Kliininen tutkimus ESO-T01:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi uusiutuneen/refraktorisen multippelin myelooman hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430022
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta;
- Multippelin myelooman (MM) diagnoosi vahvistettiin IMWG:n diagnostisten kriteerien mukaisesti BCMA-ilmentymisellä MM-soluissa virtaussytometrialla tai patologian immunohistokemialla määritettynä;
- Aiemmin hoidettu vähintään kahdella anti-MM-hoitosarjalla, vähintään 1 täydellinen hoitojakso jokaiselle linjalle ja todisteita taudin etenemisestä 12 kuukauden sisällä viimeisimmästä myeloomahoidosta tai se on vastustuskykyinen sekä immunomoduloiville lääkkeille että proteasomille estäjät, joiden sairaus etenee 2 kuukauden sisällä viimeisimmästä myeloomahoidosta (IMWG-diagnostisten kriteerien mukaan);
- Taudin on oltava mitattavissa seulonnassa ja sen on täytettävä vähintään yksi seuraavista kriteereistä: Seerumin M-proteiinitaso ≥ 0,5 g/dl; Virtsan M-proteiinitaso ≥ 200 mg/24h; Seerumi sisälsi vapaan kevytketjun ≥ 10 mg/dl ja epänormaalin seerumin vapaan kevyen ketjun κ/λ-suhteen;
- ECOG-pisteet 0-2, odotettu eloonjäämisaika ≥ 3 kuukautta;
- Luuytimen toiminta seulonnassa (tai 2 kuukauden sisällä ennen seulontaa) täyttää seuraavat kriteerit: a.Hemoglobiini ≥ 6 g/dl (ei punasolusiirtoa 1 viikon sisällä ennen seulontaa), rekombinantti ihmisen erytropoietiini on sallittu; potilaille, jotka täyttävät ≥ 6 g/dl kriteerin seulonnassa, punasolujen siirto sallitaan hemoglobiinin pitämiseksi arvossa ≥ 6 g/dl; b.Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 600/μL (granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää (G-CSF) ei käytetä viikon sisällä tai pegyloitua G-CSF:ää 2 viikon sisällä ennen seulontaa); c. Verihiutalemäärä ≥ 50 000/μL; d. Lymfosyyttien määrä ≥ 500/μL; e. Absoluuttinen CD3-positiivisten T-solujen määrä ≥ 150/μL;
- Munuaisten toiminnan tulee olla seulonnassa (tai 2 kuukauden sisällä ennen seulontaa) normaali ja kreatiniinipuhdistuma ≥ 45 ml/min;
- Maksan toiminnan seulonnassa (tai 2 kuukauden sisällä ennen seulontaa) on täytettävä seuraavat kriteerit: a. alaniinitransaminaasi (ALT) ja aspartaattitransaminaasi (AST) ≤ 3,0 × normaalin yläraja (ULN); b. Kokonaisbilirubiini (TBIL) ja alkalinen fosfataasi (AKP tai ALP) ≤ 2,0 × ULN (paitsi synnynnäinen hyperbilirubinemia, kuten Gilbertin oireyhtymä, jossa suora bilirubiini voi olla ≤ 1,5 × ULN); c. albumiini ≥ 3 g/dl;
- Sydämen toiminnan on seulonnassa (tai 2 kuukauden sisällä ennen seulontaa) täytettävä seuraavat kriteerit: a. Vasemman kammion ejektiofraktio ≥ 40 % (mitattu kaikukardiogrammilla tai MUGA-skannauksella); b. Kliinisesti merkittävää perikardiaalista effuusiota ei havaittu; c. Kliinisesti merkittäviä EKG-poikkeavuuksia ei havaittu;
- Keuhkojen toiminnan on seulonnassa (tai 2 kuukauden sisällä ennen seulontaa) täytettävä seuraavat kriteerit: Happisaturaatio ≥ 90 %; Kliinisesti merkittävää keuhkopussin effuusiota ei havaita;
- Hedelmällisessä iässä oleville naisille on saatava negatiivinen raskaustesti seulonnassa ja ennen lääkeinfuusiota, eivätkä he saa imettää;
- Hedelmällisessä iässä olevien mies- ja naispuolisten tutkimushenkilöiden on suostuttava tehokkaan ehkäisymenetelmän käyttöön tietoisen suostumuksen antamisesta yhden vuoden ajan tutkimuslääkkeen antamisesta;
- Hedelmällisessä iässä olevien mies- ja naispuolisten tutkimushenkilöiden on sovittava, että he eivät luovuta siittiöitä tai munasoluja tai muita lisääntymissoluja tietoisen suostumuksen antamisesta vuoden loppuun asti tutkimuslääkkeen antamisesta;
- Osallistujan tai hänen laillisesti valtuutetun edustajansa on annettava kirjallinen tietoinen suostumus (ICF), josta käy ilmi hänen ymmärtävänsä tutkimuksen tarkoituksesta ja menettelyistä sekä halukkuutensa osallistua.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi syöpähoito (tutkijan määrittämänä): a. Saatu kohdennettua hoitoa, epigeneettistä terapiaa, muita tutkimuslääkkeitä tai hoitoa invasiivisilla lääketieteellisillä laitteilla 5 puoliintumisajan sisällä; b. Sai immuuni-/ei-immuuniohjatun systeemisen hoidon 1 viikon sisällä; Sai sytotoksisen hoidon 1 viikon sisällä; c. Sai proteasomiestäjiä tai immunomodulatorisia aineita 2 viikon sisällä; d. saanut sädehoitoa 4 viikon sisällä (jos säteilykenttä kattoi ≤5 % luuydinreservistä, tutkittava on kelvollinen sädehoidon päättymispäivästä riippumatta);
- Saatu allogeenistä HSCT:tä 6 kuukauden sisällä ennen infuusiota tai autologista HSCT:tä 3 kuukauden sisällä ennen infuusiota;
- Muut pahanlaatuiset kasvaimet ennen seulontaa (paitsi seuraavat): Pahanlaatuiset kasvaimet, jotka on hoidettu parantavalla tarkoituksella ja joilla ei ole merkkejä aktiivisesta sairaudesta ≥ 2 vuotta ennen tutkimusta; Riittävästi hoidettu ei-melanooma-ihosyöpä ilman merkkejä sairaudesta;
- Aiemmin hoidettu millä tahansa virushoidolla käyttämällä VSVG-pseudotyyppivirusta;
- Vakavat hallitsemattomat infektiot seulonnan aikana: bakteeri-, virus-, sieni- jne. infektiot;
- Positiivinen hepatiitti B -pinta-antigeenille (HBsAg) tai hepatiitti B -ydinvasta-aineelle (HBcAb), ja perifeerisen veren HBV DNA -tasot ovat kohonneet 6 kuukauden sisällä ennen infuusiota; Positiivinen hepatiitti C -vasta-aineelle (HCV Ab), ja perifeerisen veren HCV RNA -tasot ovat kohonneet; Positiivinen HIV-vasta-aineelle; Positiivinen kuppa;
- Oireinen sydämen vajaatoiminta tai merkittävät rytmihäiriöt: NYHA:n luokka III tai IV kongestiivinen sydämen vajaatoiminta; Sydäninfarkti tai sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG) tai sepelvaltimon stentin implantaatio ≤6 kuukauden sisällä ennen ICF:n allekirjoittamista; Kliinisesti merkittävät kammiorytmihäiriöt tai selittämätön pyörtyminen (paitsi jos syynä on vasovagal tai kuivuminen); Merkittävä ei-iskeeminen kardiomyopatia historia;
- Muut merkittävät sairaudet: Primaarinen immuunipuutos; Aivohalvaus tai kohtaus 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa; Selkeät kliiniset todisteet dementiasta tai muuttuneesta mielentilasta; Parkinsonin taudin tai Parkinsonin taudin historia;
- Leikkaus 2 viikon sisällä ennen hoitoa tai suunniteltu leikkaus 2 viikon sisällä hoidon jälkeen, paitsi paikallispuudutustoimenpiteet;
- Elävien heikennettyjen rokotteiden käyttö kuukauden sisällä ennen hoitoa;
- Tunnettu vakava allerginen reaktio ESO-T01:lle tai sen koostumuksen komponenteille;
- Tunnettu vakava allerginen reaktio tocilitsumabille;
- Kyvyttömyys saada aikaan laskimopääsyä;
- Kaikki muut olosuhteet, jotka tutkija pitää sopimattomina tutkimukseen osallistumiseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ESO-T01 ruiskutus
ESO-T01 Injection on eräänlainen kolmannen sukupolven replikoitumaton itseinaktivoiva lentivirusvektori, joka kantaa tehokkaan BCMA-kohdistetun CAR:n.
ESO-T01 voidaan antaa suonensisäisesti ja tuottaa CAR-T:tä in vivo.
|
ESO-T01 Injection on eräänlainen kolmannen sukupolven replikoitumaton itseinaktivoiva lentivirusvektori, joka kantaa tehokkaan BCMA-kohdistetun CAR:n.
ESO-T01 voidaan antaa suonensisäisesti ja tuottaa CAR-T:tä in vivo.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sytokiinien vapautumisoireyhtymä (CRS)
Aikaikkuna: päivään 28 asti infuusion jälkeen
|
Sytokiinien vapautumisoireyhtymä (CRS) luokiteltaisiin ASTCT-konsensuksen mukaan.
|
päivään 28 asti infuusion jälkeen
|
|
Annosta rajoittavat toksisuudet (DLT)
Aikaikkuna: Annosta rajoittavat myrkyllisyydet (DLT:t) arvioidaan infuusion ja 28 päivän kuluttua infuusion välillä.
|
Annosta rajoittavat myrkyllisyydet (DLT:t) arvioidaan infuusion ja 28 päivän kuluttua infuusion välillä.
|
|
|
immuunisoluihin liittyvä immuuniefektorisoluihin liittyvä neurotoksisuusoireyhtymä (ICANS)
Aikaikkuna: päivään 28 asti infuusion jälkeen
|
ICANS pisteytetään Immune Effector Cell-Associated Encephalopathy (ICE) -enkefalopatian mukaan ja luokiteltaisiin sitten ASTCT-konsensuksen mukaan.
|
päivään 28 asti infuusion jälkeen
|
|
Hoitoon liittyvät haittavaikutukset (AE)
Aikaikkuna: enintään 2 vuotta ESO-T01-hoidon jälkeen
|
Kaikki muut haittavaikutukset arvioitaisiin haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien (CTCAE, versio 5.0) mukaisesti.
|
enintään 2 vuotta ESO-T01-hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Päivä 14, päivä 28, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24 ESO-T01-hoidon jälkeen.
|
Kliinistä tehoa voidaan arvioida kansainvälisen myeloomatyöryhmän 2016 konsensuskriteerien mukaan.
|
Päivä 14, päivä 28, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24 ESO-T01-hoidon jälkeen.
|
|
Täydellinen vastausprosentti (CR).
Aikaikkuna: Päivä 14, päivä 28, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24 ESO-T01-hoidon jälkeen.
|
sCR/CR voidaan arvioida vuoden 2016 kansainvälisen myeloomatyöryhmän konsensuskriteerien mukaan.
|
Päivä 14, päivä 28, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24 ESO-T01-hoidon jälkeen.
|
|
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
|
DOR määritellään aikaväliksi ensimmäisen infuusion jälkeisen sCR:n, CR:n, VGPR:n tai PR:n ja taudin etenemisen tai kuoleman välillä.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: enintään 2 vuotta ESO-T01-hoidon jälkeen.
|
PFS määritellään ajanjaksoksi, joka kuluu koehenkilön ESO-T01-infuusion vastaanottamisesta taudin etenemisen tai kuoleman ensimmäisen arvioinnin välillä.
|
enintään 2 vuotta ESO-T01-hoidon jälkeen.
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: enintään 2 vuotta ESO-T01-hoidon jälkeen
|
Käyttöjärjestelmä määritellään ajanjaksoksi koehenkilön ESO-T01-infuusion vastaanottamisen ja mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman välillä.
|
enintään 2 vuotta ESO-T01-hoidon jälkeen
|
|
Cmax
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 2, päivä 4, päivä 6, päivä 8, päivä 10, päivä 12, päivä 14, päivä 17, päivä 21, päivä 24, päivä 28, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9, kuukausi 12, Kuukausi 18, kuukausi 24 ESO-T01 hoidon jälkeen
|
CAR-T-kinetiikka havaittaisiin virtaussytometrialla ja pisaradigitaali-PCR:llä perifeerisestä verestä ja luuytimestä jokaisessa tärkeässä ajankohdassa.
Cmax on CAR-T-solujen huippulaajenemisarvo.
|
Perustaso, päivä 2, päivä 4, päivä 6, päivä 8, päivä 10, päivä 12, päivä 14, päivä 17, päivä 21, päivä 24, päivä 28, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9, kuukausi 12, Kuukausi 18, kuukausi 24 ESO-T01 hoidon jälkeen
|
|
Tmax
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 2, päivä 4, päivä 6, päivä 8, päivä 10, päivä 12, päivä 14, päivä 17, päivä 21, päivä 24, päivä 28, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9, kuukausi 12, Kuukausi 18, kuukausi 24 ESO-T01 hoidon jälkeen
|
CAR-T-kinetiikka havaittaisiin virtaussytometrialla ja pisaradigitaali-PCR:llä perifeerisestä verestä ja luuytimestä jokaisessa tärkeässä ajankohdassa.
Tmax on aika, jolloin laajenemishuippu esiintyy.
|
Perustaso, päivä 2, päivä 4, päivä 6, päivä 8, päivä 10, päivä 12, päivä 14, päivä 17, päivä 21, päivä 24, päivä 28, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9, kuukausi 12, Kuukausi 18, kuukausi 24 ESO-T01 hoidon jälkeen
|
|
AUC(0-päivä 28)
Aikaikkuna: Perustaso, päivä 2, päivä 4, päivä 6, päivä 8, päivä 10, päivä 12, päivä 14, päivä 17, päivä 21, päivä 24, päivä 28 ESO-T01-hoidon jälkeen
|
CAR-T-kinetiikka havaittaisiin virtaussytometrialla ja pisaradigitaali-PCR:llä perifeerisestä verestä ja luuytimestä jokaisessa tärkeässä ajankohdassa.
Cmax on CAR-T-solujen huippulaajenemisarvo.
AUC(0 - päivä 28) viittaa CAR-T-solujen laajenemiskäyrän alle jäävään pinta-alaan infuusion ja infuusion jälkeisen päivän 28 välillä.
Ne kaikki heijastavat farmakokinetiikkaa.
|
Perustaso, päivä 2, päivä 4, päivä 6, päivä 8, päivä 10, päivä 12, päivä 14, päivä 17, päivä 21, päivä 24, päivä 28 ESO-T01-hoidon jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ESO-T01:n immunogeenisyys
Aikaikkuna: Lähtötilanne, päivä 14, päivä 28, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24 ESO-T01-hoidon jälkeen
|
Lääkevasta-aine (ADA) havaitaan ELISA:lla.
|
Lähtötilanne, päivä 14, päivä 28, kuukausi 2, kuukausi 3, kuukausi 6, kuukausi 9, kuukausi 12, kuukausi 18, kuukausi 24 ESO-T01-hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Hematologiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Neoplasmat, plasmasolut
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Hemorragiset häiriöt
- Hemic- ja imusuutteet
- Multippeli myelooma
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRG2402E1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .