Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mekkopaidan painon vaikutukset kohdunkaulan selkärangan artrokinematiikkaan terveillä naisilla

tiistai 3. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Wajida Perveen, CMH Lahore Medical College and Institute of Dentistry

Paitojen painon vaikutukset kaularangan ja hartioiden artrokinematiikkaan terveillä naisilla liikkeenkaappausanalyysin avulla: pilottitutkimus

Vaatteet ovat tärkeitä peittämään ihmiskehon, Kankaan laatu vaihtelee ja mekkopaidoista löytyy erilaisia ​​malleja. Monet naiset käyttävät biomekaanisesti sopimattomia pukukuvioita erityisesti paidoissa. Tämä tutkimus auttaa meitä löytämään mekkopaidan suunnittelun vaikutuksen kaularangan ja olkanivelten artrokinematiikkaan.

Tämä ei-satunnaistettu kliininen pilottitutkimus, jossa on ristikkäinen tehtävä, suoritetaan terveillä 18–45-vuotiailla vapaaehtoisilla naisilla, joiden BMI on 18–40. Osallistujille tarjotaan kaksi räätälöityä interventiopaitaa. Koulutetut insinöörit tallentavat liikkeen suurnopeuskameroilla. Viikon ensimmäisen äänityksen jälkeen heidät kutsutaan toiseen äänitykseen paidan toisella mallilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ruoka, asunto ja vaatteet ovat ihmisen perustarpeita. Vaatteet ovat tärkeitä suojaamaan ihmiskehoa, suojaamaan äärimmäisiltä sääolosuhteilta, auttamaan työtehtävissä, vapauttamaan vapaa-ajan toimintaa ja kosmeettisia tarkoituksia. Kankaan laatu vaihtelee ja mekkopaidoista löytyy erilaisia ​​malleja. Naisia ​​on noin puolet Pakistanin koko väestöstä. Monet naiset käyttävät biomekaanisesti sopimattomia pukumalleja erityisesti paidoissa, jotka aiheuttavat epätasaista kuormituksen jakautumista selkärankaan ja voivat muuttaa yksittäisten selkärangan osien kulmia. Tämä tutkimus auttaa löytämään mekkopaidan suunnittelun vaikutuksen kaularangan ja olkanivelten artrokinematiikkaan, ja voimme edetä kohti biomekaanisesti ja ergonomisesti kustannustehokkaampien mallien suunnittelua liikkuvuuden, energiankulutuksen ja tuki- ja liikuntaelinten ongelmien ehkäisyn kannalta. Tuki- ja liikuntaelinten ongelmien ehkäisyllä voi olla hyviä sosioekonomisia vaikutuksia ja se voi auttaa parantamaan naisten terveystuloksia.

Tämä ei-satunnaistettu kliininen pilottitutkimus, jossa on ristikkäinen tehtävä, suoritetaan terveillä 18–50-vuotiailla vapaaehtoisilla naisilla, joiden BMI on 18 tai enemmän. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään BMI:n perusteella (normaali ja ylipainoinen). Osallistujille tarjotaan kaksi interventiopaita, jossa on räätälöity design, ja paita, jossa on yksinkertainen muotoilu Lenin-nidotuista kankaasta. Liikekaappausmerkit sijoitetaan asianmukaisiin paikkoihin vakioprotokollien mukaisesti. Koulutetut insinöörit tallentavat heidän liikkeensä erityisillä kameroilla liikkeen tallennuslaboratorion Co-PI:n valvonnassa. Nauhoitus voi kestää 5-10 minuuttia yhdessä istunnossa, kun osallistujat ovat valmistautuneet toimenpiteeseen. Viikon ensimmäisen äänityksen jälkeen heidät kutsutaan toiseen äänitykseen paidan toisella mallilla. Tiedot analysoidaan IBM-ohjelmiston SPSS versiolla 26.0. Aineiston normaaliuden perusteella valitaan parametrinen tai ei-parametrinen testi kvantitatiivisten vertailutulosten laskemiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
16

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54810
        • School of Allied Health Sciences, CMH Lahore Medical College & Institute of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikä 18-45 vuotta.
  • BMI 18-40

Poissulkemiskriteerit:

Naiset, joilla on ollut kohdunkaulan selkärangan vammoja. Naiset, joilla on ollut kaularangan leikkauksia. Naaraat, joilla on synnynnäinen hoitamaton torticollis. Naiset, joilla on ollut olkapäävammoja Naiset, joilla on äskettäin kasvain (selkäranka, rintakehä, CA Rinta, yläraaja).

Naiset, joilla on diagnosoitu osteoporoosi Infektio (keuhko- ja/tai selkäydintuberkuloosi). Naiset, joilla on nivelreuma. Naaraat, joilla on nivelten hyperliikkuvuus. Naiset, jotka eivät pysty noudattamaan tutkimusprotokollaa kognitiivisen heikentymisen vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: BMI-normaali
Osallistujat, joiden BMI on 18,50-24,50 tulee mukaan
Muut: Paita-A
Osallistujille tarjotaan tietyn mallin mekkopaita, jossa etupuolen paino on kaksinkertainen takapuolen painoon.
Muut: Paita-B
Osallistujille tarjotaan yksinkertaisen mallin mekkopaita, jossa etupuolen paino on yhtä suuri kuin takapuolen paino.
Kokeellinen: BMI yli 25
Osallistujat, joiden BMI on 25 tai enemmän, otetaan mukaan
Muut: Paita-A
Osallistujille tarjotaan tietyn mallin mekkopaita, jossa etupuolen paino on kaksinkertainen takapuolen painoon.
Muut: Paita-B
Osallistujille tarjotaan yksinkertaisen mallin mekkopaita, jossa etupuolen paino on yhtä suuri kuin takapuolen paino.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kohdunkaulan selkärangan artrokinematiikka
Aikaikkuna: Interventiopaita-A-sovelluksella ja 1-viikon kuluttua interventiopaita-B-sovelluksella
kraniovertebraalinen kulma mitataan.
Interventiopaita-A-sovelluksella ja 1-viikon kuluttua interventiopaita-B-sovelluksella

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lihasten rekrytointi EMG:ssä
Aikaikkuna: Soveltamalla interventio Shirt-A; tiettyjen staattisten ja dynaamisten asemien ottaminen ja 1 viikon kuluttua interventiopaidan B soveltaminen tiettyjen staattisten ja dynaamisten asemien ottaminen
Tiettyjen lihasten rekrytoitumista tutkitaan pintaelektromyografian avulla
Soveltamalla interventio Shirt-A; tiettyjen staattisten ja dynaamisten asemien ottaminen ja 1 viikon kuluttua interventiopaidan B soveltaminen tiettyjen staattisten ja dynaamisten asemien ottaminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
CMH Lahore Medical College and Institute of Dentistry

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Lahore University of Management Sciences

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Wajida Perveen, PhD* (PT), CMH Lahore Medical College and Institute of Dentistry, Lahore Pakistan
  • Opintojohtaja: Mian M Awais, PhD, Lahore University of Management Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 25. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 28. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 31. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 31. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 1. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 06/ERC/CMH/LMC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

vain tuloskohtaisia ​​tietoja voidaan jakaa kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

hankkeen päättymisen ja tulosten levittämisen jälkeen tutkimusartikkeleina tai konferenssipapereina.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

erityisiä tietoja voidaan jakaa aiheellisesta pyynnöstä päätutkijalle.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia