Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intervalliharjoittelu ja Parkinsonin tauti

torstai 14. elokuuta 2025 päivittänyt: Joseph Signorile, University of Miami

Korkean intensiteetin intervalli- ja voimaharjoittelun vertailevat vaikutukset sykkeen vaihteluun, kävelyyn ja toiminnalliseen suorituskykyyn Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Tämä tutkimus on suunniteltu vertaamaan korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja nopean piirivastusharjoittelun vaikutusta sykkeen vaihteluun, kävelyyn ja toiminnalliseen suorituskykyyn Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
39

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Kylie J. Martinez, MS
  • Puhelinnumero: 3052844173
  • Sähköposti: kxc2505@miami.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33146
        • University of Miami
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33147
        • Laboratory of Neruomuscular Research and Active Aging

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Parkinsonin taudin vahvistettu diagnoosi
  2. 30-90 vuoden iässä;
  3. Movement Disorder Society - Unified Parkinsonin taudin luokitusasteikko ≤2, jonka antaa osallistujan lääkäri, ja se arvioidaan yhden vuoden kuluessa tutkimuksen aloittamisesta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hallitsematon sydän- ja verisuonisairaus, joka estää osallistumisen harjoitusohjelmaan
  2. Dokumentoitu HIV-infektio tai muu immuunikatooireyhtymä
  3. Muut neuromuskulaariset sairaudet Parkinsonin taudin lisäksi
  4. Nykyinen tuki- ja liikuntaelinten vamma, joka estää harjoituksen.
  5. Sinulla on sydämentahdistin tai muut sisäiset lääketieteelliset laitteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
Tämän ryhmän osallistujat saavat korkean intensiteetin intervalliharjoituksia 2 kertaa viikossa 10 peräkkäisen viikon ajan.
Käyttäytyminen: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
Osallistujat saavat yhteensä 20 henkilökohtaista istuntoa, jotka kestävät 45 minuuttia. Koehenkilöt suorittavat nopeita liikkeitä minimaalisella palautumisella liikkeiden välillä. Käsien painoa käytetään lisäämään intensiteettiä harjoituksen edetessä.
Active Comparator: High-Velocity Circuit Resistance Training
Tämän ryhmän osallistujat saavat korkeanopeuksisen piirivastusharjoittelun 2 kertaa viikossa 10 peräkkäisen viikon ajan.
Käyttäytyminen: High-Velocity Circuit Resistance Training
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat yhteensä 20 henkilökohtaista harjoittelua käyttäen 12 vastusharjoitusta, jotka suoritetaan kolmella kierroksella minimaalisella palautumisella harjoitusten välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset sykevaihtelussa
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
10 minuutin makuuasennon jälkeen pehmustetulla hoitopöydällä koehenkilö hengittää nopeudella kuusi hengitystä minuutissa kahden minuutin ajan. Sykettä seurataan Polar-sykemittarilla ja vaihtelut havaitaan elite-sovelluksella mobiililaitteen kautta.
Perustaso, 10 viikkoa
Muutokset kuuden minuutin kävelytestissä
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Testin tavoitteena on kävellä mahdollisimman pitkälle kuusi minuuttia. Tutkittava kävelee normaalivauhtia merkityn kurssin ympäri kuuden minuutin ajan. Kohde voi pysähtyä lepäämään ja aloittaa uudelleen mielensä mukaan. Kuljettu matka osoittaa aerobista kuntoa. Mitä kauempana ihminen kävelee, sitä parempi on hänen sydän- ja verisuonitilansa. Yksiköt ovat metrejä.
Perustaso, 10 viikkoa
Muutoksia kymmenen metrin kävelytestissä
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Kymmenen metrin kävelytestiä käytetään askelnopeuden arvioimiseen. Osallistujia pyydetään kävelemään mahdollisimman nopeasti suoraviivaisesti 10 metrin radalla, joka on merkitty 0, 2, 8 ja 10 m. Suullisella käskyllä ​​osallistujat aloittavat 0 metrin merkistä ja pysähtyvät ylittyessään 10 metrin merkin. Kokonaisaika liikkumiseen 2 metrin merkistä 8 metrin merkkiin (yhteensä 6 m) ajoitetaan sekunnin sadasosaan. Suoritetaan kaksi koetta, ja keskiarvo dokumentoidaan metreinä sekunnissa. Kokeiden välillä tarjotaan minuutin palautumisaika. Kokonaisaika on 420 sekuntia.
Perustaso, 10 viikkoa
Muutokset viisi kertaa istu-to-seisomatestissä
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Viiden kertaa istumalla seisomaan -testillä arvioidaan alavartalon toiminnallista voimaa. Osallistuja istuu kädet ristissä rintakehän yli ja selkä tuolia vasten. Suullisesta käskystä osallistuja nousee ylös ja istuu alas 5 kertaa mahdollisimman nopeasti. Ajoitus alkaa "Go":sta ja päättyy, kun pakarat koskettavat tuolia viidennen toiston jälkeen. Tehdään yksi harjoitus ja kaksi testikoetta. Aika mitataan sekunneissa.
Perustaso, 10 viikkoa
Muutokset sykkeen palautumisessa
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Kuuden minuutin kävelytestin jälkeen osallistujia pyydetään istumaan hiljaa minuutin ajan ja sykkeen palautuminen määritetään analysoimalla osallistujan syke välittömästi kuuden minuutin kävelytestin jälkeen ja uudelleen yhden minuutin palautumisen jälkeen. Kahden ajan välinen lyöntien ero lasketaan ja sitä käytetään analysointiin
Perustaso, 10 viikkoa
Muutokset yhden toiston maksimivoimakkuudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Yhden toiston maksimitesti mittaa maksimikuorman, jonka henkilö voi nostaa vain yhden kerran koko rintapunnistelun ja jalkapunnisteluharjoittelun aikana oikealla tavalla. Kaikkien koehenkilöiden yhden toiston maksimiarvot määritetään neljästä viiteen kokeeseen. Mittayksiköt ovat kilogrammoja. Testaus suoritetaan tietokoneisilla, pneumaattisilla koneilla.
Perustaso, 10 viikkoa
Muutokset neuromuskulaarisessa tehotestauksessa
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Huippulihasvoima mitataan sitten kahdeksalla suhteellisella intensiteetillä (40, 50, 60, 70 ja 80 % yhdestä toiston enimmäismäärästä) tietokoneistetuilla pneumaattisilla koneilla. Jokaisella toistolla samankeskinen vaihe suoritetaan mahdollisimman nopeasti ja epäkeskinen vaihe kestää 2-3 sekuntia. Tehotesti tehdään jalkapunnerille ja rintapunnerille, ja mittayksikkö on wattia.
Perustaso, 10 viikkoa
Muutokset kävelyn swing-ajassa
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Kymmenen metrin kävelytestin aikana tehdään liikeanalyysit. Mitta on swing-aika. Heilutusaika on se, kuinka kauan takajalan heiluminen eteenpäin kestää uuden askeleen aloittamiseksi. Mittayksikkö on sekunti.
Perustaso, 10 viikkoa
Muutokset asento-ajassa
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Kymmenen metrin kävelytestin aikana tehdään liikeanalyysit. Mitta on seisonta-aika. Asentoaika on aika kantapään iskun ja saman jalan varpaan välillä. Mittayksikkö on sekunti.
Perustaso, 10 viikkoa
Muutokset kaksinkertaisen tuen aikana
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Kymmenen metrin kävelytestin aikana tehdään liikeanalyysit. Toimenpide on kaksinkertainen tukiaika. Kaksoistukiaika tarkoittaa, kuinka kauan molemmat jalat ovat kosketuksissa maahan. Mittayksikkö on sekunti.
Perustaso, 10 viikkoa
Muutokset kävelyn askelajassa
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Kymmenen metrin kävelytestin aikana tehdään liikeanalyysit. Mitta on askelaika. Askelaika tarkoittaa, kuinka kauan toinen jalka on kosketuksissa maahan. Mittayksikkö on sekunti.
Perustaso, 10 viikkoa
Muutokset kävelynopeudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Kymmenen metrin kävelytestin aikana tehdään liikeanalyysit. Mitta on poljinnopeus. Poljinnopeus on askelten määrä minuutissa. Mittayksikkö on askelta minuutissa.
Perustaso, 10 viikkoa
Muutokset askeleen pituudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Kymmenen metrin kävelytestin aikana tehdään liikeanalyysit. Mitta on askelpituus. Askelpituus on matka, jonka ihminen ottaa kaksi askelta. Mittayksikkö on metriä.
Perustaso, 10 viikkoa
Muutokset askeleen pituudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Kymmenen metrin kävelytestin aikana tehdään liikeanalyysit. Mitta on askelpituus. Askelpituus on matka, jonka ihminen ottaa yhden askeleen. Mittayksikkö on metriä.
Perustaso, 10 viikkoa
Muutokset kävelynopeudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Kymmenen metrin kävelytestin aikana tehdään liikeanalyysit. Mittari on nopeus. Kävelynopeus kertoo kuinka nopeasti ihminen kävelee. Mittayksikkö on metriä sekunnissa.
Perustaso, 10 viikkoa
Muutokset askeleen leveydessä
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Kymmenen metrin kävelytestin aikana tehdään liikeanalyysit. Mitta on askeleen leveys. Askelleveys on sivulta sivulle kulkeva etäisyys kahden jalan linjan välillä kävelyn aikana. Mitta on metreissä.
Perustaso, 10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset Parkinsonin taudin kyselylomakkeessa-39
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Parkinsonin taudin kyselylomake-39 on 39-kohdan itseraportoiva kyselylomake, jossa arvioidaan Parkinsonin tautiin liittyvää terveyteen liittyvää laatua viimeisen kuukauden ajalta kahdeksalla elämänlaadun ulottuvuudella sekä erityisillä toiminnan ja hyvinvoinnin ulottuvuuksilla. Jokainen kysymys pisteytetään 0-4 pistettä, ja alhaisemmat pisteet kuvastavat parempaa elämänlaatua.
Perustaso, 10 viikkoa
Parkinsonin taudin ei-motoristen oireiden asteikko
Aikaikkuna: Perustaso, 10 viikkoa
Parkinsonin taudin ei-motoristen oireiden asteikko on 30 pisteen validoitu ja luotettava mittari ei-motorisista oireista, joita monet Parkinsonin tautia sairastavat potilaat kokevat. Asteikko on ryhmitelty yhdeksään alueeseen, mukaan lukien sydän- ja verisuonijärjestelmä, uni/väsymys, huomio/muisti, maha-suolikanava, virtsatie, seksuaalinen toiminta, havaintoongelmat/hallusinaatiot, mieliala/kognitio ja sekalaiset. Pisteet perustuvat vakavuusasteeseen (0-3) ja esiintymistiheyteen (1-4). Testin suorittaa terveydenhuollon ammattilainen haastattelumuodossa.
Perustaso, 10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Miami

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Joseph F. Signorile, PhD, University of Miami

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 20. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 16. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 23. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 15. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 14. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20240865

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia