen analyysi vertaamalla vertailu- ja murtuneen ryhmän tietoja erikseen
2023-2024
Parametrien vertailu ryhmien välillä
Aikaikkuna: 2023-2024
Verinäytteistä otettujen tietojen analyysi vertaamalla vertailu- ja murtuneiden ryhmien tietoja
2023-2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa