Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioivan ilmastoinnin vaikutus sydämen kuntoutusta tekevien potilaiden fyysisen aktiivisuuden voimakkuuteen (Cardio'Activ)

keskiviikko 3. joulukuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Arvioivan ilmastoinnin vaikutus potilaiden fyysisen aktiivisuuden voimakkuuteen sydämen kuntoutusohjelmassa

Hypoteesi on, että verrattuna kontrolliryhmän (ts. Ruokavalioon liittyvän arviointikäsittelyn), fyysisen aktiivisuuden (PA) ryhmän (ts. PA-ystävällinen arvioiva ilmastointi) on (1) korkeampi intensiteetti (sähköasetus) ergosykissä vapaan fyysisen aktiivisuuden istunnon aikana kuntoutusohjelmassaan ja (2) implisiittisen asennepistemäärän suurempi kasvu.

Ensisijaisena tavoitteena on arvioida arvioivan ilmastoinnin vaikutusta (EC) sydämen kuntoutusohjelmaan osallistuvien myokardien jälkeisten infarktipotilaiden tuottamien fyysisen aktiivisuuden intensiteettiin. Tämän tutkimuksen toissijainen tavoite on arvioida implisiittisen välitysvaikutusta Asenteen muutos arvioivan ilmastoinnin vaikutuksissa omaksumaan käyttäytymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkemmin sanottuna kartiokartioinfarktin fyysinen aktiivisuus on osoitettu vähentävän sydämen sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Liikunta todellakin parantaa sydän- ja verisuoniterveyttä mekanismien, kuten verenpaineen, painon vähentämisen ja lisääntyneen insuliiniherkkyyden alentamisen avulla. Vaikka fyysiselle aktiivisuudelle (PA) ei ole muodollisia suuntaviivoja sydäninfarktin jälkeen, potilaita rohkaistaan ​​saavuttamaan 150 minuutin matala-kohtalaisen intensiteetin PA viikossa.

Siitä huolimatta, että tieteellisten todisteiden kasvavasta joukosta ja PA: n eduista koskevien tietojen laajalle leviämisestä, suositukset ovat olleet kartiolihan jälkeisten infarktipotilaiden on vaikea noudattaa. On todisteita siitä, että karttakäytön jälkeiset kuntoutuspotilaat kamppailevat jatkuvan PA: n ylläpitämiseksi. Tämä voi johtua useista esteistä, mukaan lukien väsymys, mielialahäiriöt, motivaation puutteesta tai kinesiofobiasta.

Pysyvät parannukset fyysisen toiminnan seurannassa sekä toimintatasojen lisäämiseksi politiikkojen ja ohjelmien kehittämisessä näyttää olevan välttämätöntä. Tämä voi vähentää fyysisen passiivisuuden ja ei -tarttuvien sairauksien (esim. Sydän- ja verisuonisairauksien) taakkaa. Siksi yksi suurimmista haasteista on onnistunut tunnistamaan tärkeimmät tekijät, jotka ovat roolia säännöllisen PA: n käyttöönoton puuttuessa. Näiden determinanttien kohdistaminen todellakin antaisi meille viime kädessä parantaa väestölle jo voimassa olevia PA -edistämisstrategioita. Käytännön ylläpitäminen ajan myötä on kuitenkin monimutkainen kysymys, johon voi vaikuttaa monet tekijät. Näistä aikaisempi työ viittaa siihen, että fyysisen toiminnan motivoivien tekijöiden tunnistaminen edustaa asiaankuuluvaa tutkimusobjektia tässä yhteydessä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Anissa MEGZARI
  • Puhelinnumero: +33466684236
  • Sähköposti: drc@chu-nimes.fr

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Ranska, 30900
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mykardiaalinen infarktipotilaat, jotka osallistuvat sydämen kuntoutusohjelmaan Nîmes University Hospital -sairaalassa, Ranskassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden on pitänyt antaa kirjallinen tietoinen suostumus osallistumaan tutkimukseen
  • Potilaiden on oltava 18–75 -vuotiaita
  • Sen on oltava vähemmän kuin 6 kuukautta ensimmäisen sydäninfarktin jakson jälkeen lääketieteellisesti tai revaskularisaatiolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vammainen, estävät kaksisuuntaisen testin tai ergocycle -tehtävän suorituskyvyn
  • Potilaat, jotka eivät pysty antamaan kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta tai jotka ovat kieltäytyneet allekirjoittamasta suostumuslomaketta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ruokavalioryhmä
Tämän ryhmän potilaat saavat ruokavaliolle suotuisat arvioivan ilmastoinnin. Arvioiva ilmastointimenettely on näytölle suoritettu oppimistekniikka. Se koostuu altistumisesta esineen toistuvalle assosiaatiolle (ehdollinen ärsyke; tässä tapauksessa hedelmät ja vihannekset) ärsykkeille, joilla on positiivinen tai negatiivinen valenssi (ehdoittamaton ärsyke). Arvioivan ilmastoinnin kokonaiskesto on noin 15 minuuttia.
Arvioiva ilmastointimenettely on näytölle suoritettu oppimistekniikka. Se koostuu altistumisesta esineen toistuvalle assosiaatiolle (ehdollistettu ärsyke, meidän tapauksessamme fyysinen aktiivisuus tai hedelmät ja vihannekset) ärsykkeille, joilla on positiivinen tai negatiivinen valenssi (ehdoton ärsyke, Yhdysvallat). CE: n kokonaiskesto on noin 15 minuuttia.
Fyysisen aktiivisuuden ryhmä
Tämän ryhmän potilaat saavat fyysiselle aktiivisuudelle suotuisan arvioinnin. Tämän ryhmän potilaat saavat ruokavaliolle suotuisat arvioivan ilmastoinnin. Arvioiva ilmastointimenettely on näytölle suoritettu oppimistekniikka. Se koostuu altistumisesta objektin toistuvalle assosiaatiolle (ehdollinen ärsyke; tässä tapauksessa fyysinen aktiivisuus) ärsykkeille, joilla on positiivinen tai negatiivinen valenssi (ehdoton ärsyke). Arvioivan ilmastoinnin kokonaiskesto on noin 15 minuuttia.
Arvioiva ilmastointimenettely on näytölle suoritettu oppimistekniikka. Se koostuu altistumisesta esineen toistuvalle assosiaatiolle (ehdollistettu ärsyke, meidän tapauksessamme fyysinen aktiivisuus tai hedelmät ja vihannekset) ärsykkeille, joilla on positiivinen tai negatiivinen valenssi (ehdoton ärsyke, Yhdysvallat). CE: n kokonaiskesto on noin 15 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioivan ilmastoinnin vaikutus sydämen kuntoutusohjelmaan osallistuvien fyysisen aktiivisuuden intensiteettiin. Kontrolliryhmä
Aikaikkuna: Päivä 0 ennen implisiittisen yhdistystestin suorittamista
Ergocycle -intensiteetin valinta (sähköasetus) mitataan hallitsemalla sitä ennen arviointia koskevaa ilmastointimenettelyä. Ergocycle -tehtävä koostuu polkupyörän polkista noin 15 minuutin ajan, olemme kiinnostuneita vain tämän tehtävän intensiteettitiedoista (tämä tehtävä on olennainen osa potilaan hoitoa yliopistosairaalassa ja sitä valvoo terveydenhuollon ammattilaiset - fysioterapeutti, fyysisen toiminnan opettajat jne.)
Päivä 0 ennen implisiittisen yhdistystestin suorittamista
Arvioivan ilmastoinnin vaikutus sydämen kuntoutusohjelmaan osallistuvien fyysisen aktiivisuuden intensiteettiin. Kontrolliryhmä
Aikaikkuna: Päivä 0 implisiittisen yhdistystestin suorittamisen jälkeen
Ergocycle -intensiteetin valinta (sähköasetus) mitataan hallitsemalla sitä ennen arviointia koskevaa ilmastointimenettelyä. Ergocycle -tehtävä koostuu polkupyörän polkista noin 15 minuutin ajan, olemme kiinnostuneita vain tämän tehtävän intensiteettitiedoista (tämä tehtävä on olennainen osa potilaan hoitoa yliopistosairaalassa ja sitä valvoo terveydenhuollon ammattilaiset - fysioterapeutti, fyysisen toiminnan opettajat jne.)
Päivä 0 implisiittisen yhdistystestin suorittamisen jälkeen
Arvioivan ilmastoinnin vaikutus sydämen kuntoutusohjelmaan osallistuvien fyysisen aktiivisuuden intensiteettiin. Kokeellinen ryhmä
Aikaikkuna: Päivä 0 ennen implisiittisen yhdistystestin suorittamista
Ergocycle -intensiteetin valinta (sähköasetus) mitataan hallitsemalla sitä ennen arviointia koskevaa ilmastointimenettelyä. Ergocycle -tehtävä koostuu polkupyörän polkista noin 15 minuutin ajan, olemme kiinnostuneita vain tämän tehtävän intensiteettitiedoista (tämä tehtävä on olennainen osa potilaan hoitoa yliopistosairaalassa ja sitä valvoo terveydenhuollon ammattilaiset - fysioterapeutti, fyysisen toiminnan opettajat jne.)
Päivä 0 ennen implisiittisen yhdistystestin suorittamista
Arvioivan ilmastoinnin vaikutus sydämen kuntoutusohjelmaan osallistuvien fyysisen aktiivisuuden intensiteettiin. Kokeellinen ryhmä
Aikaikkuna: Päivä 0 implisiittisen yhdistystestin suorittamisen jälkeen
Ergocycle -intensiteetin valinta (tehoasetus) mitataan hallitsemalla sitä ennen arviointia koskevaa ilmastointimenettelyä. Huomaa, että Ergocycle -tehtävä koostuu polkupyörän polkimisesta noin 15 minuutin ajan (tämä tehtävä on olennainen osa potilaan hoitoa yliopistosairaalassa ja sitä valvoo terveydenhuollon ammattilaiset - fysioterapeutti, fyysisen toiminnan opettajat jne.) . Vain tämän tehtävän intensiteettitiedot tallennetaan
Päivä 0 implisiittisen yhdistystestin suorittamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implisiittisen asenteellisen muutoksen välitys arvioivan ilmastoinnin vaikutuksissa hyväksyttyyn käyttäytymiseen. Kontrolliryhmä
Aikaikkuna: Aika 0, ennen testin suorittamista
Implisiittisten asenteiden muutos mitataan vertaamalla implisiittistä assosiaatiokokeen esikatselusta (T0) ja implisiittistä assosiaatiokokeen jälkeistä pistemäärää (T1).
Aika 0, ennen testin suorittamista
Implisiittisen asenteellisen muutoksen välitys arvioivan ilmastoinnin vaikutuksissa hyväksyttyyn käyttäytymiseen. Kokeellinen ryhmä
Aikaikkuna: Aika 0, ennen testin suorittamista
Implisiittisten asenteiden muutos mitataan vertaamalla implisiittistä assosiaatiotestauspisteen (T0) ja implisiittisen assosiaatiotestien jälkeistä pistemäärää (T1)
Aika 0, ennen testin suorittamista
Implisiittisen asenteellisen muutoksen välitys arvioivan ilmastoinnin vaikutuksissa hyväksyttyyn käyttäytymiseen. Kontrolliryhmä
Aikaikkuna: Aika 0, testin suorittamisen jälkeen
Implisiittisten asenteiden muutos mitataan vertaamalla implisiittistä assosiaatiotestauspisteen (T0) ja implisiittisen assosiaatiotestien jälkeistä pistemäärää (T1)
Aika 0, testin suorittamisen jälkeen
Implisiittisen asenteellisen muutoksen välitys arvioivan ilmastoinnin vaikutuksissa hyväksyttyyn käyttäytymiseen. Kokeellinen ryhmä
Aikaikkuna: Aika 0, testin suorittamisen jälkeen
Implisiittisten asenteiden muutos mitataan vertaamalla implisiittistä assosiaatiotestauspisteen (T0) ja implisiittisen assosiaatiotestien jälkeistä pistemäärää (T1)
Aika 0, testin suorittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Local/2023/AP-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .