Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rekrytointimetodologian jalostaminen ja testaus käyttäytymislääkkeiden noudattamiseen liittyvissä interventioissa käyttämällä käyttäytymistieteeseen perustuvia lähestymistapoja (STIC2IT-2)

lauantai 4. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Julie Lauffenburger, Brigham and Women's Hospital

Ehdotetun tutkimuksen päätavoitteena on valmistella kliinisen proviisorin interventio kestävää toteutusta ja levittämistä varten. Koska toimenpiteen tehokkuus on jo osoitettu NIH Stage Model IV -tutkimuksessa, ehdotamme Effectiveness-Implementation Type 3 -hybridisuunnittelua, jossa keskitymme ensisijaisesti testaamaan erilaisia ​​toteutusmenetelmiä ja toissijaisesti tarkkailemaan kliinisiä vaikutuksia. Yleinen hypoteesimme on, että voimme tunnistaa käyttäytymisteoriaan perustuvan rekrytointilähestymistavan vaikuttavimmat elementit, jotka voidaan toistaa kaikissa kliinisissä olosuhteissa.

Tästä syystä ehdotamme käyttäytymistietoisten rekrytointimenetelmien testaamista yhteisöllisissä ympäristöissä. Kuten STIC2IT-kokeessa, osallistujat ovat englantia tai espanjaa puhuvia aikuisia, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita, ja jotka on tunnistettu sähköisen sairauskertomuksen (EHR) perusteella heikoksi sairauden hallinnan ja/tai diabeteksen hoitoon liittyvien lääkitysten huonoksi. EHR:n kautta tunnistettuihin tukikelpoisten potilaiden perusterveydenhuollon lääkäreihin otetaan yhteyttä potilaiden poistamiseksi, joita he eivät halua ottaa mukaan. Koehenkilöt satunnaistetaan sitten kuhunkin seuraavista ehdoista siten, että kaikkiaan 8 haaraa: (1) postituksen alukkeen sisällyttäminen (kyllä/ei), (2) menestynein rekrytointikirje alustavasta tutkimuksesta tulevaisuudennäkymien teoriaa käyttäen. (verrattuna kontrollikirjaimeen) ja (3) tukitoimien intensiteetti (4 puhelua vs. 2 puhelua). Aiomme ottaa mukaan 584 osallistujaa, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, ja 73 potilasta jokaista kahdeksasta tutkimushaarasta.

Kaikkien ryhmien potilaat, jotka suostuvat aikatauluun, saavat ajan jonkin kliinisen proviisorin kanssa vakiintuneen BMC-apteekkariohjelman puitteissa. Ensisijainen tulos on kliinisen apteekkihenkilökunnan vastaanotto 8 viikon kuluessa satunnaistamisen jälkeen. Tärkeimmät toissijaiset tulokset sisältävät suunniteltujen käyntien määrät, ajoitettujen tapaamisten poissaolot, lääkityksen noudattaminen kolmen kuukauden seurannan aikana ja kliiniset tulokset, mukaan lukien HbA1c-tasot mitattuna EHR-tiedoilla kolmen kuukauden aikana satunnaistamisen jälkeen. Tavoitteen 2 arvioinnissa käytetään lääkityksen noudattamista ja kliinisiä tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
590

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
        • Boston Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • ≥18 vuoden ikä
  • Englanti tai espanja puhuvat
  • Hoitoa saa BMC:n perusterveydenhuollon tarjoajalta
  • Ei noudata määrättyjä suun kautta otettavia glukoosia alentavia lääkkeitä apteekin annostuskirjan mukaan (päivien osuus < 80 % vähintään yhteen kelvolliseen lääkkeeseen viimeisen 6 kuukauden aikana)
  • Todisteita huonosta tai huononevasta taudinhallinnasta

Poissulkemiskriteerit:

  • Todisteet terminaaliolosuhteista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Käsivarsi 1
Postikortti; valvonta kirjain; 2 puhelua
Käyttäytyminen: Pohjapostikortti
Mukana postitettu primer-postikortti
Käyttäytyminen: Valvontarekrytointikirje
rekrytointikirje ilman käyttäytymiseen liittyvää kieltä
Käyttäytyminen: 2 puhelua
2 puhelinkeskuksen tekemää rekrytointipuhelua
Active Comparator: Käsivarsi 2
Postikortti; valvonta kirjain; 4 puhelua
Käyttäytyminen: Pohjapostikortti
Mukana postitettu primer-postikortti
Käyttäytyminen: Valvontarekrytointikirje
rekrytointikirje ilman käyttäytymiseen liittyvää kieltä
Käyttäytyminen: 4 puhelua
4 puhelinkeskuksen tekemää rekrytointipuhelua
Active Comparator: Käsivarsi 3
Postikortti; käyttäytymiskirje; 2 puhelua
Käyttäytyminen: Pohjapostikortti
Mukana postitettu primer-postikortti
Käyttäytyminen: 2 puhelua
2 puhelinkeskuksen tekemää rekrytointipuhelua
Käyttäytyminen: Käyttäytymisteoriaan perustuva rekrytointikirje (potentiaalinen teoria)
rekrytointikirjeessä käytetään tulevaisuudennäkymien teoriaa ja se välittää alhaisen riskin, voitto-kehystetty käyttäytymistietoinen viesti.
Active Comparator: Käsivarsi 4
Postikortti; käyttäytymiskirje; 4 puhelua
Käyttäytyminen: Pohjapostikortti
Mukana postitettu primer-postikortti
Käyttäytyminen: 4 puhelua
4 puhelinkeskuksen tekemää rekrytointipuhelua
Käyttäytyminen: Käyttäytymisteoriaan perustuva rekrytointikirje (potentiaalinen teoria)
rekrytointikirjeessä käytetään tulevaisuudennäkymien teoriaa ja se välittää alhaisen riskin, voitto-kehystetty käyttäytymistietoinen viesti.
Active Comparator: Käsivarsi 5
Ei postikorttia; valvonta kirjain; 2 puhelua
Käyttäytyminen: Valvontarekrytointikirje
rekrytointikirje ilman käyttäytymiseen liittyvää kieltä
Käyttäytyminen: 2 puhelua
2 puhelinkeskuksen tekemää rekrytointipuhelua
Active Comparator: Käsivarsi 6
Ei postikorttia; valvonta kirjain; 4 puhelua
Käyttäytyminen: Valvontarekrytointikirje
rekrytointikirje ilman käyttäytymiseen liittyvää kieltä
Käyttäytyminen: 4 puhelua
4 puhelinkeskuksen tekemää rekrytointipuhelua
Active Comparator: Käsivarsi 7
Ei postikorttia; käyttäytymiskirje; 2 puhelua
Käyttäytyminen: 2 puhelua
2 puhelinkeskuksen tekemää rekrytointipuhelua
Käyttäytyminen: Käyttäytymisteoriaan perustuva rekrytointikirje (potentiaalinen teoria)
rekrytointikirjeessä käytetään tulevaisuudennäkymien teoriaa ja se välittää alhaisen riskin, voitto-kehystetty käyttäytymistietoinen viesti.
Active Comparator: Käsivarsi 8
Ei postikorttia; käyttäytymiskirje; 4 puhelua
Käyttäytyminen: 4 puhelua
4 puhelinkeskuksen tekemää rekrytointipuhelua
Käyttäytyminen: Käyttäytymisteoriaan perustuva rekrytointikirje (potentiaalinen teoria)
rekrytointikirjeessä käytetään tulevaisuudennäkymien teoriaa ja se välittää alhaisen riskin, voitto-kehystetty käyttäytymistietoinen viesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisen proviisorin sitoutumisneuvontaajan suorittaminen
Aikaikkuna: 8 viikon kuluessa toimenpiteen vastaanottamisesta
kliinisen proviisorin konsultaation suorittaneiden osallistujien määrä
8 viikon kuluessa toimenpiteen vastaanottamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Varaa hinnat kliinisen proviisorin sitoutumisneuvontaan
Aikaikkuna: 8 viikon kuluessa toimenpiteen vastaanottamisesta
tapaamisen varaaneiden osallistujien määrä
8 viikon kuluessa toimenpiteen vastaanottamisesta
No-show/peruutushinnat
Aikaikkuna: 8 viikon kuluessa toimenpiteen vastaanottamisesta
niiden osallistujien osuus, jotka eivät saapuneet tapaamiseen tai peruuttivat tapaamisensa sen sovittuaan
8 viikon kuluessa toimenpiteen vastaanottamisesta
Glukoosia alentavien lääkkeiden noudattaminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
glukoosia alentavalla lääkkeellä käytettyjen päivien osuus
3 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Kliininen tulos - HbA1c
Aikaikkuna: 3 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
HbA1c-tasot käyttämällä EHR-tietoja
3 kuukautta satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Brigham and Women's Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Columbia University
National Institute on Aging (NIA)
Boston Medical Center

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Julie C Lauffenburger, PharmD, PhD, Brigham and Women's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 12. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 22. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 26. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 4. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2024P002222
  • 5P30AG064199-05 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia